一种硬质足金补口材料及其制备方法

申请号 CN201611128923.0 申请日 2016-12-09 公开(公告)号 CN106702244A 公开(公告)日 2017-05-24
申请人 上海交通大学; 发明人 金明江; 金学军; 左舜贵;
摘要 本 发明 提供一种硬质足金补口材料及其制备方法,该补口材料包括如下组分及重量百分比:镝60%~85%、铟10%~15%、锌0.5%~10%、钴2%~10%;镝与铟两种元素的重量配比为84~86:14~16。本发明以稀土元素镝作为主要的强化元素,其第二相硬化物为Au4Dy,搭配铟元素使镝的 熔化 温度 降至1100℃,确保其适应常规的贵金属首饰熔炼工艺,添加锌提高足金在 铸造 过程中的流动性,钴元素有助于促进Au4Dy析出形核;本发明使得足金的硬度在铸态和时效状态下分别达到69.3Hv和105.1HV以上,满足各类首饰材料的选用。
权利要求

1.一种补口材料,其特征在于:包括如下组分及重量百分比:镝60%~85%、铟10%~
15%、锌0.5%~10%、钴2%~10%;所述镝与所述铟两种元素的重量配比为84~86:14~
16。
2.如权利要求1所述的补口材料,其特征在于:所述镝与所述铟两种元素的重量配比为
84.5~85.5:14.5~15.5。
3.一种制备如权利要求1或2所述补口材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)在惰性气氛保护下,按照重量百分比称取所述镝和所述铟,加入至熔炼炉内进行熔炼;
2)待所述镝和所述铟完全熔化后,依次加入所述锌和所述钴,并振动搅拌均匀;
3)浇铸成,然后加工成丝材或颗粒。
4.如权利要求3所述的补口材料的制备方法,其特征在于:所述钴为粉末状。
5.如权利要求3所述的补口材料的制备方法,其特征在于:在所述步骤1)中熔炼的温度为1400℃~1500℃。
6.如权利要求3所述的补口材料的制备方法,其特征在于:在所述步骤2)中待所述镝和所述铟完全熔化后,降低熔体温度至1100℃~1250℃,依次加入所述锌和所述钴。
7.一种硬质足金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将如权利要求1或2所述的补口材料与纯度不小于99.9%的纯金按重量比为1:100进行配料,使用熔炼工艺进行熔炼,获得硬质足金;
2)将所述硬质足金进行时效处理。
8.如权利要求7所述的硬质足金的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的所述熔炼的温度为1150℃~1200℃。
9.如权利要求7所述的硬质足金的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中所述时效处理温度为450℃~600℃;
和/或,所述步骤2)中所述时效处理时间为0.5-3h。
10.一种由权利要求7至9任一所述的方法制备的硬质足金。

