321 |
一种乙烯基降冰片烯的生产方法 |
CN201510893602.9 |
2015-12-07 |
CN105541529B |
2017-10-31 |
石康明 |
本发明涉及一种乙烯基降冰片烯的生产方法,该方法采用两个串联的釜式反应器,使双环戊二烯裂解成环戊二烯,环戊二烯与1,3‑丁二烯发生Diels‑Alder反应转化成乙烯基降冰片烯。1)将双环戊二烯、1,3‑丁二烯、溶剂甲基异丁基酮和阻聚剂对叔丁基邻苯二酚溶液用泵从第一釜式反应器的底部送入反应器,反应温度为170~190℃,系统压力为7~11MPa,物料停留时间为10~120分钟;2)在第二釜式反应器中,反应温度为200~220℃,系统压力为7~10MPa,物料停留时间为10~80分钟,排出的反应液送入精制系统,精制的乙烯基降冰片烯含量在99.5质量%以上。在提高产品乙烯基降冰片烯收率的同时,有效阻止了1,3‑丁二烯、环戊二烯各自或之间多聚物及聚合物的生成。 |
322 |
一种从龙脑樟粗提天然冰片的方法 |
CN201510113454.4 |
2015-03-16 |
CN104693008B |
2017-02-22 |
黄正春; 陈建伟 |
本发明公开了一种从龙脑樟粗提天然冰片的方法,包括以下步骤:1)粉碎龙脑樟枝叶,粉碎后的颗粒长度不超过10cm;2)将粉碎后的龙脑樟枝叶加入萃取罐,采用高压过热蒸汽直接作用于枝叶,控温确保龙脑樟中天然冰片获得汽化升华,萃取35~40分钟;3)用冷凝器对气化后的天然冰片进行冷凝,收取。本发明的从龙脑樟粗提天然冰片的方法,把萃取时间缩短了一半,得率提高10%,耗能降低了65%,运用蒸汽可减少废水排放99%,该工艺还把国内生产容量技术放大了20倍。 |
323 |
一种冰片糖自动连续冷却成型系统 |
CN201610567814.2 |
2016-07-19 |
CN106173133A |
2016-12-07 |
陈卫民; 俞建勇; 胡翔; 李春梅; 林振宇 |
本发明公开一种冰片糖自动连续冷却成型系统,包括有一糖床车、多个冷却糖床以及一动力吊装运送装置;该糖床车包括有导轨和车架,车架上设置有带动车架沿导轨来回活动的驱动装置;该多个冷却糖床设置于车架随车架来回活动,每一冷却糖床均包括有床架、边框、驱动机构、糖布和动力传送装置;该动力吊装运送装置位于冷却糖床的上方,动力吊装运送装置包括有横梁、电动葫芦和糖浆罐。通过利用糖床车移动多个冷却糖床,并配合动力吊装运送装置运送糖浆罐,使得糖浆可依次注入各个冷却糖床的糖布上,以实现冰片糖自动连续冷却成型,无需人工参与,大大减轻了工人的劳动强度,同时也减少了食品污染风险,实现了标准化生产,为企业生产带来便利。 |
324 |
一种含有冰片溶液的组合隔药灸脐法 |
CN201610474995.4 |
2016-06-27 |
CN106038263A |
2016-10-26 |
张林 |
本发明通过将溶有冰片的聚乙二醇溶液适量掺和于中药粉末之中,用艾柱灸后,能使透过中药后进入体内的药量和温度明显增加,加强中药在体外的吸收能力。冰片溶解于聚乙二醇试剂能增强中药的渗透作用,提高隔药灸脐的效能,同时溶有冰片的聚乙二醇溶液具有一定的粘性,能将中药细粉粘成泥状,利于中药粉末粘附于脐孔之中,便于覆盖敷贴,能使其保留较长时间,可促使残留药效充分吸收以提高疗效。 |
325 |
一种蒎烯酯化合成冰片酯的新工艺 |
CN201510055421.9 |
2015-02-04 |
CN105985243A |
2016-10-05 |
奚桢浩; 赵玲; 蒋杰; 秦春曦; 邵健强 |
