腱生蛋白－C核酸配体 |
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| 申请号 | CN00810979.6 | 申请日 | 2000-01-28 | 公开(公告)号 | CN1164760C | 公开(公告)日 | 2004-09-01 |
| 申请人 | 吉利德科学公司; | 发明人 | 布赖恩·希克; 史蒂芬·沃伦; 戴维·帕马; 拉里·戈尔德; | ||||
| 摘要 | 本 发明 描述了 鉴别 和分离 腱 生蛋白-C(tenascin-C)核酸配体的方法。本发明包括通过SELEX方法鉴别的腱生蛋白-C的RNA配体。进一步包括检测表达腱生蛋白-C的 生物 组织 是否存在 疾病 状况的方法。 | ||||||
| 权利要求 | 1、一种纯化的且非天然存在的腱生蛋白-C的核酸配体，其中 所述的配体选自SEQ ID NO：4至SEQ ID NO：65。 |
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| 说明书全文 | 发明领域本发明描述的是腱生蛋白-C(tenascin-C)的高亲和力核酸配体。 本文还描述了鉴别和制备腱生蛋白-C高亲和力配体的方法。本文使 用的鉴别这种核酸配体的方法称作SELEX，即配体指数富集系统生 成法(Systematic Evolution of Ligands by Exponential enrichment)。 本发明进一步公开了腱生蛋白-C的高亲和力核酸配体。另外公开了 腱生蛋白-C的RNA配体。本发明还包括含嘌呤和嘧啶2’位置经化 学修饰的核苷酸衍生物的寡核苷酸。另外公开了含2’F和2’OMe 修饰的腱生蛋白-C RNA配体。本发明的寡核苷酸是有用的诊断和/ 或治疗剂。 发明背景 腱生蛋白-C 1.1-1.5百万道尔顿，是主要存在于胞外基质中的六 面体糖蛋白。腱生蛋白-C在胚胎发生、伤口愈合和肿瘤形成过程中 表达，说明这种蛋白在组织重塑中发挥功能(Erickson和Bourdon (1989)细胞生物学综述年报 5：71-92)。肿瘤形成过程也涉及组织重 塑，和腱生蛋白-C在包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、和结肠癌、星 形细胞瘤、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、和肉瘤中的过表达(Soini等 (1993)美国临床病理学杂志 100(2)：145-50；Koukoulis等(1991) 人类病理学 22(7)：636-43；Borsi等(1992)国际癌症杂志 52(5)： 688-92；koukoulis等(1993)显微细胞病理学杂志 25(2)：285-95； Ibrahim等(1993)人类病理学24(9)：982-9；Riedl等(1998)结肠 直肠疾病 41(1)：86-92；Tuominen和Kallioinen(1994)皮肤病理 学杂志 21(5)：424-9；Natali等(1990)国际癌症杂志 46(4)：586-90； Zagzag等(1995)癌症研究 55(4)：907-14；Hasegawa等(1997) 神经病理学报(柏林) 93(5)：431-7；Saxon等(1997)儿童病理 实验室医学 17(2)：259-66；Hasegawa等(1995)人类病理学26 (8)：838-45)。另外，腱生蛋白-C在高度增殖的皮肤疾病中过表达， 例如牛皮癣(Schalkwijk等(1991)英国皮肤学杂志 124(1)：13- 20)，及在动脉粥样硬化损伤中(Fukumoto等(1998)动脉粥样硬 化血栓症杂志 5(1)：29-35；Wallner等(1999)循环99(10)： 1284-9)。结合腱生蛋白-C的放射性标记抗体在临床中用于肿瘤的 显影和治疗(Paganelli等(1999)欧洲核酸医学杂志 26(4)：348- 57；Paganelli等(1994)欧洲核酸医学杂志 21(4)：314-21；Bigner 等(1998)临床肿瘤学杂志 16(6)：2202-12；Merlo等(1997) 国际癌症杂志 71(5)：810-6)。 抗腱生蛋白-C的适体(aptamer)具有潜在的诊断和治疗癌症和 动脉粥样硬化及治疗牛皮癣的用途。相对抗体而言，适体较小(7- 20kDa)，易于从血中清除，并且是化学合成的。从血中迅速清除 对体内显影诊断很重要，适体的血液水平是阻碍显影的主要决定性 背景。迅速从血液中清除对治疗也是很重要的，血液水平可能产生 毒性。SELEX技术可以迅速分离适体，而化学合成可以方便的在特 定位点将适体与不同的惰性和生物活性分子偶联。抗腱生蛋白-C的 适体因此在肿瘤治疗或体内或回体显影诊断和/或输送各种用于治疗 表达腱生蛋白-C的疾病的偶联腱生蛋白-C核酸配体的治疗剂中是有 用的。 核酸的主要作用是储存信息，这一定理已存在多年。通过已知 的配体指数富集系统生成法方法，术语SELEX程序，核酸不同于蛋 白具有三维结构多样性这一点愈加清晰。SELEX程序是与目的分子 高特异性结合的核酸分子的一种体外进化方法，而且在1990年6月 申请的美国专利申请号07/536.428中有描述，发明名称是“配体指 数富集系统生成法”，现已放弃。发明名称为“核酸配体”的美国专 利5,475,096，和发明名称为“鉴别核酸配体的方法”的美国专 利5,270,163(参见WO91/19813)，均专门附于本文作参考文献。 所有这些申请本文统称为SELEX专利申请，它们描述了完全新型的 制备任何目的分子核酸配体的方法。SELEX程序提供了一类称为核 酸配体或适体的产物，每一个有特定序列，并具有特异结合目的化 合物和分子的功能。每一种SELEX鉴别的核酸配体是特定目的化合 物和分子的特异性配体。SELEX程序的根据是这样的特定认识，核 酸具有很强的形成多种二维和三维结构的能力并且其单体具有足够 的化学通用性，其实际上可与任何单体或聚合物化合物偶联，用作 配体(形成特异的结合对)。任何大小或组成的分子可以作为SELEX 方法的鉴别对象。SELEX方法在高亲和力结合试验中的应用包括从 候选寡核酸混合物中进行筛选和逐步重复结合、分离及扩增步骤， 利用相同的常用筛选方法，实际上可以获得任何预期标准的结合亲 和力和选择性。SELEX方法起始于核酸混合物，优选含有一部分随 机序列，包括的步骤有使靶与混合物接触，接触条件应适于结合， 分离与靶特异结合的核酸与未结合的核酸，解离核酸-靶复合物，扩 增从核酸-靶复合物中解离的核酸，以产生配体富集的核酸混合物， 然后再按照预期循环数完全重复结合、分离、解离等步骤产生靶分 子高特异性高亲和力配体。 本发明人发现SELEX方法证明作为化合物的核酸能形成多种形 状、大小和构型，并具有更宽广的结合能力及生物系统中的核酸所 没有的其它功能。 修改基本的SELEX方法可以达成大量特定目的。例如美国专利 申请07/960,093，1992年10月14日申请，现已放弃，和美国专 利5,707,796，发明名称均是“以结构为基础进行核酸筛选的方 法”，描述了联合使用SELEX程序和凝胶电泳筛选有特定结构特征 的核酸分子，如弯曲的DNA。美国专利申请08/123,935，1993年 9月17日申请，发明名称是“光筛选核酸配体”，现已放弃，美国 专利5,763,177，发明名称是“配体指数富集系统生成法：光筛 选核酸配体和溶液SELEX”和美国专利申请09/093,293，1998年 6月8日申请，发明名称是“配体指数富集系统生成法：光筛选核 酸配体和溶液SELEX”描述了以SELEX为基础方法筛选含有能够 与目的分子结合和/或光耦联和/或光灭活的光反应基团的核酸配体。 美国专利5,580,737，发明名称是“可以区分茶碱和咖啡因的高 亲和力核酸配体”，描述了鉴别能够分辨极为相近的，可能不是多 肽分子的高特异性核酸配体的方法，称作反向-SELEX。美国专利5, 567,588，发明名称是“指数富集配体系统进化：溶液SELEX”描 述了一种以SELEX为基础的方法，可以高效分离对目的分子有高亲 和力和低亲和力的寡核苷酸。 SELEX方法包括含修饰核苷酸的高亲和力核酸配体的鉴别，该 修饰使配体性质改善，诸如体内稳定性增强或输送性能提高。这种 修饰的实例包括核糖和/或磷酸和/或碱基位置的化学替代。发明名称 是“含修饰核苷酸的高亲和力核酸配体”的美国专利5,660,985 描述了SELEX程序-鉴别含修饰核苷酸的核酸配体，详述了5-和2’- 嘧啶化学修饰的核苷酸衍生物。美国专利5,580,737，见上，描 述了含一个或多个2’-氨基(2’-NH2)，2’-氟(2’-F)，和/或 2’-O-甲基(2’-OMe)核苷酸修饰的高特异性核酸配体。美国专 利申请08/264,029，1994年，6月22日申请，发明名称是“制备 已知和新型分子内2’亲核置换修饰核苷的新方法”，现已放弃， 描述了含各种2’修饰嘧啶的寡核苷酸。 SELEX方法包括，如美国专利5,637,459，发明名称是“指 数富集配体系统进化：嵌合SELEX”，和美国专利5,683,867， 发明名称是“配体指数富集系统生成法：混合SELEX”分别所述的， 将筛选的寡核苷酸与筛选的其它寡核苷酸及非寡核苷酸功能单位结 合起来。这些申请将寡核苷酸的形状多样性和其它特性，及有效扩 增和复制的特性与其它分子的目的特征结合起来。 SELEX方法进一步包括如美国专利申请08/434,465，1995年 5月4日申请，发明名称是“核酸配体复合物”中所描述的，在诊 断或治疗复合物中将核酸配体与亲脂复合物或非免疫原的、高分子 化合物结合。上述每一个描述了基本SELEX程序的专利和申请其全 文引入本文作参考。 发明简述 本发明描述了分离高特异性结合腱生蛋白-C的核酸配体的方 法。本文进一步描述了腱生蛋白-C的核酸配体。还描述了腱生蛋白- C的高亲和力RNA配体。而且描述了腱生蛋白-C的2’-氟修饰嘧 啶和2’OMe-修饰嘌呤RNA配体。本文使用的鉴别这些核酸配体 的方法称作SELEX，是配体指数富集系统生成法的缩写。本文包括 显示于表3和表4及图10中的配体。 