说明书全文

一种硬质足金补口材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及足金微合金硬化技术领域,具体公开了一种硬质足金补口材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 当前,足金饰品依然是国人在首饰市场的首选,足金的用量也在首饰市场占据主导地位。普通足金的机械性能表现较软,足金首饰容易发生磨损或变形,削弱首饰的外观、亮度。在珠宝钻石等镶嵌类首饰中,足金也常常用作托架材料,学性能的薄弱往往导致镶钻或宝石的脱落。因此,在保证足金成色的前提下,提高足金的硬度,同时兼顾足金饰品制备加工过程中的流动性、加工性能等,是饰品加工市场的迫切需求。
[0003] 目前市场上较为成熟的硬质足金饰品叫做“3D硬金”,通过电铸技术,可以获得纳米尺度晶粒尺寸存在的层状硬金,细晶强化效应极为突出,使得该材料在保持高纯度的同时具有非常高的硬度。但是电铸工艺只能加工薄壁饰品件,限制了首饰设计的自由度。而且,这种纳米晶能量极高,在焊接加热下容易导致晶粒粗化,使得饰品硬度急剧下降,失去硬化效应。“3D硬金”加工工艺还涉及黄金的电解溶液,往往会用到剧毒的氰化物,对环境造成极大的影响。
[0004] 通过微合金强化技术,特别是引入第二相是较为理想的强化方式,该技术的关键在于第二相的设计和有效实现硬化目的的工艺技术。中国专利98113521.8公开的“首饰用超强高纯合金材料”,提出使用作为强化元素,引入第二相强化析出物为Au4Ti,可以大幅度提高足金的硬度。但是,钛元素本身具有非常活泼的化学属性以及较高的熔化温度,必须要投入价格高昂的熔炼、加工设备及设定精密的工艺才能发挥其作用,因此在传统的首饰加工行业中的推广遇到非常大的困难,难以大范围的推广。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于克服现有的缺陷,提供一种硬质足金补口材料及其制备方法,该硬质足金补口材料能够提高足金综合力学性能,并且操作工艺简单,降低生产成本。
[0006] 为了实现以上目的,本发明通过包括以下技术方案实现的:一种补口材料,包括如下组分及重量百分比:镝60%~85%、铟10%~15%、锌0.5%~10%、钴2%~10%;所述镝与所述铟两种元素的重量配比为85:15。本发明以稀土元素镝作为主要的强化元素,其第二相硬化物为Au4Dy,使用铟元素按可以降低镝的熔化温度,添加锌可以提高足金在铸造过程中的流动性;钴元素不溶于足金熔体,是另一种辅助强化相,其周围应力场有助于促进Au4Dy的析出形核。
[0007] 优选地,该补口材料由如下组分及重量百分比组成:镝80%~85%、铟13%~15%、锌0.5%~10%、钴2%~10%。
[0008] 优选地,所述镝与所述铟两种元素的重量配比为84.5~85.5:14.5~15.5。
[0009] 更优选地,所述镝与所述铟两种元素的重量配比为85:15。该重量配比能够使得共晶合金的熔点最低,熔炼效果最好。
[0010] 本发明公开一种制备上述所述补口材料的方法,包括以下步骤:1)在惰性气氛保护下,按照重量比例称取所述镝和所述铟,加入至熔炼炉内进行熔炼;2)待所述镝和所述铟完全熔化后,依次加入所述锌和所述钴,并振动搅拌均匀;3)浇铸成,然后加工成丝材或颗粒。
[0011] 优选地,所述钴为粉末状。本发明中钴元素以粉末形态加入,还起到形核剂作用从而显著地细化晶粒,提高足金综合力学性能。
[0012] 优选地,在所述步骤1)中熔炼的温度为1400℃~1500℃。
[0013] 优选地,在所述步骤2)中待所述镝和所述铟完全熔化后,降低熔体温度至1100℃~1250℃,依次加入所述锌和所述钴。
[0014] 本发明公开一种硬质足金的制备方法,包括以下步骤:1)将上述所述补口材料与纯度不小于99.9%的纯金按重量比为1:100进行配料,使用熔炼工艺进行熔炼,获得硬质足金;2)将所述硬质足金进行时效处理。
[0015] 优选地,所述步骤1)中的所述熔炼的温度为1150℃~1200℃。
[0016] 优选地,所述步骤1)获得所述硬质足金的硬度达到69.3Hv以上。
[0017] 优选地,所述步骤2)中所述时效处理的温度为450℃~600℃。
[0018] 优选地,所述步骤2)中所述时效处理的时间为0.5-3h。
[0019] 优选地,所述步骤2)中,经时效处理后所述硬质足金的硬度达到105.1Hv以上。
[0020] 本发明还公开一种上述所述的方法制备的硬质足金。
[0021] 综上所述,本发明提供一种硬质足金补口材料及其制备方法,本发明的有益效果:
[0022] 本发明以稀土元素镝作为主要的强化元素,其第二相硬化物为Au4Dy。使用铟元素按比例搭配可以使镝的熔化温度降低,确保其适应常规的贵金属首饰熔炼工艺。添加锌可以提高足金在铸造过程中的流动性。钴元素不溶于足金熔体,是另一种辅助强化相,其周围应力场有助于促进Au4Dy的析出形核。同时本发明中钴元素以粉末形态加入,还起到形核剂作用,从而显著地细化晶粒,提高足金综合力学性能。本发明的硬质足金在铸态和时效状态下硬度分别达到69.3Hv和105.1HV以上,满足各类首饰材料的选用。

