1.一种生产薄荷醇的方法，包括如下步骤：
a.1)催化氢化橙花醛和/或香叶醛而得到香茅醛，
b.1)在酸性催化剂存在下环化香茅醛而得到异胡薄荷醇，
c.1)通过结晶提纯异胡薄荷醇，和
d.1)催化氢化异胡薄荷醇而得到薄荷醇。
2.根据权利要求1的方法，用于生产光学活性薄荷醇，包括如下步骤：
a.2)不对称催化氢化橙花醛和/或香叶醛而得到光学活性香茅醛，
b.2)在酸性催化剂存在下环化光学活性香茅醛而得到光学活性异胡薄荷醇，c.2)通过结晶提纯光学活性异胡薄荷醇，和
d.2)催化氢化光学活性异胡薄荷醇而得到光学活性薄荷醇。
3.根据权利要求1或2的方法，用于生产光学活性薄荷醇和外消旋或对映体贫含的薄荷醇，包括如下步骤：
a.3)不对称催化氢化橙花醛和/或香叶醛而得到对映体过量为70-99％的光学活性香茅醛，
b.3)在酸性催化剂存在下环化光学活性香茅醛而得到光学活性异胡薄荷醇，c.3)通过结晶提纯光学活性异胡薄荷醇而得到对映体富集的异胡薄荷醇和外消旋或对映体贫含的异胡薄荷醇，和
d.3)催化氢化对映体富集的光学活性异胡薄荷醇而得到光学活性薄荷醇并催化氢化外消旋或对映体贫含的异胡薄荷醇而得到外消旋或对映体贫含的薄荷醇。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，用于生产L-(-)-薄荷醇，包括如下步骤：
a.4)不对称催化氢化橙花醛而得到D-(+)-香茅醛，
b.4)在酸性催化剂存在下环化D-(+)-香茅醛而得到L-(-)-异胡薄荷醇，
c.4)通过结晶提纯L-(-)-异胡薄荷醇，和
d.4)催化氢化L-(-)-异胡薄荷醇而得到L-(-)-薄荷醇。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，用于生产对映体富集的L-(-)-薄荷醇和外消旋或对映体贫含的薄荷醇，包括如下步骤：
a.5)不对称催化氢化橙花醛而得到对映体过量为80-99％的D-(+)-香茅醛，b.5)在酸性催化剂存在下环化D-(+)-香茅醛而得到L-(-)-异胡薄荷醇，
c.5)通过结晶提纯L-(-)-异胡薄荷醇而得到对映体富集的L-(-)-异胡薄荷醇和外消旋或对映体贫含的异胡薄荷醇，和
d.5)催化氢化对映体富集的L-(-)-异胡薄荷醇而得到对映体富集的L-(-)-薄荷醇并催化氢化外消旋或对映体贫含的异胡薄荷醇而得到外消旋或对映体贫含的薄荷醇。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，额外包括蒸馏分离包含香叶醛和橙花醛的混合物以得到富集或纯香叶醛或橙花醛作为步骤0)。
7.根据权利要求6的方法，其中蒸馏分离包含香叶醛和橙花醛的混合物以通过从包含橙花醛和香叶醛的物质混合物中蒸馏取出橙花醛而以纯或富集形式生产橙花醛的连续方法形式进行，其中蒸馏取出在具有80-200块理论塔板和一个或多个侧出料点的间壁塔或两个热偶合形式的蒸馏塔互连中在5-200毫巴的绝对操作压力下进行。
8.根据权利要求6或7的方法，其中将柠檬醛用作包含香叶醛和橙花醛的混合物。
9.根据权利要求2-8中任一项的方法，其中根据步骤a)在氢气和具有至少一个光学活性膦配体的手性过渡金属催化剂存在下进行橙花醛和/或香叶醛的不对称催化氢化。
10.根据权利要求2-9中任一项的方法，其中根据步骤a)的不对称催化氢化在可溶于反应混合物中且具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂存在下进行，其中所述催化剂用包含一氧化碳和氢气的气体混合物预处理和/或不对称氢化在额外供入反应混合物中的一氧化碳存在下进行。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中根据步骤b)的环化在路易斯酸性含铝催化剂存在下进行。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法，其中根据步骤b)的环化在二芳基苯氧基铝化合物作为催化剂存在下进行，所述化合物可以通过使式(I)的双(二芳基苯酚)配体与式(XIV)的铝化合物和/或式(XV)的铝化合物反应而得到：
其中
1 2 3 4
Ar、Ar、Ar、Ar 相同或不同且在每种情况下相互独立地为具有6-15个碳原子的芳基或具有2-15个碳原子的杂芳基，所述基团可以任选在每种情况下带有1-7个选自取代基
5a 6a 7a
C1-C6烷基、C1-C6全氟烷基、C1-C6烷氧基、C7-C12芳烷基、卤素、-SiR R R 、取代或未取代
8a 9a 10a
