| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 341 | 二甲胺四环素的一天一次脉冲的传递系统 | CN90107817.4 | 1990-09-15 | CN1050320A | 1991-04-03 | 尼丁·瓦迪赖尔·舍斯; 约瑟夫·詹姆斯·瓦洛罗斯; 基思·安东尼·埃尔卫; 马杜雷·古鲁西米·甘森; 基兰·乔治·门尼; 杰里·贝恩·约翰逊 |
| 本发明提供了含有7-二甲基-6-脱氧基-6-脱甲基四环素或它们的无毒性酸加成盐的药物传递系统，或二甲胺四环素粉剂、pH适应型的多层包衣的组合物和含有药物的口服剂量单元形式的液体、胶囊和片剂。当仅以一天一次给受治疗者药时，这些系统和制剂能提供起码的治疗有效的二甲胺四环素的血液水平至少约24小时。本发明还提供了这些系统和制剂的制备方法。 | ||||||
| 342 | 9-氨基甲基取代的四环素类化合物 | PCT/CN2012/001001 | 2012-07-26 | WO2013013505A1 | 2013-01-31 | 张蕙; 董岩岩 |
本发明涉及通式（I）所示的9-氨基甲基取代的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、Rl0、R11、R12、R13a、R13b如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类敏感的疾病的药物中的应用。 |
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| 343 | 一种水中四环素类抗生素的可视化检测方法 | CN202211035936.9 | 2022-08-27 | CN115753699B | 2024-05-03 | 李阳雪; 高一文; 刘智; 邹东雷; 侯兆妍 |
| 一种水中四环素类抗生素的可视化检测方法，包括步骤是：荧光MOGs/SA复合球的制备；测定四环素类抗生素的工作曲线及精密度；对四环素类抗生素废水的可视化检测。本发明检测条件温和、灵敏度高和耐受性好，可以满足不同水样和环境条件的检测需求。并且该方法可以快速便捷的实现水体内的四环素类抗生素浓度的实时定量分析，是一种非常有前景的水中四环素类抗生素的可视化检测方法。 | ||||||
| 344 | 一种含四环素类抗生素废水的高效处理方法 | CN202410051255.4 | 2024-01-12 | CN117699946A | 2024-03-15 | 王传义; 康虹; 任海涛; 廖艳青 |
| 本发明公开了一种利用可见光激活纳米过氧化钙处理含四环素类抗生素废水的方法，属于抗生素废水处理领域。本发明合成的纳米过氧化钙形状为圆球形、颗粒分散均匀、具有高的比表面积(61.1723m2/g)，该纳米过氧化钙在可见光下可以实现40min降解95.1％的四环素类抗生素废水。这种方法不仅实现了对太阳光的有效利用，而且运行成本低、适应性强、能有效避免废水处理过程中的二次污染问题。 | ||||||
| 345 | 一株四环素类抗生素降解菌、方法及应用 | CN202111466955.2 | 2021-12-02 | CN114134079B | 2023-12-01 | 叶会科; 李永涛; 孙扬; 李晓晶; 赵丽霞 |
| 本发明公开了一株四环素类抗生素降解菌，所述菌株的名称为：Serratia marcescens sp.AEPI 0‑0，分类名称为：粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)，保藏编号为：CGMCC No.23626，保藏日期：2021年10月19日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明从长期施用有机肥的设施菜地中富集驯化、分离筛选得到一株具有四环素类抗生素降解效力的菌株，为四环素高效降解菌的工业化应用提供了理论基础，有利于丰富四环素类抗生素降解菌的菌种资源库，为四环素类抗生素污染的治理提供有效的生物降解方法。 | ||||||
| 346 | 一种去除水体中四环素类抗生素的方法 | CN202310848540.4 | 2023-07-12 | CN116854181A | 2023-10-10 | 吴京; 张佳玲; 刘国强; 刘勇华 |