具体实施方式

[0023] 下面结合实施例进一步阐述本发明。应理解,实施例仅用于说明本发明,而非限制本发明的范围。
[0024] 实施例1
[0025] 首先制备补口材料,按重量比进行配料,镝75.0%,铟13.2%,锌3.5%,钴粉8.3%钴粉平均直径为2mm。将镝和铟两种金属放在石墨坩埚内,锌块和钴粉分两格分别放置在炉顶夹层中,该夹层可由外部机械控制倾注加料。关闭炉后抽真空至5*10-3Pa,然后充入氩气,气压为0.8个大气压。在惰性气氛保护下按比例熔炼镝-铟二元合金,熔化温度达到1450℃使二元合金完全熔化,然后下调功率将熔体温度降低至1150℃,迅速依次加入锌块和钴粉,并对坩埚进行振动搅拌,浇铸到预先放置的模具中,获得足金补口材料。为了配料方便,将足金补口材料切割成小块,方便配料。
[0026] 将足金补口材料与纯度不小于99.9%的纯金按1:100比例配料,使用安井设备熔炼获得硬质足金,熔化温度为1200℃,获得铸态硬质足金样品。切割部分硬质足金样品在500℃进行时效处理1小时,获得时效状态硬质足金样品。
[0027] 分别切割铸态硬质足金样品和时效状态的硬质足金样品,进行硬度测试。
[0028] 实施例2
[0029] 首先制备补口材料,按重量比进行配料,镝80.0%,铟14.1%,锌块2.0%,钴粉3.9%,钴粉平均直径为1mm。将镝和铟两种金属放在石墨坩埚内,锌块和钴粉分两格分别放置在炉顶夹层中。关闭炉门后抽真空至3*10-3Pa,然后充入氩气,气压为0.8个大气压。在惰性气氛保护下按比例熔炼镝-铟二元合金,熔化温度达到1400℃使二元合金完全熔化,然后下调功率熔体温度降低至1200℃,迅速依次加入锌块和钴粉,并对坩埚进行振动搅拌,浇铸到预先放置的模具中,获得足金补口材料。将足金补口材料压片切割成小块,方便配料。
[0030] 第二步熔炼硬质足金,将该足金补口材料与纯度不小于99.9%纯金按1:100比例配料,使用安井设备熔炼获得硬质足金,熔化温度为1200℃,获得铸态硬质足金样品。切割部分硬质足金样品在550℃进行时效处理40分钟,获得时效状态硬质足金样品。
[0031] 分别切割铸态硬质足金样品和时效状态的硬质足金样品,进行硬度测试。
[0032] 实施例3
[0033] 首先制备补口材料,按重量比进行配料,镝70.0%,铟12.4%,锌块9.0%,钴粉8.6%,钴粉平均直径为20mm。将镝和铟两种金属放在石墨坩埚内,锌块和钴粉分两格分别放置在炉顶夹层中。关闭炉门后抽真空至5*10-3Pa,然后充入氩气,气压为0.8个大气压。在惰性气氛保护下按比例熔炼镝-铟二元合金,熔化温度达到1480℃使二元合金完全熔化,然后下调功率降低熔体温度至1120℃,迅速依次加入锌块和钴粉,并对坩埚进行振动搅拌,浇铸到预先放置的模具中,获得足金补口材料。将补口材料压片切割成小块,方便配料。
[0034] 第二步熔炼硬质足金,将该补口材料与纯度不小于99.9%纯金按1:100比例配料,使用常规安井设备熔炼获得硬质足金,熔化温度为1180℃,获得铸态硬质足金样品。切割部分硬质足金样品在600℃进行时效处理30分钟,获得时效状态硬质的足金样品。
[0035] 分别切割铸态硬质足金样品和时效状态硬质足金样品,进行硬度测试。
[0036] 实施例4
[0037] 首先制备补口材料,按重量比进行配料,镝82.5%,铟14.6%,锌块0.8%,钴粉2.1%,钴粉平均直径为50微米。将镝和铟两种金属放在石墨坩埚内,锌块和钴粉分两格分别放置在炉顶夹层中。关闭炉门后抽真空至5*10-3Pa,然后充入氩气,气压为0.8个大气压。
在惰性气氛保护下熔炼镝-铟二元合金,熔化温度达到1450℃使二元合金完全熔化,然后下调功率降低熔体温度至1140℃,迅速依次加入锌块和钴粉,并对坩埚进行振动搅拌,浇铸到预先放置的模具中,获得补口材料。然后将补口材料压片切割成小块,方便配料。
[0038] 第二步熔炼硬质足金,将该补口材料与纯度不小于99.9%的纯金按1:100比例配料,使用常规安井设备熔炼获得硬质足金,熔化温度为1160℃,获得铸态硬质足金样品。切割部分硬质足金样品在450℃进行时效处理3小时,获得时效状态的硬质足金样品。
[0039] 测试结果
[0040] 测试实施例1至4获得硬质足金样品在铸态和时效状态的硬度,测试结果分别如见表1和表2所示。
[0041] 表1实施例1至4获得的硬质足金样品在铸态的硬度(单位:Hv)
[0042]
[0043]
[0044] 表2实施例1至4获得的硬质足金样品在时效状态的硬度(单位:Hv)[0045]  1 2 3 4 5 平均硬度
实施例1 113.9 117.5 110.8 114.5 118.6 115.1
实施例2 128.8 131.4 130.2 125.9 127.1 128.7
实施例3 106.2 104.7 107.1 101.8 105.9 105.1
实施例4 145.2 138.7 139.7 140.9 142.2 141.3
[0046] 从表1可以看出,本发明的硬质足金样品在铸态下硬度达到了69.3Hv以上,在时效处理之后更是可以达到105.1Hv以上,分别比普通24K金提高了3倍和4倍以上。这些硬度指标达到了目前报道的国际先进标准,适于在镶嵌类珠宝首饰以及奢侈品手表表盘电子产品等方面推广应用。
[0047] 综上,本发明以稀土元素镝作为主要的强化元素,其第二相硬化物为Au4Dy。使用铟元素按比例搭配可以使镝的熔化温度降低,确保其适应常规的贵金属首饰熔炼工艺。添加锌可以提高足金在铸造过程中的流动性。钴元素有助于促进Au4Dy的析出形核。同时本发明中钴元素以粉末形态加入,还起到形核剂作用,从而显著地细化晶粒,提高足金综合力学性能。本发明的硬质足金在铸态和时效状态下硬度分别达到69.3Hv和105.1HV以上,满足各类首饰材料的选用。所以,本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
[0048] 以上所述,仅为本发明的较佳实施例,并非对本发明任何形式上和实质上的限制,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还将可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化,均为本发明的等效实施例;同时,凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变,均仍属于本发明的技术方案的范围内。
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