本发明进一步包括检测可能含有表达腱生蛋白-C的疾病的生物 组织中该疾病的存在的方法。本发明还进一步包括检测可能含有表 达腱生蛋白-C的肿瘤的生物组织中该肿瘤的存在的方法。本发明进 一步包括用作体内或回体(ex vivo)诊断剂的复合物。而且本发明还包 括向表达腱生蛋白-C的疾病组织输送治疗或预防使用的治疗剂的方 法。本发明还进一步包括向表达腱生蛋白-C的疾病组织输送用于治 疗或预防的治疗剂时所用的复合物。 附图简述 图1显示结合U251细胞的细胞SELEX RNA库。 图2显示预测的适体TTA1和TTA1.NB二级结构。图中包括适 体与螯合剂的缀合。所有的A是2’OMe修饰的。除非说明，所有 的G是2’OMe修饰的。所有的C是2’F修饰的。 图3是注射Tc-99m标记的TTA1和TTA1.NB三小时后，小鼠 体内U251肿瘤移植物的显影图。 图4显示静脉注射若丹明-Red-X-标记的TTA1三小时后取出的 U251胶质母细胞瘤的荧光显微切片图。 图5显示Tc-99m与接头通过TTA15’G的连接方式。 图6描述了小鼠体内各种人肿瘤移植物摄取TTA1/GS7641 3小 时，与摄取非结合的对照适体的比较结果，ID/g＝注射剂量/克。 图7显示了使用DOTA或DTPA作为放射金属螯合剂的In-111 标记的TTA1/GS7641三小时后的生物分布。 图8示出适体和DTPA的缀合。111In与DTPA螯合。 图9示出适体和DOTA的缀合。111In与DOTA螯合。 图10是推测的适体TTA1的二级结构图。图中包括适体与Tc- 99m螯合剂的缀合。适体为Tc-99m标记形式。所有的A是2’OMe 修饰的。所有的G，除说明外，是2’OMe修饰的。所有的C和U 是2’F修饰的。 优选实施方案详述 本文所用的鉴别腱生蛋白-C核酸配体的主要方法称作SELEX 程序，配体指数富集系统生成法的缩写，包括(a)使腱生蛋白-C 与候选核酸混合物接触(b)根据与腱生蛋白-C的亲和力分离上述 的候选混合物组分，及(c)扩增筛选出的分子产生对结合腱生蛋白 -C亲和力相对较高的核酸序列富集的核酸复合物。本发明包括腱生 蛋白-C的RNA配体。本发明进一步包括表3和4及图10中所示的 腱生蛋白-C的特异RNA配体。尤其特别的是，本发明包括与表3 和4及图10中所示的特异核酸配体具有相当大的同源性和基本相同 的结合活性的核酸序列。相当大的同源性是指一级序列同源性大于 70％，优选大于80％，更为优选大于90％，95％，或99％。本文中 所述的同源性百分数是根据两条序列较短者中发现的与进行对比的 序列中相同核苷酸残基对比的核苷酸百分数计算，为便于对比引入 1个10个核苷酸间隔。结合腱生蛋白-C的能力基本相同是指在本文 中描述的配体亲和力的一到两个数量级以内的亲和力。本领域一般 技术人员都熟知，确定一段与此处描述的特异序列基本同源的序列 是否具有与腱生蛋白-C相同的结合能力的方法。 表3和4和图10总述了腱生蛋白-C的核酸配体的序列同源性， 其显示具有很小同源性的序列或无同源性的序列结合腱生蛋白-C的 能力基本相同。由于这些原因，本发明还包括具有与表3和4以及 图10中所示核酸配体基本相同假定结构或结构基元并能够与腱生蛋 白-C结合的核酸配体。使用Zukerfold程序(参照Zuker(1989)科 学244：48-52)进行序列同源性比较能够推测基本相同的结构或结 构基元。正如本领域所知，也可使用其它计算机程序预测二级结构 或结构基元。使用本领域所知的NMR或其它技术同样能够推测溶 液中核酸配体基本相同的结构或结构基元或结合时的结构。 本发明进一步包括检测可能含有表达腱生蛋白-C的疾病的生物 组织中该疾病的存在的方法，该方法包括(a)从候选核酸混合物中 鉴别核酸配体，该核酸配体是腱生蛋白-C的配体，使用的鉴别方法 为(i)将候选核酸混合物与腱生蛋白-C接触，其中相对于候选混合 物与腱生蛋白-C的亲和力高的核酸可从剩余的候选混合物中分离出 来；(ii)将高亲和力核酸与剩余的候选混合物分离开；(iii)扩增 高亲和力核酸，产生富集结合腱生蛋白-C的亲和力和特异性均相对 较高的核酸的核酸混合物，由此鉴别腱生蛋白-C的核酸配体；(b) 将可用于体内诊断的标记物附着于在第(iii)步鉴别的核酸配体， 形成标记物-核酸配体复合物；(c)将可能含有该疾病的组织暴露 于该标记物-核酸配体复合物；以及(d)在该组织中检测标记物-核 酸配体复合物的存在，从而鉴别表达腱生蛋白-C的疾病。 本发明的另一个目的是提供用于体内或回体诊断的含有一个或 多个腱生蛋白-C核酸配体和一个或多个标记物的复合物。还进一步 包括于本发明中的是输送治疗或预防表达腱生蛋白-C的疾病状况的 治疗剂的方法。本发明还进一步包括用于输送治疗或预防表达腱生 蛋白-C的疾病状况的治疗剂的复合物。 定义 本文使用的各种术语涉及本发明的多个方面。为了使本发明组 成部分的描述清晰易懂，提供有下述定义： 正如本文所用的，“核酸配体”是指非天然存在的对靶有预期 作用的核酸。核酸配体通常也称为“适体(aptamer)”。本发明的靶 是腱生蛋白-C，因此该术语指腱生蛋白-C的核酸配体。预期作用包 括，但不限制在，结合靶、催化改变靶、通过修饰/改变靶或靶功能 活性的方式与靶反应、与靶共价偶联如在自杀抑制物中、促进靶与 其它分子的反应。在优选实施例中，所述作用是与靶以特异性亲和 力结合，这种靶是三维化学结构而不是通过主要决定于Watson/Crick 碱基配对或三螺旋结合机制结合核酸配体的多核苷酸，其中核酸配 体不是已知的与靶在生理条件下结合的核酸。从核酸混合物中鉴别 核酸配体，这个核酸配体是腱生蛋白-C的配体，使用的鉴别方法包 括：a)将候选核酸混合物与腱生蛋白-C接触，其中相对于候选混 合物与腱生蛋白-C的亲和力高的核酸可从剩余的候选混合物中分离 出来；b)将高亲和力核酸与剩余的候选混合物分离开；c)扩增高 亲和力核酸，产生配体富集的核酸混合物(参照美国专利申请号 08/434,425，1995年5月3日申请，现为美国专利5,789,157， 此专利引入本文作参考)。 如本文所用的，“候选混合物”是序列不同的核酸混合物，从 中可以筛选所需配体。候选混合物来源可以是天然存在的核酸或它 们的片段、化学合成核酸、酶合成核酸或综合上述技术合成的核酸。 优选实施例中，每一条核酸在随机区附近具有辅助扩增的固定序列。 如本文使用的，“核酸”是指DNA、RNA、单链或双链、及其 任何化学修饰形式。修饰包括，但不局限在，向核酸配体碱基或整 个核酸配体提供其它化学基团使加入额外电荷、极性、氢键、静电 作用、和不定性。这种修饰包括，但不局限于，2’位置糖基化修饰、 5位嘧啶修饰、8位嘌呤修饰、修饰外环氨基、4-硫尿苷代、5-溴或 5-碘-尿嘧啶替代；基本骨架修饰、甲基化、异常碱基配对组合如胞 嘧啶同一碱基之间和胍之间及类似情况。修饰还包括3’和5’修饰 如帽子结构。 “SELEX”方法学涉及将与靶以预订方式反应的核酸配体的筛 选过程，例如结合蛋白，与筛选出的核酸的扩增过程相结合。优化 的重复循环筛选/扩增步骤能够使与靶反应最强的一种或少数核酸从 含有极大量核酸的库中筛选出来。继续循环筛选/扩增程序直到获得 预期筛选结果。本发明中，应用SELEX方法学获得了腱生蛋白-C 的核酸配体。 SELEX方法学在SELEX专利申请中有描述。 “SELEX靶分子”或“靶”是指任何可与配体结合的目的复合 物和分子。靶可以是蛋白、多肽、碳水化合物、多糖、糖蛋白、激 素、受体、抗原、抗体、病毒、底物、代谢产物、过渡态类似物、 辅助因子、抑制子、药物、染料、营养物等，没有限制。在本申请 中，SELEX靶是腱生蛋白-C。 本文使用的“复合物”是指一个或多个腱生蛋白-C核酸配体与 一个或多个标记物共价偶联形成的分子实体。在本发明的特定实施 例中，复合物描述为A-B-Y，其中A是标记物；B任选包括接头； Y是腱生蛋白-C配体。 “标记物”在本文中是与腱生蛋白-C核酸配体直接或通过接头 (一个或多个)或间隔物(一个或多个)形成复合物的分子实体或 多个分子实体，标记物使得可以通过视觉或化学方法在体内或回体 设置中检测到复合物。标记物的实例包括，但不局限于放射性物质， 包括Tc-99m，Re-188，Cu-64，Cu-67，F-18，125I，131I，111In，32P；荧光团， 包括荧光素，若丹明，得克萨斯红；上述荧光团的衍生物，包括若 丹明-Red-X，磁性化合物，和生物素。 如本所用的，“接头”是分子实体，它通过共价键或非共价键 作用连接两个或更多分子实体，能够使得分子之间有一定的空间分 隔从而保留一个或多个分子实体的功能活性。接头还可以是已知的 间隔物。接头的实例包括，但不局限在，图2所示的(CH2CH2O)6 和己氨结构。 本文使用的“治疗的”，包括治疗和/或预防。在使用时，治疗 涉及人和其它动物。 “共价键”是一对原子间形成的化学键。 “非共价键作用”是指分子实体通过这种作用而不是包括离子作 用和氢键的共价键聚在一起。 在优选实施例中，本发明的核酸配体衍生于SELEX方法学。 SELEX程序在美国专利申请系列号07/536,428，发明名称是“配 体指数富集系统生成法”，现已放弃，美国专利5,475,096，发 明名称是“核酸配体”及美国专利5,270,163，(参照WO 91/19813)， 发明名称是“鉴别核酸配体的方法”中有描述。这些申请，每一个 都专门附于本文的参考文献中，总称为SELEX专利申请。 SELEX程序提供一类核酸分子产品，每一条核酸分子有特定序 列，而且具有特异结合预期目的复合物和分子的活性。靶优选是蛋 白，但也可以包括其它碳水化合物，肽聚糖和不同的小分子。SELEX 方法学还能够通过与该生物结构完整部分的分子特异作用而用于生 物结构打靶，如细胞表面或病毒。 SELEX程序最基本的形式可以定义为下列步骤： 1)制备序列不同的核酸候选混合物。候选混合物通常包括固定 序列区(例如，每一个候选混合物组成在相同区段含有相同的序列) 和随机序列区。所选的随机序列区可以是：(a)有助于下文所述的 扩增步骤，或(b)模拟已知的结合靶的序列，或(c)增强候选混 合物中特定结构排列的核酸的浓度。