本发明涉及一种以α-蒎烯酯化合成冰片酯的新工艺,特别涉及一种组合投料方式和反应温度序列的酯化新工艺。该工艺包括以下步骤:将原料α-蒎烯等分为两份,一份于反应初始时加入到酯化釜中,形成母液,另一份于反应一段时间后逐步加入酯化釜中,原料草酸分为若干份,一份于反应初始时投入酯化釜,余下的草酸于反应一定时间依次投入酯化釜,在催化剂下进行酯化反应,合成草酸冰片酯,反应至终点后将反应产物水洗,蒸馏,皂化水解后能得到冰片。 |
326 |
一种合成乙烯基降冰片烯的方法 |
CN201410569121.8 |
2014-10-22 |
CN105585414A |
2016-05-18 |
姚亚娟; 傅建松; 秦技强; 吴忠平; 奚军 |
本发明公开了一种利用循环管式反应器合成乙烯基降冰片烯的方法。其包含以下步骤:1)将惰性有机溶剂、环戊二烯(CPD)和1,3-丁二烯(BD)加入循环管式反应器合成乙烯基降冰片烯(VNB)。将反应器出口反应液部分返回循环管式反应器继续反应,剩余部分进入VNB精制单元;2)步骤1)反应器出口反应液剩余部分进入脱轻塔进行精馏,塔顶分离溶剂及其他轻组分,塔釜得VNB及其他重组分;3)步骤2)塔釜物料进入脱重塔进行精馏,塔顶得高纯度VNB。本发明工艺路线简单可靠,节约溶剂用量,大大降低粗产品的处理量,降低产品精制成本。 |
327 |
一种乙烯基降冰片烯的合成方法 |
CN201410557300.X |
2014-10-20 |
CN105585413A |
2016-05-18 |
曹堃; 孙春水; 姚臻; 傅建松; 孙荣华; 奚军; 刘学; 杨祖寿 |
本发明公开了一种乙烯基降冰片烯的合成方法。其以含高浓度环戊二烯的双环戊二烯和1,3-丁二烯为原料,采用多侧线进料管式反应器进行反应,所述多侧线进料管式反应器分为多个反应段,每个反应段的前端设置进料口,其中第一反应段前端的进料口为主线进料口,其余为侧线进料口,本发明在将含高浓度环戊二烯的双环戊二烯从主线进料口投入到反应段的反应通道内的同时,将1,3-丁二烯分别从主线进料口及任意1个或多个侧线进料口投入到相应反应段的反应通道内合成乙烯基降冰片烯。本发明的有益效果在于:其在高温高压条件下连续操作,可控性强,安全性高,且具有较高的乙烯基降冰片烯收率。 |
328 |
一种乙叉降冰片烯的生产方法 |
CN201510893647.6 |
2015-12-07 |
CN105461505A |
2016-04-06 |
石康明 |
一种乙叉降冰片烯的生产方法,该方法采用釜式反应器,使双环戊二烯(DCPD)裂解成环戊二烯(CPD),环戊二烯(CPD)与1,2-丁二烯(BD)发生Diels-Alder反应转化成乙叉降冰片烯(ENB),反应产物经精馏分离得到含量在99.5%以上的乙叉降冰片烯产品。反应采用丙酮作为溶剂,BD与DCPD的摩尔比为0.2~1.5:1,溶剂丙酮与DCPD的重量比为0.5~2.0:1,阻聚剂对叔丁基邻苯二酚(TBC)加入量为DCPD质量的0.003%,反应温度为170~190℃,系统压力为7~11MPa,反应时间为2~8小时。与现有技术相比较,反应工艺简单,反应的转化率及乙叉降冰片烯的选择性明显提高。 |
329 |
一种混旋丹参素冰片酯的合成方法 |
CN201410175950.8 |
2014-04-29 |
CN104030923B |
2016-01-06 |
郑晓晖; 白亚军; 张群正; 南叶飞; 秦方刚; 刘佩; 方佳成 |
本发明涉及一种混旋丹参素冰片酯的合成方法,方法包括以苄基保护的原儿茶醛为初始原料,经Darzens环氧化,再经钯类催化剂/氢气或雷尼镍/氢气催化还原即可得到混旋丹参素冰片酯。采用本发明的方法合成的产品纯度可达98%,产率可达48.6%。且本发明的合成方法原料简单易得,路线短,产率高,适合大规模工业化生产。 |
