1.细胞对刺激源的响应的检测方法，其包括：
(a)(i)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述细胞加入所述生物传感器；或
(ii)将细胞和一种或多种细胞外基质配体混合，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述带有一种或多种细胞外基质配体的细胞加入比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(b)将所述细胞暴露于刺激源；和
(d)检测所述细胞对所述刺激源的响应。
2.权利要求1的方法，其中所述刺激源是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
3.权利要求1的方法，其中(a)的细胞处于无血清培养基中。
4.权利要求1的方法，其中和检测方法中不包括一种或多种细胞外基质配体的方法相比，细胞对刺激源的响应的检测增大。
5.用于试验的细胞的制备方法，其包括：
(a)用缺乏钙和镁的缓冲盐水溶液洗涤细胞；
(b)从所述细胞除去所述缺乏钙和镁的缓冲盐水溶液；
(c)将等渗的乙二胺四乙酸盐螯合剂加入所述细胞；
(d)用缓冲盐水溶液中和所述等渗的乙二胺四乙酸盐螯合剂；
(e)用缓冲盐水溶液洗涤所述细胞；
(f)将所述细胞加到生物传感器表面并使所述细胞附着于生物传感器的表面。
6.权利要求5的方法，其中在粘着调节剂的存在下将所述细胞加入所述生物传感器表面。
7.权利要求5的方法，其中所述生物传感器表面具有固定于其的一种或多种细胞外基质配体，或者，其中在将所述细胞加到生物传感器表面前，将所述细胞和一种或多种细胞外配体混合。
8.权利要求7的方法，其中检测所述细胞和所述细胞外基质配体的结合。
9.细胞对刺激源的响应的检测方法，其包括：
(a)用缓冲盐水溶液洗涤所述细胞；
(b)(i)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述细胞加入所述生物传感器；或
(ii)将细胞和一种或多种细胞外基质配体混合，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述带有一种或多种细胞外基质配体的细胞加入比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(c)将所述细胞暴露于刺激源；和
(d)检测所述细胞对所述刺激源的响应。
10.权利要求9的方法，其中在步骤(a)之前，进行下列步骤：
(i)用缺乏钙和镁的缓冲盐水溶液洗涤细胞；
(ii)从所述细胞除去所述缺乏钙和镁的缓冲盐水溶液；
(iii)将等渗的乙二胺四乙酸盐螯合剂加入所述细胞；
(iv)用缓冲盐水溶液中和所述等渗的乙二胺四乙酸盐螯合剂。
11.权利要求9的方法，其中在粘着调节剂的存在下将所述细胞加入所述生物传感器表面。
12.权利要求9的方法，其中所述刺激源是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
13.测定试验试剂是否影响细胞运动的方法，其包括：
(a)将一种或多种细胞外基质蛋白配体固定于微量滴定板的孔底部，其中所述孔底部包括比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器，且其中所述孔具有微流体通道，所述微流体通道可将试验试剂递送至该孔内的一个位置；
(b)将具有对所述一种或多种细胞外基质蛋白配体特异性的细胞表面受体的细胞加入所述孔；
(c)使用所述微流体通道将试验试剂递送至所述孔；其中所述试验试剂是疑似趋化剂；
(d)检测所述细胞在所述孔中的运动，其中如果检测到所述细胞在所述孔中的运动，则所述试验试剂影响所述细胞的运动。
14.权利要求13的方法，其中所述试验试剂是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
15.测定试验化合物是否影响细胞和细胞外基质配体的特异性结合的方法，包括：
(a)将第一细胞加入第一比色共振反射生物传感器表面或第一基于光栅的波导生物传感器表面，其中所述生物传感器表面包括固定的细胞外基质配体，其中所述第一细胞具有对所述细胞外基质配体特异性的细胞表面受体，使所述第一细胞附着于所述第一生物传感器的表面，和对所述第一细胞测定峰波长值或信号；
(b)将第二细胞加入第二比色共振反射生物传感器表面或第二基于光栅的波导生物传感器表面，其中所述第二生物传感器表面包括固定的细胞外基质配体，其中所述第二细胞具有对所述细胞外基质配体特异性的细胞表面受体，将试验化合物加入所述生物传感器表面，使所述第二细胞附着于所述生物传感器的表面，和对所述第二细胞测定峰波长值或信号；和
