一种具有光催化分解制氢性能的超薄二维纳米片

申请号 CN201710577841.2 申请日 2017-07-15 公开(公告)号 CN107311231A 公开(公告)日 2017-11-03
申请人 福州大学; 发明人 吴棱; 罗水广; 刘玉豪; 王志同;
摘要 本 发明 公开了一种具有光催化分解 水 制氢性能的超薄二维纳米片,属于材料制备和光催化技术领域。采用层状HTi2NbO7为前驱体,通过离子交换辅助液体法,以四丁基氢 氧 化铵作为剥离剂,成功合成超薄二维HTi2NbO7纳米片,HTi2NbO7纳米片的厚度只有1.65nm,厚度接近单个分子的厚度。本发明制备方法简单、使用性强、原料廉价易得、节能环保,有利于大规模的工业生产,具备显著地经济和社会效益。制备的超薄二维HTi2NbO7纳米片厚度薄,具有大的 比表面积 ,首次应用于光催化分解水制氢并具有高效的光催化分解水制氢性能。
权利要求

1.一种具有光催化分解制氢性能的超薄二维纳米片,其特征在于:所述纳米片的化学式为HTi2NbO7,厚度为1.65 nm,比表面积达107 m2/g,长宽为100-1000 nm。
2.一种制备如权利要求1所述的具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片的方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
(1)称量化学计量比的Cs2CO3、Nb2O5和TiO2充分研磨均匀后,在弗炉中1273 K温度煅烧24 h,然后重复煅烧一次,获得层状前驱体CsTi2NbO7;
(2)将步骤(1)制得的层状前驱体CsTi2NbO7加入酸溶液中进行质子交换反应7天,然后洗涤、烘干获得层状前驱体HTi2NbO7;
(3)以四丁基氢化铵溶液作为剥离剂,将步骤(2)制得的层状前驱体HTi2NbO7加入到四丁基氢氧化铵溶液中,在室温下搅拌7天,形成均匀的半透明胶状单分子层HTi2NbO7纳米片悬浮液,然后再经离心、烘干制得超薄二维HTi2NbO7纳米片。
3. 根据权利要求2所述的具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述酸溶液为HNO3溶液,浓度为6 mol/L。
4.根据权利要求2所述的具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述四丁基氢氧化铵溶液的质量分数为40%。
5.一种如权利要求1所述的超薄二维纳米片的应用,其特征在于:所述的超薄二维HTi2NbO7纳米片应用于光催化分解水制氢领域。

说明书全文

一种具有光催化分解制氢性能的超薄二维纳米片

技术领域

[0001] 本发明属于材料制备和光催化技术领域,具体涉及一种具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片。