C6-C10芳基、-NR R 、-SR 和-NO2的相同或不同取代基，
1 2 3 4
R、R、R、R 相同或不同且在每种情况下相互独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6全氟烷基、
5b 6b 7b 8b 9b 10b
C1-C6烷氧基、C7-C12芳烷基、卤素、-SiR R R 、取代或未取代C6-C10芳基、-NR R 、-SR 和
1 2 3 4
/或-NO2，并且R 或R 和/或R 或R 可以与A一起形成芳族或非芳族环，和
A(1)为具有1-25个碳原子的直链或支化和/或环状烃基，该基团可以是饱和或单-或
11
多不饱和和/或部分芳族的且可以任选具有一个或多个选自杂原子O、S和NR 的相同或不同杂原子和/或一个或多个选自官能基团C(O)、S(O)和S(O)2的相同或不同官能基团并且可以任选带有一个或多个选自取代基C1-C6烷基、C1-C6全氟烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10酰
5c 6c 7c
氧基、C7-C12芳烷基、卤素、-SiR R R 、取代或未取代C6-C10芳基、取代或未取代C2-C10杂芳
8c 9c 10c
基、-NR R 、-SR 、-NO2、C1-C12酰基和C1-C10羧基的相同或不同取代基，或(2)为具有6-15个碳原子的芳基或具有2-15个碳原子的杂芳基，所述基团可以任选在每种情况下带有1-5个选自取代基C1-C6烷基、C1-C6全氟烷基、C1-C6烷氧基、C7-C12芳烷
5d 6d 7d 8d 9d 10d
基、卤素、-SiR R R 、取代或未取代C6-C10芳基、-NR R 、SR 和NO2的取代基，或
11 11 11
(3)为 选 自 基 团 -O-、-S-、-N(R )-、-S(O)-、-C(O)-、-S(O)2-、-P(R )-、-(R )
12 13
P(O)-和-Si(R R )的官能基团或杂原子，
5a 6a 7a 8a 9a 10a 5d 6d 7d 8d 9d 10d 11 13
其中基团R 、R 、R 、R 、R 、R -R 、R 、R 、R 、R 、R 和R -R 在每种情况下相互
8a 9a
独立地为C1-C6烷基、C7-C12芳烷基和/或取代或未取代的C6-C10芳基，以及基团R 和R 、
8b 9b 8c 9c 8d 9d
R 和R 、R 和R 、R 和R 可以在每种情况下相互独立地一起还形成具有2-8个碳原子
11a
的环状烃基，该烃基可以具有一个或多个选自基团O、S和NR 的相同或不同杂原子，并且
11a 11
R 可以具有对R 所给含义，
14
(R )3-pAlHp (XIV)，
其中
Al为铝，和
14
R 为具有1-5个碳原子的支化或未支化烷基，和
p为0或1-3的整数，
MAlH4 (XV)，
其中
Al为铝，和
M为锂、钠或钾。
13.根据权利要求12的方法，其中根据步骤b)的环化在二芳基苯氧基铝化合物作为催化剂存在下进行，所述化合物可以通过使式(Ia2-3)的双(二芳基苯酚)配体与式(XIV)的铝化合物和/或式(XV)的铝化合物反应而得到：
14.根据权利要求1-13中任一项的方法，其中所得异胡薄荷醇通过蒸馏提纯，其中所述提纯在具有30-200块理论塔板和一个或多个侧出料点的间壁塔中在10-500毫巴的绝对操作压力下进行。
15.根据权利要求1-14中任一项的方法，其中根据步骤c)的异胡薄荷醇提纯以熔体结晶形式进行。
16.根据权利要求15的方法，其中所述熔体结晶以静态层状结晶形式进行。
17.根据权利要求1-16中任一项的方法，其中根据步骤d)的催化氢化以通过如下方式生产式(XXIV)的外消旋或光学活性薄荷醇的方法形式进行：
在氢气和催化剂存在下催化氢化式(XX)的外消旋或光学活性异胡薄荷醇：
所述催化剂包含：
-30-70重量％镍的含氧化合物，以NiO计算，
-15-45重量％锆的含氧化合物，以ZrO2计算，
-5-30重量％铜的含氧化合物，以CuO计算，和
-0.1-10重量％钼的含氧化合物，以MoO3计算，
其中重量％数据基于干燥的未还原催化剂。
18.根据权利要求1-17中任一项的方法，其中所得光学活性和/或外消旋薄荷醇通过在额外的步骤e)过程中蒸馏而提纯。
19.根据权利要求18的方法，其中外消旋和/或光学活性薄荷醇的蒸馏提纯通过从包含外消旋或光学活性薄荷醇和薄荷醇非对映体的物质混合物中蒸馏取出光学活性或外消旋薄荷醇而进行，其中所述取出在具有50-300块理论塔板和一个或多个侧出料点的间壁塔中在5-500毫巴的绝对操作压力下进行。