(c)比较对所述第一细胞获得的峰波长值或信号和对所述第二细胞获得的峰波长值或信号；其中如果对所述第二细胞的峰波长值或信号基本上不同于对所述第一细胞的峰波长值或信号，则所述试验化合物影响细胞和细胞外基质配体的特异性结合。
16.权利要求15的方法，其中所述试验化合物是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
17.实时分析细胞变化的方法，其包括：
(a)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(b)将细胞加入所述生物传感器，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；
(c)将所述细胞暴露于刺激源；和
(d)使用分辨率为约2到10微米的检测装置检测所述细胞对所述刺激源的响应。
18.权利要求17的方法，其中所述刺激源是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
19.权利要求17的方法，其中所述细胞变化是细胞生长模式、细胞死亡模式、细胞运动、细胞尺寸或体积或者细胞粘着中的变化。
20.检测细胞响应变化的方法，其包括：
(a)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(b)在无血清培养基中将细胞加入所述生物传感器，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；
(c)将所述细胞暴露于刺激源而不洗去所述无血清培养基；和
(d)检测所述细胞对所述刺激源的响应。
21.权利要求20的方法，其中所述刺激源是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、磷脂酶C、受体酪氨酸激酶、细胞因子、β-抑制蛋白路径响应、细胞支架重排、后生信号或信号转导路径。
22.比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器表面，其中所述生物传感器通过将卵清蛋白或胎牛血清和两种或更多种细胞外基质配体施用于所述生物传感器的表面并将所述生物传感器的表面干燥而制备。
23.影响细胞粘着的化合物的识别方法，其包括：
(a)(i)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述细胞加入所述生物传感器；或
(ii)将细胞和一种或多种细胞外基质配体混合，其中所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；和将所述带有一种或多种细胞外基质配体的细胞加入比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(b)用试验化合物处理所述细胞；
(c)检测比色共振反射光学的第一PWV或信号，并将所述第一PWV或信号和来自未用所述试验化合物处理的对照细胞的第二PWV或信号比较，以测定所述试验化合物是否影响所述细胞的粘着。
24.权利要求23的方法，其中所述试验化合物是调节以下的活性的化合物：G蛋白-偶合的受体、离子通道、P13激酶、瞬时受体电势通道或磷脂酶C。
25.权利要求23的方法，其中在(b)后将粘着调节剂加入所述细胞，其中所述对照细胞也用所述粘着调节剂处理。
26.影响细胞粘着的经修饰的细胞外基质(ECM)配体的识别方法，包括：
(a)将细胞施用于比色共振反射光学生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，其中将经修饰的ECM配体固定于所述生物传感器的表面；
(b)将粘着调节剂加入所述细胞；
(c)对所述细胞检测比色共振反射光学的第一PWV或信号，并将所述第一PWV或信号和来自对照细胞的第二PWV或信号比较，所述对照细胞加到比色共振反射光学生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，其中将未经修饰的ECM配体固定于所述生物传感器的表面，以测定所述试验化合物是否影响细胞粘着。
27.测定转染细胞是否生产重组蛋白的方法，其包括：
(a)将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面；
(b)将细胞加到所述生物传感器的表面，所述细胞已用编码重组蛋白的核酸分子转染且具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体；
(c)对所述细胞测定第一PWV或信号；
(e)加入调节剂，和不表达所述重组蛋白的转染细胞相比，所述调节剂在表达所述重组蛋白的转染细胞中引起差别响应；
(e)对所述细胞测定第二PWV或信号；
(f)比较第一峰波长值或信号和第二峰波长值或信号；其中如果第二峰波长值或信号基本上不同于第一峰波长值或信号，则所述转染细胞表达所述重组蛋白。