1.包含特异性结合白细胞介素-4受体(IL-4R)的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其用于减少有需要的受试者鼻息肉评分(NPS)的用途，
其中所述药物组合物用于施用至其NPS已确定的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:3、4和5的重链和轻链CDR序列，其来自SEQ ID NO:1和2的重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)序列对。
2.根据权利要求1的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者具有一共至少5个鼻息肉，其中每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
3.根据权利要求1或2的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于减少NPS约10％至约50％，约20％至约40％或约25％至约30％。
4.根据权利要求1-3任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和非甾体抗炎药(NSAID)超敏反应。
5.根据权利要求4的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：鼻息肉病、伴随鼻息肉的慢性鼻窦炎(CSwNP)、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和伴随鼻息肉的慢性鼻鼻窦炎(CRSwNP)。
6.根据权利要求5的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者具有哮喘。
7.根据权利要求5的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者不具有哮喘。
8.根据权利要求1-7任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
9.根据权利要求1-8任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中指示第一功能性内镜鼻窦手术(FESS)、指示修正手术或手术是禁忌的。
10.根据权利要求1-9任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约100mg至约600mg的剂量施用。
11.根据权利要求1-10任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400mg至约600mg的初始剂量施用，和以每次约200mg至约400mg的一次或多次后续剂量施用。
12.根据权利要求1-11任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约600mg的初始剂量施用，和以每次约300mg的一次或多次后续剂量施用。
13.根据权利要求12的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述一次或多次的后续剂量用于每七天一次(QW)的施用。
14.根据权利要求1-13任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:6、7和8的轻链CDR序列和NO:3、4和5的重链CDR序列。
15.根据权利要求1-14任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
16.根据权利要求1-15任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
17.根据权利要求1-16任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
18.根据权利要求1-17任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物进一步用于改善选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量(NPIF)。
19.根据权利要求18的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于在早间(AM)、在夜间(PM)或在AM和PM二者中改善下述一项或多项：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量(NPIF)。
20.根据权利要求1-19任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物进一步用于减少下述一项或多项：血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清胸腺和活化调节趋化因子(TARC)水平。
21.根据权利要求1-20任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物进一步用于减少受试者鼻分泌物中的下述一项或多项：总IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。
22.特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其用于减少有需要的受试者中NPS的用途，
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其NPS已确定的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400至约600mg的加载剂量施用；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；且
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以每次约200至约300mg的一次或多次维持剂量施用。
23.根据权利要求22的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有一共至少5个鼻息肉，其中在所述施用步骤前每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
24.根据权利要求22或23的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少NPS约10％至约50％，约20％至约40％或约25％至约30％。
25.根据权利要求22-24任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和NSAID超敏反应。
26.根据权利要求25的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：鼻息肉病、CSwNP、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和CRSwNP。
27.根据权利要求26的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有哮喘。
28.根据权利要求26的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者不具有哮喘。
29.根据权利要求22-28任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
30.根据权利要求22-29任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中指示FESS、指示修正手术或手术是禁忌的。
31.根据权利要求22-30任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述加载剂量为约600mg且所述一次或多次维持剂量为约300mg每次。
32.根据权利要求31的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述一次或多次维持剂量QW施用。
33.根据权利要求22-32任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:6、7和8的轻链CDR序列和SEQ ID NO:3、4和5的重链CDR序列。
34.根据权利要求22-33任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
35.根据权利要求22-34任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
