一种高延性纤维增强沸石-灰基地聚合物及制备方法

申请号 CN201710616214.5 申请日 2017-07-26 公开(公告)号 CN107488009A 公开(公告)日 2017-12-19
申请人 上海理工大学; 发明人 阚黎黎; 王家豪; 段贝贝; 龚雅文; 吴伟; 陶毅晨;
摘要 本 发明 公开了一种高延性 纤维 增强沸石- 粉 煤 灰 基地 聚合物 ,包括以下重量份的原料:493~542份低 钙 粉煤灰,124~136份高钙粉煤灰,203份 石英 ,0~61份沸石,160份 水 ,38份氢 氧 化钠,173份 硅 酸钠,14份聚乙烯醇纤维,制备方法包括以下步骤:称取相应重量份的低钙粉煤灰、高钙粉煤灰、石英砂、沸石加入到 砂浆 搅拌仪中,搅拌均匀得到混合物一;称取相应重量份的水、氢氧化钠、 硅酸 钠在烧杯中混合搅拌均匀制成 碱 激发剂;将碱激发剂加入到砂浆搅拌仪中,进行搅拌使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;在混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌至纤维分散均匀,得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;将浆体置入模具后在烘箱中养护,再常温养护成型。
权利要求

1.一种高延性纤维增强沸石-灰基地聚合物,其特征在于,包括以下重量份的原料:
2.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述沸石的重量份为20份。
3.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述低粉煤灰为I级低钙粉煤灰,该I级低钙粉煤灰的中位径为4.732μm。
4.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述高钙粉煤灰为I级高钙粉煤灰,该I级高钙粉煤灰的中位径为19.45μm。
5.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述石英砂为30~100目的石英砂,最大粒径不超过0.6mm。
6.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述沸石的中位径为31.88μm。
7.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述氢化钠是纯度为99%的颗粒状氢氧化钠。
8.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述酸钠为3.3模的液体硅酸钠。
9.根据权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,其特征在于:
其中,所述聚乙烯醇纤维长度为12mm,直径为39μm,抗拉强度为1620MPa,弹性模量
42.8GPa。
10.一种用于制备如权利要求1所述的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,称取493~542份所述低钙粉煤灰、124~136份所述高钙粉煤灰、203份所述石英砂、0~61份所述沸石加入到砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅2~4min至均匀得到混合物一;
步骤2,称取160份所述、38份所述氢氧化钠、173份所述硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成激发剂;
步骤3,将所述步骤3中制得的所述碱激发剂加入到所述步骤2的所述砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌3~5min,使所述碱激发剂与所述混合物一混合得到混合物二;
步骤4,在所述步骤3中得到的混合物二中加入14份所述聚乙烯醇纤维,再搅拌5~
8min,直至纤维分散均匀,即得到所述高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再常温养护成型。

说明书全文

一种高延性纤维增强沸石-灰基地聚合物及制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于材料学领域,具体涉及一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物及制备方法。

背景技术

[0002] 地聚合物是一种具有类沸石结构的新型无机质胶凝材料,具有许多诸如快硬早强、高强、抗渗、抗冻、耐腐蚀、耐火及固封重金属等优良性能。与传统泥基材料相比,其原材料来源更加广泛,且制备方便、能耗小、CO2排放量低,使其在工程上特别是抢修抢建工程得到了很好的应用。但是,由于地聚合物材料自身抗拉强度低、脆性大等固有弱点,在建设和使用过程中易出现不同程度和不同形式的裂缝,制约着这种材料的推广使用。
[0003] 因此,为了增强地聚合物材料的强度和韧性,通过在地聚合物体系中加入纤维,利用凝胶材料与纤维之间的粘结来增强材料的抗拉韧性。同时,由于地聚合物体系中含有类沸石结构,将沸石作为一种矿物外加剂加入到该体系中,沸石不仅能在其中充当填充物、增加材料强度,还能作为硅铝源原材料,参与地聚合反应,生成更多的凝胶产物。
[0004] 但是,由于地聚合物胶凝体系凝结、硬化机理与常见的硅酸水泥有着很大差别,在早期反应过程中许多因素都影响着该复合材料的强度,如:固体混合物中粉煤灰含量、外加矿物含量等。因此探寻该材料的最优配合比与最佳反应条件,对该复合材料的推广应用具有重要意义

