261 |
丹参素冰片酯的不对称合成方法 |
CN201110371392.9 |
2011-11-21 |
CN102432468A |
2012-05-02 |
姜茹; 郑晓晖; 李晓晔; 王世祥; 刘雪英; 田海林; 周晓伟 |
本发明涉及一种防止心脑血管疾病的手性药物丹参素冰片酯单旋体的不对称合成方法,该方法以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经羟基保护,与丙二酸缩合,酰化,进而与冰片酯化,不对称二羟化反应生成手性邻二醇衍生物,最后经选择性脱去β位羟基及脱保护得到目标产物。该方法原料易得,反应条件温和,操作简便,产率高,立体选择性好,适于规模化合成。 |
262 |
包含降冰片烯化合物加成聚合物的膜 |
CN200780011735.2 |
2007-01-26 |
CN101415754B |
2011-12-14 |
石黑淳; 武山庆久; 角替靖男 |
本发明提供下述膜:所述膜包含溶于一般溶剂的降冰片烯(NB)化合物加成聚合物的膜,其耐药品性、光学特性等良好,且其玻璃化转变温度高、吸水率低、线膨胀系数低。由具有特定Mw的NB化合物加成聚合物构成的膜,该聚合物仅由来自NB单体的重复单元(单元)构成,其中单元(A1)和单元(A2)的总和为全部单元的70摩尔%以上,各单元的摩尔数满足:[((A1)+(A2))/(B)]在70/30~100/0的范围内且[(A1)/(A2))]在10/90~98/2的范围内。由具有特定Mw和Mn的NB化合物加成聚合物构成的膜,该聚合物仅由单元(A1)和单元(B)构成,其中各单元的摩尔数满足:[(A1)/(B)]在70/30~98/2的范围内。重复单元(A1):下述来自NB化合物单体(al)的重复单元,所述NB化合物单体(al)仅由碳和氢构成,且其中所有的碳均参与构成稠环骨架;重复单元(A2):下述来自降冰片烯化合物单体的重复单元,所述降冰片烯化合物单体具有如下的结构:对于单体(al)中的一部分氢原子,仅用碳原子数2以下的烃基将其取代而成的结构;重复单元(B):下述来自降冰片烯化合物单体的重复单元,所述降冰片烯化合物单体具有如下的结构:对于单体(al)的一部分氢原子,仅用碳原子数2以下的官能团、或者仅用碳原子数2以下的官能团和碳原子数2以下的烃基将其取代而成的结构。 |
263 |
含有冰片、麝香的药物组合物 |
CN200910210758.7 |
2006-03-27 |
CN101766706B |
2011-08-03 |
林艳和 |
本发明涉及药物组合物,具体地说,是根据现代医学理论研制的含有天然植物提取物或单体的药用组合物及其制备方法和应用,所述药物主要含有冰片和麝香、芍药,用于治疗昏迷、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。 |
264 |
一种冰片包合物及其制备方法 |
CN200810153174.6 |
2008-11-21 |
CN101732229B |
2011-08-03 |
金兆祥; 潘勤; 王原; 孙宝珍; 商丹丹; 刘稚菲; 安适之; 刘稚华; 李侠; 张红茹 |
本发明公开了一种冰片包合物及其制备方法,属于中药现代化领域。该方法包括下列步骤:1)取高分子聚合物纤维素醚类衍生物或肠溶型丙烯酸树脂,加入95%乙醇溶解;2)在溶解液中加入冰片;3)将冰片溶解液喷干。即得冰片包合物。本发明的优点是:该方法简便、环保、工艺过程简单、安全、易于操作和进行质量控制、成本低廉、所得冰片包合物稳定,能够降低冰片的胃刺激性。 |
265 |
制备亚乙基降冰片烯的方法 |
CN200980132241.9 |
2009-08-10 |
CN102123973A |
2011-07-13 |
E·阿曼纳提; S·弗斯奇; F·古阿纳 |
制备亚乙基降冰片烯(ENB)的方法,包括DCPD至CPD的热裂解阶段,所述热裂解在惰性流体中进行,向其中进料包含来自裂解的包含直至10重量%的四氢茚(THI)的原始DCPD和含有来自随后的形成乙烯基降冰片烯的THI的再循环的步骤的DCPD料流。DCPD与热传递流体的接触时间为数秒并足以达到所述DCPD≥95%的转化率,形成少量低聚物。然后将THI从基本不含DCPD并富含THI的热传递流体分离至分馏塔。 |
266 |
冰片二烯/CO聚酮树脂及其制备方法 |
CN201110027085.9 |
2011-01-26 |
CN102120819A |
2011-07-13 |
曾韬; 杨晓琴 |