| 本发明公开了一种去除水体中四环素类抗生素的方法，包括以下步骤：S1、BiFeO3的制备，S2、BiFeO3‑Mofs‑GeO2复合催化剂的制备，S3、光催化‑芬顿协同降解四环素类抗生素；本发明通过BiFeO3‑Mofs‑GeO2复合催化剂的制备，利用Mofs多孔晶体材料的独特光学性质、电磁性质和催化性质以及光催化活性，以及锗良好的半导体性质，能够进一步促进BiFeO3的光催化‑芬顿协同效应，进而提高对水体中四环素类抗生素的降解去除能力。 | ||||||
| 347 | 一种降解四环素的光催化剂及其制备方法 | CN202310647100.2 | 2023-06-02 | CN116809079A | 2023-09-29 | 李春花; 师钰博; 纪以欣; 赵志磊; 方立德 |
| 本发明涉及一种降解四环素的光催化剂及其制备方法。所述制备方法包括：S1、oCN的合成：将尿素和草酸在陶瓷坩埚中混合，置于煅烧炉中，在550℃高温下升温煅烧3h；煅烧后的产物研磨成粉即成oCN；S2、oCN/ZIS的合成：将oCN分散于乙醇中，超声处理溶解；将ZnCl2和InCl3·4H2O混合在上述溶液，搅拌得到均质溶液；将TAA分散到混合溶液中，将混合溶液转移到特氟龙内衬钢高压釜中，160℃保存24h，在冷却至室温后，用去离子水和乙醇洗涤，在真空干燥，得到光催化剂oCN/ZIS。本发明有望为可见光驱动的高效电荷转移光催化剂的合成提供一种新思路。 | ||||||
| 348 | 一种Fe3O4@SiO2@mTiO2@Ag-四环素的制备方法 | CN202210200753.1 | 2022-04-19 | CN115053914B | 2023-08-29 | 郭少波; 李琛; 卢久富; 徐海涛; 史娟 |
| 本发明公开了一种Fe3O4@SiO2@mTiO2@Ag‑四环素的制备方法，解决有机抗生素耐药问题，以有机抗生素特有的大分子结构中含有的氨基和羟基官能团为配体，用纳米Ag可与氨基和羟基发生配位的原理制备高效且不产生耐药的抑菌剂Fe3O4@SiO2@mTiO2@Ag‑四环素。与现有技术相比，本发明以磁性四氧化三铁为核，在外磁场作用下易回收，且Fe3O4、SiO2、mTiO2具有更高的生物相容性，介孔结构可为Ag与四环素配位复合提供更多的结合位点，具有推广应用的价值。 | ||||||
| 349 | 一种6-去甲基-6-脱氧四环素的制备工艺 | CN202010248166.0 | 2020-04-01 | CN111362825B | 2023-03-24 | 徐荣斌; 刘幸海; 王银柱 |
| 本发明公开了一种6‑去甲基‑6‑脱氧四环素的制备工艺。它具体包括如下步骤：将去甲金霉素和尿素依次加入到软水中混合均匀，在氢气的环境下，以Pd/C为催化剂进行反应，过滤催化剂，得到化合物I；将得到化合物I溶于醇，加入酸搅拌至全溶，加入DMF在氢气的环境下以Pd/C为催化剂进行反应，过滤催化剂，得到化合物II；化合物II减压浓缩回收醇干燥后，加入到软水中，并加入尿素溶清，过滤得复盐；将复盐加到醇中，低温搅拌2h，过滤得高纯度的化合物II。本发明的有益效果是：避免开环生成具有内酯结构的异构体；既提高收率又提高纯度；既提高了生产的安全系数，又减少了有机溶剂损耗造成的成本损失；使反应温度降低，产品纯度提高；减少形成差向异构体。 | ||||||
| 350 | 一种铜络合强化四环素污染物的降解处理方法 | CN202110544277.0 | 2021-05-19 | CN113354057B | 2023-02-10 | 樊金红; 蔡颖 |
| 本发明涉及一种铜络合强化四环素污染物的降解处理方法，包括以下步骤：(1)畜禽或水产养殖废水中同时含有四环素和铜离子污染物，不可避免地会形成四环素铜络合物，或往含有四环素污染物的待处理水样中加入铜离子试剂，形成四环素铜络合物，再加入亚硫酸盐，并调节pH至3～9；(2)继续投入硫化亚铁，混合反应，即完成对四环素‑铜络合污染物的降解处理。与现有技术相比，本发明利用天然矿物硫化亚铁活化脱硫工艺副产物亚硫酸盐产生活性物种，充分发挥以废治废的绿色环保理念，同时还能利用污染物自身四环素络合的铜离子强化硫化亚铁/亚硫酸盐体系中四环素的降解效果。 | ||||||
| 351 | 基于荧光光谱法检测四环素类抗生素的方法 | CN202011166046.2 | 2020-10-27 | CN112304914B | 2023-02-03 | 王艺琳; 柴一麟; 吴拥军; 刘利娥; 于斐; 田咏梅; 王佳; 何磊良; 玉崧成 |