发明内容

[0005] 本发明是为了解决上述问题而进行的,目的在于提供一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物及制备方法。
[0006] 本发明提供了一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,具有这样的特征,以下重量份的原料:
[0007]
[0008] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,沸石的重量份为20份。
[0009] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,低粉煤灰为I级低钙粉煤灰,该I级低钙粉煤灰的中位径为4.732μm。
[0010] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,高钙粉煤灰为I级高钙粉煤灰,该I级高钙粉煤灰的中位径为19.45μm。
[0011] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,石英砂为30~100目的石英砂,最大粒径不超过0.6mm。
[0012] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,沸石的中位径为31.88μm。
[0013] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,氢化钠是纯度为99%的颗粒状氢氧化钠。
[0014] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,硅酸钠为3.3模的液体硅酸钠。
[0015] 在本发明提供的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物中,还可以具有这样的特征:其中,聚乙烯醇纤维长度为12mm,直径为39μm,抗拉强度为1620MPa,弹性模量为42.8GPa。
[0016] 本发明还提供了一种用于高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0017] 步骤1,称取493~542份低钙粉煤灰、124~136份高钙粉煤灰、203份石英砂、0~61份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅2~4min至均匀得到混合物一;
[0018] 步骤2,称取160份水、38份氢氧化钠、173份硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成激发剂;
[0019] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌3~5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0020] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌5~8min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0021] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再常温养护成型。
[0022] 发明的作用与效果
[0023] 根据本发明所涉及的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物及制备方法,因为所采用的粉煤灰和沸石粉煤灰和沸石来源广泛,原材料价格低,能够利用碱激发反应生成性能稳定的聚合物,优化基体材料与聚乙烯醇纤维的粘结性能,保证了材料的高延性,其中粉煤灰为工业废渣,将工业废渣资源化利用。所以,本发明的一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物复合材料具有超高的韧性和强度,还能解决粉煤灰对环境污染的问题,同时增加了高延性地聚合物基复合材料原料的来源,以便于更好地推广应用,减少了CO2排放及环境的污染。附图说明
[0024] 图1是本发明的实施例二中高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的应-应变与龄期关系对比示意图;
[0025] 图2是本发明的实施例二中高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物7d龄期试件拉伸后的多缝开裂示意图。

