一种酸镍的制备方法

申请号 CN201510948595.8 申请日 2015-12-17 公开(公告)号 CN105502523A 公开(公告)日 2016-04-20
申请人 宁波繁盛商业管理有限公司; 发明人 王正国;
摘要 本 发明 涉及一种 碳 酸镍的制备方法,步骤包括:将 硫酸 镍铵充分溶解于 水 中,配制出镍盐的水溶液;将一定量比例的碳酸氢铵加入到镍盐水溶液中,室温下搅拌溶解后,装入有聚四氟乙烯 内衬 的高压反应釜中,密闭加热到210~250℃,保温2-8小时;将所得的产物过滤,用水反复清洗,干燥;经过260-295度加热后,即可获得碳酸镍。本发明具有制备工艺简单,原料价廉、生产周期短、条件温和、产品纯度高、形貌均匀等优点。
权利要求

1.一种酸镍的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1) 将硫酸镍铵充分溶解于中,配制成镍离子浓度为0.1~1mol/L的水溶液;
2) 将碳酸氢铵加入到步骤1)所配置的镍盐溶液中,碳酸氢铵与镍盐的摩尔比为4:1~
6:1,在室温下搅拌溶解均匀后,装入高压反应釜,密闭反应釜,将其加热到210~250℃,保温
2-8小时;
3)将步骤2)所得的产物过滤,用水清洗,干燥,经过260-295℃加热后,获得碳酸镍粉末。
2.按权利要求1所述的制备碳酸镍的方法,其特征是,步骤2)中所述的碳酸氢铵与镍盐的摩尔比为5:1。

说明书全文

一种酸镍的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种制备碳酸镍的方法。

背景技术

[0002]NiCO3是斜方浅绿色结晶,300℃以上即分解。能溶于及稀酸中,不溶于水。一般由金属碳酸盐与硫酸镍反应制得,常用于电电池、陶瓷器着色和釉药等。碳酸镍是一种制备合成纳米镍有效的一种前驱体,用它所制备的纳米镍纯度高,反应条件温和。
[0003] 有关制备碳酸镍的方法,主要用碱金属碳酸盐与硫酸镍化学反应而制得,对环境和工艺要求高,会产生含碱金属离子的废液,难无害化处理。因此有必要开发制备工艺简单,效率高,无需特殊设备设施的制备方法,以期克服上述方法的缺点。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种在较温和条件下制备碳酸镍的方法。
[0005] 本发明的碳酸镍制备方法,包括以下步骤:1) 将硫酸镍铵充分溶解于水中,配制的镍离子浓度为0.1~1mol/L的水溶液;
2) 将碳酸氢铵加入到步骤1)所配置的镍盐溶液中,碳酸氢铵与镍盐的摩尔比为4:1~
6:1,在室温下搅拌溶解均匀后,装入高压反应釜,密闭反应釜,将其加热到210~250℃,保温
2-8小时;
3)将步骤2)所得的产物过滤,用水反复清洗,干燥,经过260-295℃加热后,即可获得碳酸镍粉末。
[0006] 上述步骤2)中优选碳酸氢铵与镍盐的摩尔比为5:1。
[0007] 本发明具有以下优点:1)制得产物纯度高,产率高。
[0008] 2)工艺简单,生产成本低,生产周期短,条件温和。
[0009] 具体实施方式:实施例1:
取硫酸镍铵0.02mol,然后加入500mL蒸馏水,搅拌使其充分溶解,室温下加入0.08 mol碳酸氢铵,搅拌溶解均匀后,加入反应釜,密闭后在210℃下反应4小时。反应结束后,将产物过滤,用水反复洗涤,120℃干燥,得到碳酸氢镍,将其加热260度保温2小时,根据XRD图谱结果分析产物是纯的碳酸镍。
[0010] 实施例2:取硫酸镍铵0.03mol,然后加入200mL蒸馏水,搅拌使其充分溶解,室温下加入0.12 mol碳酸氢铵,搅拌溶解均匀后,加入反应釜,密闭后在240℃下反应2小时。反应结束后,将产物过滤,用水反复洗涤,100℃干燥,得到碳酸氢镍粉末,将其加热280度保温3小时,即获得碳酸镍。
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