一种高温合金抗高温化及热腐蚀的方法

申请号 CN02109842.5 申请日 2002-06-14 公开(公告)号 CN1465745A 公开(公告)日 2004-01-07
申请人 中国科学院金属研究所; 发明人 王福会; 谢冬柏; 熊玉明;
摘要 一种高温 合金 抗高温 氧 化及热 腐蚀 的方法,其特征在于:首先在 高温合金 基体的表面制造一厚度为10~100μm的MCrAlY涂层,M选自Ni、Co或NiCo;再在MCrAlY涂层的表面烧制一厚度为20~100μm的搪瓷涂层,搪瓷涂层的成分为重量百分比:SiO255-63,Al2O33.4-9.7,ZrO23-6,ZnO8-12,B2O33-10,CaO3-6,Na2O3-4,稀土RuO、CeO、Y2O31-2,MgO、NiO、CoO余量。本 发明 搪瓷涂层不但可以抑制氧,氯等离子进入MCrAlY涂层,另一方面由于搪瓷低的导热系数,还可提高基体合金的使用 温度 ,从而具有热障涂层的作用。另外,本发明过程中粘结层表面可不经处理就进行下一步的搪瓷涂敷,烧成在空气中进行,具有 制造过程 简单,成本低廉的特点。
权利要求

1、一种高温合金抗高温化及热腐蚀的方法,其特征在于;首先在高温合 金基体的表面制造一厚度为10~100μm的MCrAlY涂层,M选自Ni、Co或NiCo; 再在MCrAlY涂层的表面烧制一厚度为20~100μm的搪瓷涂层,搪瓷涂层的成 分为重量百分比:SiO255-63,Al2O33.4-9.7,ZrO23-6,ZnO8-12,B2O33-10, CaO 3-6,Na2O 3-4,稀土RuO、CeO、Y2O31-2,MgO、NiO、CoO余量。
2、按照权利要求1所述高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法,其特征在于: MCrAlY涂层的厚度为40~50μm。
3、按照权利要求1所述高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法,其特征在于: 搪瓷涂层的厚度为20~60μm。
4、按照权利要求1所述高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法,其特征在于: 搪瓷的烧制温度为800-1100℃,时间30-60min,空冷。
5、按照权利要求1所述高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法,其特征在于; MCrAlY涂层采用物理气相沉积,包括:喷涂、溅射、电弧、EB-PVD。

说明书全文

技术领域:

发明涉及防腐技术,特别提供了一种用于高温合金的抗高温化和热腐 蚀的表面涂层技术。

背景技术:

燃气轮机的发展受到材料技术和设计的限制,先进的结构设计、叶片冷却 技术、高温铸造合金的发展都提高了燃气轮机的效率和功率。MCrAlY涂层具有 优良的抗氧化能,广泛使用在运行参数高、环境恶劣的燃气轮机涡轮叶片。 但在实际使用中发现,这种涂层抗热腐蚀的能力较差,尤其是在含有氯盐的环 境下使用时,涂层的寿命急剧缩短。因此,寻找一种能提高MCrAlY涂层的抗 氧化特别是热腐蚀能力的方法,有着重要的实际意义。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种方法,其可以极大地提高高温合金的抗高温氧 化及抗热腐蚀的能力。

本发明提供了一种高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法,其特征在于:其 特征在于:首先在高温合金基体的表面制造一厚度为10~100μm的MCrAlY涂 层,M选自Ni、Co或NiCo;再在MCrAlY涂层的表面烧制一厚度为20~100μ m的搪瓷涂层,搪瓷涂层的成分为重量百分比:SiO2 55-63,Al2O3 3.4-9.7,ZrO2 3-6,ZnO8-12,B2O3 3-10,CaO 3-6,Na2O 3-4,稀土RuO、CeO、Y2O3 1-2, MgO、NiO、CoO余量(本发明中除特殊指明的外均为重量百分比)。

本发明高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法中,MCrAlY涂层的厚度最好 为40~50μm。搪瓷涂层的厚度最好选择为20~60μm。

本发明高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法中,搪瓷层的烧制温度为 800-1100℃,时间30-60min,空冷。

