| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用 | CN201110129174.4 | 2011-05-18 | CN102229958A | 2011-11-02 | 王天云; 王芳; 李玉洁; 贾岩龙; 赵欣; 董卫华; 张健 |
| 本发明公开了一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用，属于基因工程领域。该表达载体是在pCAT3-control载体骨架上含有β-珠蛋白MAR序列、β-干扰素MAR序列、多克隆位点及真核抗性基因选择复合体；β-干扰素MAR序列位于pCAT3-control载体骨架上SV40启动子上游，β-珠蛋白MAR序列位于pCAT3-control载体骨架上SV40latepolyAregion下游。所述β-珠蛋白MAR序列的GenBank编号为：L22754.1，β-干扰素MAR序列的GenBank编号为：M83137.1。本发明的载体适用于在人类及哺乳动物细胞中高效表达外源基因。 | ||||||
| 262 | 用于麻醉并调节哺乳动物体温的系统和方法 | CN200980140448.0 | 2009-08-12 | CN102176946A | 2011-09-07 | 尤里·拉波波特 |
| 本发明公开了用于在温控限定体积内麻醉哺乳动物的方法和系统。该系统包括至少一个具有限定大小和形状的体积的室，用于放入至少一个哺乳动物；供给机构，用于向至少一个所述室提供至少一种蒸汽；温度控制机构，其与所述供给机构相通，用于将所述蒸汽的温度调节至温度T；以及蒸汽引入机构，与所述供给机构和至少一个所述室相连，用于向至少一个所述室引入所述温控蒸汽；其中，所述限定体积内的温度T由所述温控蒸汽进行调节。 | ||||||
| 263 | 一种哺乳动物核糖核酸小分子复合物及其应用 | CN201110039612.8 | 2011-02-17 | CN102174513A | 2011-09-07 | 杨雯欣 |
| 本发明涉及一种核糖核酸(RNA)小分子复合物，它是由哺乳动物脑组织中分离出的大分子RNA经过分离纯化和人工降解后得到的小分子的RNA组成的。本发明的RNA小分子复合物在治疗痴呆症等脑部疾病中具有显著疗效。 | ||||||
| 264 | 用于控制哺乳动物细胞培养过程的系统和方法 | CN200980129647.1 | 2009-08-06 | CN102112595A | 2011-06-29 | A.T.y.程; Y.周; A.古普塔; B.赫尼克; N.格林特 |
| 提供了控制哺乳动物细胞培养过程的系统和方法。细胞培养过程的这种控制涉及控制细胞培养基中溶解二氧化碳的水平，通过增强二氧化碳的去除实现了防止重量克分子渗透压浓度水平提高的产生的能力，而对哺乳动物细胞没有或很少地损害。公开的溶解二氧化碳脱除的方法和系统包括通过利用与垂直挡板组合的上流式叶轮来将液体的涡旋运动转变为大体上垂直的流体，生物反应器容器内的增强的表面气体交换机制。 | ||||||
| 265 | 用于减轻哺乳动物炎症和氧化应激反应的方法 | CN200880003514.5 | 2008-01-31 | CN102036670A | 2011-04-27 | S·P·马西米诺; G·M·达文波特; M·G·海克; G·罗斯; M·A·莱恩; D·英格拉姆 |
| 本发明涉及用于减轻哺乳动物炎症和氧化应激反应的方法，所述方法包括：给哺乳动物施用一种包含葡萄糖抗代谢物的组合物；并且其中所述组合物包含的葡萄糖抗代谢物的量足以在施用葡萄糖抗代谢物后降低哺乳动物血液中氧化型谷胱甘肽的含量和/或提高血液中还原型谷胱甘肽对氧化型谷胱甘肽的比率。 | ||||||
| 266 | 用于蛋白质生产的哺乳动物细胞培养方法 | CN200910260836.4 | 2003-12-18 | CN101857851A | 2010-10-13 | B·M·施林; L·马特洛克; S·G·泽加雷利; W·V·小伯内特; C·E·约斯滕; J·D·巴施; S·萨克哈穆里; S·S·李 |
