1.一种如式Ⅰ所示的卡前列素氨丁三醇的晶体，其特征在于，所述晶体在X射线衍射图谱中的下述2θ角有特征峰：6.6±0.2°、9.9±0.2°、18.5±0.2°、20.1±0.2°、
19.3±0.2°、19.5±0.2°、19.9±0.2°和21.6±0.2°，
2.如权利要求1所述的卡前列素氨丁三醇的晶体，其特征在于，所述晶体在X射线衍射图谱中的下述2θ角还有特征峰：13.3±0.2°、15.8±0.2°、16.7±0.2°、17.7±0.2°、
18.1±0.2°、20.8±0.2°、21.1±0.2°、26.9±0.2°、27.6±0.2°、33.8±0.2°和
40.8±0.2°。
3.如权利要求1所述的卡前列素氨丁三醇的晶体，其特征在于，差示扫描量热图（DSC）显示在103.97±5℃有最大峰值。
4.如权利要求1所述的卡前列素氨丁三醇的晶体，其特征在于，所述晶体有如图3所示的红外光谱。
5.一种如权利要求1－4任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：
a.将如式II所示的卡前列素酸溶解在溶剂（i）中，获得溶液1；
b.将如式III所示的氨基丁三醇的水溶液滴加到溶液1中，得到如权利要求1－4任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体；
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a中所述的溶剂（i）选自下述中的至少一种：乙腈，丙酮，乙醚，C1-4直链或支链的醇。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a中的溶解温度为0℃至100℃。
8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a中溶剂（i）的用量为1000：1至
1：1（ml溶剂/g卡前列素酸）。
9.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b中所述滴加氨基丁三醇的水溶液到溶液1中时，温度为20℃至100℃。
10.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b中所加氨基丁三醇和卡前列素酸的摩尔比为0.8：1至1.2：1。
11.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b中加入的水量为0.01：1至10：
1（ml水/g卡前列素酸）。
12.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b中氨基丁三醇的水溶液滴加到溶液1中后，搅拌回流10分钟，缓慢冷却，析出如权利要求1－5任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体。
13.如权利要求5－12任一所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：
a.将如式II所示的卡前列素酸溶解在溶剂（i）中，获得溶液1；
b.将如式III所示的氨基丁三醇的水溶液滴加到溶液1中，得到卡前列素氨丁三醇晶体；
c.将得到的晶体溶解在水中，得到溶液2；和
d.将丙酮滴加到溶液2中，得到如权利要求1－4任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体。
14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于，步骤c和d的操作温度在-30℃至
30℃。
15.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于，步骤c中所加水的量为0.1：1至10：
1（ml水/g卡前列素氨丁三醇）。
16.如权利要求13所述的制备方法，其中步骤d中所加丙酮的量为1：1至100：1（ml丙酮/g卡前列素氨丁三醇）。
17.一种药物组合物，其特征在于，它含有权利要求1-4任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体和药学上可接受的载体。
18.如权利要求1-4任一所述的卡前列素氨丁三醇晶体的用途，其特征在于，用于制备预防和治疗产后出血和早期、中期妊娠流产及人工流产药物。