背景技术

[0002] 清洁能源的使用可以有效的解决能源危机和环境污染所引发的问题。氢能被认为是最有发展前景的清洁能源之一。使用无机半导体光催化剂吸收太阳光分解水制氢能被认为是最引人注目和最环保的方式。超薄二维纳米材料是一类新兴的纳米材料,其具有横向尺寸大于100nm或高达几微米的片状结构,但是厚度只有单个或几个原子厚。由于电子被限制在二维环境中,超薄二维纳米材料表现出无与伦比的物理、电子和化学性能,因此将超薄二维材料作为光催化材料用于光催化分解水制氢具有广阔的发展前景。
[0003] 超薄二维HTi2NbO7纳米片是一种单分子层纳米材料,首次应用于光催化分解水制氢并具有高效的光催化分解水制氢性能,为研究者从分子水平上认识光催化反应的本质提供了可能,对于探索光催化反应的本质具有重大的意义。本发明旨在通过离子交换辅助液体法,开发一种新型超薄二维HTi2NbO7纳米片光催化分解水制氢材料。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于针对现有技术不足,提供一种具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片,所述二维纳米片的化学式为HTi2NbO7,厚度为1.65 nm,比表面积达107 m2/g,长宽为100-1000 nm,具有高效的光催化分解水制氢性能。本发明制备方法简单、原料廉价易得、有利于大规模的工业生产,具有显著的经济和社会效益。
[0005] 为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片的制备方法,通过高温固相法合成层状前驱体CsTi2NbO7,通过质子交换法获得层状前驱体HTi2NbO7,以层状HTi2NbO7为前驱体制备单分子层HTi2NbO7纳米片,具体包括以下步骤:
(1)称量化学计量比的Cs2CO3、Nb2O5和TiO2充分研磨均匀后,在弗炉中1273 K温度煅烧24 h,然后重复煅烧一次,获得层状前驱体CsTi2NbO7;
(2)将步骤(1)制得的层状前驱体CsTi2NbO7加入酸溶液中进行质子交换反应7天,然后洗涤、烘干获得层状前驱体HTi2NbO7;
(3)以四丁基氢化铵溶液作为剥离剂,将步骤(2)制得的层状前驱体HTi2NbO7加入到四丁基氢氧化铵溶液中,在室温下搅拌7天,形成均匀的半透明胶状单分子层HTi2NbO7纳米片悬浮液,然后再经离心、烘干制得超薄二维HTi2NbO7纳米片。
[0006] 步骤(2)中所述酸溶液为HNO3溶液,浓度为6 mol/L。
[0007] 步骤(3)中所述四丁基氢氧化铵溶液的质量分数为40%。
[0008] 本发明制得的HTi2NbO7纳米片的比表面积高达107m2/g,厚度约为1.65nm,长宽为100-1000nm,能够有效分离光生载流子,具有较大的平面尺寸。将其作为光催化剂,首次将其应用于光催化分解水制氢领域并具有高效的光催化分解水制氢性能。
[0009] 本发明的有益效果在于:(1)本发明首次将单分子层HTi2NbO7纳米片应用于光催化分解水制氢领域,具有大的比表面积,能有效分离光生载流子,是一种性能优异的光催化剂;
(2)本发明的整个工艺过程简单易控制,生产过程绿色环保,能耗低,产率高,成本低,符合实际生产需要,有利于大规模工业化生产;
(3)单分子层HTi2NbO7纳米片具有高效的光催化分解水产氢性能,同时具有良好的活性稳定性,在光催化反应体系中可以方便地进行分离处理,光催化剂抗毒和可再生能强,重复利用率高,具有较高的实用价值和应用前景。
附图说明
[0010] 图1为本发明制备的单分子层HTi2NbO7纳米片的透射电子显微镜图;图2为本发明制备的单分子层HTi2NbO7纳米片的原子力显微镜图;
图3为本发明制备的单分子层HTi2NbO7纳米片的光催化分解水制氢活性图;
图4为本发明制备的单分子层HTi2NbO7纳米片的紫外可见漫反射光谱和Mott−Schottky平带电势测试图;
图5为本发明制备的单分子层HTi2NbO7纳米片的低温氮气吸附测试图。

具体实施方式

[0011] 以下结合具体实施例对本发明做进一步说明,但本发明不仅仅限于这些实施例。实施例
[0012] 具有粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的制备本发明的制备步骤如下:将化学计量比的Cs2CO3、Nb2O5和TiO2充分研磨均匀后,在马弗炉中1273 K温度下煅烧24 h,然后重复煅烧一次,获得层状前驱体CsTi2NbO7;取4 g层状CsTi2NbO7分散到400 ml 6 mol/L的HNO3溶液进行质子交换反应七天,然后离心洗涤至中性在333K烘箱烘干即得到层状前驱体HTi2NbO7;取2 g的层状前驱体HTi2NbO7加入到1.8 ml质量分数为40%的四丁基氢氧化铵溶液中,在室温下搅拌七天,形成均匀的半透明胶状单分子层HTi2NbO7纳米片悬浮液,然后将悬浮液离心絮凝重堆积,经过洗涤烘干(333 K烘箱烘干24 h)即得到所述的粉末状纳米片光催化剂。
[0013] 图1展示了本发明得到的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的透射电子显微镜图,从图1中可以发现本发明所制备的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂为超薄纳米片状。图2展示了本发明得到的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的原子力显微镜图,从图2中可以发现本发明所制备的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的厚度约为1.65nm,厚度接近单个分子的厚度。图4展示了本发明得到的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的紫外可见漫反射光谱和Mott−Schottky平带电势测试图,从图4中可以发现本发明所制备的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的带隙为3.51eV,导带位置为-0.80 V (vs NHE)。图5展示了本发明得到的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的低温氮气吸附测试图,从图5中可以发现本发明所制备的单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的比表面积高达107m2/g。
[0014] 应用例具有粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片光催化剂的光催化分解水制氢应用
将制备的光催化剂用于光催化分解水制氢,来评价其光催化性能。光催化剂用上述得到的粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片,将其放入石英反应器里,并加胶圈和石英盖密封,反应前先抽真空,然后用全波段氙灯模拟太阳光进行光照。反应产物由在线色谱每隔一段时间手动取样,产生的氢气量采用外标法来确定。比较本发明获得的粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片和层状前驱体HTi2NbO7的光催化活性,二者的光催化分解水制氢活性如图3所示。由图3可知,本发明得到的粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片的光催化分解水制氢活性是层状前驱体HTi2NbO7的31倍左右。因此,本发明获得的粉末状单分子层HTi2NbO7纳米片具有高效的光催化分解水制氢性能。
[0015] 以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
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