| 本发明涉及用于蛋白质生产的哺乳动物细胞培养方法。本发明描述了通过动物细胞或哺乳动物细胞，优选但不限于补料-分批细胞培养生产蛋白质，尤其糖蛋白的方法和过程。一方面，所述方法包括培养期期间至少两次温度转换，其中在培养期结束时温度低于最初细胞培养时温度。在它们的整个持续时间内，包括两次或多次向下温度转换的本发明的细胞培养方法维持高细胞生存力，可以产生蛋白质产物的更大的终末滴定度，和高质量蛋白质产物，如通过所产生的蛋白质的唾液酸含量所确定的。另一方面，所述方法包括在培养期内延迟加入聚阴离子化合物。聚阴离子化合物的延迟加入维持所培养细胞的高生存力，并且可以延长生产期，延迟死亡期的来临，和遏制死亡期。 | ||||||
| 267 | 一种用于水生哺乳动物的声学监测系统及方法 | CN200810239729.9 | 2008-12-16 | CN101644771A | 2010-02-10 | 刘维; 戴戈; 尹力 |
| 本发明公开了一种用于水生哺乳动物的声学监测系统及方法。该系统包括：声信号接收、声信号调理、声信号音频输出、声信号采集、声信号存储、数据处理和数据显示七个模块。该方法包括以下步骤：(1)设定系统运行参数；(2)录取水生哺乳动物的声信号；(3)根据录取的声信号数据，计算该声信号的时频域图；(4)从所述时频域图中提取该声信号的时频特征曲线；(5)根据所述时频域特征曲线判断水生哺乳动物的特征。本发明的优点在于：(1)本发明采用声学手段监测水生哺乳动物，此系统及方法受天气影响较小，监测距离远，可监测大带宽信号，并可以实现自动监测。(2)本发明可以同时采用人工监听和声信号特征分析两种方式进行监测。 | ||||||
| 268 | 导入GANP基因的转基因哺乳动物及其应用 | CN200710193915.9 | 2003-11-07 | CN101240291A | 2008-08-13 | 阪口薰雄 |
| 本发明的目的在于提供作为诊断以及治疗各种疾病药剂而有效的高亲和性抗体、为产生该抗体的转基因哺乳动物、使用该高亲和性抗体或高亲和性抗体产生细胞的药剂。本发明还可以提供导入GANP基因的转基因哺乳动物、其子代或它们的一部分，以及采用这些转基因哺乳动物、其子代或其一部分产生高亲和性抗体的方法。 | ||||||
| 269 | 包埋乳酸菌在动物饲料和抑菌促生产中的应用 | CN200610018067.3 | 2006-07-03 | CN101099536A | 2008-01-09 | 尹清强; 郑秋红; 路玲; 冯华; 左瑞雨; 梁萧静 |
| 本发明属于微生物应用技术领域，涉及一种包埋乳酸菌在动物饲料和抑菌促生产中的应用，在动物饲料中添加动物饲料重量百分比0.01-0.5％的包埋乳酸菌，经过包埋固定的乳酸菌存活率及耐热性远远高于未包埋的乳酸菌，延长了微生物的使用寿命，并能使其更有效地发挥作用，本发明在作为动物饲料添加剂及制备颗粒饲料中可广泛应用于猪、鸡、牛、羊等家禽家畜的饲养。 | ||||||
| 270 | 防治哺乳动物阴道感染的组合物及其应用 | CN200710099555.6 | 2007-05-24 | CN101069700A | 2007-11-14 | 郭兴华 |
| 本发明公开了一种防治哺乳动物例如人的阴道感染的组合物，所述组合物包括产β－羟基丙醛(β－HPA)的益生菌、甘油、β－羟基丙醛、和那他霉素。本发明的组合物能抑/杀人或动物阴道中的病原如革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌的致病细菌、致病真菌、原虫、病毒、支原体。 | ||||||
| 271 | 用作哺乳动物治疗剂的植物PR－5蛋白 | CN200580040277.6 | 2005-09-27 | CN101065141A | 2007-10-31 | R·A·布雷桑; M·L·纳拉辛汉 |
