1.孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株的构建方法，其特征在于：包括如下步骤：
(一)提取孢子丝菌总DNA；
(二)克隆孢子丝菌SsDRK1基因加尾信号序列至载体p-EGFP-N1的gfp基因尾部，制备重组质粒p-EGFP-N1-t：
2.1)以DNA为模板，以特异性引物Au和Ad进行PCR扩增，扩增具有孢子丝菌SsDRK1基因加尾信号序列的PCR产物；
所述的特异性引物Au：gcggcggccgcTAGGGACAAGGACCTCCAC
所述的特异性引物Ad：gcgtctagactagtGTAGTAAACAATCAAAACCAGTG
所述的孢子丝菌SsDRK1基因加尾信号序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
2.2)将PCR产物和p-EGFP-N1载体分别用NotI和XbaI双酶切，将酶切回收的PCR产物和p-EGFP-N1连接；
2.3)将连接产物转化大肠杆菌DH5a，获得重组质粒p-EGFP-N1-t；
(三)克隆孢子丝菌SsDRK1基因启动子序列至重组质粒p-EGFP-N1-t的gfp基因前部，制备重组质粒p-EGFP-N1-p-t：
3.1)以DNA为模板，以特异性引物Qu和Qd进行PCR扩增，扩增具有孢子丝菌SsDRK1基因启动子序列的PCR产物；
所述的特异性引物Qu：gcggagctcGCGAATGGACAGAGGTAAGT
所述的特异性引物Qd：gcgggatccTGTTGAAAGAGGGTAAACGGAG
所述的孢子丝菌SsDRK1基因启动子序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
3.2)将PCR产物和p-EGFP-N1-t分别用SacI和BamHI双酶切，将酶切回收的PCR产物和p-EGFP-N1-t连接；
3.3)将连接产物转化大肠杆菌DH5a，获得重组质粒p-EGFP-N1-p-t；
(四)构建PCB309-pSsDRK1-yEGFP-tSsDRK1重组质粒：
通过SacI和speI双酶切重组质粒p-EGFP-N1-p-t和载体PCB309，将双酶切后的产物进行连接，构建PCB309-pSsDRK1-yEGFP-tSsDRK1重组质粒；
(五)构建孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株：
将PCB309-pSsDRK1-yEGFP-tSsDRK1重组质粒转化根癌农杆菌感受态细胞中，再将含有PCB309-pSsDRK1-yEGFP-tSsDRK1的根癌农杆菌与孢子丝菌混合，将PCB309-pSsDRK1-yEGFP-tSsDRK1转入孢子丝菌中，获得孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株。
2.根据权利要求1所述的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株的构建方法，其特征在于：
步骤(二)具体为：
2.1)以DNA为模板，以特异性引物Au和Ad进行PCR扩增，扩增具有孢子丝菌SsDRK1基因加尾信号序列的PCR产物；
反应条件为：94℃预变性1min；94℃变性30sec，55℃退火15sec，72℃延伸1min，30个循环；72℃10min；
2.2)将PCR产物和p-EGFP-N1载体分别用NotI和XbaI双酶切，将酶切回收的PCR产物和p-EGFP-N1连接；
酶切温度：37℃，时间：3h；
连接温度：22℃，时间：2h；
2.3)将连接产物转化大肠杆菌DH5a，获得重组质粒p-EGFP-N1-t。
3.根据权利要求1所述的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株的构建方法，其特征在于：
步骤(三)具体为：
3.1)以DNA为模板，以特异性引物Qu和Qd进行PCR扩增，扩增具有孢子丝菌SsDRK1基因启动子序列的PCR产物；
反应条件：94℃预变性1min；94℃变性30sec，55℃退火15sec，72℃延伸1min，30个循环；72℃10min；
3.2)将PCR产物和p-EGFP-N1-t分别用SacI和BamHI双酶切，将酶切回收的PCR产物和p-EGFP-N1-t连接；
酶切温度：37℃，时间：3h；
连接温度：22℃，时间：2h；
3.3)将连接产物转化大肠杆菌DH5a，获得重组质粒p-EGFP-N1-p-t。
4.根据权利要求1所述的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株的构建方法，其特征在于：
步骤(四)具体为：
酶切温度：37℃，时间：3h；
连接温度：22℃，时间：2h。
5.根据权利要求1-4任一项所述的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株的构建方法，其特征在于，所述的孢子丝菌是申克孢子丝菌。
6.按照权利要求1所述的构建方法制备的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株在DRK1基因功能的研究、双组份信号通路上下游基因的鉴定、和制备治疗双相真菌病药物中的应用。
7.按照权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的孢子丝菌DRK1基因GFP报告菌株于
37-42℃下感受环境信号。