本发明公开了一种冰片二烯/CO聚酮树脂及其制备方法。本发明的冰片二烯/CO聚酮树脂,分子式为[C10H14﹒(CO)]n;,,D=2.09;不溶于苯和甲醇,易溶于四氢呋喃。该制备方法包括:将冰片二烯溶于苯中,放入高压反应釜,加入氯化钯,通入2.0~5.0MPaCO气体,40~70℃下反应2~12h,冷却至室温,放空压力,加入甲醇沉淀出聚合物,过滤后用甲醇洗涤,60℃下真空干燥24h,即得。本发明的冰片二烯/CO聚酮树脂具有熔点高、玻璃化转变温度高,机械性能优良、耐磨性好、可以根据需要进行表面修饰和分子结构改性等特性,可满足制备高性能热塑性塑料、超级工程塑料、可降解塑料和耐高温塑料等多领域的应用。制备原料来源广,易取得,制备方法简单,步骤少,容易操作,得率高。 |
267 |
两亲聚降冰片烯衍生物及其使用方法 |
CN200580031977.9 |
2005-08-18 |
CN101027066B |
2011-05-18 |
格雷戈里·N·图; 菲拉特·M·伊尔凯尔; 布莱恩·E·库格林 |
本文描述了显示抗细菌活性和低溶血活性的聚降冰片烯衍生物。还描述了包括聚降冰片烯衍生物的抗细菌组合物和药物组合物,以及使用它们的方法。显示实质性的抗细菌活性和低溶血活性的这些组合物可能适合于材料应用和治疗用途。 |
268 |
降冰片烯类树脂成型体及其制造方法 |
CN200680013045.6 |
2006-02-16 |
CN101163741B |
2011-03-02 |
三浦高裕; 泷本朋彦 |
本发明提供向模具内注入含有降冰片烯类单体、复分解催化剂、长宽比为5~100的纤维状填充材料和长宽比为1~2的粒子状填充材料的反应液,在该模具内进行本体聚合得到的降冰片烯类树脂成型体。根据本发明,提供刚性和尺寸稳定性优异的降冰片烯类树脂成型体。 |
269 |
制作冰片的方法和冰分配装置 |
CN200880114267.6 |
2008-10-23 |
CN101842649A |
2010-09-22 |
J·C·A·米勒 |
本发明公开了一种用于制作冰片的方法和装置,其中在容器(1)中的水冷冻成冰。螺旋螺纹轴杆(7)延伸穿过该容器(1)使得冰(10)包围该轴杆(7)且由该轴杆(7)的螺旋螺纹(18)接合。该螺纹轴杆(7)相对于冰(10)旋转,使得冰(10)朝向由该螺纹轴杆(7)所承载的切割构件(9)移动。随后,由该切割构件(9)刮削冰(10)。 |
270 |
一种催化乙烯与降冰片烯共聚的方法 |
CN200710056015.X |
2007-08-30 |
CN101117366B |
2010-07-21 |
母瀛; 倪建国 |
本发明的一种催化乙烯与降冰片烯共聚的方法属烯烃共聚物合成方法的技术领域。以茂金属化合物为主催化剂,烷基铝氧烷或烷基铝/含硼化和物为助催化剂构成催化剂体系;在聚合反应温度60~100℃、反应5~30分钟条件下,将乙烯与降冰片烯的甲苯溶液与催化剂体系接触反应。本发明中所列的催化剂体系催化乙烯与降冰片烯共聚,催化活性高,共聚产物分子量最高达550,000,且共聚产物中降冰片烯含量可调,尤其在降冰片烯含量大于50%的范围内可调,增加了本发明产品的应用范围。 |
271 |
含有冰片、麝香的药物组合物 |
CN200910210757.2 |
2006-03-27 |
CN101766705A |
2010-07-07 |
林艳和 |
本发明涉及药物组合物,具体地说,是根据现代医学理论研制的含有天然植物提取物或单体的药用组合物及其制备方法和应用,所述药物主要含有冰片和麝香、芍药,用于治疗昏迷、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。 |
272 |
含有冰片、麝香的药物组合物 |
CN200910210755.3 |
2006-03-27 |
CN101766703A |
2010-07-07 |
林艳和 |
本发明涉及药物组合物,具体地说,是根据现代医学理论研制的含有天然植物提取物或单体的药用组合物及其制备方法和应用,所述药物主要含有冰片和麝香、芍药,用于治疗昏迷、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。 |
273 |
冰片注射剂及其制剂方法 |
CN200910186560.X |
2009-11-24 |
CN101703466A |
2010-05-12 |
李云森; 陈子珺; 江涛; 钱颖 |
本发明提供了一种冰片注射剂的制剂方法,该方法解决了冰片不溶于水对注射制剂带来的技术瓶颈,并且大大提高了冰片注射剂的贮存稳定性,获得达到合适浓度且贮存稳定的冰片注射剂(水针剂、粉针剂、输液剂)。 |
274 |
热塑性降冰片烯树脂基光学薄膜 |
CN02801421.9 |
2002-04-30 |
CN100549733C |
2009-10-14 |
关口正之; 坂仓康广; 柴田拓 |