随机序列区可以是完全随机的 (例如，任何一个位置上发现的碱基可能是四个中的一个)或仅仅 是部分随机(例如，在任何一个位置上发现的碱基可以在0和100％ 间的任何水平选择)。 2)候选混合物在适合靶与候选混合物成员结合的条件下与靶接 触。在这些环境下，靶和候选混合物核酸之间的反应可以认为是在 靶和对靶有较强亲和力的核酸间形成核酸-靶配对。 3)从对靶亲和力较弱的核酸中分离对靶亲和力最强的核酸。因 为只有极少数相当于最高亲和力核酸的序列(而且可能只有一个核 酸分子)存在于候选混合物中，通常最好设置分离标准这样在分离 过程中显著量的核酸保留在混合物中(约5-50％)。 4)分离过程中筛选的核酸具有相对较高的靶亲和力，然后通过 扩增产生新的富集了具有相对较高靶亲和力的核酸候选混合物。 5)重复上述分离扩增步骤，新形成的候选混合物含有越来越少 的特有序列，核酸对靶的平均亲和力程度通常会有所升高。分离扩 增的极限，SELEX程序会产生含有一个或少数特定的对靶亲和力最 高，代表原始候选混合物中的核酸分子的核酸候选混合物。 为了实现一些特殊目的，对基本SELEX方法进行了修改。例如， 美国专利申请07/960,093，1992年10月14日申请，现已放弃， 及美国专利5,707,796，发明名称均是“根据结构筛选核酸的方 法”，描述了联合使用SELEX程序和凝胶电泳筛选有特定结构特征 的核酸分子，如弯曲的DNA。美国专利08/123,935，1993年9月 17日申请，发明名称是“核酸配体的光筛选”，现已放弃。美国 专利5,763,177，发明名称是“配体指数富集系统生成法：核酸 配体的光筛选和溶液SELEX”和美国专利申请09/093,293，1998 年6月8日，发明名称是“配体指数富集系统生成法：核酸配体的 光筛选和溶液SELEX”，都描述了以SELEX为根据的筛选含光活 性基团能够结合和/或光耦联和/或光灭活靶的核酸配体。美国专利 5,580,737，发明名称是“区分茶碱和咖啡因的高亲和力核酸配体”， 描述了鉴别能够区分非常相近的分子的高特异性亲和力核酸配体的 方法，称为反向-SELEX。美国专利5,567,588，发明名称是“配 体指数富集系统生成法：溶液SELEX”，描述了以SELEX为基础 的方法可以获得高效分离对靶有高亲和力和低亲和力的寡核苷酸。 美国专利5,496,938，发明名称是：“HIV-RT和HIV-1 Rev的核 酸配体”，描述了使用SELEX程序后获得改良核酸配体的方法。美 国专利5,705,337发明名称是“配体指数富集系统生成法：化学- SELEX”，描述了配体与靶共价偶联的方法。 SELEX法包括鉴别含有使配体特性改良的修饰核苷酸的高亲和 力核酸配体，例如体内稳定性增强或输送性能提高。这种修饰的实 例包括在核糖和/或磷酸和/或碱基位置进行化学替代。SELEX鉴别 含修饰核苷酸的核酸配体在美国专利5,660,985，发明名称是“含 修饰核苷酸的高亲和力核酸配体”中有描述，该专利详述了含有5- 和2’-化学修饰嘧啶核苷酸衍生物的寡核苷酸。美国专利5,637, 459，如上所述，描述了含一个或多个2’-氨基(2’-NH2)、2’- 氟基(2’-F)，和/或2’-O-甲基(2’-OMe)修饰核苷酸的高特 异核酸配体。美国专利申请08/264,029，1994年6月22日申请， 发明名称是“制备已知和新型2’分子内亲核替代修饰核苷酸的新 方法”，描述了含各种修饰嘧啶的寡核苷酸。 SELEX方法包括将筛选出的核苷酸与筛选的其它核苷酸和非核 苷酸功能单位结合，正如美国专利5,637,459，发明名称是“配 体指数富集系统生成法：嵌合SELEX”，和美国专利5,683,867， 发明名称是“配体指数富集系统生成法：混合SELEX”分别描述的。 这些申请能够将寡核苷酸的性状多样性和其它特性，及有效扩增和 复制的特性与所需的其它分子的特性结合起来。 美国专利5,496,938描述了SELEX程序处理后获得改良核酸 配体的方法。此专利，发明名称是“HIV-RT和HIV-1Rev核酸配体”， 专门附于本文的参考文献中。 美国专利申请号08/434,425，发明名称是“配体指数富集系统 生成法；组织SELEX”，1995年5月3日申请，现是美国专利5, 789,157，描述了鉴别组织大分子组分核酸配体的方法，包括癌细 胞，和这种方法鉴别的核酸配体。此专利已专门附于本文的参考文 献中。 在使用核酸进行诊断或治疗时可能碰到的潜在问题是体液中以 磷酸二酯键存在的核酸在显示目的效应之前可能被胞内和胞外的酶 如核酸内切酶和核酸外切酶降解。核酸配体的某种化学修饰能够提 高核酸配体体内的稳定性或增强或辅助核酸配体的输送。参照，例 如，美国专利申请08/117,991，1993年9月8日申请，现已放弃， 和美国专利5,660,985，发明名称均是“含修饰核苷酸的高亲和 力核酸配体”，已通过专门附于本文的参考文献中。本发明关注的 核酸配体修饰包括，但不局限于，向核酸配体碱基或整个核酸配体 提供其它化学基团使加入额外电荷、极性、氢键、静电作用、和不 定性。这种修饰包括，但不局限于，2’位置糖基化修饰、5位密定 修饰、8位嘌呤修饰、修饰外环氨基、4-硫尿苷代、5-溴或5-碘-尿 嘧啶替代；基本骨架修饰、甲基化、异常碱基配对组合如胞嘧啶同 一碱基之间和胍之间及类似情况。修饰还包括3’和5’修饰如帽子 结构。本发明优选实施例中，核酸配体是在嘧啶残基糖分子上有2’- 氟基(2’-F)修饰的RNA分子。 修饰可以在SELEX程序前后进行。SELEX程序前修饰产生 SELEX靶特异性和体内稳定性增强的核酸配体。SELEX程序后修 饰产生2’-OH核酸配体能够使体内稳定性增强而对核酸配体的结 合能力无相反的影响。 其它修饰是本领域任何普通技术人员熟知的。这种修饰可以在 SELEX程序之后(修饰上述鉴别的未修饰配体)或融合于SELEX 程序中进行。 本发明中的核酸配体是通过SELEX方法学制备的，此方法学上 文已有概述并在SELEX申请中授予权力，本文将它们附于本文的参 考文献中。 本发明的腱生蛋白-C适体与腱生蛋白-C COOH末端的肝磷脂结 合位点结合。 在本发明的特定实施例中，本文的腱生蛋白-C核酸配体可用于 诊断目的并能用于病理状态的显影(如人肿瘤显影)。除诊断之外， 腱生蛋白-C核酸配体可用于预后和检测腱生蛋白-C表达的病理状 况。 诊断药剂只需要能够让使用者可以鉴别在特定位置出现的特定 靶或其浓度。只要与靶形成的结合键足以引发用于诊断的阳性信号 即可。本领域的熟练技术人员能够使用本领域熟知的方法用腱生蛋 白-C核酸配体与标记物偶联显示核酸配体的出现。这种标记物能够 用于某些诊断过程，诸如检测原发肿瘤和发生转移的肿瘤及动脉硬 化损伤。本文的标记物实例是锝-99m和111In，然而，其它标记物如 附加的放射性核素、磁性化合物、荧光团、生物素、及类似物可以 与腱生蛋白-C核酸配体偶联，显影在体内或回体设定的表达腱生蛋 白-C的疾病状态(例如，癌症，动脉硬化症，和牛皮癣)。标记物 可以共价偶联于腱生蛋白-C核酸配体的多个位置，诸如碱基外环氨 基基团、嘧啶核苷酸5-位、嘌呤核苷酸8-位，磷酸的羟基，或腱生 蛋白-C核酸配体5’或3’末端的其它基团。在标记物是锝-99m或 111In的实施例中，优选结合于磷酸基团的5’或3’羟基或修饰嘧啶 的5位。在最优选的实施例中，标记物通过接头或不通过接头结合 于磷酸基团的5’羟基。在另一个实施例中，标记物通过含5位原 始氨基的嘧啶与核酸配体结合，并应用氨基与标记物连接。可以与 标记物直接连接或使用接头。实施例中使用锝-99m或111In作为标记 物，优选接头是如图10所示的己氨接头。 在其它实施例中，腱生蛋白-C核酸配体有助于向表达腱生蛋白-C的 组织或器官输送治疗复合物(包括，但不限制在，细胞毒性复合物， 免疫增强物质和用于治疗的放射性核素)。腱生蛋白-C可能表达的 疾病状态包括，但不局限在，癌症、动脉硬化，和牛皮癣。本领域 的熟练技术人员能够使用本领域熟知的程序选用腱生蛋白-C核酸配 体与治疗复合物结合形成新的复合物。治疗复合物可以共价结合于 腱生蛋白-C核酸配体的多个位置，诸如碱基的外环氨基、嘧啶核苷 酸5-位、嘌呤核苷酸8-位、磷酸羟基，或腱生蛋白-C核酸配体5’ 或3’末端羟基或其它基团。在优选实施中，治疗剂结合于核酸配 体5’氨基。可以直接与治疗剂结合或使用接头。在以癌症为目的 疾病的实施例中，已知有抗肿瘤活性的5-氟脱氧尿嘧啶或其它核苷 酸类似物可以分子内连接于腱生蛋白-C核酸配体内存在的U’s或 分子内加入或直接或通过接头结合于其它末端。另外，可以结合嘧 啶类似物2’2’-双氟胞嘧啶和嘌呤类似物(脱氧考福霉素)。再者， 美国专利申请08/993,765，1997年11月8日申请，已完全附于参 考文献中，描述了，尤其是，核苷酸类原药包括直接与肿瘤结合的 核酸配体，例如腱生蛋白-C，用于精确定位的化学放射性感光剂， 及放射性感光剂和放射性核素和其它抗肿瘤的放射性治疗剂。 同样受关注的是标记物与治疗剂都与腱生蛋白-C核酸配体结 合，这样疾病状态的检测和输送治疗试剂可以在一个适体中一起完 成或形成两个或多个同一适体的不同改良方式的混合物。还受关注 的是标记物或治疗试剂或两者一起连接于非免疫原性的，高分子量 复合物或亲脂性复合物，如脂质体。核酸配体与亲脂性复合物或非 免疫原性复合物结合形成诊断或治疗复合物的方法在美国专利申请 08/434,465，1995年5月4日申请，发明名称是“核酸配体复合物” 中有描述，该专利申请已其全文引入本文作参考。 本文描述的治疗或诊断组分可以不经肠道注射施用(例如，静 脉、皮下、皮内、损伤内注射)，尽管其它有效的施用形式，诸如 关节内注射、吸入薄雾、口服活性配方、皮肤电离子渗入或栓剂， 也是可以预想的。还可以应用定点直接注射，可以从装置中释放出 来，例如灌输支架或导管，或使用输液泵直接定点输送。一个优选 的载体是生理盐水溶液，但预期其它药剂学承认的载体也可以使用。 在一个实施例中，设想载体和腱生蛋白-C核酸配体与治疗复合物结 合在一起形成适用于生理条件的缓释配方。这种载体的基本溶剂可 以是天然的水溶液或非-水溶液。另外，载体可以含有其它药剂学接 受的赋形剂进行修饰或保持配方的pH、克分子渗透压浓度、粘性、 透明度、颜色、无菌性、稳定性、溶解速率，或气味。