36.根据权利要求22-35任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
37.根据权利要求22-36任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段进一步用于改善选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
38.根据权利要求37的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于在AM、在PM或在AM和PM二者中改善下述一项或多项：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量。
39.根据权利要求22-38任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少下述一项或多项：血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清TARC水平。
40.根据权利要求22-39任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少受试者鼻分泌物中的下述一项或多项：总IgE水平、嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和ECP水平。
41.特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其用于减少有需要的受试者的NPS的用途；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其NPS已确定的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其已接受一次或多次维持剂量的ICS的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400至约600mg的加载剂量施用；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以每次约200至约300mg的一次或多次维持剂量施用；且
其中所述ICS用于施用达抗体或其抗原结合片段施用的持续时间。
42.根据权利要求41的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有一共至少5个鼻息肉，其中在所述施用步骤前每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
43.根据权利要求41或42的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少NPS约10％至约50％，约20％至约40％或约25％至约30％。
44.根据权利要求41-43任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和NSAID超敏反应。
45.根据权利要求44的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：鼻息肉病、CSwNP、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和CRSwNP。
46.根据权利要求45的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者具有哮喘。
47.根据权利要求45的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者不具有哮喘。
48.根据权利要求41-47任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
49.根据权利要求41-48任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中指示第一功能性内镜鼻窦手术(FESS)、指示修正手术或手术是禁忌的。
50.根据权利要求41-49任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述加载剂量为约600mg且所述一次或多次维持剂量为约300mg每次。
51.根据权利要求50的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述一次或多次维持剂量QW施用。
52.根据权利要求41-51任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述ICS是糠酸莫米松鼻喷雾(MFNS)。
53.根据权利要求52的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述MFNS用于以约100mg的剂量每天一次或两次施用至所述受试者的每个鼻孔。
54.根据权利要求41-53任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:6、7和8的轻链CDR序列和SEQ ID NO:3、4和5的重链CDR序列。
55.根据权利要求41-54任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
56.根据权利要求41-55任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
57.根据权利要求41-56任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
58.根据权利要求41-57任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段进一步用于改善选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
59.根据权利要求58的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于在AM、在PM或在AM和PM二者中改善下述一项或多项：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量。
60.根据权利要求41-59任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少下述一项或多项：血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清TARC水平。
61.根据权利要求41-60任一项的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段用于减少受试者鼻分泌物中的下述一项或多项：总IgE水平、嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和ECP水平。
62.特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其用于在有需要的受试者中减少NPS的用途和用于改善一种或多种其他鼻息肉病相关的参数的用途；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其NPS已确定的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其一种或多种其他鼻息肉病相关参数的水平已确定的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于施用至其已接受一次或多次维持剂量的ICS的受试者；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400至约600mg的加载剂量施用；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；
其中所述抗体或其抗原结合片段用于以每次约200至约300mg的一次或多次的维持剂量施用；且
其中所述ICS用于施用达所述抗体或其抗原结合片段施用的持续时间。
63.根据权利要求62的用于所述用途的所述抗体或其抗原结合片段，其中所述一种或多种其他鼻息肉病相关参数选自下组：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
64.包含特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其用于在有需要的受试者中治疗鼻息肉病的用途；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列。
65.根据权利要求64的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于在所述受试者中减少NPS约10％至约50％、约20％至约40％或约25％至约30％。
