| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 一种降冰片烯的制备方法 | CN202210855275.8 | 2022-07-19 | CN117447289A | 2024-01-26 | 马殿伟; 马磊; 张震; 靳海波; 何广湘; 杨索和; 郭晓燕 |
| 本发明公开了一种降冰片烯的制备方法，所述方法包括将式(I)所示的化合物与氢原子转移试剂反应，制备得到降冰片烯。本发明的制备方法能够在较低的温度和压力下实现较高的降冰片烯收率，具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点，可以实现了对原有工艺路线的替代，具有较好的应用前景。#imgabs0# | ||||||
| 302 | 一种天然冰片制作加工设备 | CN202311265222.1 | 2023-09-27 | CN117160963A | 2023-12-05 | 周军; 刘志成; 刘清华 |
| 本发明涉及天然冰片制作加工技术领域，具体为一种天然冰片制作加工设备，包括清洗单元与晾干单元，本发明通过清洗单元对樟树枝叶表面进行搓洗，并对运输过程中的樟树枝叶进行翻面，再次对翻面后的樟树枝叶进行搓洗，保证樟树枝叶表面洁净，从而保证产品的质量，提高设备的加工质量，通过晾干单元对樟树枝叶进行晾干处理，并对樟树枝叶进行翻面，再次对翻面后的樟树枝叶进行晾干处理，保证樟树枝叶表面干燥，无需长时间对樟树枝叶进行晾干处理，提高装置的加工效率，并对清洗过程中的水进行过滤再使用，以达到对水资源的循环利用的目的，降低水资源的浪费量。 | ||||||
| 303 | 一种皂化合成冰片的方法 | CN202310643194.6 | 2023-06-01 | CN116693367A | 2023-09-05 | 苏江波; 邓新贵; 吴德斌; 杨斌; 谢伟斌; 谢贞成 |
| 本发明提供了一种皂化合成冰片的方法，包括以下步骤：(1)草酸龙脑酯和15‑45wt％的氢氧化钾水溶液按7:5‑15质量比加入皂化反应釜中反应；(2)反应结束后静置分层，上层为粗龙脑，将下层含有草酸钾的废水排出收集；(3)含有草酸钾的废水脱色、调节PH值为8‑10，再浓缩结晶，即可得到草酸钾成品。本发明解决了原来用液碱皂化后粗龙脑和草酸钠及副产物重油混合在一起不能有效分离，必须使用大量蒸汽将粗龙脑从体系中蒸出，再从冷凝箱中人工取出，能耗高，操作繁琐，时间长的问题。本发明使用氢氧化钾参与反应，反应完后只需要短时静置即可分离，分离得到的粗龙脑通过离心、热水洗涤，即可得到龙脑粗品，操作简单，效率高，耗能少。 | ||||||
| 304 | 一种天然冰片代谢物的分离与鉴定 | CN202211253571.7 | 2022-10-13 | CN115448826A | 2022-12-09 | 於江华; 蔡少青; 叶馨薇; 徐风; 王璇; 郭芳 |
| 本发明涉及新的药物化合物，特别涉及一种天然冰片代谢物，它们的分离与鉴定，所述化合物，其制备方法如下：天然冰片服用后，收集含药尿液，浓缩后得到浸膏，浸膏溶于2L甲醇中浸泡搅拌6h后，静置取上清，重复3次，得到浸膏218.6g，剩余残渣41.1g。首先使用硅胶柱对提取后得到的浸膏218.6g进行分离，使用20:1‑1:1的氯仿/甲醇梯度洗脱，根据薄层色谱结果合并流份，共得到6个部分(Fr.1‑Fr.6)，进一步分离得到本发明的5种新化合物。 | ||||||
| 305 | 降冰片烯类离子化合物及其制备方法 | CN202210354877.5 | 2022-04-06 | CN115197142A | 2022-10-18 | 吴志成; 李宏福; 白跃峰; 刘云鹏; 史智鹏; 许达; 刘静; 牛康民; 危岩; 田党信; 刘春辉; 姜乃生 |