提供了一种光学薄膜,其所产生的延迟和该延迟的散波长可以得到控制。(1)一种含有热塑性降冰片烯树脂的光学薄膜,其光弹性系数(CP)为0-100(×10-12Pa-1),应力光学系数(CR)为1500-4000(×10-12Pa-1)。(2)一种含有热塑性降冰片烯树脂的光学薄膜,所述树脂具有以下通式(2)代表的基团,或者具有至少一个选自以下通式(3)和(4)的基团:-(CH2)p-O-C(O)-R5(2)。 |
275 |
2,5-降冰片二烯的制备方法 |
CN200610117484.3 |
2006-10-24 |
CN100543001C |
2009-09-23 |
陈盛 |
一种2,5-降冰片二烯的制备方法,包括在釜式反应器中加入计量的双环戊二烯、相当于双环戊二烯重量1.5~3.0倍的溶剂丙酮和相当于双环戊二烯重量0.03%的阻聚剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,在不断搅拌下通入乙炔,使溶解在溶剂中的乙炔与双环戊二烯的摩尔比达到4.0~6.0∶1,配制成反应物料;将反应物料导入管式反应器中反应生成2,5-降冰片二烯;再通过减压精馏得到2,5-降冰片二烯产品。本发明的制备方法抑制了2,5-降冰片二烯的串联副反应,从而显著提高了反应收率,确保了产品质量的稳定性,降低了生产成本,有效地解决了现有技术生产工艺中存在的问题。 |
276 |
冰片烯聚砜树脂的制备方法 |
CN200910030837.X |
2009-04-17 |
CN101531759A |
2009-09-16 |
曾韬; 冯涛; 李开婧; 窦丽英; 吴振华 |
本发明公开了一种冰片烯聚砜树脂的制备方法,包括以下步骤:(1)2-氯莰烷的合成;(2)冰片烯的合成;(3)在惰性气体保护下,加入质量体积比(g/ml)为1∶3~6的冰片烯和环己酮,控温-15℃~25℃,0.5~1h后,充入二氧化硫气体,反应至溶液变浅黄,静置至深黄色;55℃~105℃真空干燥至恒重,即制得冰片烯聚砜树脂。以松节油中的天然单萜烯类化合物为原料,合成冰片烯,并以冰片烯为单体通过与二氧化硫聚合,在不同条件下合成高分子材料,即冰片烯聚砜树脂。所制备的冰片烯聚砜树脂分子量大,纯度高。为开发我国松节油化学利用新产业,为新型高分子材料的生产提供一种我国具有独特优势的可再生替代资源。 |
277 |
含有冰片、麝香的药物组合物 |
CN200610057948.6 |
2006-03-01 |
CN100400037C |
2008-07-09 |
林艳和 |
本发明涉及药物组合物,具体地说,是根据现代医学理论研制的含有天然植物提取物或单体的药用组合物及其制备方法和应用,所述药物主要含有冰片和麝香、芍药,用于治疗昏迷、心脑血管疾病、老年痴呆症、脑细胞保护、糖尿病等疾病。 |
278 |
降冰片烯类树脂成型体及其制造方法 |
CN200680013045.6 |
2006-02-16 |
CN101163741A |
2008-04-16 |
三浦高裕; 泷本朋彦 |
本发明提供向模具内注入含有降冰片烯类单体、复分解催化剂、长宽比为5~100的纤维状填充材料和长宽比为1~2的粒子状填充材料的反应液,在该模具内进行本体聚合得到的降冰片烯类树脂成型体。根据本发明,提供刚性和尺寸稳定性优异的降冰片烯类树脂成型体。 |
279 |
两亲聚降冰片烯衍生物及其使用方法 |
CN200580031977.9 |
2005-08-18 |
CN101027066A |
2007-08-29 |
格雷戈里·N·图; 菲拉特·M·伊尔凯尔; 布莱恩·E·库格林 |
本文描述了显示抗细菌活性和低溶血活性的聚降冰片烯衍生物。还描述了包括聚降冰片烯衍生物的抗细菌组合物和药物组合物,以及使用它们的方法。显示实质性的抗细菌活性和低溶血活性的这些组合物可能适合于材料应用和治疗用途。 |
280 |
2,5-降冰片二烯的制备方法 |
CN200610117484.3 |
2006-10-24 |
CN1944359A |
2007-04-11 |
陈盛 |
一种2,5-降冰片二烯的制备方法,包括在釜式反应器中加入计量的双环戊二烯、相当于双环戊二烯重量1.5~3.0倍的溶剂丙酮和相当于双环戊二烯重量0.03%的阻聚剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,在不断搅拌下通入乙炔,使溶解在溶剂中的乙炔与双环戊二烯的摩尔比达到4.0~6.0∶1,配制成反应物料;将反应物料导入管式反应器中反应生成2,5-降冰片二烯;再通过减压精馏得到2,5-降冰片二烯产品。本发明的制备方法抑制了2,5-降冰片二烯的串联副反应,从而显著提高了反应收率,确保了产品质量的稳定性,降低了生产成本,有效地解决了现有技术生产工艺中存在的问题。 |