| 具有凝集素样β桶结构域的PR－5家族的蛋白质通过受体结合控制酵母中的程序性细胞死亡。已发现与具有凝集素样β桶结构域的PR－5蛋白特异性结合的受体与哺乳动物脂联素受体同源，这种PR－5蛋白可用作脂联素的功能性同系物并控制哺乳动物中的脂联素应答。具有凝集素样β桶结构域的PR－5蛋白，例如渗透蛋白，可用于治疗哺乳动物中由于脂联素受体介导的代谢途径的激活或抑制所引起的病症。具有凝集素样β桶结构域的PR－5蛋白、编码该蛋白质的核酸和与所述蛋白特异性结合的受体也同样可用于用于哺乳动物中的新治疗剂的筛选和合理化设计。 | ||||||
| 272 | 治疗哺乳动物疾病的组合物及使用方法 | CN200580029686.6 | 2005-07-08 | CN101010088A | 2007-08-01 | 罗伯特·萨宾 |
| 本公开涉及具有可用于哺乳动物疾病的医学特性的组合物和在哺乳动物中的使用方法，所述医学特性例如抗癌特性、抗病毒特性、抗原生动物特性以及抗细菌特性。用作药物的化学组合物包含生物可接受的铜化合物，还可包括其它成分如铁，在药物可接受载体中传送到受害细胞。 | ||||||
| 273 | 用于治疗受损的哺乳动物神经组织的吡啶 | CN200380109400.6 | 2003-12-05 | CN1745064A | 2006-03-08 | R·B·博根斯; R·史; S·R·伯恩; D·T·史密斯 |
| 本发明提供了新的吡啶、含这样的吡啶的药物组合物、以及这种组合物在治疗包括但不限于受损脊髓在内的受损的哺乳动物神经组织中的应用。在一个实施方案中，本发明的化合物、组合物和方法通过恢复经过神经组织受损处的动作电位或神经冲动传导治疗哺乳动物神经组织损伤。值得注意的是，在SSEP检测的基础上，本发明化合物的体内应用证实，所述化合物以比用已知试剂4－氨基吡啶(4 AP)对比治疗更低的浓度提供了更长的持续作用。 | ||||||
| 274 | 用于哺乳动物基因表达的人杂合宿主细胞 | CN99814299.9 | 1999-12-08 | CN1230532C | 2005-12-07 | M·-S·曹 |
| 人/人杂合细胞可通过人胚胎肾细胞(293S)和改良非洲淋巴瘤细胞(2B8)的融合制备。融合细胞可用作重组表达哺乳动物基因的宿主细胞。使用这些称作HKB的人肾-和B-细胞杂合克隆进行哺乳动物基因表达的优势包括(i)细胞是免疫球蛋白表达阴性的，(ii)细胞在摇瓶或发酵罐中的无血浆蛋白的培养基(添加或不添加重组胰岛素)中作为悬浮培养物容易培养，(iii)细胞极易为DNA转染，以及(iv)细胞分泌高水平异源重组蛋白，如重组单克隆抗体、可溶性ICAM-1、rIL-4和rFVIII。 | ||||||
| 275 | 哺乳动物细胞激动素合成抑制因子的制药用途 | CN01112405.9 | 1990-06-27 | CN1198642C | 2005-04-27 | 蒂莫菲·R·莫斯曼; 凯文·W·穆尔; 马塔·W·邦德; 保罗·J·M·比埃拉 |
| 本发明提供的细胞激动素合成抑制因子(CSIF)的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素-γ引起的与MHC有关的自免疫疾病的某些免疫紊乱。 | ||||||
| 276 | 哺乳动物细胞激动素合成抑制因子的制药用途 | CN01112405.9 | 1990-06-27 | CN1317343A | 2001-10-17 | 蒂莫菲·R·莫斯曼; 凯文·W·穆尔; 马塔·W·邦德; 保罗·J·M·比埃拉 |
| 本发明提供的细胞激动素合成抑制因子(CSIF)的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素－γ引起的与MHC有关的自免疫疾病的某些免疫紊乱。 | ||||||