| 本发明提供了一种基于荧光光谱法检测四环素类抗生素的方法，包括：混合原料先将纳米Fe3O4与四环素类抗生素混合并孵育，然后与罗丹明、双氧水和碘化钾均匀混合，并加入缓冲液调节pH值至3～5，得到原料混合液；形成荧光溶液所述原料混合液在30℃～70℃进行水浴加热反应，形成化学荧光溶液；发光检测及建立回归方程利用荧光光谱仪检测所述化学荧光溶液的荧光强度F，根据检测的所述荧光强度F与所述四环素类抗生素浓度c之间的关系，建立检测四环素类抗生素的回归方程。本发明提供的上述方法具有操作简单方便、较高的灵敏度和良好的准确度，为进一步的分析应用提供了可能。 | ||||||
| 352 | 一种发酵生产6-去甲基四环素的方法 | CN201911007748.3 | 2019-10-22 | CN110699314B | 2022-12-23 | 于立超; 林青; 贾晓乐; 徐珍; 王绘砖; 袁昉; 曹建全 |
| 本发明公开了一种发酵生产6‑去甲基四环素的方法，其结构式为：该生产方法为：通过调整发酵罐培养基组成、调整补料配方，配合发酵过程工艺控制，得到一种发酵法生产6‑去甲基四环素的方法，有效将6‑去甲基四环素效价提高到了原产量的774％，提高了6‑去甲基四环素的产率，降低了其生产成本，为米诺环素清洁生产提供了条件。 | ||||||
| 353 | 零价锰生物炭复合材料对水中四环素的去除 | CN202211111471.0 | 2022-09-13 | CN115282927A | 2022-11-04 | 龙建友; 陈子楷; 张发根; 黄涓溪; 黎洋凯; 麦升霖 |
| 本发明公开了一种以甘蔗渣生物炭、零价锰为原料，采用硼氢化钠还原法制备的零价锰生物炭复合材料(BC‑nZVMn)，并提供了BC‑nZVMn的制备方法以及其在去除水中四环素中的应用。本发明通过吸附等温模型和动力学过程研究BC‑nZVMn对四环素的吸附特性，并结合FTIR、SEM‑EDS、XPS、BET等表征手段探讨了吸附去除机制。结果表明，当四环素浓度为100mg/L，反应温度为25℃，反应时间为30min，初始pH＝9，BC‑nZVMn投加量0.4g/L时，BC‑nZVMn对四环素的去除率可达85％以上，在该条件下，BC‑nZVMn对四环素最大吸附容量可达到1214.13mg/g。BC‑nZVMn对水中四环素吸附效果明显，且适用的范围广，可作为废水中四环素去除的良好吸附去除剂。 | ||||||
| 354 | 一种基于藻-菌联合体去除四环素的方法 | CN202210058730.1 | 2022-01-17 | CN114349174B | 2022-10-04 | 徐敬蕊; 穆罕默德·拉塞尔; 王静; 武文超; 曲一鹤 |
| 本发明提供了一种基于藻‑菌联合体去除四环素的方法，尤其涉及一种藻‑菌联合体去除水体中四环素的方法。本发明藻‑菌联合体由克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae和链带藻Desmodesmus Sp.组成，将藻‑菌联合体(每毫升所含藻量约为7～9×106cells，菌量约为0.7～1.0mg)接入含四环素的人工模拟污水中。其中，菌的浓度为0.023～0.035mg/mL，藻的浓度为2.3～3×105cells/mL。在共培养的微生物之间建立协同作用，提高总体吸收效率。是一种由太阳能驱动的、生态全面的、可持续发展的方法。 | ||||||
| 355 | 一种水力空化降解四环素类抗生素废水的方法 | CN202010577904.6 | 2020-06-23 | CN111717959B | 2022-08-30 | 王君; 戚倩倩; 张朝红; 李博骞; 伊鲁东 |
| 本发明涉及一种水力空化降解四环素类抗生素废水的方法。包括以下步骤：将四环素溶液置于水力空化装置，通过循环系统对四环素溶液进行水力空化处理，所述水力空化装置包括有：水箱、循环管、水泵、压力表、流量计、文丘里管等。四环素溶液进行水力空化降解的工艺条件是：进口压力0.1～0.5MPa，初始浓度为5～20mg/L，处理温度控制在35～45℃，处理时间为30～150min。本发明是利用水力空化技术降解水中四环素，该方法处理成本低，操作简单，无二次污染，降解率可达80％以上。 | ||||||
| 356 | 用于皮肤病学用途的药用四环素组合物 | CN201680029982.4 | 2016-03-22 | CN107708665B | 2022-07-22 | 陈欣; 麦可·C·赫姆斯梅尔; 黛安娜·莱克; 道格拉斯·W·托马斯; 诺依米·亚姆; 山本明 |
