1.发光性顺磁颗粒在制备用于至少一种成像技术的试剂中的用途，所述成像技术选自磁共振成像(MRI)、光学成像、光学氧化剂检测、正电子发射层析术(PET)、体层密度测量法(TDM)和超声成像，所述发光性顺磁颗粒包括至少两部分或由至少两部分组成，一部分具有式XaLb(MpOq)，一部分具有式AeX’f(M’p’Oq’)，其中在所述具有式XaLb(MpOq)的部分中：
-M是能够与氧(O)结合而形成阴离子的至少一种元素；
-L对应于一种或多种发光镧系离子，L选自由Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb组成的组；
-X对应于一种或多种在发光方面为中性的离子，X选自由镧系元素和Bi组成的组；并且-p、q、a和b的值使得XaLb(MpOq)遵守电中性，由比率b/(b+a)定义的发光元素的分数大于
10％并且小于或等于75％；并且
其中在所述具有式AeX’f(M’p’Oq’)的部分中：
-M’是能够与氧(O)结合而形成阴离子的至少一种元素；
-A对应于一种或多种顺磁镧系离子，A选自由Ce、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ho、Er、Tm和Yb组成的组；
-X’对应于一种或多种在顺磁性质方面为中性的离子，X’选自由镧系元素和Bi组成的组；并且
-p’、q’、e和f的值使得AeX’f(M’p’Oq’)遵守电中性，由比率e/(e+f)定义的顺磁元素的分数为80％至100％，
其中，M和M’彼此独立地选自由V、P、W、Mo和As组成的组，
其中，所述具有式XaLb(MpOq)和AeX’f(M’p’Oq’)的部分以称作芯/壳结构的结构排列，所述具有式XaLb(MpOq)的部分构成所述颗粒的芯，而所述具有式AeX’f(M’p’Oq’)的部分构成所述颗粒的壳。
2.权利要求1所述的用途，其为所述包括至少两部分或由至少两部分组成的颗粒的用途，其中一部分具有式XaLb(MpOq)，一部分具有式Ae(M’p’Oq’)，其中在所述具有式XaLb(MpOq)的部分中：
-M是能够与氧(O)结合而形成阴离子的至少一种元素；
-L对应于一种或多种发光镧系离子，L选自由Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb组成的组；
-X对应于一种或多种在发光方面为中性的离子，X选自由镧系元素和Bi组成的组；并且-p、q、a和b的值使得XaLb(MpOq)遵守电中性，由比率b/(b+a)定义的发光元素的分数大于
10％并且小于或等于75％；并且
其中在所述具有式Ae(M’p’Oq’)的部分中：
-M’是能够与氧(O)结合而形成阴离子的至少一种元素；
-A对应于一种或多种顺磁镧系离子，A选自由Ce、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ho、Er、Tm和Yb组成的组；并且
-p’、q’和e的值使得Ae(M’p’Oq’)遵守电中性，
其中，M和M’彼此独立地选自由V、P、W、Mo和As组成的组，
其中，所述具有式XaLb(MpOq)和Ae(M’p’Oq’)的部分以称作芯/壳结构的结构排列，所述具有式XaLb(MpOq)的部分构成所述颗粒的芯，而所述具有式Ae(M’p’Oq’)的部分构成所述颗粒的壳。
3.权利要求1或2所述的用途，其中M和M’彼此独立地为P和/或V。
4.权利要求1或2任意一项所述的用途，其中M和M’彼此独立地为V。
5.权利要求1或2所述的用途，其中L为Eu。
6.权利要求1或2所述的用途，其中X选自由La、Y、Gd和Bi组成的组。
7.权利要求1或2所述的用途，其中X为Y。