本发明高温合金抗高温氧化及热腐蚀的方法中,MCrAlY涂层可以采用物 理气相沉积的方法获得,包括:喷涂、溅射、电弧、EB-PVD。

本发明使用MCrAlY为粘结层,利用高温烧成的方法在其表面制造了一层 搪瓷涂层,搪瓷涂层不但可以抑制氧,氯等离子进入MCrAlY涂层,另一方面 由于搪瓷低的导热系数,还可提高基体合金的使用温度,从而具有热障涂层的 作用。从膨胀系数上来看,搪瓷非常不容易制备到高温合金的基体上,但如能 利用MCrAlY涂层作为粘结层,调节搪瓷层的成份,可使之与MCrAlY基体涂 层具有良好的相容性。另外,本发明过程中粘结层表面可不经处理就进行下一 步的搪瓷涂敷,烧成在空气中进行,具有制造过程简单,成本低廉的特点。

具体实施方式:

实施例1

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用溅射 法制造一层CoNiCrAlY、厚度为40μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24,ZnO10, B2O35,CaO5,Na2O 3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无乙醇 混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于CoNiCrAlY层表 面,并达到50μm厚度;最后放置于温度为1000℃的炉中,保温40min后,取 出空冷至室温。搪瓷表面平整,组织致密。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例1

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用溅射 法制造一层CoNiCrAlY、厚度为40μm。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

实施例2

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用电弧 镀法制造一层NiCrAlY、厚度为50μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24,ZnO10, B2O35,CaO5,Na2O3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无水乙醇 混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于NiCrAlY层表面, 并达到40μm厚度;最后放置于温度为1100℃的炉中,保温50min后,取出空 冷至室温。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例2

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用电弧 镀法制造一层NiCrAlY、厚度为50μm;抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

实施例3

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用 HVOF法制造一层CoNiCrAlY、厚度为40μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24, ZnO10,B2O35,CaO5,Na2O 3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无 水乙醇混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于CoNiCrAlY层表面,并达到40μm厚度;最后放置于温度为1000℃的炉中,保温40min后, 取出空冷至室温。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例3

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用 HVOF法制造一层CoNiCrAlY、厚度为40μm。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所 示。

实施例4

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用电弧 镀法制造一层NiCrAlY、厚度为50μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24,ZnO10, B2O35,CaO5,Na2O 3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无水乙醇 混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于NiCrAlY层表面, 并达到40μm厚度;最后放置于温度为1100℃的炉中,保温50min后,取出空 冷至室温。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例4

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用电弧 镀法制造一层NiCrAlY、厚度为50μm。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

实施例5

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用溅射 法制造一层CoNiCrAlY厚度为40μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24,ZnO10, B2O35,CaO5,Na2O 3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无水乙醇 混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于CoNiCrAlY层表 面,并达到50μm厚度;最后放置于温度为1000℃的炉中,保温60min后,取 出空冷至室温。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例5

样品铸态M38G,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用溅射 法制造一层CoNiCrAlY厚度为40μm。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

实施例6

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用HVOF 法制造一层CoNiCrAlY厚度为40μm;再将SiO260,Al2O35.2,ZrO24,ZnO10, B2O35,CaO5,Na2O 3,混合稀土1,MgO,NiO,CoO余量的搪瓷粉与无水乙醇 混合,制成悬浊液;然后,用喷涂的方法将混合物均匀沉积于CoNiCrAlY层表 面,并达到40μm厚度;最后放置于温度为1000℃的炉中,保温60min后,取 出空冷至室温。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

比较例6

样品铸态M17,尺寸为20mm×10mm×3mm,在样品基体合金上使用HVOF 法制造一层CoNiCrAlY厚度为40μm。抗高温及NaCl腐蚀性能表1所示。

                  表1不同涂层900℃空气中的氧化增重率   涂层种类   氧化时间   (hours)     增重率     (mg/cm2)   涂层种类   氧化时间   (hours)     增重率     (mg/cm2)   实施例1   20     0.002   实施例4    20     0.057   40     0.004   40     0.091   60     -0.006   60     0.171   80     -0.031   80     0.154   100     -0.131   100     0.160   比较例1   20     0.28   比较例4   20     0.416   40     0.36   40     0.493   60     0.42   60     0.517   80     0.47   80     0.913   100     0.53   100     1.019   实施例2   20     0.044   实施例5   20     0.002   40     0.088   40     0.003   60     0.165   60     0.005   80     0.133   80     0.031   100     0.131   100     0.130   比较例2     20     0.342   比较例5     20     0.344     40     0.436     40     0.412     60     0.563     60     0.478     80     0.842     80     0.612     100     0.975     100     0.649   实施例3     20     0.030   实施例6     20     0.043     40     0.058     40     0.052     60     0.074     60     0.061     80     0.081     80     0.078     100     0.098     100     0.096   比较例3     20     0.436   比较例6     20     0.452     40     0.551     40     0.556     60     0.609     60     0.613     80     0.652     80     0.726     100     0.687     100     0.833

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