A surgical microscope may support intraoperative viewing of optical and digital images of a surgical site during surgery. The optical images may be viewed using an optical beam path from an objective lens of the surgical microscope. The digital images may be generated by redirecting or splitting the optical beam path to an imaging system that outputs digital data representing the digital image to a display for output to the user, such as through an ocular of the surgical microscope.

An ophthalmic surgical microscope includes a beam coupler positioned along an optical path of the surgical microscope between a first eyepiece and magnifying/focusing optics, the beam coupler operable to direct the OCT imaging beam along a first portion of the optical path of the surgical microscope between the beam coupler and a patient's eye (an OCT image being generated based on a reflected portion of the OCT imaging beam). The surgical microscope additionally includes a real-time data projection unit operable to project the OCT image generated by the OCT system and a beam splitter positioned along the optical path of the surgical microscope between a second eyepiece and the magnifying/focusing optics. The beam splitter is operable to direct the projected OCT image along a second portion of the optical path of the surgical microscope between the beam splitter and the second eyepiece such that the projected OCT image is viewable through the second eyepiece.

　走査分子計数法の手法を利用して、厚みのある試料中に於いて動的に位置が変化する発光体又は発光粒子の検出が可能な顕微鏡観察技術が提供される。本発明による光学顕微鏡観察技術に於いては、共焦点顕微鏡又は多光子顕微鏡の光学系を用いて液体中にて運動する発光粒子（ＬＰ）からの光を検出し発光粒子（ＬＰ）を検出する。処理操作に於いて、顕微鏡の観察対象領域（ＯｂＲ）を複数に分割して得られる観察小領域（ＯｓＲ）毎に光検出領域（ＣＶ）の位置を移動させながら、前記光検出領域（ＣＶ）からの光を検出して、前記発光粒子（ＬＰ）からの光の信号を個別に検出し、検出信号に対応する発光粒子（ＬＰ）の観察対象領域（ＯｂＲ）内に於ける位置を決定する。また、前記観察小領域（ＯｓＲ）の各々に於ける前記光検出領域（ＣＶ）の位置の移動は、前記観察小領域（ＯｓＲ）毎に少なくとも二つの方向に連続して及び／又は同一方向に連続して複数回実行されてよい。

An ophthalmic surgical microscope can include a first light source configured to project a first light beam at an observer's eye. The microscope can include a first wavefront sensor. The first wavefront sensor can be configured to determine aberrations in the first reflection wavefront of a reflection of the first light beam. The microscope can include adaptive optical element(s). The adaptive optical element(s) can be controlled to modify the phase of incident light. The microscope can include a computing device in communication with the first wavefront sensor and the adaptive optical element(s). The computing device can be configured to generate the control signal to compensate for the aberrations and to provide the control signal to the adaptive optical element(s). A second light source and second wavefront sensor can be provided to compensate for aberrations of a subject's eye.

The present invention relates to novel photoactivable rhodamine or carbopyronine derivatives of the following general formulae G1-G4 G1: A1 = o, A2 = N, A3 = C; G2: A1 = S, A2 = N, A3 = C; G3: A1 = o, A2 = 0, A3 = N; G4: A1 — C A2 = 0, A3 = N; comprising UV light absorbing chromophores which after photolysis by irradiation at 254-490 nm (preferably at 375-420 nm) generate fluorescent rhodamine or carbopyronine derivatives and small non-toxic fragments such as N₂ or N₂O. The invention also relates to methods for preparing such compounds and to the use of these compounds for optical microscopy and imaging techniques.

Techniques for automatically analyzing a biological sample with a microscope include obtaining a first digital image of a first field of view of the biological sample. Cell data and anomalous data are automatically determined. Cell data indicates an area co-located in the first digital image with a cell set of one or more cells of a particular type. Anomalous data indicates an area co-located in the first digital image with an anomalous set of zero or more particular objects that are anomalous to normal cells of the particular type. The cell data and the anomalous data are automatically combined to determine the particular objects inside the cell set in the first digital image. An analytical result for the biological sample is generated based on the particular objects inside the cell set. These techniques allow the automated classification and quantification of malaria in microscope views of blood smears, among other diseases.

Some embodiments of the present inventive concept provide optical coherence tomography (OCT) systems for integration with a microscope. The OCT system includes a sample arm coupled to the imaging path of a microscope. The sample arm includes an input beam zoom assembly including at least two movable lenses configured to provide shape control for an OCT signal beam; a scan assembly including at least one scanning mirror and configured for telecentric scanning of the OCT signal beam; and a beam expander configured to set the OCT signal beam diameter incident on the microscope objective. The shape control includes separable controls for numerical aperture and focal position of the imaged OCT beam.

Die Erfindung betrifft eine fluoreszenzbasierte optische Objektuntersuchungseinrichtung, umfassend einen Objektbereich, in dem wenigstens ein zu untersuchendes Objekt (112) auf einem Objektträger (110) plazierbar ist; einen Beobachtungsstrahlengang (130), der vom Objektbereich zu einem Bildbereich oder Beobachtungsbereich (134) führt; und wenigstens einen Anregungsstrahlengang, der von einer Lichtquelle (122) oder einem Lichtausgang zum Objektbereich führt und über den Anregungslicht derart dem Objektträger zuführbar ist, dass das Anregungslicht auf eine Grenzfläche des Objektträgers unter einem Einfallswinkel zum Einfallslot zur Grenzfläche des Objektträgers trifft, der grösser oder gleich dem zum Einfallslot gemessenen Grenzwinkel der Totalreflektion ist, um eine Fluoreszenzanregung im Wege von evaneszenten elektromagnetischen Feldern vorzusehen. Nach einem Erfindungsvorschlag ist ein dem Anregungsstrahlengang zugeordneter Abfèuhrstrahlengang vorgesehen, der durch Totalreflektion rückreflektiertes Anregungslicht einer Lichtfallenanordnung (140) zuführt. Nach einem weiteren Erfindungsvorschlag ist vorgesehen, eine dem Anregungsstrahlengang und einem Beleuchtungsstrahlengang gemeinsam zugehörige Linsenanordnung, über die sowohl Beleuchtungslicht in eine Optik zur Beleuchtung des Objektbereichs einkoppelbar als auch Anregungslicht in die Optik zur Zuführ zum Objektträger für die Fluoreszenzanregung einkoppelbar ist, in Bezug auf das Anregungslicht zentrisch zu betreiben. Nach einem weiteren Erfindungsvorschlag ist vorgesehen, dass mehrere Anregungsstrahlengänge vorgesehen sind, die jeweils einen eigenen, nicht an ein Licht führendes Medium gebundenen und gegenüber wenigstens einem anderen Anregungsstrahlengang gesonderten Freistrahlungs-Strahlengangabschnitt aufweisen.