8.权利要求1或2所述的用途，其中所述比率b/(b+a)为10％至75％。
9.权利要求1或2所述的用途，其中所述比率b/(b+a)为25％至45％。
10.权利要求1或2所述的用途，其中A为Gd。
11.权利要求1所述的用途，其中，当X’存在时，X’选自由La、Y和Bi组成的组。
12.权利要求1所述的用途，其中，当X’存在时，X’为Y。
13.权利要求1所述的用途，其中所述比率e/(e+f)为90％至100％。
14.权利要求1或2所述的用途，其中p和p’彼此独立地等于0或1，和/或q和q’彼此独立地为2至5。
15.权利要求1或2所述的用途，其中p和p’彼此独立地等于1。
16.权利要求1或2所述的用途，其中q和q’彼此独立地等于4。
17.权利要求1或2所述的用途，其中M是V并且L是Eu，使得所述颗粒具有式XaEub(VpOq)/AeX’f(M’p’Oq’)或式XaEub(VpOq)/Ae(M’p’Oq’)。
18.权利要求1或2所述的用途，其中M是V并且L是Eu，使得所述颗粒具有式XaEub(VO4)/AeX’f(M’p’Oq’)或式XaEub(VO4)/Ae(M’p’Oq’)。
19.权利要求1或2所述的用途，其为具有式Y0.6Eu0.4(VO4)/Gd(VO4)的纳米颗粒的用途，其中具有式Y0.6Eu0.4(VO4)的部分构成所述颗粒的芯，而具有式Gd(VO4)的部分构成所述颗粒的壳。
20.权利要求1或2所述的用途，其中所述纳米颗粒涂布有第三部分，所述第三部分包括选自制剂层、承载官能团的层以及由生物活性分子构成的层中的至少一个层。
21.权利要求20所述的用途，其中所述生物活性分子选自具有治疗活性的分子，和/或选自靶向分子和/或隐形剂和/或荧光分子。
22.权利要求20所述的用途，其中所述生物活性分子是抗癌分子。
23.权利要求1或2所述的用途，其中所述颗粒的粒径为1nm至500nm。
24.权利要求1或2所述的用途，其中所述颗粒的粒径为1nm至200nm。
25.权利要求1或2所述的用途，其中所述颗粒的粒径为1nm至100nm。
26.权利要求1或2所述的用途，其中所述壳是顺磁的和/或在发光方面中性的。
27.一种药物组合物，其包含权利要求1至26任意一项限定的颗粒，以及药学上和/或生理学上可接受的载体。
28.权利要求27所述的药物组合物，所述药物组合物用于在至少一种成像技术中的成像并且同时用作药物，所述成像技术选自MRI、光学成像、光学氧化剂检测、PET、TDM或超声成像。
29.权利要求27所述的药物组合物，所述药物组合物用于诊断成像。
30.权利要求1至26任意一项限定的颗粒、包含所述颗粒的组合物或权利要求27所述的药物组合物在制备用于通过MRI、光学成像、光学氧化剂检测、PET、TDM或超声成像或者通过这些技术中至少两种的组合在患者或动物中采集信号的试剂盒中的用途，其中，利用所述试剂盒的信号采集包括以下步骤：
a)激发所述颗粒或含有所述颗粒的介质；并且
b)在激发之后，采集与所述颗粒相关联的至少一种信号。
31.纳米颗粒，其包含YaEub(P,V)O4部分和Gd(P,V)O4部分，并且其中b/b+a大于10％，其具有式YaEub(P,V)O4/Gd(P,V)O4，其中所述具有式YaEub(P,V)O4的部分构成所述颗粒的芯，而所述具有式Gd(P,V)O4的部分构成所述颗粒的壳。
32.权利要求31所述的纳米颗粒，其中b/b+a为20％至75％。
33.权利要求31所述的纳米颗粒，其中b/b+a为25％至45％。
34.权利要求31至33任意一项所述的纳米颗粒，所述纳米颗粒用于在至少一种成像技术中的成像并且同时用作药物，所述成像技术选自MRI、光学成像、光学氧化剂检测、PET、TDM或超声成像。