同样的，载 体可以含有其它药剂学接受的赋形剂进行修饰或保持腱生蛋白-C核 酸配体的稳定性、溶解速率、释放，或吸附。这种赋形剂是经常并 通常用在按配方配制的，以单位剂量和多剂量形式，不经肠道施用 的药物中的物质。 一旦治疗或诊断的组分配制好，应储存在无菌小瓶中，可以是 溶液、悬浮液、胶状、乳剂、固体，或脱水或冻干的粉末。这种配 药可以以使用形式储存或在施用前立即配置。含系统输送腱生蛋白- C核酸配体的配药的施用方式可以是通过皮下、肌肉内、静脉、关 节内，鼻内或阴道内或直肠内栓剂。 下文提供的实施例用于解释和阐明本发明而本发明并不限制于 此。实施例1描述了实施例2中使用的、用以产生腱生蛋白-C RNA 配体的材料和试验程序。实施例2描述了腱生蛋白-C RNA配体及预 测筛选的核酸配体的二级结构。实施例3描述了确定筛选核酸配体 的高亲和力必须的最小大小，和嘌呤2’-OH替代为嘌呤2’-OMe。 实施例4描述了荷瘤小鼠体内Tc-99m标记的腱生蛋白-C核酸配体 的生物分布。实施例5描述了使用荧光标记的腱生蛋白-C核酸配体 定位肿瘤组织中的腱生蛋白-C。实施例6描述了通过适体TTA1(即 已知的GS7641)检测肿瘤。实施例7描述了使用111In进行另一种 标记。 实施例 实施例1.应用SELEX获得腱生蛋白-C的核酸配体和U251胶质 母细胞瘤细胞的核酸配体。 材料和方法 腱生蛋白-C购自Chemicon(Temecula，CA)。单链DNA引物和 模板在Operon技术公司(Alameda，CA)合成。 SELEX程序在SELEX专利申请中有详细的描述。简言之，通 过Klenow片段延伸40N7a ssDNA制备双链转录模板： 5’-TCG CGCGAGTCGTCTG[40N]CCGCATCGTCCTCCC 3’(SEQ ID NO：1) 使用5N7引物： 5’ -TAATACGACTCACTATAGGGAGGACGATGCGG-(SEQ ID NO：2)，它含有T7聚合酶启动子(划线部分)。如Fitzwater和 Polisky(1996)方法酶学267：275-301所述，用T7RNA聚合酶制备 RNA，此文已其全文引入本文作参考。所有的转录反应均在糖分子 有2’-氟(2’-F)修饰的嘧啶核苷酸存在下进行的。这个替代提供 了更强的核糖核酸酶抗性，该酶在2’羟基处切割磷酸二酯键。尤 其是，每个转录混合物含有3.3mM 2’-F UTP和3.3mM 2’-F CTP 和1mM GTP及ATP。这样产生的初始随机RNA文库含3×1014个 分子。用硝酸纤维素滤膜分离的标准方法测定腱生蛋白-C每个配体 的亲和力(Tuerk和Gold(1990)科学 249(4968)：505-10)。 每一个SELEX循环，在Lumino平皿中加入200ul含腱生蛋白- C的Dulbecco氏PBS，浓度如表1所示，室温包被2小时。包被后， 1-6个循环用HBSMC+缓冲液[20mM Hepes，pH7.4，137mM NaCl，1mM CaCl2，1mM MgCl2]和1g/升人血清白蛋白(Sigma，片段 V)封闭小孔而第7和第8个循环用HBSMC+含1g/升酪蛋白的缓冲 液封闭小孔。结合和漂洗缓冲液包括HBSMC+含0.05％Tween20的 缓冲液。每一个SELEX循环，RNA稀释于100ul结合缓冲液中并 在预先用结合缓冲液洗过的蛋白包被小孔中37℃孵育2小时。结合 后，用200ul漂洗缓冲液分别洗6次。漂洗步骤之后，小孔放于95 ℃加热器中干燥5分钟。标准AMV逆转录酶反应(50ul)于48℃ 直接在小孔中进行，反应产物用于标准PCR和转录反应。两个合成 引物5N7(见上)和3N7a： 5’-TCGCGCGAGTCGTCTG-3’(SEQ ID NO：3) 用于这些模板的扩增和逆转录步骤。 对细胞SELEX而言，U251人胶质母细胞瘤细胞(人类遗传 (1971) 21：238)在添加10％胎牛血清(GIBCO BRL.Gaithersburg. MD)的Dulbecco改良Eagle氏培养基和六孔组织培养皿(Becton Dickinson Labware，Lincoln Park，NJ)中生长至汇合状态并用补充 CaCl2的Dulbecco氏PBS缓冲液(DPBS，GIBCO BRL)洗三次。 转录得到的分子内标记RNA(Fitzwater(1996)如上述)与细胞37℃ 孵育一小时。接着去除标记RNA，37℃用DPBS洗细胞六次，每次 十分钟。然后加入含5mM EDTA的DPBS，并与细胞孵育30分钟 洗脱漂洗步骤后仍结合于细胞上的RNA。用标准液闪计数程序计数 RNA并用RT-PCR扩增。 U251细胞的结合分析。分子内标记的RNA在六孔组织培养皿 (Becton I Dickinson Labware，Lincoln Park，NJ)中与浓度增高的汇 合态U251细胞37℃孵育一小时。用DPBS+CaCl2，37℃洗三次，每 次十分钟，洗去未结合的RNA，用Trizol(Gibco BRL，Gaithersburg，MD) 破坏细胞收集结合的RNA。结合的RNA用液闪计数定量。 克隆和测序。用8％的聚丙烯酰胺凝胶分离扩增出的亲和力富集 的寡核苷酸库，反转录成ssDNA并用含BamHI和HindIII限制性内 切酶位点的引物通过聚合酶链式反应(PCR)扩增DNA。克隆PCR 片段，根据标准技术(Sambrook等，(1989)分子克隆：实验室手 册，第二版，3卷，冷泉港实验室出版社，冷泉港)进行质粒的制 备和序列分析。 实施例2.腱生蛋白-C的RNA配体 通过SELEX程序获得U251细胞的核酸配体，在美国专利申 请08/434,425，发明名称是“配体指数富集系统生成法：组织 SELEX”，1995年5月3日申请，现是美国专利5,789,157，中 有描述。接着确定获得的配体是腱生蛋白-C核酸配体。 为了获得人腱生蛋白-C的寡核酸配体，使用在上文材料和方 法中描述的随机核苷酸文库进行了八个SELEX循环。每一循环中加 入的RNA和蛋白如表1所示。8个SELEX循环后，寡核苷酸库对 腱生蛋白-C的亲和力是10nM，而这种亲和力没有随着增加的SELEX 循环增强。 为了获得U251胶质母细胞瘤细胞的配体，用随机核苷酸库进 行了9个SELEX循环。经过9个循环的与U251细胞结合和EDTA 洗脱后，测试了第3、5和9个循环与U251细胞结合的能力。图1 显示SELEX循环数增加，RNA结合量的浓度也有显著增加。由于 目的组织的复杂性，不可能估计寡核苷酸库对细胞表面未知分子的 亲和力。 接着用E9库(九轮循环中结合于U251细胞又被EDTA洗脱 的RNA配体)作为以纯化的腱生蛋白-C为靶的SELEX的起点。如 上所述使用纯化腱生蛋白-C进行两个SELEX循环。两个SELEX (E9P1和E9P2)循环中加入的蛋白和RNA浓度如表2所述。 总而言之，进行三种不同的SELEX试验：一个用纯化的腱生蛋白-C 为靶，一个用U251胶质母细胞瘤作靶，另一个实验中纯化的腱生 蛋白-C作靶，用来自U251胶质母细胞瘤的SELEX库启动SELEX 试验。 通过克隆和测序分析三个SELEX试验，配体来自纯化腱生蛋白 -C SELEX(“TN”序列)的第8轮循环，U251细胞SELEX(“E9” 序列)的第9轮循环，和U251/腱生蛋白-C混合SELEX第2轮循环 (“E9P2序列”)。表3中显示了34个特定克隆的序列，并分成 两个大组：腱生蛋白-C配体(“TN”和“E9P2”序列)和U251细 胞配体(“E9”)。腱生蛋白-C配体中，大多数克隆(共65个) 代表命名为家族1和家族2的两个不同序列类型中的一个(图1)。 检查家族1中12个克隆可变区揭示了与保守序列 GACNYUUCCNGCYAC(SEQ ID NO：12)相近的7个特定序列。 检查家族II中18个克隆的可变区揭示这些序列中均含有保守序列 CGUCGCC(表3)。E9序列由于在可变区内有保守的GAY和CAU 序列能够分入相近的一组。其余的序列似乎与其它序列没有关联被 分为孤儿一类。三种主要的序列，E9P2-1、E9P2-2，和TN9各自代 表14、16，和10倍。“孤儿”一类中，一个序列，TN18，代表两 倍。总之，这些数据代表高度富集的序列库。 大部分个体的解离常数很低显示是十亿分之一，三种最普遍的 序列亦是如此。TN9和E9P2-1和-2，具有最高的亲和力，分别是5nM， 2nM，和8nM(表3)。这些结果显示U251细胞SELEX是腱生蛋白-C 适体的储备，而且只需要两个SELEX循环分离细胞SELEX库中的 腱生蛋白特异性配体。其它蛋白的寡核苷配体用纯化蛋白为靶同样 可以从E9库中分离出来。 实施例3.确定TN9的最小大小，用2’-OMe嘌呤替代2’-OH：合成 适体TTA1 寡核苷酸合成程序是本领域熟练技术人员使用的标准方法 (Green等(1995)生物化学 2(10)：683-95)。2’-氟嘧啶 phosphoramidite单体来自JBL Scientific(San Luis Obispo，CA)；2’- OMe嘌呤，2’-OH嘌呤，己氨，和(CH2CH2O)6单体，及dT聚 苯乙烯固相支持物，来自Glen Research(Sterling，VA)。适体亲和力用 硝酸纤维素滤膜分离(Green等，如上述)确定。 根据TN9对腱生蛋白-C的高亲和力，选择它做进一步分析。我 们首先研究了高亲和力结合所需的最小序列。使用标准技术(Green 等，如上述)，发现核苷酸55的3’核苷是结合腱生蛋白-C所需要 的，然而去除5’末端的任何核酸都会造成亲和力的损失。进一步 从55位核苷酸缩短TN9的长度并保留高亲和力结合活性，接着我 们尝试界定了TN9分子内的缺失。将TN9的前55个核苷酸，与相 近的家族II配体TN7，TN21，和TN41的前55个核苷酸输入计算 机运算以确定可能的RNA二级结构折叠(mfold 3.0，可在 http：//www.ibc.wustl.edu/-zuker/网址下载M.Zuker， D.H.Mathews&D.H.Turner RNA二级结构预测的运算法则和热力学： 应用指南。