66.根据权利要求64或65的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者具有哮喘。
67.根据权利要求66的用于所述用途的所述药物组合物，其中一侧或双侧肺功能和哮喘控制得到改善。
68.根据权利要求64或65的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者不具有哮喘。
69.根据权利要求64-68任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于改善选自下组的一个或多个鼻息肉病终点：内窥镜终点、放射照相的终点和临床终点。
70.根据权利要求64-69任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400mg至约600mg的初始剂量施用，和以每次约200mg至约300mg的一次或多次维持剂量施用。
71.包含特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其用于在有需要的受试者中治疗CSwNP的用途；
其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列。
72.根据权利要求71的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于在所述受试者中减少NPS约10％至约50％、约20％至约40％或约25％至约30％。
73.根据权利要求71或72的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者具有哮喘。
74.根据权利要求73的用于所述用途的所述药物组合物，其中一侧或双侧肺功能和哮喘控制得到改善。
75.根据权利要求71或72的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述受试者不具有哮喘。
76.根据权利要求71-75任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述药物组合物用于改善选自下组的一个或多个CSwNP终点：内窥镜终点、放射照相的终点和临床终点。
77.根据权利要求71-76任一项的用于所述用途的所述药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段用于以约400mg至约600mg的初始剂量施用，且以每次约200mg至约300mg的一次或多次维持剂量施用。
78.用于减少有需要的受试者中鼻息肉评分(NPS)的方法，其包括：
(i)确定所述受试者的NPS；和
(ii)对所述受试者施用包含特异性结合白细胞介素-4受体(IL-4R)的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:3、4和5的重链和轻链CDR序列，其来自SEQ ID NO:1和2的重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)序列对，由此减少所述受试者的NPS。
79.权利要求78的方法，其中所述受试者具有一个至少5个鼻息肉，其中在所述施用步骤前每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
80.权利要求78或79的方法，其中所述NPS减少约10％至约50％、约20％至约40％或约
25％至约30％。
81.权利要求78-80任一项的方法，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和非甾体抗炎药(NSAID)超敏反应。
82.权利要求81的方法，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：鼻息肉病、伴随鼻息肉的慢性鼻窦炎(CSwNP)、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和伴随鼻息肉的慢性鼻鼻窦炎(CRSwNP)。
83.权利要求82的方法，其中所述受试者具有哮喘。
84.权利要求82的方法，其中所述受试者不具有哮喘。
85.权利要求78-84任一项的方法，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
86.权利要求78-85任一项的方法，其中指示第一功能性内镜鼻窦手术(FESS)、指示修正手术或手术是禁忌的。
87.权利要求78-86任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段以约100mg至约
600mg的剂量施用。
88.权利要求78-87任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段以约400mg至约
600mg的初始剂量施用，和以每次约200mg至约400mg的一次或多次后续剂量施用。
89.权利要求78-88任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段以约600mg的初始剂量施用，且以每次约300mg的一次或多次的后续剂量施用。
90.权利要求89的方法，其中所述一次或多次的后续剂量每七天一次(QW)的施用。
91.权利要求78-90任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:6、
7和8的轻链CDR序列和SEQ ID NO:3、4和5的重链CDR序列。
92.权利要求78-91任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
93.权利要求78-92任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
94.权利要求78-93任一项的方法，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
95.权利要求78-94任一项的方法，其中所述施用步骤后是选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数的改善：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量(NPIF)。
96.权利要求95的方法，其中嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量的一项或多项的改善发生在早间(AM)、在夜间(PM)或在AM和PM二者中。
97.权利要求78-96任一项的方法，其中所述施用步骤后是下述一项或多项的减少：血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清胸腺和活化调节趋化因子(TARC)水平。
98.权利要求78-97任一项的方法，其中所述施用步骤后是在所述受试者鼻分泌物中下述一项或多项的减少：总IgE水平、嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。
99.用于减少有需要的受试者中NPS的方法，其包括：
(i)确定所述受试者的NPS；
(ii)对所述受试者施用约400至约600mg加载剂量的特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；和
(iii)对所述受试者以每次约200至约300mg的一次或多次的维持剂量施用所述抗体或其抗原结合片段，
由此减少所述受试者的NPS。
100.权利要求99的方法，其中所述受试者具有一个至少5个鼻息肉，其中在所述施用步骤前每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
101.权利要求99或100的方法，其中所述NPS减少约10％至约50％，约20％至约40％或约25％至约30％。
102.权利要求99-101任一项的方法，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和NSAID超敏反应。
103.权利要求102的方法，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：CSwNP、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和CRSwNP。
104.权利要求103的方法，其中所述受试者具有哮喘。
105.权利要求103的方法，其中所述受试者不具有哮喘。
106.权利要求99-105任一项的方法，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
107.权利要求99-106任一项的方法，其中指示FESS、指示修正手术或手术是禁忌的。
108.权利要求99-107任一项的方法，其中所述加载剂量为约600mg且所述一次或多次的维持剂量为约300mg每次。