| 本发明公开了降冰片烯类离子化合物及其制备方法，具有下述结构式（II）表示的结构式，化学名称：(rNB‑N+‑Ph‑F)，先以降冰片烯二酸酐和对氟苯胺为原料，合成出结构式（III）所示的中间体1(NB‑Ph‑F)；再以氢化铝锂为还原剂，通过还原反应将所述中间体1进行还原，得到结构式（IV）所示的中间体2(rNB‑Ph‑F)；最后通过碘甲烷，季铵化反应，制备出目标结构式（II）(rNB‑N+‑Ph‑F)。本发明通过上述简单的三步反应，得到了一种分子结构中同时含有环烯烃和苯环的降冰片烯离子类化合物，并且合成方法简单，适用性广泛，产率高，无污染浪费，基于所述结构特点，本发明合成的降冰片烯季铵盐类衍生物可作为制备阴离子交换膜的离子化合物。 | ||||||
| 306 | 一种龙脑樟天然冰片分离工艺 | CN202111265213.3 | 2021-10-28 | CN113860998A | 2021-12-31 | 李靖; 杨翔顺 |
| 本发明涉及天然冰片制造技术领域，具体为一种龙脑樟天然冰片分离工艺，包括以下步骤：S1、选取原料，将龙脑樟各部位进行区分，原料选取龙脑樟的树叶；S2、将龙脑樟树叶放入粉碎机粉碎，将粉碎过的龙脑樟树叶放入加入汽油的水中浸泡；S3、将浸泡的龙脑樟树叶碎末倒入萃取罐中煮沸，萃取罐顶部安装有导管，导管另一端连接有结晶室；S4、结晶室内壁顶端安装有若干棉绳，结晶室外安装有冷凝机，往结晶室输入氩气；本发明通过设置棉绳和增加结晶室内的压强，可以使天然冰片更快速的在棉绳表面进行结晶，加速了天然冰片的结晶，缩短了天然冰片的成型时间，也减少了收取天然冰片结晶的时间。 | ||||||
| 307 | 一种含天然冰片的牙膏及其制备方法 | CN202110981036.2 | 2021-08-25 | CN113648230A | 2021-11-16 | 何柯峰; 陈宇楠 |
| 本发明公开了一种含天然冰片的牙膏及其制备方法，其技术方案是：其原料包括以下成分：水20‑30份、碳酸钙30‑40份、水合硅酸5‑10份、天然冰片2‑5份、甘油10‑20份、山梨醇5‑15份、月桂醇磺酸钠3‑6份、羟乙基纤维素0.5‑1.5份、黄原胶1‑3份、改性瓜尔胶1‑2份、薄荷醇2‑4份、木糖醇1‑3份、叶绿素1‑3份，其制作步骤具体如下：S1、原料处理；S2、制作胶水；S3、制作膏体；S4、混合搅拌；S5、膏体研磨抽真空；S6、膏体陈化；S7、检测，本发明的有益效果是：具有开窍醒神、清热止痛的功效，主要用于消热解毒，使牙膏功效更好，且提高制作出来的牙膏的质量和使用效果，使牙膏的功能更加丰富，同时在制备时分开进行混合搅拌，提高牙膏功效。 | ||||||
| 308 | 一种用于冰片的分离设备 | CN202110962986.0 | 2021-08-20 | CN113527056A | 2021-10-22 | 苏江波; 邓新贵 |
| 本发明涉及一种用于冰片的分离设备。具体地，本发明提供一种用于冰片的分离设备，所述的设备包括反应釜、分离塔、收集罐和储液罐。本发明所述的用于冰片的分离设备能够简单、快速和高效率用于对含有冰片的反应液中的冰片进行分离，且有利于进一步纯化得到高纯度和高收率的冰片。 | ||||||
| 309 | 一种生产光学纯冰片的方法及工程菌 | CN201911352887.X | 2019-12-25 | CN113025663A | 2021-06-25 | 蔡宇杰; 胡正红; 李一想; 梁维悦; 邓华祥; 丁彦蕊; 白亚军; 郑晓晖 |
| 本发明公开了一种生产光学纯冰片的方法及工程菌，属于生物工程技术领域。本发明通过筛选菌种得到了可生产光学纯冰片的樟脑还原酶，并构建了双酶共表达基因工程菌，实现了光学纯冰片的有效生产。本发明的基因工程菌可生产光学纯的左旋冰片、右旋冰片、(1S,2S,4S)‑异冰片、(1R,2R,4R)‑异冰片，且该生产过程简单、原料易得、杂质少，具有良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 310 | 丙烯酸异冰片酯的制备方法 | CN202010874647.2 | 2020-08-27 | CN112094188A | 2020-12-18 | 许东升; 余绍山; 方涛; 祝晓岚; 陈鹏; 顾大公; 毛智彪; 许从应 |
| 本发明提供了一种丙烯酸异冰片酯制备方法。所述丙烯酸异冰片酯制备方法包括如下步骤有：将丙烯酸和丙烯酸酐中的至少一种与异冰片醇在含有催化剂的反应溶液中进行缩合反应，生成如下通式Ⅲ所示的丙烯酸异冰片酯。本发明丙烯酸异冰片酯制备方法通过一步缩合反应生成丙烯酸异冰片酯，其工艺步骤简洁，条件易控，反应体系稳定，目标产物得率高，适合大规模生产，且反应溶剂可重复利用，三废产生量小。 | ||||||
