1.一种制备甲醇和二醇的方法，其特征在于，在氢气气氛下，在催化剂的作用下，对环状碳酸酯或聚碳酸酯进行如下反应，得到甲醇和二醇，
在结构式I和III中：
n=0～20，m=2～1000000；
1 2 3 4 5 6
R、R、R、R、R、R 可以独立选自氢、C1～C20的烷基、C4～C24的芳基、C5～C25的芳基
7 8 9 10
烷基、-(C1～C8)-OR、-(C1～C8)-SR 或-(C1～C8)-NRR ；
5 6
R、R 还可以独立选自4-10个碳原子的环烷基；
7 8 9 10
其中，R、R、R、R 独立选自C1～C10的烷基、C4～C24的芳基或C5～C25的芳基烷基，
9 10
R、R 还可以相连与氮原子共同形成环胺基；
1 3
当n=0时，R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
1 5 3 6
当n≥1时，R 与R，R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
在结构式II和IV中：
1’ 2’ 3’ 4’ 5’ 6’
R 、R 、R 、R 、R 、R 可以独立选自氢、C1～C20的烷基、C4～C24的芳基、C5～C25的
7’ 8’ 9’10’
芳基烷基、-(C1～C8)-OR 、-(C1～C8)-SR 或-(C1～C8)-NR R ；
5’ 6’
R 、R 还可以独立选自4-10个碳原子的环烷基；
7’ 8’ 9’ 10’
其中，R 、R 、R 、R 独立选自C1～C10的烷基、C4～C24的芳基或C5～C25的芳基烷
9’ 10’
基，R 、R 还可以相连与氮原子共同形成环胺基；
1’ 3’
当n=0时，R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
1’ 5’ 3’ 6’
当n≥1时，R 与R ，R 与R 可以相连成脂环基或为芳环。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂是VIIIB族过渡金属的化合物。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述VIIIB族过渡金属选自Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir或Pt。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，在有机溶剂和碱的存在下进行如下反应：
其中，结构式I、II、III和IV所示化合物如权利要求1所定义，钌络合物V具有结构通式V：
Ru(L)XYY’ (V)；
在式V中：
X为一氧化碳、三苯基膦、吡啶、四氢呋喃或二甲亚砜；
Y、Y’独立选自：氢负离子、氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子以及BH4-、BH3CN-、BH(Et)3-、BH(sec-Bu)3-、AlH4-或AlH2(OCH2CH2CH3)2-；
其中L是结构通式VI所示的三齿氨基双磷配体：
在通式VI中，n=0～3；
0
R 为H；
1” 2”
R 、R 独立选自C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C4～C24的芳基或金刚烷基，其中所述芳基包括未取代的或取代的芳基；
3” 4” 5” 6” 7” 8”
R 、R 、R 、R 、R 、R 独立选自氢、C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C1～C10的烷氧基或C4～C36的芳基；
3” 7” 4” 8”
当n=0时，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
3” 5” 4” 6” 5” 7” 6” 8”
当n≥1时，R 与R ，R 与R ，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述钌络合物V如结构式1a所示：
6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的环状碳酸酯或聚碳酸酯与钌络合物的摩尔比为100～1000000:1。
7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的碱为醇的碱金属盐、碱金属碳酸盐、或碱金属氢氧化物。
8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的碱与钌络合物的摩尔比为1～
100:1。
9.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为60～180℃。
10.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应的反应时间为0.1-1000小时。
11.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应中的氢气压力为1-100大气压。
12.一种式V所示的钌络合物，
Ru(L)XYY’ (V)；
在式V中：
X为一氧化碳、三苯基膦、吡啶、四氢呋喃或二甲亚砜；
- - -
Y、Y’独立选自：氢负离子、氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子以及BH4、BH3CN、BH(Et)3、- - -
BH(sec-Bu)3、AlH4、AlH2(OCH2CH2CH3)2 ；
其中L是结构式VI所示的三齿氨基双磷配体：
在通式VI中，n=0～3；
0
R 为H；
1” 2”
R 、R 独立选自C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C4～C24的芳基、金刚烷基，其中所述芳基是未取代的或取代的芳基；
3” 4” 5” 6” 7” 8”
R 、R 、R 、R 、R 、R 独立选自氢、C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C1～C10的烷氧基、或C4～C36的芳基；
3” 7” 4” 8”
当n=0时，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
3” 5” 4” 6” 5” 7” 6” 8”
当n≥1且R 与R ，R 与R ，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
3” 4” 5” 6” 7” 8” 2”
其中当R 、R 、R 、R 、R 和R 都为H时，R 不为苯基。
13.如权利要求12所述的钌络合物，其特征在于，所述钌络合物如以下结构式1b、1c、
1d和1e所示：
14.一种制备氘代甲醇和氘代二醇的方法，其特征在于，利用氘气D2替代氢气H2实施权利要求1-11中任一项所述的方法，从而得到氘代甲醇和氘代二醇。
15.一种制备醇的方法，其特征在于，在有机溶剂中，在钌络合物(V)和碱的存在下，对碳酸酯进行氢化还原，从而得到醇，其中钌络合物如式V所示
Ru(L)XYY’ (V)；
在式V中：
X为一氧化碳、三苯基膦、吡啶、四氢呋喃或二甲亚砜；
- - -
Y、Y’独立选自：氢负离子、氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子以及BH4、BH3CN、BH(Et)3、- - -
BH(sec-Bu)3、AlH4、AlH2(OCH2CH2CH3)2 ；
其中L是结构通式VI所示的三齿氨基双磷配体：
在通式VI中，n=0～3；
0
R 为H；
1” 2”
R 、R 独立选自C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C4～C24的芳基、金刚烷基，其中所述芳基是未取代的或取代的芳基；
3” 4” 5” 6” 7” 8”
R 、R 、R 、R 、R 、R 独立选自氢、C1～C10的烷基、C3～C10的环烷基、C1～C10的烷氧基、C4～C36的芳基；
3” 7” 4” 8”
当n=0时，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环；
3” 5” 4” 6” 5” 7” 6” 8”
当n≥1且R 与R ，R 与R ，R 与R 以及R 与R 可以相连成脂环基或为芳环。