一种化亚镍前驱体酸镍的合成方法

申请号 CN201610106501.7 申请日 2016-02-26 公开(公告)号 CN105645482A 公开(公告)日 2016-06-08
申请人 金川集团股份有限公司; 发明人 曾辉; 丁冬久; 冯玉洁; 丁庆华; 魏刚; 陈守权; 任保佑;
摘要 本 发明 公开一种 氧 化亚镍前驱体 碳 酸镍的合成方法,该方法为并流、低pH值半合成脱镁,浆化、高pH值 碱 浸 脱硫 和浆化、洗涤脱钠,通过精确控制pH值分步沉淀、过滤和洗涤,将杂质镁、钠、 硫酸 根从上清液中开路脱除,制备高品质氧化亚镍前驱体碳酸镍。本方法加工成本低、金属回收率高,设备材质要求低,投资 费用 低,技术 门 槛 低,方法简单方便,效果好,碳酸镍品质好,产品 质量 稳定可靠,加工成本低、经济性好,利润高,便于产业化推广应用, 水 资源循环利用,是一种值得推广低成本、低能耗、高效益的绿色产业化项目。
权利要求

1.一种化亚镍前驱体酸镍的合成方法,其特征是步骤如下:(1)并流、低pH值合成粗碳酸镍:在合成槽中加浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至70~80℃,分别按照3m3/h、2m3/h流速并流加入40g/L硫酸镍溶液和120g/L碳酸钠溶液,控制合成终点pH值6.9~7.1,过滤得滤液、滤饼
(2)浆化、高pH值脱硫:将上步的滤饼加入碱浸槽中加水浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至80~90℃,按照水、滤饼3:1的比例继续加水浆化碳酸镍30分钟,加入120g/L碳酸钠溶液调整pH值至9.20~9.50,过滤得滤液、滤饼,过量的碳酸钠与碳酸镍滤
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饼中夹带的SO4 反应生成硫酸钠溶液脱除硫;
(3)浆化、洗涤脱钠:将上步的滤饼加入碱浸槽中加水浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至80~90℃,按水、滤饼5:1的比例继续加水浆化碳酸镍30分钟,过滤得滤液、滤饼,碳酸镍滤饼中夹带的Na+脱除进入滤液。
2.根据权利要求1所述的氧化亚镍前驱体碳酸镍的合成方法,其特征是步骤(1)所得滤液含镍0.5~0.8g/L,通入蒸汽升温至80~90℃,加入120g/L碳酸钠溶液调整pH值至7~8过滤,滤饼含大量杂质镁返回镍生产系统。
3.根据权利要求1所述的氧化亚镍前驱体碳酸镍的合成方法,其特征是步骤(3)洗涤水用于碳酸钠溶解和碱浸浆化。

说明书全文

一种化亚镍前驱体酸镍的合成方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种碳酸镍合成的方法,属化工、冶金科学技术领域。

背景技术

[0002] 碳酸镍合成通常使用碳酸钠或碳酸氢铵作沉淀剂。使用碳酸钠沉镍,过滤性能差、滤饼份含量高、后处理工序困难,钠和硫酸根含量高,难以合成高品质碳酸镍;使用碳酸氢铵沉镍,易过滤、NH4+对体系影响大、镍回收率低、废水处理困难。

发明内容

[0003] 本发明为解决以上技术问题,提出一种氧化亚镍前驱体碳酸镍的合成方法。
[0004] 本发明的技术方案是:一种氧化亚镍前驱体碳酸镍的合成方法,步骤如下:(1)并流、低pH值合成粗碳酸镍:在合成槽中加水浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至70~80℃,分别按照3m3/h、2m3/h流速并流加入40g/L硫酸镍溶液和120g/L碳酸钠溶液,控制合成终点pH值6.9~7.1,过滤得滤液、滤饼;(2)浆化、高pH值脱硫:将上步的滤饼加入碱浸槽中加水浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至80~90℃,按照水、滤饼3:1的比例继续加水浆化碳酸镍30分钟,加入120g/L碳酸钠溶液调整pH值至9.20~9.50,过滤得滤液、滤饼,过量的碳酸钠与碳酸镍滤饼中夹带的SO42-反应生成硫酸钠溶液脱除硫;
(3)浆化、洗涤脱钠:将上步的滤饼加入碱浸槽中加水浸没至搅拌桨叶,开启搅拌,缓慢通入蒸汽升温至80~90℃,按水、滤饼5:1的比例继续加水浆化碳酸镍30分钟,过滤得滤液、滤饼,碳酸镍滤饼中夹带的Na+脱除进入滤液。
[0005] 进一步的,步骤(1)所得滤液含镍0.5~0.8g/L,通入蒸汽升温至80~90℃,加入120g/L碳酸钠溶液调整pH值至7~8过滤,滤饼含大量杂质镁返回镍生产系统。
[0006] 进一步的,步骤(3)洗涤水用于碳酸钠溶解和碱浸浆化。
[0007] 本发明的有益效果:较传统合成高纯碳酸镍方法有绝对优势,加工成本、投资费用大幅度降低,劳动生产率提高。碳酸镍合成脱镁可以将50%镁从上清液开路脱除,碱浸脱硫可以将70%硫从上清液开路脱除,洗涤脱钠可以将70%钠从上清液开路脱除,确保高纯碳酸镍杂质Ca 、Mg、S、Na合量≤0.8%,高纯碳酸镍达到国家一级品质量标准。氧化亚镍Ca 、Mg、S、Na合量≤1%,氧化亚镍产品质量达到国家优级品质量标准。化工试剂使用种类少、采购便利,价格便宜,加工成本低、金属回收率高,设备材质要求低,投资费用低,技术槛低,方法简单方便,效果好,碳酸镍品质好,产品质量稳定可靠,加工成本低、经济性好,利润高,便于产业化推广应用,水资源循环利用,是一种值得推广低成本、低能耗、高效益的绿色产业化项目。附图说明
[0008] 图1为一种传统方法与本方法对比图。

