一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法 |
|||||||
| 申请号 | CN201610340799.8 | 申请日 | 2016-05-20 | 公开(公告)号 | CN105906679A | 公开(公告)日 | 2016-08-31 |
| 申请人 | 湖北省丹江口开泰激素有限责任公司; | 发明人 | 闻开学; 陈春笋; | ||||
| 摘要 | 本 发明 提出了一种从烯酯物和缩 酮 物母液中转化提纯4?雄烯二酮的方法，通过采用去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液和缩酮物母液制备4?雄烯二酮，可以实现废弃物重复利用，绿色经济；反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法，其特征在于：包括以下步骤， |
||||||
| 说明书全文 | 一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法技术领域[0001] 本发明涉及4-雄烯二酮的提纯制备技术，尤其涉及一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法。 背景技术[0002] 表雄酮，分子式是C19H30O2，用于甾体激素类药物。 [0003] 目前，在去氢表雄酮的制备过程中，得到的中间产物烯酯物和缩酮物母液无法有效利用，导致了原材料的浪费。 [0004] 此外，工业上合成表雄酮的工艺为：(1)采用双烯为原料，先制备去氢表雄酮，再在氢气还原性气氛下合成表雄酮；(2)采用4-雄烯二酮为原料，先制备去氢物，再在氢气还原性气氛下合成表雄酮。 [0005] 以上合成工艺，反应路线较长，副反应较多，导致产品纯度和收得率较低，原料用量更高，成本较高。 发明内容[0006] 有鉴于此，本发明提出了一种有效利用废弃物、合成路线短、产品纯度和收得率高、成本低廉的从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法。 [0007] 本发明的技术方案是这样实现的：一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法，包括以下步骤， [0011] 在以上技术方案的基础，优选的，所述步骤S1中烯酯物母液和缩酮物母液用量质量比为1：1～5。 [0014] 在以上技术方案的基础，优选的，还包括步骤S3，将步骤S2得到的4-雄烯二酮粗品与有机溶剂混合，加入活性炭，在70～90℃下回流0.5～1.5h，抽滤浓缩结晶，得到4-雄烯二酮精品。进一步优选的，所述步骤S3中有机溶剂包括乙酸乙酯、甲醇、乙醇或纯苯。进一步优选的，所述步骤S3中，每一质量份数的4-雄烯二酮粗品，对应加入8～15质量份数的有机溶剂，以0.05～0.5质量份数的活性炭。 [0015] 本发明的从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法相对于现有技术具有以下有益效果：通过采用去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液和缩酮物母液制备4-雄烯二酮，可以实现废弃物重复利用，绿色经济；反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。附图说明 [0016] 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。 [0017] 图1为本发明从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法的流程图。 具体实施方式[0018] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。 [0019] 参照图1，本发明的从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法包括以下步骤： [0020] S1，将两种母液混合后加酸反应。将去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液和缩酮物母液在有机溶剂中溶清，加入酸液，在45～55℃下反应2.5～4.5h，取样做TLC点板检测直至反应完毕； [0021] S2，中和多余的酸，分离得到4-雄烯二酮粗品。用碱液调节溶液pH至6～7，加水析出晶体，离心，水洗，粉碎，烘干得到4-雄烯二酮粗品； [0022] 步骤S3，精制、脱色，得到4-雄烯二酮精品。将步骤S2得到的4-雄烯二酮粗品与有机溶剂混合，加入活性炭，在70～90℃下回流0.5～1.5h，抽滤浓缩结晶，得到4-雄烯二酮精品。 [0023] 以下结合具体实施例详细介绍本发明的4-雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮的新工艺。 [0024] 实施例1 [0025] S1，将去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液10g，和去氢表雄酮的制备过程中得到的缩酮物母液10g，在150g甲醇中加热溶清，加入10g浓度为10mol/L的盐酸，在45℃下反应2.5h，取样做TLC点板检测直至反应完毕； [0026] S2，用碳酸钠水溶液调节溶液pH至6，加10倍体积的水析出晶体，离心，水洗，粉碎，烘干得到4-雄烯二酮粗品； [0027] 步骤S3，将步骤S2得到的4-雄烯二酮粗品50g与500g甲醇混合，加入2.5g活性炭，在70～90℃下回流1h，抽滤浓缩结晶，得到4-雄烯二酮精品。 [0028] 在HPLC检测下，所得4-雄烯二酮精品中4-雄烯二酮质量百分含量为98.2％。 [0029] 计算最终4-雄烯二酮收得率为25.3％。 [0030] 实施例2 [0031] S1，将去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液10g，和去氢表雄酮的制备过程中得到的缩酮物母液30g，在150g甲醇中加热溶清，加入20g浓度为10mol/L的盐酸，在50℃下反应3.5h，取样做TLC点板检测直至反应完毕； [0032] S2，用碳酸氢钠水溶液调节溶液pH至7，加10倍体积的水析出晶体，离心，水洗，粉碎，烘干得到4-雄烯二酮粗品； [0033] 步骤S3，将步骤S2得到的4-雄烯二酮粗品50g与500g乙酸乙酯混合，加入5g活性炭，在70～90℃下回流0.5h，抽滤浓缩结晶，得到4-雄烯二酮精品。 [0034] 在HPLC检测下，所得4-雄烯二酮精品中4-雄烯二酮质量百分含量为98.9％。 [0035] 计算最终4-雄烯二酮收得率为25.7％。 [0036] 实施例3 [0037] S1，将去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液10g，和去氢表雄酮的制备过程中得到的缩酮物母液50g，在200g甲醇中加热溶清，加入20g浓度为10mol/L的盐酸，在55℃下反应4.5h，取样做TLC点板检测直至反应完毕； [0038] S2，用氢氧化钠水溶液调节溶液pH至7，加10倍体积的水析出晶体，离心，水洗，粉碎，烘干得到4-雄烯二酮粗品； [0039] 步骤S3，将步骤S2得到的4-雄烯二酮粗品50g与500g乙醇混合，加入25g活性炭，在70～90℃下回流1.5h，抽滤浓缩结晶，得到4-雄烯二酮精品。 [0040] 在HPLC检测下，所得4-雄烯二酮精品中4-雄烯二酮质量百分含量为98.5％。 [0041] 计算最终4-雄烯二酮收得率为25.5％。 |
||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