| 311 | 一种降冰片烷二甲胺的制备方法 | CN201911308027.6 | 2019-12-18 | CN111004132A | 2020-04-14 | 翟宏斌; 任永平; 梁万根; 张超; 崔卫华; 费潇瑶 |
| 本发明提供了一种降冰片烷二甲胺的制备方法，包括以下步骤：a)将式(I)所示结构的化合物与乌洛托品、酸、第一溶剂混合，进行第一次反应，得到第一反应混合物；再将上述第一反应混合物依次进行中和、第一次过滤，得到的滤液进行第一次提纯，得到式(II)所示结构化合物；b)将步骤a)得到的式(II)所示结构化合物与氢气、催化剂、第二溶剂混合，进行第二次反应，得到第二反应混合物；再将上述第二反应混合物进行第二次过滤，得到的滤液进行第二次提纯，得到降冰片烷二甲胺。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够避免使用氰化氢、铑催化剂及其他配体，方法简单、易操作，产品收率较高，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 312 | 氰基降冰片烯的制造方法 | CN201880048792.6 | 2018-07-23 | CN110944976A | 2020-03-31 | 隈茂教; 三田智也 |
| 本发明的氰基降冰片烯的制造方法包括：工序1，在容器内制备包含相对于二环戊二烯、丙烯腈、和甲基双环壬二烯的总量100重量％而言为0.5重量％以上且28重量％以下的前述甲基双环壬二烯的混合液；和工序2，在前述混合液中，在前述甲基双环壬二烯的存在下，使前述二环戊二烯与前述丙烯腈反应。 | ||||||
| 313 | 释放一氧化碳的降冰片烯酮化合物 | CN201680079892.6 | 2016-11-30 | CN110914240A | 2020-03-24 | 伊万·安德鲁·萨马特; 乔安妮·克莱尔·哈里森; 拉塞尔·詹姆斯·休伊特; 莫盖恩·艾奥纳·里德; 内森·约翰·斯坦利; 劳拉·莫莉·伍兹; J·T·B·库尔; 摩根·杰伊-史密斯; 罗宾·安德鲁·詹姆斯·史密斯; 格雷戈里·贾尔斯; 莱斯莉·拉森; 戴维·伦尼森; 玛格丽特·安妮·布林布尔; 戴维·塞缪尔·拉森 |
| 本发明提供了有机化合物，其能够在生理条件下或pH触发剂作用下释放一氧化碳，并涉及所述化合物调理细胞、组织或器官的用途，例如，以在移植事件期间保护避免发生缺血性损伤。 | ||||||
| 314 | 一种合成乙烯基降冰片烯的方法 | CN201410569121.8 | 2014-10-22 | CN105585414B | 2019-11-12 | 姚亚娟; 傅建松; 秦技强; 吴忠平; 奚军 |
| 本发明公开了一种利用循环管式反应器合成乙烯基降冰片烯的方法。其包含以下步骤：1)将惰性有机溶剂、环戊二烯(CPD)和1，3‑丁二烯(BD)加入循环管式反应器合成乙烯基降冰片烯(VNB)。将反应器出口反应液部分返回循环管式反应器继续反应，剩余部分进入VNB精制单元；2)步骤1)反应器出口反应液剩余部分进入脱轻塔进行精馏，塔顶分离溶剂及其他轻组分，塔釜得VNB及其他重组分；3)步骤2)塔釜物料进入脱重塔进行精馏，塔顶得高纯度VNB。本发明工艺路线简单可靠，节约溶剂用量，大大降低粗产品的处理量，降低产品精制成本。 | ||||||
| 315 | 一种水凝法收集冰片的方法 | CN201910406384.X | 2019-05-16 | CN110078620A | 2019-08-02 | 任宝光; 周建华; 廖恒安 |
| 本发明公开了一种水凝法收集冰片的方法，涉及冰片合成领域，旨在提供一种操作方便、冰片收率和纯度高的收集冰片的方法，该收集冰片的方法包括：酯化反应生成草酸龙脑酯反应油、粗轻油蒸馏、皂化反应后，通过水凝法进行冰片的收集；收集冰片时，将收集器内的温度控制在45～65℃，水流流速控制在10～60L/min；用于冰片药物的合成。 | ||||||