在：RNA生物化学和生物技术，J.Barciszewski&B.F.C.Clark， 著，NATO ASI系列，Kluwer学院出版社，(1999))。运算法则 推测出的许多可能的RNA折叠中，发现了每一个核苷酸都有的结 构。图2的寡核苷酸代表的这个结构，含有三个茎部结构并在一个 交叉点汇合，所以称为3-茎交叉。这个折叠使家族II寡核苷酸中的 高度保守核苷酸处于交叉区。比较TN9、TN7、TN21，和TN41， 第二个茎部结构的长度和序列是可变的，说明腱生蛋白-C的结合不 需要第二个茎部的延伸。应用TN9测试这个假设，我们发现核苷酸 10-26可以被乙烯乙二醇接头，((CH2CH2O)6替代。接头是环状 替代物，减小了适体大小。另外，替代10-26位核苷酸的四-核苷酸 环(CACU或GAGA)产生对腱生蛋白-C高亲和力的序列。确定其 它核苷酸环或其它间隔子能够替代10-26位核苷酸形成腱生蛋白-C 高亲和力序列的技术完全属于本领域的熟练技术。 为了增强抗核酸酶的活性，嘌呤位置可以定点替换成相应的 2’-OMe。寡核苷酸可任意分为五部分而每一部分中的所有嘌呤都 替换成相应的2’-OMe嘌呤核苷酸，总共五个寡核苷酸(表4，相 I合成)。确定每个寡核苷酸的腱生蛋白-C的亲和力，发现1、3和 5部分的所有嘌呤可以在不损失亲和力的情况下被替换。2和4部分 中，逐个将嘌呤替换成2’-OMe嘌呤并检测有效的亲和力(表4， 相III合成)。从这些实验中，推测将G9、G28、G31、和G34替换 成2’-OMe G造成腱生蛋白-C亲和力的损失。因此在适体TTA1中 保留这些核苷酸的2’-OH。 然后将适体TTA1(表4)与(CH2CH2O)6接头(间隔子18)、 核酸外切酶保护的3’-3’dT帽、5’己氨(表4)，和除表4中显 示的5Gs外的所有2’-OH嘌呤一起合成。一种不能结合的对照适 体，TTA1.NB，通常是通过删去3’末端的5个核苷酸产生的。TTA1 结合腱生蛋白-C的平衡解离常数(Kd)是5nM，而TTA1.NB结合 腱生蛋白-C的Kd＞5uM。 核苷酸10-26能替换成非核苷酸的乙烯乙二醇接头。因此可以 将两个部分独立合成，断开处引入乙烯乙二醇接头并产生新的5’ 和3’末端。合成后，共同孵育两个分子形成杂合体。本方法可以 在新的5’和3’末端引入其它氨基基团和核苷酸。新功能可以用于 生物连接。另外，由于两部分合成缩短了分子的长度，增强了化学 合成的产量。 实施例4荷瘤小鼠中Tc-99m标记适体的生物分布 如图2所示将Tc-99m螯合剂(Hi15：Hilger等(1998)Tet Lett 39：9403-9406)结合于寡核苷酸的5’末端检测适体的生物分布。 Tc-99m标记的适体形式示于图10中。TTA1和TTA1.NB与50mg/ml 的适体结合，该适体存在于含5摩尔当量Hi15-N-hydoxysuccinimide 的30％二甲基甲酰胺中，并用pH9.0的100mM硼酸钠在室温平衡 30分钟。Tc-99m标记形式的适体如图10所示。反相HPLC纯化产 生Hi15-TTA1和Hi15-TTA1.NB。接着以下列方式用Tc-99m标记寡 核苷酸：1nmole Hi15-适体中加入200uL 100mM磷酸钠缓冲液， pH8.5，23mg/mL酒石酸钠，和从Mo 99柱子(Symcor，Denver)洗 脱的，需在12小时内使用的Tc-99m高锝酸盐(5.0mCi) 50uL。 标记反应需另加10uL 5mg/mL SnCl2启动。反应混合物90℃孵育15 分钟。通过截流分子量是30,000的膜(Centrex，Schleicher&Scheull) 进行旋转透析，用300uL洗两次，将反应混合物与未反应的Tc-99m 分离。这个标记过程使得30-50％加入的99m Tc以2-3mCi/nmoleRNA 的特定活性结合于寡核苷酸。 生物分布实验中，U251肿瘤移植物按如下方法制备：U251细 胞培养于的Dulbecco改良Eagle氏培养基中，其中添加了体积比是 10％的胎牛血清。给去除胸腺的小鼠皮下注射1×106 U251细胞。当 肿瘤大小达到200-300mg(1-2周)时，3.25mg/kg静脉注射Tc-99m 标记的适体。在指示的时间，用异氟醚麻醉小鼠(Fort Dodge Animal Health，Fort Dodge，IA)，通过心脏穿刺收集血液，处死动物并收获 组织。Tc-99m水平用伽玛计数计算(Wallac Oy，Turku，Finland)。 用每克组织注射剂量百分数计算组织摄取的适体(％ID/g)。 用伽玛摄像机获取小鼠影像。将麻醉(异氟醚)的小鼠放置于 摄像机(西门子，LEM+)上。收集数据(30秒-10分钟)并在Power MAC G3(苹果计算机，CA)上用版本3.22.2的核MAC软件(科学显影， CA)分析。 生物分布实验，如表5，说明适体在肿瘤组织中的快速和特异 摄取；肿瘤中没有残留的未结合的适体。血液中的Tc-99m同样被快 速的清除掉了。三小时后，使用Hi15-TTA1带入肿瘤中的Tc-99m水 平半衰期很长()18小时)。这说明一旦适体穿透进入肿瘤，偶联 的标记物在肿瘤中保持较长时间。此数据显示与适体偶联的细胞毒 性试剂，包括放射性核物质和非放射性试剂可以在肿瘤中以较长的 半衰期存在。 Tc-99m的放射性也在其它组织中出现，值得注意的是小肠和大 肠。本领域熟练技术人员可以简易的改变本文所用的肝胆管清除模 式，例如改变Tc-99m螯合剂的亲水性、改变螯合剂、或同时改变放 射性金属/螯合剂的配对。 整个动物显影在注射Tc-99m标记的Hi15-TTA13小时后可以获 取。注射Hi15-TTA1的小鼠的显影，而不是注射Hi15-TTA1.NB的小 鼠的显影，清楚的显示了肿瘤(图3)。正如生物分布实验预测的， 胃肠道中的放射性很明显。 实施例5.使用荧光标记的TTA1定位肿瘤组织中的腱生蛋白-C 材料和方法 TTA1和TTA1.NB如上合成。Succinimdyl若丹明-Red-X(分子 探针，Eugene，OR)如上述连接于适体的5’氨基形成H15-NHS偶联。 用反相HPLC纯化若丹明-Red-X-偶联的适体，TTA1-Red和 TTA1.NB-Red。U251细胞的培养和肿瘤在裸鼠中的生长如上文所 述。5nmol TTA1-Red或TTA1.NB-Red静脉注射于裸鼠中并在预期 时间麻醉动物，灌注0.9％NaCl，再处死。切除肿瘤放置于福尔马林 中。24小时浸泡后，切下10uM部分并用荧光显微镜检测若丹明- Red-X(Eclipse E800，尼康，日本)。 结论：TTA1-Red与5nM未结合的原始适体，TTA1有相同的 腱生蛋白-C亲和力。我们比较注射TTA1-Red和TTA1.NB-Red 10 分钟后的肿瘤荧光水平。结合的适体，TTA1-Red，使肿瘤而不是邻 近组织有强烈的荧光着色(图4)。这些结果说明应用适体进行体内腱 生蛋白-C荧光检测，相同的适体可以用于回体组织染色。 实施例6.用适体TTA1(现已知为GS7641)进行肿瘤的体内检 测：其它肿瘤类型。 适体标记、生物分布，和裸鼠肿瘤移植物的操作如实施例4所 述。 已知许多人类肿瘤表达腱生蛋白-C。为了评定TTA1/GS7641进 入除胶质母细胞瘤之外的其它肿瘤的能力，在裸鼠中种植人肿瘤细 胞形成肿瘤。检测肿瘤组织人腱生蛋白-C的表达，并检测表达腱生 蛋白-C的肿瘤对适体的摄取。图6显示适体在几种肿瘤中的摄取情 况，包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、结肠癌，和横纹肌肉瘤。通过比 较结合(TTA1/GS7641)和不能结合的适体(TTA1.NB)说明肿瘤 的特异性摄取。要注明的是KB，表达小鼠而不是人腱生蛋白-C的 移植物，并没有摄取。本实验将胶质母细胞瘤的摄取实验结果扩展 到其它肿瘤和肉瘤，并进一步说明所有表达人腱生蛋白-C的肿瘤均 显示有TTA1/GS7641的摄取。 实施例7.选用In-111进行标记 实施例4中描述了肿瘤异种移植和生物分布研究。DTPA和 DOTA中的环酐与TTA1/GS7641上的氨基在中性pH条件下用标准 方法孵育，把DTPA和DOTA耦联于TTA1/GS7641。DTPA和结合 物的结构分别见图8和图9所示，其中每一种都用In-111标记。DOTA 结合物与DTPA结合物的接头相同。DOTA-和DTPA-复合物与In-111 在95℃，pH5.5，0.5M的NaOAc中孵育30分钟，进行标记。用30K 截留膜旋转透析去除未结合的放射性标记物，标记好的适体溶于磷 酸盐缓冲液，注射荷瘤小鼠。 In-111标记适体与实施例4中描述的Tc标记适体相比，其生物 分布显著不同。图7显示In-111标记的TTA1/GS7641与Tc-99m标 记的TTA1/GS7641相比，其放射活性在小肠中大大减少，在肝脏和 肾脏中的吸收共同增加。这个实验表明在动物体内螯合物的化学特 性对TTA1/GS7641放射标记物的分布有很大影响。与Hi15- TTA1/GS7641的生物分布方式不同，在某些不需要肝胆清除的临床 情况下，可能用于肿瘤的打靶。这些情况包括但不只限于放疗和小 肠、前列腺和其它腹区的成像。 表1.腱生蛋白-C SELEX RNA和蛋白投入 腱生蛋白-C RNA 循环 (皮摩尔/孔) (皮摩尔/孔) 1 12 200 2 12 200 3 12 200 4 12 200 5 2 33 6 2 33 7 2 33 8 0.2 3.3 表2.细胞SELEX/腱生蛋白-C SELEX RNA和蛋白投入 腱生蛋白-C RNA 循环 (皮摩尔/孔) (皮摩尔/孔) E9P1 2 33 E9P2 2 33 表3.