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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
161 一种降片烯的生产方法 CN201510893582.5 2015-12-07 CN105481625A 2016-04-13 石康明
一种降片烯的生产方法,该方法采用两个串联的釜式反应器,使双环戊二烯(DCPD)解聚成环戊二烯(CPD),环戊二烯与乙烯发生Diels-Alder反应转化成降冰片烯(NB)。1)将配制的双环戊二烯、溶剂甲基异丁基(MIBK)和阻聚剂对叔丁基邻苯二酚(TBC)溶液用从第一釜式反应器的底部连续送入反应器,开动搅拌并通入乙烯气体,反应温度为170~190℃,系统压为7~11MPa,物料在反应器中的停留时间为10~120分钟;2)在第二釜式反应器中,反应温度为200~220℃,系统压力为7~10MPa,物料在反应器中的停留时间为10~80分钟;排出的反应液送入精制系统,精制的降冰片烯含量在99.9质量%以上。提高产品NB收率的同时,有效阻止了CPD多聚物及聚合物的生成。
162 一种从龙脑樟粗提天然片的装置 CN201510113447.4 2015-03-16 CN104711123A 2015-06-17 陈建伟
发明公开了一种从龙脑樟粗提天然片的装置,包括萃取罐、1号冷凝器、2号冷凝器、油分离器、气水分离器、3号冷凝器和接收器;在萃取罐顶部设有出汽管,出汽管通过管路分别与油水分离器、气水分离器相连,在与气水分离器相连的管路上设有第二,在与油水分离器相连的管路上设有第一阀门、1号冷凝器和2号冷凝器;气水分离器通过管路与3号冷凝器相连,3号冷凝器与接收器相连。本发明的从龙脑樟粗提天然冰片的装置,在粗炼时,当汽流从萃取罐涌出时,分开进行分离,让精油、天然冰片、水三种物质在粗炼时同时分离。这样既可提高天然冰片纯度10%以上,把水分离的同时还可提高精油纯度到90%以上。
163 一种天然片的提取方法及设备 CN201310530298.2 2013-11-01 CN103601619B 2014-09-17 邵长青; 齐琼
一种天然片的提取方法,包括干燥,粗碎,分选,将切碎的原料送入选装置分选出树枝和树叶;细碎,蒸馏冷凝,通过以上步骤得到天然冰片。一种天然冰片的提取设备,包括预处理装置,预处理装置中包括切碎装置,预处理装置通过风送装置与风选装置连接,风选装置内设有至少两个卸料口,其中树枝卸料口与锤片式粉碎机连接,树叶卸料口与树叶切碎装置连接;锤片式粉碎机和树叶切碎装置通过输送装置分别与浸提装置或蒸馏装置连接。本发明的优点在于,可以提高生产效率,提高大规模工业化生产中的得率,降低能耗。
164 一种混旋丹参素片酯的合成方法 CN201410175950.8 2014-04-29 CN104030923A 2014-09-10 郑晓晖; 白亚军; 张群正; 南叶飞; 秦方刚; 刘佩; 方佳成
发明涉及一种混旋丹参素片酯的合成方法,方法包括以苄基保护的原儿茶为初始原料,经Darzens环化,再经钯类催化剂/氢气或雷尼镍/氢气催化还原即可得到混旋丹参素冰片酯。采用本发明的方法合成的产品纯度可达98%,产率可达48.6%。且本发明的合成方法原料简单易得,路线短,产率高,适合大规模工业化生产。
165 一种诺氟沙星片组合物 CN201210139848.3 2012-05-08 CN102657654B 2014-07-30 李明亚; 陈燕忠; 冼嘉雯
发明公开了一种诺氟沙星片组合物,属于药物制备技术领域。该诺氟沙星冰片组合物是由诺氟沙星和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
166 一种治疗疳疮的中药青黛片散 CN201210491798.5 2012-11-22 CN103830345A 2014-06-04 马东升
一种治疗疳疮的中药青黛片散,主要是解决目前治疗疳疮的药物疗效不佳且有副作用而研制的中药青黛冰片散,取陈蛤粉30克、青黛0.6克、冰片0.3克、煅人中白9克。用法用量:将上药研极细末,洗净患处搽之即可。每天1次。本发明的目的优点是治疗疳疮的总有效率95%以上,治愈率80%以上。并无毒副作用。
167 一种制备降片烯的方法 CN201210363850.9 2012-09-26 CN103664470A 2014-03-26 姚臻; 傅建松; 曹堃; 谢家明; 戴斌斌; 奚军
