1.通过管饲施用的组合物，其向患者提供完全营养，且包含益生微生物。
2.权利要求1的组合物，其具有0.9-2.1kcal/ml的范围内的热量密度、360-750mOsm/kg水的范围内的重量摩尔渗透压浓度，且包含占组合物卡路里的约15-17％的蛋白质源、占组合物卡路里的约38-52％的糖类源和占组合物卡路里的约32-46％的脂质源，且具有
125∶1至140∶1的范围内的NPC∶N比率。
3.前述权利要求中任一项的组合物，其包含n6∶n3脂肪酸比率在4∶1至5∶1的范围内和/或MCT∶LCT比率在24∶76至76∶24的范围内的脂质源。
4.前述权利要求中任一项的组合物，其包含约69-86％自由水。
5.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述益生微生物包含非复制型益生微生物。
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6.前述权利要求中任一项的组合物，其以对应于约10 至10 cfu的量包含益生微生物。
7.前述权利要求中任一项的组合物，其中通过热处理，优选通过在至少71.5℃下高温处理至少1秒来使所述非复制型益生微生物成为非复制型。
8.权利要求7的组合物，其中所述热处理是在约71.5-150℃下高温处理约1-120秒，且优选是高温/短时间(HTST)处理或超高温(UHT)处理。
9.权利要求8的组合物，其用于预防或治疗炎性障碍。
10.权利要求7的组合物，其中所述热处理在约70-150℃的温度范围内进行约3分钟至2小时，优选在80-140℃的范围内进行5分钟至40分钟。
11.权利要求10的组合物，其用于预防或治疗与免疫防御损伤相关的障碍。
12.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述益生菌的至少90％、优选至少95％、更优选至少98％、最优选至少99％、理想地至少99.9％、最理想地全部是非复制型。
13.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述益生微生物选自双歧杆菌、乳杆菌、丙酸杆菌或其组合，例如长双歧杆菌、乳双歧杆菌、动物双歧杆菌、短双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、青春双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、类干酪乳杆菌、唾液乳杆菌、路氏乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、约氏乳杆菌、植物乳杆菌、发酵乳杆菌、乳乳球菌、嗜热链球菌、乳乳球菌、二乙酰乳乳球菌、乳脂乳球菌、保加利亚乳杆菌、瑞士乳杆菌、德氏乳杆菌、大肠杆菌和/或其组合。
14.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述益生微生物选自长双歧杆菌NCC
3001、长双歧杆菌NCC 2705、短双歧杆菌NCC 2950、乳双歧杆菌NCC 2818、约氏乳杆菌La1、类干酪乳杆菌NCC 2461、鼠李糖乳杆菌NCC 4007、路氏乳杆菌DSM17983、路氏乳杆菌ATCC55730、嗜热链球菌NCC 2019、嗜热链球菌NCC 2059、干酪乳杆菌NCC 4006、嗜酸乳杆菌NCC 3009、干酪乳杆菌ACA-DC 6002(NCC 1825)、尼氏大肠杆菌、保加利亚乳杆菌NCC
15、乳乳球菌NCC 2287或其组合。
15.前述权利要求中任一项的组合物，其每个日剂量包含约0,005mg-1000mg非复制型微生物。