1.一种式(I)化合物，
其中
1
R选自C1-6烷基、苯基、C3-6环烷基、第一杂环和第一杂芳基，所述第一杂环选自吗啉基、硫代吗啉基和四氢吡喃基，所述第一杂芳基选自异噻唑基、噻二唑基和噻吩基，其中C1-6烷基任选经-ORa、氨基、-SRe、第二杂环或第二杂芳基取代，所述第二杂环选自选自吗啉基和四氢吡喃基，所述第二杂芳基选自异恶唑基、恶唑基、恶二唑基和呋喃基，并且所述第一杂环任选经一个或两个C1-3烷基取代；
R2选自氢和C1-6烷基；
R3选自氢、C1-6烷基和-C(O)OC1-6烷基；
或R2和R3与其所连接的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自哌啶基、哌嗪基和吗啉基；
R4选自C1-6烷基、-NRbRc、-ORd、-SRe、-S(O)C1-3烷基、-S(O)2C1-3烷基、-CN、-C(O)NRaRb、杂环和卤基，所述杂环选自吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、咪唑啶基、吗啉基、吲哚啉-3-基、2-咪唑啉基、四氢吡喃基和1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基；并且R5和R6为氢；
或R4和R5独立地为C1-6烷基并且R6为氢；
或R4和R5一起形成-O-(CH2)2-O-并且R6为氢；
或R4为氢并且R5和R6一起形成-(CH2)m-，其中m为1、2、3或4；
或R4和R5各为氢并且R6为C1-6烷基；
R7选自卤基、C1-3烷基和C1-3烷氧基，其中C1-3烷基和C1-3烷氧基任选经一、二或三个卤基取代；
R8为C1-3烷基，其任选经-ORh取代；
R9选自C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、-NRfRg、杂芳基和杂环，所述杂芳基选自吡咯基、异恶唑基、异噻唑基、吡唑基、恶唑基、恶二唑基、噻二唑基、噻唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基，所述杂环选自吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、咪唑啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2-咪唑啉基和四氢吡喃基；
其中：
C1-6烷基任选经一个或两个独立地选自-ORh、-NRjRk、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)OC1-3烷基、-NHC(O)C3-6环烷基、C3-6环烷基和卤基的取代基取代；
a b h
任一C3-6环烷基任选经一、二或三个独立地选自C1-3烷基、卤基、-NRR 、-OR 和-CD3的取代基取代，其中任一C1-3烷基任选经一、二或三个卤基取代；
任一杂环任选经一或二个独立地选自C1-3烷基、-C(O)OC1-3烷基、-C(O)C1-6烷基、-C(O)C3-6环烷基、-C(O)NHC1-6烷基、-S(O)2C1-6烷基和-C(O)NH2的取代基取代；
其中任一-C(O)C1-6烷基任选经-NHC(O)OC1-3烷基、-ORh或-NRjRk取代，任一杂芳基任选经C1-3烷基取代；
Ra、Rb、Re、Rh、Rj和Rk各独立地为氢或C1-3烷基；
Rc为氢或C1-6烷基，其中C1-6烷基任选经氨基取代；
Rd为氢或C1-6烷基，其中C1-6烷基任选经-ORh取代；
Rf为氢或C1-6烷基，其中C1-6烷基任选经-ORh取代；
Rg选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、NRaRb和杂环，所述杂环选自吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、咪唑啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2-咪唑啉基和四氢吡喃基，其中C1-6烷基任选经-ORh取代；
R10选自氢、卤基和C1-3烷基，其中C1-3烷基任选经-ORh取代；
Am为-NHC(O)-或-C(O)NH-；
a为0、1或2；并且
b为0、1或2；
或其医药学上可接受的盐或立体异构体。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1选自C1-3烷基、苯基、C5-6环烷基和杂环，所述杂a
环选自吗啉基、硫代吗啉基和四氢吡喃基，其中C1-3烷基任选经-OR取代，并且任一杂环任选经一个或两个C1-3烷基取代。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R4选自C1-3烷基和-ORd；并且R5和R6各为氢。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R9选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂芳基、杂环和NRfRg，所述杂芳基选自吡咯基、异恶唑基、异噻唑基、吡唑基、恶唑基、恶二唑基、噻二唑基、噻唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基，所述杂环选自吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、咪唑啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2-咪唑啉基和四氢吡喃基，其中Rf和Rg独立地为氢或C1-3烷基，其中C1-6烷基任选经-ORh取代，C3-6环烷基任选经一个或两个C1-3烷基或卤基取代，并且任一杂环任选经一个或两个选自C1-3烷基、-C(O)OC1-3烷基、-C(O)C1-6烷基和-C(O)NHC1-6烷基的取代基取代。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中：