发明提供了一种制备降片烯的方法,乙烯与双环戊二烯(DCPD)的溶液首先在一个耐高温高压的釜式反应器内进行预混合,预混合的停留时间是1~60分钟,预混合的温度是50~180℃,预混合的压是绝压60~100bar,然后进入管式反应器,a-烯、DCPD和溶剂的摩尔比为1∶(1/50~1)∶(1/250~3),反应物在管式反应器的停留时间为1~10分钟,在反应温度为160~300℃,反应的压力为100~500bar下生成粗降冰片烯。本发明集合了釜式反应器的传质优势以及在高压操作条件下时,管式反应器所具有的过程稳定、操作安全的优势,制备方法中降冰片烯收率可达90-98%。
168 一种天然片的提取方法及设备 CN201310530298.2 2013-11-01 CN103601619A 2014-02-26 邵长青; 齐琼
一种天然片的提取方法,包括干燥,粗碎,分选,将切碎的原料送入选装置分选出树枝和树叶;细碎,蒸馏冷凝,通过以上步骤得到天然冰片。一种天然冰片的提取设备,包括预处理装置,预处理装置中包括切碎装置,预处理装置通过风送装置与风选装置连接,风选装置内设有至少两个卸料口,其中树枝卸料口与锤片式粉碎机连接,树叶卸料口与树叶切碎装置连接;锤片式粉碎机和树叶切碎装置通过输送装置分别与浸提装置或蒸馏装置连接。本发明的优点在于,可以提高生产效率,提高大规模工业化生产中的得率,降低能耗。
169 一种含有片的药物组合物 CN201210347689.6 2012-09-19 CN102846592B 2014-02-26 陈容; 徐扬; 冯仲异; 史朝辉
发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有片的药物组合物,该药物组合物含有吉、呋喃二烯、莪术二酮、β-榄香烯、莪术醇、莪术烯,冰片的药物组合物。该药物组合物成分明确,质量可控;该药物组合物控制冰片中龙脑的含量,以提高药物组合物的血药浓度及粘膜吸收率;本发明所述的药物组合物可以用于制备栓剂,软膏剂、胶囊剂、泡腾片、凝胶剂、洗剂、膜剂或泡沫剂;本发明所述的药物组合物对HR-HPV和/或LR-HPV、宫颈疾病等均有很好的治疗作用,适于临床广泛应用。
170 一种头孢片组合物 CN201210139847.9 2012-05-08 CN102670619B 2014-02-19 李明亚; 陈燕忠; 冼嘉雯
发明公开了一种头孢片组合物,属于药物制备技术领域。该头孢氨苄冰片组合物是由头孢氨苄和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
171 一种防治目赤的片保健酒 CN201110236872.4 2011-08-18 CN102949515A 2013-03-06 不公告发明人
发明涉及一种防治目赤的片保健酒。它是将冰片22份、玄参15份、龙胆17份、明党参19份洗净后烘干,研碎成粉末;将上述粉末置于干净容器中,加入2L纯粮酒,密封,浸泡30-40天,过滤,提取上层清液,加入薄荷33份、菊花15份、密蒙花15份,再次炮制20-25天,过滤,提取上层清液,即制得防治目赤的冰片保健酒。该防治目赤的冰片保健酒制作方法简单,饮用方便,无副作用,具有防治目赤的功效,长期饮用,能帮助长时间使用电脑的人们防治眼睛目赤的问题,给人们一个明亮的世界。
172 具有季铵官能团的降片烯类聚合物 CN201080055973.5 2010-12-13 CN102695741A 2012-09-26 A·贝尔; E·埃尔斯; K·塞托
发明公开内容的实施方案包括具有至少一种包括N+(CH3)3OH部分的重复单元的乙烯基加成和ROMP聚合物。依照本发明公开内容的其他实施方案包括由一种该聚合物制成的性阴离子交换膜(AAEM)和包括该AAEM的阴离子燃料电池(AFC)和该AFC中不同于AAEM的包括这样的聚合物之一的部件。
173 一种头孢拉定片组合物 CN201210139849.8 2012-05-08 CN102670620A 2012-09-19 李明亚; 陈燕忠; 冼嘉雯
发明公开了一种头孢拉定片组合物,属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
174 片烷异氰酸酯的制备方法 CN201210121280.2 2012-04-24 CN102659632A 2012-09-12 王晓季; 张建廷; 刘东旺; 吕常山; 陈曦; 孟玮
发明属于精细化工领域,涉及降片烷异氰酸酯的制备方法:将含有三光气、2-基降冰片烷盐酸盐、CH2Cl2的反应体系于冰盐浴中冷却至0℃左右,快速搅拌边流加酸钠溶液,保持流加速度使体系温度不超过25℃,分液洗涤,分离,精馏纯化得降冰片烷异氰酸酯本发明方法简单、原料毒性小、便于工业化生产。