330 |
一种用于降冰片烯聚合的钯催化剂 |
CN201510543522.0 |
2015-08-28 |
CN105085721A |
2015-11-25 |
王大伟; 余信; 姚伟; 巫秋金 |
本发明公开了一种能够用于降冰片烯聚合的钯催化剂。将二氯化钯和邻甲苯氰通过处理反应得到一种新型钯催化剂,之后经过石油醚可以得到纯净的钯催化剂。本发的优点在于,催化剂制备方法简便易于操作,所用原料简单易得,反应步骤简单,容易合成,催化效率较高。而且得到的聚合物具有较好的性能等优点,因此,该催化剂的设计合成具有较好的工业应用前景。 |
331 |
阿魏酸冰片酯的合成和应用 |
CN201510243181.5 |
2015-05-13 |
CN104856983A |
2015-08-26 |
李云森; 陈子珺; 邓世平; 刘乾; 高原; 冯海梅; 李勇 |
本发明公开了一种阿魏酸冰片酯,阿魏酸冰片酯及其药学上可接受的前药应用于药学中,所述阿魏酸冰片酯应用在治疗脑血管疾病中,所述阿魏酸冰片酯包括阿魏酸右旋冰片酯和阿魏酸左旋冰片酯两种结构,所述阿魏酸右旋冰片酯的结构通式为所述阿魏酸左旋冰片酯的结构通式为所述阿魏酸左旋冰片酯为所述阿魏酸右旋冰片酯的对映异构体。本发明阿魏酸冰片酯的合成工艺简短,原料经济易得,无毒无害,并且合成工艺过程易控制;无有害副产物的产生,是环保经济型工艺,可以广泛适应于治疗脑血管疾病药物的生产中。 |
332 |
具有季铵官能团的降冰片烯类聚合物 |
CN201080055973.5 |
2010-12-13 |
CN102695741B |
2015-07-08 |
A·贝尔; E·埃尔斯; K·塞托 |
本发明公开内容的实施方案包括具有至少一种包括N+(CH3)3OH部分的重复单元的乙烯基加成和ROMP聚合物。依照本发明公开内容的其他实施方案包括由一种该聚合物制成的碱性阴离子交换膜(AAEM)和包括该AAEM的阴离子燃料电池(AFC)和该AFC中不同于AAEM的包括这样的聚合物之一的部件。 |
333 |
一种从龙脑樟粗提天然冰片的方法 |
CN201510113454.4 |
2015-03-16 |
CN104693008A |
2015-06-10 |
黄正春; 陈建伟 |
本发明公开了一种从龙脑樟粗提天然冰片的方法,包括以下步骤:1)粉碎龙脑樟枝叶,粉碎后的颗粒长度不超过10cm;2)将粉碎后的龙脑樟枝叶加入萃取罐,采用高压过热蒸汽直接作用于枝叶,控温确保龙脑樟中天然冰片获得汽化升华,萃取35~40分钟;3)用冷凝器对气化后的天然冰片进行冷凝,收取。本发明的从龙脑樟粗提天然冰片的方法,把萃取时间缩短了一半,得率提高10%,耗能降低了65%,运用蒸汽可减少废水排放99%,该工艺还把国内生产容量技术放大了20倍。 |
334 |
用α-蒎烯生产冰片的工艺 |
CN201310430484.9 |
2013-09-22 |
CN103483152B |
2015-05-20 |
张黎伟; 曾类文; 张黎明; 普国文; 张文俊 |
本发明涉及冰片生产工艺,特别是用α-蒎烯生产冰片的工艺。用α-蒎烯生产冰片的工艺,采用如下步骤进行:①酯化;②水洗;③蒸轻油;④皂化;⑤冷却;⑥离心破碎;⑦粗结晶;⑧精结晶;⑨烘干。该工艺采用绿色催化的方法生产冰片,冰片生产周期短,危险系数小,污染程度低,产品质量高。 |
335 |
外型降冰片烯二酸酐的制备方法 |
CN201410679898.X |
2014-11-25 |
CN104370863A |
2015-02-25 |
徐浩; 陈海霞; 刘艳; 吕英慧; 刘鹏飞 |