具体实施方式

[0009] 步骤:(1)合成
以单槽作业方式进行自制碳酸镍合成,向合成槽内加水浸没至搅拌桨叶刚好(加热蒸汽管道口也同时被浸没),开启搅拌,缓慢打开蒸汽门升温至80℃,再以3m3/h的流速向合成槽内加入硫酸镍溶液,同时以2m3/h的流速加入碳酸钠溶液,并迅速通过调整其流速稳定控制合成槽内的pH值至6.90~7.10,持续调整碳酸钠流速保持合成槽内pH值稳定在6.90~
7.10之间,调整蒸汽阀门保持合成槽内温度为75~80℃,连续加液合成6~7h过滤,合成时所用硫酸镍溶液标准见下表1。
[0010] 表1  合成所用硫酸镍溶液的原料控制标准(g/L)(2)碱浸
待滤饼浆化液及浆化罐清洗液完全返至碱浸槽后,开启搅拌,缓慢打开蒸汽阀门升温至85℃以上,观察槽内液位,向其中加水至搅拌桨叶浸没,继续加入碳酸钠溶液调整pH值
9.20~9.50,碱浸过程保持温度>85℃,碱浸后过滤取样测得滤渣含S<0.3%过滤。
[0011] (3)洗涤压滤将碱浸液均分2—3次返至带式过滤机进行洗涤,洗涤时调整打液阀门和带滤机频率(≤20Hz)控制碱浸渣液流速和渣层厚度(≤2mm),洗涤液进入母液处理工序,带滤机取洗涤滤饼样测S含量<0.1%为合格,合格后滤饼经浆化返至板框式压滤机,压满后,由小至大缓慢开启阀门吹风,吹风时间不低于2h,滤饼吹干后压滤机卸渣,拆卸所得自制碳酸镍产品单独装袋,防止污染物混入,按表2的质量标准判定合格后方进入氧化亚镍生产工序。
[0012] 表2  高品质碳酸镍产品质量标准(%)(4)母液处理
确认罐内液位,开启搅拌,缓慢打开蒸汽阀门,加碳酸钠溶液调整母液pH至8.0~8.50、温度调至80~85℃后,经压滤机单独过滤,粗碳酸镍滤饼返至镍生产系统,滤液与生产废水一起进入离子交换柱处理后外排。
[0013] 产品实例1:投入含镍54g/L硫酸镍溶液100m3,产出含水分50%碳酸镍20吨,按照上述操作,合成母液、合成碳酸镍、碱浸碳酸镍、浆化洗涤后碳酸镍(高纯碳酸镍)及对应氧化亚镍产品主金属和杂质变化情况见下表。
[0014] 表3  产品实例1的主金属和杂质变化情况产品实例2:
投入含镍55.35g/L硫酸镍溶液100m3,产出含水分50%碳酸镍20吨,按照具体实施方式操作,硫酸镍溶液、合成母液、合成碳酸镍、碱浸碳酸镍、浆化洗涤后碳酸镍(高纯碳酸镍)及对应氧化亚镍产品主金属和杂质变化情况见下表。
[0015] 表4  产品实例2的主金属和杂质变化情况 
产品实例3:
投入含镍52.88g/L硫酸镍溶液100m3,产出含水分50%碳酸镍20吨,按照具体实施方式操作,硫酸镍溶液、合成母液、合成碳酸镍、碱浸碳酸镍、浆化洗涤后碳酸镍(高纯碳酸镍)及对应氧化亚镍产品主金属和杂质变化情况见下表。
[0016] 表5  产品实例3的主金属和杂质变化情况上述3个实例产出高纯碳酸镍60吨,本专利方法较传统合成高纯碳酸镍方法有绝对优势,加工成本、投资费用大幅度降低,劳动生产率提高。碳酸镍合成脱镁可以将50%镁从上清液开路脱除,碱浸脱硫可以将70%硫从上清液开路脱除,洗涤脱钠可以将70%钠从上清液开路脱除,确保高纯碳酸镍杂质Ca 、Mg、S、Na合量≤0.8%,高纯碳酸镍达到国家一级品质量标准。氧化亚镍Ca 、Mg、S、Na合量≤1%,氧化亚镍产品质量达到国家优级品质量标准。
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