| 316 | 一种合成高纯度冰片的方法 | CN201910409876.4 | 2019-05-16 | CN110015948A | 2019-07-16 | 周建华; 廖恒安; 陈小宝 |
| 本发明公开了一种合成高纯度冰片的方法，涉及冰片合成领域，旨在提供一种制作成本低、反应时间短、纯度高的冰片合成方法，该合成方法包括将α-蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行酯化反应得到草酸龙脑酯和将草酸龙脑酯进行皂化反应得到粗冰片，再经过2～4次结晶的步骤，所述酯化反应包括三个反应阶段：第一阶段的反应温度为45～65℃，第二阶段的反应温度为65～75℃，第三阶段的反应温度为75～88℃；用于抗菌、抗炎药物。 | ||||||
| 317 | 一组治疗湿疹的绿豆冰片膏配方 | CN201710968298.9 | 2017-10-18 | CN109674844A | 2019-04-26 | 杨天钧 |
| 本发明提供了一组治疗湿疹的绿豆冰片膏配方。所述的组方按质量比为：绿豆粉30克，醋30毫升，蜂蜜9克，冰片3克。将绿豆粉炒成灰黑色，加入醋、蜂蜜、冰片，共调和为胶状，摊油纸上，当中留孔，敷于患处。 | ||||||
| 318 | 一种植物冰片的加工工艺 | CN201811176086.8 | 2018-10-10 | CN109265320A | 2019-01-25 | 赵禹; 章黄毛; 仲鸿天 |
| 本发明提供一种植物冰片的加工工艺，属于药材领域，该植物冰片的加工工艺具体步骤为准备制作材料，寻找植物林，取材、取材后进行清洗，晾干，去杂、采用砧板，并取用药材切刀，进行材料的切碎工作、将切碎后的材料通过研磨机进行研磨，可成粉，也可成片、将研磨后的材料通过蒸馏瓶进行蒸馏，蒸馏后取出和取出后的材料进行冷却结晶，检验，储存，封存。本发明操作步骤使用工具为市面上容易买到的工具，并且可定量或者批量加工生产，加工生产干净和步骤工序详细易懂，保证生产后的冰片干净实用，不添加任何致癌材料，易于操作，工艺成熟，便于掌控，并可进行就地取材，保证生产效率。 | ||||||
| 319 | 一种降冰片烯的生产方法 | CN201510893582.5 | 2015-12-07 | CN105481625B | 2018-04-10 | 石康明 |
| 一种降冰片烯的生产方法，该方法采用两个串联的釜式反应器，使双环戊二烯(DCPD)解聚成环戊二烯(CPD)，环戊二烯与乙烯发生Diels‑Alder反应转化成降冰片烯(NB)。1)将配制的双环戊二烯、溶剂甲基异丁基酮(MIBK)和阻聚剂对叔丁基邻苯二酚(TBC)溶液用泵从第一釜式反应器的底部连续送入反应器,开动搅拌并通入乙烯气体，反应温度为170～190℃，系统压力为7～11MPa，物料在反应器中的停留时间为10～120分钟；2)在第二釜式反应器中，反应温度为200～220℃，系统压力为7～10MPa，物料在反应器中的停留时间为10～80分钟；排出的反应液送入精制系统，精制的降冰片烯含量在99.9质量％以上。提高产品NB收率的同时，有效阻止了CPD多聚物及聚合物的生成。 | ||||||
| 320 | 阿魏酸冰片酯的合成和应用 | CN201510243181.5 | 2015-05-13 | CN104856983B | 2017-12-26 | 李云森; 陈子珺; 邓世平; 刘乾; 高原; 冯海梅; 李勇 |
| 本发明公开了一种阿魏酸冰片酯，阿魏酸冰片酯及其药学上可接受的前药应用于药学中，所述阿魏酸冰片酯应用在治疗脑血管疾病中，所述阿魏酸冰片酯包括阿魏酸右旋冰片酯和阿魏酸左旋冰片酯两种结构，所述阿魏酸右旋冰片酯的结构通式为所述阿魏酸左旋冰片酯的结构通式为所述阿魏酸左旋冰片酯为所述阿魏酸右旋冰片酯的对映异构体。本发明阿魏酸冰片酯的合成工艺简短，原料经济易得，无毒无害，并且合成工艺过程易控制；无有害副产物的产生，是环保经济型工艺，可以广泛适应于治疗脑血管疾病药物的生产中。 | ||||||
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