1.一种真核生物样本的mRNA和小RNA建库的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1，利用磁珠从总RNA中纯化mRNA，得到mRNA和清液；
S2，将所述清液用乙醇沉淀的方法回收得到RNA；以及
S3，利用所述S1中得到的mRNA构建mRNA文库和利用所述S2中得到的RNA构建小RNA文库。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S1具体包括磁珠的纯化、总RNA的变性、mRNA和磁珠的结合、磁珠的洗涤、mRNA的洗脱、mRNA与磁珠的再结合、mRNA的洗涤和洗脱。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述构建mRNA文库具体包括RNA片段化、第一链cDNA合成、第二链cDNA合成、双链cDNA纯化、末端修复和加A、接头的连接、带接头cDNA的纯化、片段选择加接头的DNA、USER酶消化和PCR富集以及PCR产物纯化。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述构建小RNA文库具体包括3’端接头的连接、反转录引物的杂交、5’端接头的连接、反转录、PCR富集文库、电泳回收目标片段文库。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S2具体包括：
将所述清液转移到另一个离心管，使用无RNA酶水调整到180μl加入18μl的3M的醋酸钠，2μl 10mg/ml的糖原，涡旋混合后加入三倍体积的冰预冷的无水乙醇600μl，再涡旋混合，在-20℃放置至少1个小时或者-80℃放置30min以上，12000rpm离心30min，弃上清液，加入预冷的70％乙醇，12000rpm离心5min，弃上清液，晾干RNA沉淀，用6μl无RNA酶水溶解所述RNA沉淀，用于小RNA文库的构建。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述加入预冷的70％乙醇，12000rpm离心
5min，弃上清液的步骤重复2次。