109.权利要求108的方法，其中所述一次或多次的维持剂量QW施用。
110.权利要求99-109任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:
6、7和8的轻链CDR序列和SEQ ID NO:3、4和5的重链CDR序列。
111.权利要求99-110任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
112.权利要求99-111任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:
9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
113.权利要求99-112任一项的方法，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
114.权利要求99-113任一项的方法，其中所述施用步骤后是选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数的改善：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
115.权利要求114的方法，其中嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量的一项或多项的改善发生在AM、在PM或在AM和PM二者中。
116.权利要求99-115任一项的方法，其中所述施用步骤后为下述一项或多项的减少：
血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清TARC水平。
117.权利要求99-116任一项的方法，其中所述施用步骤后是在所述受试者鼻分泌物中下述一项或多项的减少：总IgE水平、嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和ECP水平。
118.用于减少有需要的受试者的NPS的方法，其包括：
(i)确定所述受试者的NPS；
(ii)对所述受试者施用一次或多次维持剂量的ICS；
(iii)对所述受试者施用约400至约600mg加载剂量的特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；和
(iv)对所述受试者施用约200至约300mg每次的一次或多次维持剂量的抗体或其抗原结合片段，
其中施用所述ICS达施用所述抗体或其抗原结合片段的持续时间，
由此减少所述受试者的NPS。
119.权利要求118的方法，其中所述受试者具有一个至少5个鼻息肉，其中在所述施用步骤前每个鼻孔出现两个或多个鼻息肉。
120.权利要求118或119的方法，其中所述NPS减少约10％至约50％、约20％至约40％或约25％至约30％。
121.权利要求118-120任一项的方法，其中所述受试者进一步具有选自下组的一种或多种病况：鼻窦炎、鼻炎、哮喘、阿司匹林超敏反应和NSAID超敏反应。
122.权利要求121的方法，其中所述受试者具有选自下组的一种或多种病况：鼻息肉病、CSwNP、具有双侧鼻息肉的慢性鼻窦炎和CRSwNP。
123.权利要求122的方法，其中所述受试者具有哮喘。
124.权利要求122的方法，其中所述受试者不具有哮喘。
125.权利要求118-124任一项的方法，其中所述受试者已经历针对一侧或双侧鼻息肉和慢性鼻鼻窦炎的手术。
126.权利要求118-125任一项的方法，其中指示第一功能性内镜鼻窦手术(FESS)、指示修正手术或手术是禁忌的。
127.权利要求118-126任一项的方法，其中所述加载剂量为约600mg且所述一次或多次的维持剂量为约300mg每次。
128.权利要求127的方法，其中所述一次或多次的维持剂量QW施用。
129.权利要求118-128任一项的方法，其中所述ICS是糠酸莫米松鼻喷雾(MFNS)。
130.权利要求129的方法，其中将约100mg的MFNS每日一次或两次施用至所述受试者的每个鼻孔。
131.权利要求118-130任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:6、7和8的轻链CDR序列，和SEQ ID NO:3、4和5的重链CDR序列。
132.权利要求118-131任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的HCVR和具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的LCVR。
133.权利要求118-132任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9的重链序列和SEQ ID NO:10的轻链序列。
134.权利要求118-133任一项的方法，其中所述抗体是dupilumab或其抗原结合片段。
135.权利要求118-134任一项的方法，其中所述施用步骤后为选自下组的一项或多项鼻息肉病相关参数的改善：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
136.权利要求135的方法，其中嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和鼻腔峰值呼气流量的一项或多项的改善发生在AM、在PM或在AM和PM二者中。
137.权利要求118-136任一项的方法，其中所述施用步骤后为下述一项或多项的减少：
血清IgE水平、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和血清TARC水平。
138.权利要求118-137任一项的方法，其中所述施用步骤后是在所述受试者鼻分泌物中下述一项或多项的减少：总IgE水平、嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平和ECP水平。
139.用于在有需要的受试者中减少NPS和改善一项或多项其他鼻息肉病相关参数的方法，其包括：
(i)确定所述受试者的NPS；
(ii)确定所述受试者一项或多项其他鼻息肉病相关参数的水平；
(iii)对所述受试者施用一次或多次维持剂量的ICS；
(iv)对所述受试者施用约400至约600mg加载剂量的特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列；和
(v)对所述受试者施用约200至约300mg每次的一次或多次维持剂量的抗体或其抗原结合片段，
其中施用所述ICS达施用所述抗体或其抗原结合片段的持续时间，
由此减少所述受试者的NPS，改善所述受试者的一项或多项其他鼻息肉病相关的参数。
140.权利要求139的方法，其中一项或多项其他鼻息肉病相关的参数选自下组：嗅觉丧失、流鼻涕、鼻后滴流和NPIF。
141.用于在有需要的受试者中治疗鼻息肉病的方法，其包括对所述受试者施用包含特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列，由此所述受试者中一个或多个鼻息肉病症状减少。
142.权利要求141的方法，其中NPS减少约10％至约50％、约20％至约40％或约25％至约30％。
143.权利要求141或142的方法，其中所述受试者具有哮喘。
144.权利要求143的方法，其中一侧或双侧肺功能和哮喘控制得到改善。
145.权利要求141或142的方法，其中所述受试者不具有哮喘。
146.权利要求141-145任一项的方法，其中选自下组的一个或多个鼻息肉病终点得到改善：内窥镜终点、放射照相的终点和临床终点。
147.权利要求141-146任一项的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段以约400mg至约
600mg的初始剂量施用，和以每次约200mg至约300mg的一次或多次的维持剂量施用。
148.用于在有需要的受试者中治疗CSwNP的方法，其包括对所述受试者施用含有特异性结合IL-4R的抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含来自SEQ ID NO:1和2的HCVR和LCVR序列对的重链和轻链CDR序列，由此减少所述受试者中CSwNP的一个或多个症状。
149.权利要求148的方法，其中所述受试者中的NPS减少约10％至约50％、约20％至约
40％或约25％至约30％。
150.权利要求148的方法，其中所述受试者具有哮喘。
151.权利要求150的方法，其中一侧或双侧肺功能和哮喘控制得到改善。
152.权利要求148的方法，其中所述受试者不具有哮喘。
153.权利要求148的方法，其中选自下述的一个或多个CSwNP终点得到改善：内窥镜终点、放射照相的终点和临床终点。
154.权利要求148的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段以约400mg至约600mg的初始剂量施用，和以约每次200mg至约300mg的一次或多次的维持剂量施用。