| 277 | GnRH拮抗剂在调控哺乳动物发情中的应用 | CN202211376492.5 | 2022-11-04 | CN117982616A | 2024-05-07 | 罗昊澍; 张佳伟; 师磊; 韩国 |
| 本发明涉及哺乳动物生殖领域，公开了GnRH拮抗剂在调控哺乳动物发情中的应用。GnRH拮抗剂能够在使用频率更低的情况下更长时间的抑制发情，而且能够用于畜牧动物的同期发情和批次化生产或者宠物的发情调控中。 | ||||||
| 278 | 一种提高哺乳动物细胞活力的方法及应用 | CN202410083726.X | 2024-01-19 | CN117965453A | 2024-05-03 | 杨怀义; 侯卜琳; 张彤阳; 姚明华; 陆红; 范婷文; 姜学军 |
| 本发明公开了一种提高哺乳动物细胞系细胞活力的方法及应用。通过构建人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因PTEN缺陷型哺乳动物细胞系得以实现其高活力；在此基础上，联合敲除乳酸脱氢酶LDHA，抑制乳酸积累，提高外源蛋白表达。本发明构建的PTEN‑/‑、PTEN‑LDHA‑/‑细胞系其活力提升约35%。通常无血清大规模工业化生产需要实验悬浮培养的细胞，本发明获得的PTEN敲除细胞株在无血清处理条件细胞增殖能力显著提升，能够更好地适应工业生产，且能实现人组织型纤溶酶原激活剂及尿胰蛋白酶抑制剂乌司他丁的高效稳定表达。 | ||||||
| 279 | 用于在哺乳动物中治疗疾病的多靶标药物 | CN201880005163.5 | 2018-05-24 | CN110167547B | 2024-04-05 | 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛; 塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦; 阿纳斯塔西娅·弗拉基米罗夫娜·吕德勒夫斯; 卡娅 |
| 本发明涉及有机化合物化学、药理学和医学，并且涉及通过使用(2S)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙酰胺基]‑3‑苯基丙酸苄酯化合物(I)治疗肥胖、银屑病、克罗恩病、结肠炎、肠易激综合征、腹泻、恶心和呕吐以及与组织蛋白酶S、1型大麻素受体、1型和2型速激肽受体、1型和2型前动力蛋白受体、1型缓激肽受体、黑皮质素受体MC4R、血清素受体5‑HT2B以及NB‑kB信号传导途径的活性相关的许多其他疾病。#imgabs0#该化合物及其可药用加合物、水合物和溶剂合物是组织蛋白酶S抑制剂、1型大麻素受体激动剂、1型和2型速激肽受体拮抗剂、1型和2型前动力蛋白受体拮抗剂、1型缓激肽受体拮抗剂、黑皮质素受体MC4R拮抗剂、血清素受体5‑HT2B拮抗剂以及NB‑kB信号传导途径抑制剂。本发明还涉及包含治疗有效量的根据本发明的化合物的药物组合物。 | ||||||
| 280 | 用于控制哺乳动物中的蚤和蜱侵袭的方法 | CN202280034074.X | 2022-03-11 | CN117500498A | 2024-02-02 | R·S·雷德努尔; K·E·威拉德; J·R·温克勒 |
| 基本上每天将活性物质口服施用给哺乳动物，这最终将哺乳动物的活性物质血液浓度增加至有效控制哺乳动物的蚤和/或蜱侵袭的量。然后中断口服施用至少1天的时间段，但哺乳动物的活性物质血液浓度仍保持足够高以控制蚤和/或蜱侵袭。所述时间段可以是超过三天或超过七天。在所述时间段已经过去之后，可以恢复基本上每日剂量的施用，以继续将哺乳动物的活性物质血液浓度维持在有效控制蚤和/或蜱侵袭的量。在一个月或更长时间的过程中，所述口服施用的中断可以发生几次。还公开了一种建立用于控制哺乳动物中的蚤和/或蜱侵袭的施用活性物质的方案的方法，所述方案使用相对于相应时间段的标签剂量减少的剂量。 | ||||||
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