175 一种罗红霉素片组合物 CN201210139858.7 2012-05-08 CN102657670A 2012-09-12 李明亚; 陈燕忠; 冼嘉雯
发明公开了一种罗红霉素片组合物,属于药物制备技术领域。该罗红霉素冰片组合物是由罗红霉素和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
176 片的包油乳液的制备及用途 CN201010552890.9 2010-11-15 CN102462660A 2012-05-23 杨黎; 钟梅; 王林; 张益; 范开
发明涉及片的包油乳液的制备及用途。采用乳化的方法,通过将冰片粉碎、过筛,与有机油混合研匀,然后加入双蒸水和表面活性剂十二烷基磺酸钠进行乳化,得到含冰片的水包油乳液。本发明方法能有效防止冰片的升华,避免常规方法溶解冰片时使用乙醇、氯仿等助溶剂对人体产生刺激性和危害,提高了冰片在水溶性药物中的稳定性,具有广泛的应用前景。
177 片烯共聚物及其制造方法 CN201080005864.2 2010-01-29 CN102300889A 2011-12-28 会田昭二郎; 黍野信幸; 甲斐和史
发明涉及具有优异的性质,如透明度、耐热性、低吸率和电绝缘性质的降片烯共聚物,该共聚物包含式(1)和式(2)所示的单体单元并具有300,000至2,000,000的数均分子量(Mn)。(在这些式中,R1代表具有1至10个原子的烷基;且R2、R3和R4独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的烷基)。
178 苯并降片烯的制备方法 CN200980142361.7 2009-09-28 CN102197016A 2011-09-21 D·格里布科夫; B·安特尔曼; F·乔尔丹诺; H·沃尔特; A·德麦斯梅克
发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基--5-胺的方法,该方法包括a)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯或溴,在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物,或aa)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯,在金属催化剂的存在下,反应为式II化合物,其中X是氯,b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与反应为式III化合物,c)并且式III化合物在1,2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物,和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。
179 一种片的绿色合成工艺 CN200810040881.4 2008-07-23 CN101318880B 2011-08-31 杨义文
发明公开了一种片的绿色合成工艺,将α-蒎烯与无草酸、催化剂硫酸锆加入反应瓶中,在搅拌下加热至40℃~150℃进行酯化反应,反应1~10小时后过滤回收催化剂,滤液除去轻油,得到草酸二冰片酯,再加入氢化钠水溶液进行皂化反应,边蒸馏边收集产物,所得产物为冰片。该方法反应平稳,操作安全,催化剂原料易得,制备简便,只需将原料进行焙烧粉碎两步处理即可使用,催化剂只需通过过滤就可与产物实现分离,不腐蚀设备,不污染环境,而且催化剂可以重复使用,并可活化再生,催化活性强,反应选择性较好。
180 片状结晶体的天然片的制取方法 CN200710071262.7 2007-09-10 CN101386566B 2011-07-20 龙光远; 郭志文; 欧阳少林; 彭招兰; 曾广腾; 罗忠生; 甘青
发明公开了片状结晶体的天然片的制取方法,其工艺步骤如下:(1)取樟树鲜枝叶为原料;(2)将原料投入蒸馏釜内蒸馏;(3)冷却并收集蒸馏的粗龙脑油;(4)对粗龙脑油进行离心分离,得固体粗龙脑和粗龙脑油液体;(5)对粗龙脑油液体进行冷冻;(6)对冷冻液再次进行离心分离,得固体粗龙脑和副产品液体油;(7)取石油醚为溶液,将固体粗龙脑在溶解釜内进行溶解;(8)对溶解液进行过滤去杂;(9)对过滤溶液进行冷冻结晶;(10)对冷冻液进行抽滤分离,分离的天然冰片晾干得天然冰片产品。所得产品为片状结晶体的天然冰片,天然右旋龙脑含量在98%以上,其卖出价是粉状结晶体天然冰片的1.5倍以上,经济效益好。
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