R1选自C1-3烷基、苯基、C5-6环烷基和杂环，所述杂环选自吗啉基、硫代吗啉基和四氢吡喃基，其中C1-3烷基任选经-ORa取代，并且任一杂环任选经一个或两个C1-3烷基取代；
R3为-C(O)OC1-6烷基；
R4选自C1-3烷基和-ORd；
R5和R6各为氢；
R7选自卤基、C1-3烷基和C1-3烷氧基，其中C1-3烷基和C1-3烷氧基经两个或三个卤基取代；
9 f g
R选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂芳基、杂环和NR R ，所述杂芳基选自吡咯基、异恶唑基、异噻唑基、吡唑基、恶唑基、恶二唑基、噻二唑基、噻唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基，所述杂环选自吡咯烷基、咪唑啶基和2-咪唑啉基，其中Rf和Rg独立地为氢或C1-3烷基，其中C1-6烷基任选经-ORh取代，C3-6环烷基任选经一个或两个C1-3烷基或卤基取代，并且任一杂环任选经一个或两个选自C1-3烷基、-C(O)OC1-3烷基、-C(O)C1-6烷基和-C(O)NHC1-6烷基的取代基取代；
R10为氢或C1-3烷基，其中C1-3烷基任选经-ORh取代；
a为1或2；并且
b为1或2。
6.根据权利要求5所述的化合物，其中Am为-NHC(O)-。
7.根据权利要求5所述的化合物，其中Am为-C(O)NH-。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IV)化合物：
其中：
R1选自任选经羟基或甲氧基取代的C1-6烷基，和四氢吡喃；
2
R为氢；
R3为-C(O)OC1-6烷基；
R4为甲基或甲氧基；
R7选自氟、氯、-CF3和-OCF3；
R8独立地为甲基或羟基甲基；
R9选自-NHCH3、环丙基、2,2-二甲基环丙基、叔丁基、3-羟基-2,2-二甲基丙基和咪唑基；
R10为氢或羟基甲基；
a为1或2；并且
b为1或2；
或其医药学上可接受的盐。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(V)化合物：
其中：
1
R选自任选经羟基或甲氧基取代的C1-6烷基，和四氢吡喃；
R2为氢；
R3为-C(O)OC1-6烷基；
R4为甲基或甲氧基；
7
R选自氟、氯、-CF3和-OCF3；
R8独立地为甲基或羟基甲基；
R9选自-NHCH3、环丙基、2,2-二甲基环丙基、叔丁基、3-羟基-2,2-二甲基丙基和咪唑基；
R10为氢或羟基甲基；
a为1或2；并且
b为1或2；
或其医药学上可接受的盐。
10.一种化合物，其选自
和其医药学上可接受的盐。
11.一种化合物，其选自
和其医药学上可接受的盐。
12.一种医药组合物，其包含根据权利要求1到11中任一权利要求所述的化合物和医药学上可接受的载剂。
13.根据权利要求12所述的医药组合物，其进一步包含一或多种可用于治疗丙型肝炎病毒感染的其它治疗剂。
14.根据权利要求13所述的医药组合物，其中所述一或多种其它治疗剂选自HCV NS3蛋白酶抑制剂和HCV NS5B核苷和非核苷聚合酶抑制剂。
15.一种制备式(II')化合物的方法，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、a和b如根据权利要求1中所定义，或其医药学上可接受的盐或立体异构体，所述方法包含：
(a)使式3-3'化合物
其中Pg为氨基保护基，与式3-4'或3-4"化合物反应
得到经保护的中间物3-5
(b)脱除中间物3-5的保护基，得到脱除保护基的中间物3-6：
和
(c)使中间物3-6与羧酸反应：
得到式(II')化合物或其医药学上可接受的盐或立体异构体。
1 2 3
16.根据权利要求15所述的方法，其中R为C1-6烷基或四氢吡喃，R 为氢，R为-C(O)OC1-6烷基，R4为甲基或甲氧基，R5和R6皆为氢，R7为氟、氯或-OCF3，R8为甲基，R9为叔丁基或3-羟基-2,2-二甲基丙基，a为1或2，并且b为1。
17.一种包含根据权利要求1到11中任一权利要求所述的化合物和医药学上可接受的载剂的医药组合物的用途，其用于制造供治疗哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染的药物。
18.根据权利要求17所述的用途，其中所述药物与一或多种可用于治疗丙型肝炎病毒感染的其它治疗剂组合投予。
19.根据权利要求18所述的用途，其中所述一或多种其它治疗剂选自HCV NS3蛋白酶抑制剂、HCV NS5B核苷和非核苷聚合酶抑制剂、干扰素和聚乙二醇化干扰素、亲环素抑制剂、HCV NS5A抑制剂和病毒唑和相关核苷类似物。
20.一种包含根据权利要求1到11中任一权利要求所述的化合物和医药学上可接受的载剂的医药组合物的用途，其用于制造供抑制哺乳动物中的丙型肝炎病毒复制的药物。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述药物与一或多种可用于抑制哺乳动物中的丙型肝炎病毒复制的其它治疗剂组合投予。
22.根据权利要求21所述的用途，其中所述一或多种其它治疗剂选自HCV NS3蛋白酶抑制剂、HCV NS5B核苷和非核苷聚合酶抑制剂、干扰素和聚乙二醇化干扰素、亲环素抑制剂、HCV NS5A抑制剂和病毒唑和相关核苷类似物。