具体实施方式

[0026] 为了使本发明实现的技术手段与功效易于明白了解,以下结合实施例及附图对本发明作具体阐述。
[0027] 本发明的一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物,包括以下重量份的原料:
[0028]
[0029] 低钙粉煤灰为I级低钙粉煤灰,该I级低钙粉煤灰的中位径为4.732μm。
[0030] 高钙粉煤灰为I级高钙粉煤灰,该I级高钙粉煤灰的中位径为19.45μm。
[0031] 石英砂为30~100目的石英砂,由河砂筛分而成,最大粒径不超过0.6mm。
[0032] 沸石的中位径为31.88μm。
[0033] 氢氧化钠是纯度为99%的颗粒状氢氧化钠。
[0034] 硅酸钠为3.3模的液体硅酸钠。
[0035] 聚乙烯醇纤维长度为12mm,直径为39μm,抗拉强度为1620MPa,弹性模量为42.8GPa。
[0036] 本发明的一种用于高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的制备方法,包括以下步骤:
[0037] 步骤1,称取493~542份低钙粉煤灰、124~136份高钙粉煤灰、203份石英砂、0~61份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅2~4min至均匀得到混合物一;
[0038] 步骤2,称取160份水、38份氢氧化钠、173份硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成碱激发剂;
[0039] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌3~5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0040] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌5~8min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0041] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再常温养护成型,养护时间为3d、7d或28d。
[0042] 实施例一
[0043] 步骤1,称取542份I级低钙粉煤灰、136份I级高钙粉煤灰、203份石英砂、0份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅3min至均匀得到混合物一;
[0044] 步骤2,称取160份水、38份纯度为99%氢氧化钠、173份3.3模的硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成碱激发剂;
[0045] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0046] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌6min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0047] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再分别常温养护3d、7d、28d成型。
[0048] 3d材料性能如下:抗拉强度为2.0MPa,极限应变为4.6%;7d材料性能如下:抗拉强度为2.8MPa,极限应变为3.7%;28d材料的性能如下:抗拉强度为4.5MPa,极限应变为4.6%。
[0049] 实施例二
[0050] 步骤1,称取526份I级低钙粉煤灰、132份I级高钙粉煤灰、203份石英砂、20份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅3min至均匀得到混合物一;
[0051] 步骤2,称取160份水、38份纯度为99%氢氧化钠、173份3.3模的硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成碱激发剂;
[0052] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0053] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌6min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0054] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再分别常温养护3d、7d、28d成型。
[0055] 图1是本发明的实施例二中高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的应力-应变与龄期关系对比示意图,图2是本发明的实施例二中高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物拉伸后的多缝开裂示意图。
[0056] 本实施例中各材料的性能表征数据如图1和图2所示:3d材料性如下:抗拉强度:2.2MPa,极限应变:5.1%;7d材料性能如下:抗拉强度:2.3MPa,极限应变:5.0%;28d材料性能如下:抗拉强度:2.8MPa,极限应变为3.0%。
[0057] 实施例三
[0058] 步骤1,称取509份I级低钙粉煤灰、128份I级高钙粉煤灰、203份石英砂、41份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅3min至均匀得到混合物一;
[0059] 步骤2,称取160份水、38份纯度为99%氢氧化钠、173份3.3模的硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成碱激发剂;
[0060] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0061] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌6min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0062] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再分别常温养护3d、7d、28d成型。
[0063] 3d材料性能如下:抗拉强度为2.7MPa,极限应变为3.9%;7d材料性能如下:抗拉强度为3.2MPa,极限应变为4.5%;28d材料性能如下:抗拉强度为3.5MPa,极限应变为4.0%。
[0064] 实施例四
[0065] 步骤1,称取493份I级低钙粉煤灰、124份I级高钙粉煤灰、203份石英砂、61份沸石加入到JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为57~67r/min,自转为135~145r/min的速度下干搅3min至均匀得到混合物一;
[0066] 步骤2,称取160份水、38份纯度为99%氢氧化钠、173份3.3模的硅酸钠在烧杯中混合搅拌均匀制成碱激发剂;
[0067] 步骤3,将步骤3中制得的碱激发剂加入到步骤2的JJ-5型砂浆搅拌仪中,在公转为115~135r/min,自转为275~295r/min的速度下搅拌5min,使碱激发剂与混合物一混合得到混合物二;
[0068] 步骤4,在步骤3中得到的混合物二中加入14份聚乙烯醇纤维,再搅拌6min,直至纤维分散均匀,即得到高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的浆体;
[0069] 步骤5,将所述步骤4中得到的所述浆体置入模具中,在80℃烘箱中养护2h,再分别常温养护3d、7d、28d成型。
[0070] 3d材料性能如下:抗拉强度为3.0MPa,极限应变为4.8%;7d材料性能如下:抗拉强度为2.9MPa,极限应变为3.6%;28d材料性能如下:抗拉强度为3.5MPa,极限应变为3.4%。
[0071] 实施例的作用与效果
[0072] 根据实施例一和实施例二可知,沸石的重量份数为0份时制备的3d材料和7d材料的极限应变均低于沸石的重量份数为20份份时制备的3d材料和7d材料的极限应变,表明沸石的加入提高了地聚合物复合材料的极限应变。但是,沸石的重量份数为0份时制备28d材料的极限应变要优于沸石的重量份数为20份时制备的28d材料的极限应变,表明沸石的加入可以缩短制备成型的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物的时间,并且提高了极限应变。
[0073] 根据实施例二和实施例三可知,沸石的重量份数为20份时制备的3d材料和7d材料的极限应变均高于沸石的重量份数为41份时制备的3d材料和7d材料的极限应变,表明过量沸石的加入不能再次提高地聚合物的极限应变。沸石的重量份数为20份时制备的28d材料的极限应变均高于沸石的重量份数为41份时制备的28d材料的极限应变,表明时间过长降低了地聚合物的极限应变。
[0074] 根据实施例二和实施例四可知,沸石的重量份数为20份时制备的3d材料和7d材料的极限应变均高于沸石的重量份数为61份时制备的3d材料和7d材料的极限应变,表明过量沸石的加入不能再次提高地聚合物的极限应变。沸石的重量份数为20份时制备的28d材料的极限应变均高于沸石的重量份数为61份时制备的28d材料的极限应变,表明时间过长反而降低了地聚合物的极限应变。
[0075] 实施例一至实施例四所涉及的高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物及制备方法,因为所采用的粉煤灰和沸石粉煤灰和沸石来源广泛,原材料价格低,能够利用碱激发反应生成性能稳定的聚合物,优化基体材料与聚乙烯醇纤维的粘结性能,保证了材料的高延性,其中粉煤灰为工业废渣,将工业废渣资源化利用。所以,本发明的一种高延性纤维增强沸石-粉煤灰基地聚合物复合材料具有超高的韧性和强度,还能解决粉煤灰对环境污染的问题,同时增加了高延性地聚合物基复合材料原料的来源,以便于更好地推广应用,减少了CO2排放及环境的污染。
[0076] 上述实施方式为本发明的优选案例,并不用来限制本发明的保护范围。
[0077] 在上述实施例一至四中,低钙粉煤灰分别为542份、526份、509份和493份(按重量份数计),高钙粉煤灰:136份、132份、128份和124份(按重量份数计),沸石:0份、20份41份和61份(按重量份数计),三次搅拌时间依次为3min、5min和6min,但在本发明中,低钙粉煤灰还可以为分别为493~542份(按重量份数计),高钙粉煤灰:124~136份(按重量份数计),沸石:0~61份,三次搅拌时间还可以为2~4min、3~5min、5~8min。
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