腱生蛋白-C序列：纯化蛋白SELEX(腱生蛋白序列)和U251细胞SELEX+纯化蛋白SELEX(E9P2序列) 家族I SEQ ID NO： TN11 4 ggGAggAcGauGcgg CAAUcAAAACUcACGUUA UUCCC UCAU CUAUUAG CUUCCC cagacgacucgcccga 10nM TN45 5 gggaggacgaugcgg CAAUCUcCGAAAAA GACUCUUCCU G CAUCCUCUcACCCCC cagacgacucgcccga 30nM TN4 6 gggaggacgaugcgg CAACCUc GAAA GACUUUUCCC G CAUCACUGUGUACUCCCC cagacgacucgcccga 40nM TN22 7 gggaggacgaugcgg CAACCUc GAUA GACUUUUCCC G CAUCACUGUGUACUCCCC cagacgacucgcccga 40nM TN32(2) 8 gggaggacGaUGcgg cAaCCUcAA UCU uGaCAUUUCCC G cACCUAAAUUUG CCCC cagacgacucgcccga 15nM TN14 9 gggaggacgaugcgg CAAACGAUC AC U UACCUUUCCU G CAUCUGCUAGC CUCCCC cagacgacucgcccga 20nM TN44(3) 10 gggaggacgaugcgg ACGCCAGCCAU UGACCCUCGCUUC CACUAUUCCAUCCCCC cagacgacucgcccga 10nM TN29(2) 11 gggaggacgaugcgg CCAACCUCAUUU UGACA CUUCGCCGCACCUAAUUGCCCC cagacgacucgcccga 25nM 共有序列： 12 GACNYUUCCN GCAYC 家族II E9P2-4(5) 13 gggaggacgaugcgg AACCCAUA AC GCGA ACCGACCAACAUGCCUCCCGUGCCCC cagacgacucgcccga E9P2-1(14) 14 gggAggacgaugcgg UGCCCAUAG AA GCGU GCCGCUAAUGCUAACGCCCUCCCC cagacgacucgcccga 2nM E9P2-2(16) 15 gggaggacgaugcgg UGCCCACU AU GCGU GCCGAAAAACAUUUCCCCCUCUACCC cagacgacucgcccga 8nM TN7 (3) 16 gggaggacgaugcgg AACACUUUCCCAU GCGUCGCC AUACC GGAUAUAUUGCUCC cagacgacucgcccga 20nM TN21(4) 17 gggaggacgaugcgg ACUGGACCAAAC CGUCGCCGAUACCC GGAUACUUUGCUCC cagacgacucgcccga 10nM TN9(10) 18 gggaggacgaugcgg AACAAUGCACU CGUCGCCGUAAU GGAUGUUUUGCUCCCUG cagacgacucgcccga 5nM TN41 19 gggaggacgaugcgg UUAAGUCUCGGUUGAAU GCCCAUCCC AGAUCCCCCUGACC cagacgacucgcccga 20nM 共有序列： GCGUCGCCG 孤独序列 E9P2-17 20 gggaggacgaugcgg AUGGCAAGUCGAACCAUCCCCCACGCUUCUCCUGUUCCCC cagacgacucgcccga E9P2-48 21 gggaggacgaugcgg GAAGUUUUcUCUGCCUUGGUUUCGAUUGGCGCCUccCCCC cagacgacucgcccga1 E9P2-14 22 gggaggacgaugcgg UCGAGCGgUCGACCGUCAACAAGAAUAAAGCGUGUCCCUG cagacgacucgcccga E9P2-17 23 gggaggacgaugcgg AUGGCAAGUCGAACCAUCCCCCACGCUUCUCCUGUUCCCC cagacgacucgcccga E9P2-22 24 gggaggacgaugcgg ACUAGACcgCGAGUCCAUUCAACUUGCCCAAAAaAAAACcUCCCC cagacgacucgcccga E9P2-40 25 gggaggacgaugcgg GAGAUCAACAUUCCUCUAGUUUGGUUCCAACCUACACCCC cagacgacucgcccga E9P2-41 26 gggaggacgaugcgg ACGAGCGUCUCAUGAUCACACUAUUUCGUCUCAGUGUGCA cagacgacucgcccga TN18 27 gggaggacgaugcgg UCGACCUCGAA UGACUCUCCACCUAUCUAACAUCCCCCCC cagacgacucgcccga 145nM 表3续 TN20 28 gggaggacgaugcgg UCGACCUCGAAUGACUCUCCACCUAUCUAACAGC CUUCCC cagacgacucgcccga TN51 29 gggaggacgaugcgg AGAACUCAUCCUA ACCGCUCUAA CAAAUCUUGUCCGACCG cagacgacucgcccga TN8 30 gggaggacgaugcgg AUAAUU cGACACCAACCAGGUCCCGGAAAUCAUCCCUCUG cagacgacucgcccga ＞10uM TN27 31 gggaggacgaugcgg AAACCAACCGU UGACCAC CU UUUCGUUUCCGGAAAGUCCC cagacgacucgcccga 110nM TN39 32 gggaggacgaugcgg AAGCCAACCCUCUAGUCAGCC UUUCGUUUCCCACGCCACC cagacgacucgcccga TN24 33 gggaggacgaugcgg gACCAACUAAACUGUUC GAAAGCUGGaACAUGUCCUGACGC cagacgacucgcccga 10nM TN5 34 gggaggacgaugcgg ACCAACUAAACUGUUCGAAAGCUGGAACACGUCCUGACGC cagacgacucgcccga TN36 35 gggaggacgaugcgg ACCAACUAAACUGUUCGAAAGCUAGAACACGUCCAGACGC cagacgacucgcccga TN6 36 gggaggacgaugcgg ACCAACUAAACUGUUCGAAAGCUGGAACACGUUCUGACGC cagacgacucgcccga TN10 37 gggaggacgaugcgg ACCAACUAAACUGUUCGAAAGCUGGAAUACGUCCUGACGC cagacgacucgcccga TN1 38 gggaggacgaugcgg AAGUUUA GuGCUCCAGUUCCGA CACUCCUcUACUCAGCCC cagacgacucgcccga ＞10uM TN109 39 gggaggacgaugcgG AgCCAGAGCCUcUcUcAGUUcUaCAGAACUuACCcACUGG cagacgacucgcccga TN110 40 gggaggacgaugcgg ACCUAACUCAAUCAGGAACCAAACCUAGCACUCUCAUGGC cagacgacucgcccga U251 SELEX适体，EDTA洗脱(E9) E9-8(3) 41 gggaggacgaugcgg GAGAUCAACAUUCCUCUAGUUUGGUUCCAACCUACACCCC cagacgacucgcccga E9-15 42 gggaggacgaugcgg AUCUCGAUCCUUCAGCACUUCAUUUCAUUCCUUUcUGCCC cagacgacucgcccga E9-6 43 gggaggacgaugcgg ACGAUCCUUUCCUUAA CAUUUCAUCAUUUCUCU UGUGCCC cagacgacucgcccga E9-5(2) 44 gggaggacgaugcgg UGACGACAACUCGACUG CAUAUCUCACAACUCC UGUGCCC cagacgacucgcccga E9-3(6) 45 gggaggacgaugcgg ACUAGACCGCGAGUC CAUUCAACUUGCCCAAAAACCUCCCC cagacgacucgcccga E9-9 46 gggaggacgaugcgg GCGCAUCGAGCAACAUCCGAUUCGGAUUCCUCCACUCCCC cagacgacu gcccga 表4.2’-OMe取代，内部缺失，TTA1和TTA1.NB 相I.2’-OMe亲和力 序列 SEO ID NO： Kd. TN9.3 47 gggaggacgaugcggAACAAUGCACUCGUCGCCGUAAUGGAUGUUUUGCU5 ＞10uM TN9.4 48 GGGAGGACGAUGCGGAACAAUGCACUCGUCGCCGUAAUGGAUGUUUUGCUCCCUG5 2nM TN9.4M1 49 66676GACGAUGCGGAACAAUGCACUCGUCGCCGUAAUGGAUGUUUUGCUCCCU65 6nM TN9.4M2 50 GGGAG67C67U6C6GAACAAUGCACUCGUcGCCGUAAUGGAUGUUUUGCUCCCUG5 20nM TN9.4M3 51 GGGAGGACGAUGCG677C77U6C7CUCGUCGCCGUAAUGGAUGUUUUGCUCCCUG5 7nM TN9.4M4 52 GGGAGGACGAUGCGGAACAAUGCACUC6UC6CC6UAAUGGAUGUUUUGCUCCCUG5 nb TN9.4M5 53 GGGAGGACGAUGCGGAACAAUGCACUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCUG5 4nM TN9.4Me 54 6667667C67U6C6677C77U6C7CUC6UC6CC6077U667U6UUUU6CUCCCU65 10nM 6＝mG；7＝mA；5＝3’-3’帽，1＝己胺 相II.2’-OMe亲和力) TN9.4M1235 55 16667667C67U6C6677C77U6CTCUCGUCHCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 