| 本发明提供局部用组合物和制备与使用所述组合物的相关方法。在第一方面，所述局部用组合物包含在非水性溶剂中的米诺环素、镁盐和亚硫酸盐化合物。在另一方面，所述局部用组合物包含四环素类药物、镁源、一元脂肪醇和多元醇，其中(i)一元脂肪醇与丙二醇之间的重量比在1:1‑99:1范围内，并且(ii)所述四环素类药物溶解在所述局部用组合物中。 | ||||||
| 357 | 一种基于藻-菌联合体去除四环素的方法 | CN202210058730.1 | 2022-01-17 | CN114349174A | 2022-04-15 | 徐敬蕊; 穆罕默德·拉塞尔; 王静; 武文超; 曲一鹤 |
| 本发明提供了一种基于藻‑菌联合体去除四环素的方法，尤其涉及一种藻‑菌联合体去除水体中四环素的方法。本发明藻‑菌联合体由克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae和链带藻Desmodesmus Sp.组成，将藻‑菌联合体(每毫升所含藻量约为7～9×106cells，菌量约为0.7～1.0mg)接入含四环素的人工模拟污水中。其中，菌的浓度为0.023～0.035mg/mL，藻的浓度为2.3～3×105cells/mL。在共培养的微生物之间建立协同作用，提高总体吸收效率。是一种由太阳能驱动的、生态全面的、可持续发展的方法。 | ||||||
| 358 | 一株四环素类抗生素降解菌、方法及应用 | CN202111466955.2 | 2021-12-02 | CN114134079A | 2022-03-04 | 叶会科; 李永涛; 孙扬; 李晓晶; 赵丽霞 |
| 本发明公开了一株四环素类抗生素降解菌，所述菌株的名称为：Serratia marcescens sp.AEPI 0‑0，分类名称为：粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)，保藏编号为：CGMCC No.23626，保藏日期：2021年10月19日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明从长期施用有机肥的设施菜地中富集驯化、分离筛选得到一株具有四环素类抗生素降解效力的菌株，为四环素高效降解菌的工业化应用提供了理论基础，有利于丰富四环素类抗生素降解菌的菌种资源库，为四环素类抗生素污染的治理提供有效的生物降解方法。 | ||||||
| 359 | 一种高效处理四环素类抗生素有机废水的方法 | CN202111150300.4 | 2021-09-29 | CN113788525A | 2021-12-14 | 林鑫辰 |
| 本发明涉及一种高效处理四环素类抗生素有机废水的方法，包括：制备Fe3O4@MSTSC和TiO2/Fe3O4@MSTSC；分别对材料的各项属性进行表征，并建立光助类Fenton催化氧化体系和光催化与类Fenton协同催化氧化体系；进行光助类Fenton催化氧化单因素测试及动力学分析；检测光助类Fenton催化氧化体系的稳定性；进行自由基定性检测，结合强氧化性自由基的淬灭实验分别各体系分析降解四环素的反应机制并分别建立机理模型。本发明在传统高级氧化技术的Fenton技术基础上，使用以Fe3O4为催化剂的非均相类Fenton法解决传统工艺产生含铁污泥、pH值适用范围窄(pH≈3)和催化剂不可回收利用等问题。 | ||||||
| 360 | 一种四环素诱导启动子及其制备方法和应用 | CN201810695136.7 | 2018-06-29 | CN108823208B | 2021-11-02 | 邢建民; 郝学密; 杨茂华; 穆廷桢; 江启沛 |
| 本发明提供了一种四环素诱导启动子及其制备方法和应用，所述启动子为将组成型启动子的间隔序列突变为四环素操纵基因；其中，所述间隔序列包括‑35区至‑10区之间的核酸序列、‑10区至转录起始位点之间的核酸序列或‑(55±3)bp至‑35区之间的核酸序列中的任意一种或至少两种的组合。本发明将组成型启动子的间隔序列突变为四环素操纵基因，并利用四环素操纵基因与四环素阻遏蛋白的特异性结合作用，使得组成型启动子受四环素诱导调控，实现了四环素对目的基因的表达调控；将包括四环素诱导启动子和目的基因的表达载体导入嗜盐嗜碱多能硫碱弧菌，高效启动了目的基因的表达，实现了对嗜盐嗜碱多能硫碱弧菌的改造。 | ||||||
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