本发明公开了一种外型降冰片烯二酸酐的制备方法,该方法以解聚的环戊二烯单体和马来酸酐为起始原料、甲基叔丁基醚为溶剂,在10-20℃制备内型降冰片烯二酸酐;然后用邻苯二甲醚对内型降冰片烯二酸酐进行加热异构化;异构化后产物用溶剂重结晶得到外型降冰片烯二酸酐纯品。本发明提供了一种高效制备高收率高纯度外型降冰片烯二酸酐的方法,邻苯二甲醚回收循环利用、重结晶溶剂的少量使用减小了溶剂污染,降低了生产成本,对外型降冰片烯二酸酐的工业化生产极具现实意义。 |
336 |
一种头孢拉定冰片组合物 |
CN201210139849.8 |
2012-05-08 |
CN102670620B |
2014-07-09 |
李明亚; 陈燕忠; 冼嘉雯 |
本发明公开了一种头孢拉定冰片组合物,属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。 |
337 |
冰片二烯/CO聚酮树脂及其制备方法 |
CN201110027085.9 |
2011-01-26 |
CN102120819B |
2014-01-22 |
曾韬; 杨晓琴 |
本发明公开了一种冰片二烯/CO聚酮树脂及其制备方法。本发明的冰片二烯/CO聚酮树脂,分子式为[C10H14﹒(CO)]n;,,D=2.09;不溶于苯和甲醇,易溶于四氢呋喃。该制备方法包括:将冰片二烯溶于苯中,放入高压反应釜,加入氯化钯,通入2.0~5.0MPaCO气体,40~70℃下反应2~12h,冷却至室温,放空压力,加入甲醇沉淀出聚合物,过滤后用甲醇洗涤,60℃下真空干燥24h,即得。本发明的冰片二烯/CO聚酮树脂具有熔点高、玻璃化转变温度高,机械性能优良、耐磨性好、可以根据需要进行表面修饰和分子结构改性等特性,可满足制备高性能热塑性塑料、超级工程塑料、可降解塑料和耐高温塑料等多领域的应用。制备原料来源广,易取得,制备方法简单,步骤少,容易操作,得率高。 |
338 |
用α-蒎烯生产冰片的工艺 |
CN201310430484.9 |
2013-09-22 |
CN103483152A |
2014-01-01 |
张黎伟; 曾类文; 张黎明; 普国文; 张文俊 |
本发明涉及冰片生产工艺,特别是用α-蒎烯生产冰片的工艺。用α-蒎烯生产冰片的工艺,采用如下步骤进行:①酯化;②水洗;③蒸轻油;④皂化;⑤冷却;⑥离心破碎;⑦粗结晶;⑧精结晶;⑨烘干。该工艺采用绿色催化的方法生产冰片,冰片生产周期短,危险系数小,污染程度低,产品质量高。 |
339 |
一种高纯度乙叉降冰片烯的制备方法 |
CN201310393790.X |
2013-09-02 |
CN103483135A |
2014-01-01 |
李来福; 孙向东; 王斌; 彭振博; 李爱元 |
本发明涉及一种高纯度乙叉降冰片烯的制备方法,包括如下步骤:1)从裂解碳九双环段馏份中制备环戊二烯(CPD);2)CPD与1,3-丁二烯(BD)通过无死体积串联管式反应器生成5-乙烯基-2-降冰片烯(VNB);3)对得到的粗VNB进行分离得到精制VNB,将未反应的BD、CPD和循环溶剂收集后返回管式反应器前,现成循环回路;4)将第三步得到的精制VNB脱水后,进行异构化反应得到粗ENB,粗ENB经精制塔脱轻脱重后得到高纯度ENB。本发明工艺路线简单可靠,对设备要求不高,适合规模化生产。 |
340 |
降冰片烷二羧酸酯的制造方法 |
CN201280018185.8 |
2012-04-13 |
CN103459365A |
2013-12-18 |
川上广幸; 富永健一; 岛田茂; 佐藤一彦 |
本发明提供一种降冰片烷二羧酸酯的制造方法,其包括使降冰片二烯和甲酸酯在钌化合物、钴化合物、卤化物盐和碱性化合物的存在下反应的工序。 |