16.5nM TN9.4M135G6 56 166676 6ACGAUGCG677C77U6CTCUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 2.2nM TN9.4M135A7 57 166676G 7CGAUGCJ677C77U6C7CUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 1.7nM TN9.4M135G9 58 165676GAC 6AUGCG677C77U6CTCUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 7.7nM TN9.4M135A10 59 166676GACG 7UGCG677C7TU6C7CUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 1.3nM TN9.4M135G12G14 60 166676GACGAU 6C 6677C77U6CTCUCGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 2.5nM TN9.4M135G28 61 166676GACGAUGCG677C77U6CTCUC 6UCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 37nM TN9.4M135G31 62 165676GACGAUGCG677C77U6CTCUCGUC GCCGU77U657U6UUUU6CUCCCU65 51nM TN9.4M135G34 63 166676GACGAUGCG677C77U6CTCUCGUCGCC GU77U667U6UUUU6CUCCCU65 71nM TTA1: 64 5′-1G667667CG-(CH2CH2O)6-CGUCGCCGU77U667U6UUUU6CUCCCU65 5nM TTA1.NB: 65 5′-1G667667CG-(CH2CH2O)6-CGUCGCCGU77U667U6UUUU6CU5 ＞5uM 表5.Tc-99m-TTA1和-TTA.NB的生物分布 min TTA1 TTA1.NB min TTA1 TTA1.NB 肿瘤 2 4.470±0.410 4.510±0.300 肾 2 44.430±4.280 54.470±1.210 10 5.940±0.590 3.020±0.210 10 18.810±0.940 14.320±2.080 60 2.689±0.310 0.147±0.018 60 1.514±0.040 0.637±0.111 180 1.883±0.100 0.043±0.004 180 0.286±0.028 0.221±0.021 570 1.199±0.066 0.018±0.001 570 0.140±0.006 0.100±0.013 1020 1.150±0.060 N/A 1020 0.081±0.005 N/A 血液 2 18.247±1.138 15.013±0.506 小肠 2 3.690±0.250 3.120±0.100 10 2.265±0.245 2.047±0.195 10 7.010±0.070 6.440±0.250 60 0.112±0.003 0.102±0.019 60 15.716±2.036 14.649±0.532 180 0.032±0.001 0.034±0.003 180 1.479±0.710 1.243±0.405 570 0.013±0.011 0.011±0.001 570 0.219±0.147 0.159±0.067 1020 0.006±0.001 N/A 1020 0.280±0.243 N/A 肺 2 8.970±1.210 8.130±0.960 大肠 2 2.340±0.240 2.280±0.180 10 2.130±0.080 1.940±0.230 10 0.890±0.040 0.770±0.070 60 0.157±0.011 0.120±0.005 60 10.799±5.381 21.855±11.676 180 0.048±0.008 0.041±0.003 180 26.182±7.839 18.023±3.485 570 0.028±0.006 0.017±0.002 570 1.263±0.706 0.716±0.179 1020 0.007±0.001 N/A 1020 0.298±0.167 N/A 肝 2 9.120±0.530 7.900±0.350 肌肉 2 1.270±0.130 1.490±0.050 10 12.460±1.250 9.100±0.830 10 0.870±0.090 1.840±1.000 60 1.234±0.091 0.423±0.095 60 0.064±0.003 0.050±0.004 180 0.401±0.084 0.211±0.059 180 0.018±0.002 0.011±0.001 570 0.104±0.017 0.058±0.003 570 0.011±0.002 0.007±0.001 1020 0.075±0.003 N/A 1020 0.003±0.0003 脾 2 5.100±0.410 4.860±0.130 10 2.480±0.210 1.220±0.120 60 0.643±0.076 0.110±0.015 180 0.198±0.026 0.038±0.005 570 0.062±0.004 0.020±0.001 1020 0.030±0.003 N/A <110>耐克斯达制药公司 <120>腱生蛋白-C核酸配体 <130>NEX 86/PCT <140> <141> <150>09/364,902 <151>1999-07-29 <160>65 <170>PatentIn Ver.2.0 <210>1 <211>71 <212>DNA <213>人工序列 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(56) <223>在17-56位的N是A，C，T，或G <400>1 tcgcgcgagt cgtctgnnnn nnnnnnnnnn nnnnnnnnnn nnnnnnnnnn nnnnnnccgc 60 atcgtcctcc c 71 <210>2 <211>32 <212>DNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <400>2 taatacgact cactataggg aggacgatgc gg <210>3 <211>16 <212>DNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <400>3 tcgcgcgagt cgtctg 16 <210>4 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>4 gggaggacga ugcggcaauc aaaacucacg uuauucccuc aucuauuagc uuccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>5 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>5 gggaggacga ugcggcaauc uccgaaaaag acucuuccug cauccucuca ccccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>6 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>6 gggaggacga ugcggcaacc ucgaaagacu uuucccgcau cacuguguac ucccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>7 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>7 gggaggacga ugcggcaacc ucgauagacu uuucccgc8u cacuguguac ucccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>8 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>8 gggaggacga ugcggcaacc ucaaucuuga cauuucccgc accuaaauuu gcccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>9 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>9 gggaggacga ugcggcaaac gaucacuuac cuuuccugca ucugcuagcc ucccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>10 <211>71 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(71) <223>所有嘧啶均是2’F <400>10 gggaggacga ugcggacgcc agccauugac ccucgcuucc acuauuccau ccccccagac 60 gacucgcccg a 71 <210>11 <211>70 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(70) <223>所有嘧啶均是2’F <400>11 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<212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(50) <223>所有嘧啶均是2’F；50和51位的键是3’-3’. <400>47 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu 50 <210>48 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；55和56位的键是3’-3’. <400>48 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>49 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5和55的g是2’OMe； 位置4的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>49 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>50 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置6，9，12和14的g是2’OMe； 位置7和10的a是2’OMe；位的键是3’-3’. <400>50 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>51 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置15和22的g是2’OMe； 位置16-17，19-20和24的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>51 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>52 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置38，41和44的g是2’OMe； 55和56位的键是3’-3’. <400>52 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>53 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置39-40，43和48的g是2’OMe； 位置36-37和41的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>53 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>54 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5-6，9，12，14-15，22，28，31，34， 39-40，43，48和55的g是2’OMe. <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>位置7，10，16-17，19-20，24，36-37，和41的a是2’OMe； 55和56位的键是3’-3’. <400>54 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>55 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5-6，9，12，14-15，22，39-40，43， 48和55的g是2’OMe；位置4，7，10，16-17，19-20，24-36-37， 40的a是2’OMe. <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>55和56位的键是3’-3’. <400>55 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>56 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5-6，15，22，39-40，43，48和55的g是2’OMe； 位置4，16-17，19-20，24 36-37和40的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>56 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>57 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，15，22，39-40，43，48，55的g是2’OMe； 位置4，7，16-17，19-20，24，36-37，40的a是2’OMe；55，56位的键是3’-3’. <400>57 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>58 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，9，15，22， 39-40，43，48，55的g是2’OMe；位置4，16-17， 19-20，24，36-37，41的a是2’OMe；55，56位的键是3’-3’. <400>58 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>59 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，15，22， 39-40，43，48和55的g是2’OMe；位置4，10， 16-17，19-20，24，36-37，和41的a是2’OMe； 55和56位的键是3’-3’. <400>59 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>60 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，12，14-15， 22，39-40，43，48和55的g是2’OMe；位置4， 16-17，19-20，24，36-37和41的a是2’Me；55和56位的键是3’-3’. <400>60 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>61 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，6，15，22， 28，39-40，43，48，和55的g是2’OMe；位置4， 16-17，19-20，24，36-37和40的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>61 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>62 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，15，22， 39-40，43，48和55的g是2’OMe；位置4，16-17， 19-20，27，36-37和40的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>62 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>63 <211>55 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(55) <223>所有嘧啶均是2’F；位置1-3，5，15，22， 39-40，43，48和55的g是2’OMe；位置4，16-17， 19-20，24，36-37，和40的a是2’OMe；55和56位的键是3’-3’. <400>63 gggaggacga ugcggaacaa ugcacucguc gccguaaugg auguuuugcu cccug 55 <210>64 <211>39 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(39) <223>所有嘧啶均是2’F；位置2-3，5-6，23-24，27，32，和39的g是2’0Me； 位置4，7，20-21，和25的a是2’OMe；. <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(39) <223>39和40位的键是3’-3’. <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(39) <223>在10位的N是(CH2CH2O)6 <400>64 gggaggacgn cgucgccgua auggauguuu ugcucccug 39 <210>65 <211>34 <212>RNA <213>人工序列 <220> <223>人工序列的描述：核酸 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(34) <223>所有嘧啶均是2’F；位置2-3，5-6，23-24，27和32的g是2’OMe； 位置4，7，20-21，和25的a是2’OMe <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(34) <223>在10位的N是(CH2CH2O)6 <220> <221>修饰碱基 <222>(1)..(34) <223>34和35位的键是3’-3’ <400>65 gggaggacgn cgucgccgua auggauguuu ugcu 34 |
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