1.一种组合物，所述组合物包括：
(a)病毒抗原即减毒的活轮状病毒，以及
(b)药学上可接受的生理pH的缓冲剂，
其中，所述组合物关于病毒滴度的稳定性被增强，因为在存在人血清白蛋白的情况下繁殖病毒对稳定性的作用大于在不存在人血清白蛋白的情况下繁殖病毒对稳定性的作用。
2.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物还包括至少一种稳定剂，所述稳定剂包括非病毒蛋白或其至少部分水解的蛋白水解物、或者单种二糖或2种二糖的组合。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述非病毒蛋白或蛋白水解物包括以下物质中的至少一种：乳白蛋白水解物、酵母水解物、明胶水解物、卵蛋白水解物、蛋白胨或植物蛋白或由人血清白蛋白示例的类似蛋白，所述植物蛋白选自谷物蛋白、小麦蛋白、鹰嘴豆蛋白、四季豆蛋白、扁豆蛋白、利马豆蛋白、白豆蛋白、大豆蛋白、裂荚豌豆蛋白。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述蛋白水解物是乳白蛋白水解物。
5.根据权利要求2所述的组合物，其中所述二糖是海藻糖。
6.根据权利要求2所述的组合物，其中所述2种二糖的组合包括蔗糖和海藻糖。
7.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包括：
(a)病毒抗原即减毒的活轮状病毒，
(b)药学上可接受的生理pH的缓冲剂，以及
(c)非病毒蛋白或蛋白水解物。
8.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包括：
(a)病毒抗原即减毒的活轮状病毒，和
(b)药学上可接受的生理pH的缓冲剂，
(c)非病毒蛋白或蛋白水解物，以及
(d)二糖。
9.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包括：
(a)病毒抗原即减毒的活轮状病毒，和
(b)药学上可接受的生理pH的缓冲剂，
(c)非病毒蛋白或蛋白水解物，以及
(d)2种二糖的组合。
10.根据权利要求8所述的组合物，所述组合物包括：
3 8.5
a.以10FFU/0.5ml至10 FFU/0.5ml的范围的滴度的如权利要求1中所要求保护的病毒抗原即减毒的活轮状病毒，
b.药学上可接受的缓冲剂，其是作为稀释剂/载体的pH 6.8到8.0的磷酸盐-柠檬酸盐缓冲剂(磷酸盐310mM和柠檬酸盐100mM)，
c.蛋白水解物，其是在20-30％w/v范围的乳白蛋白水解物，以及
d.二糖，其是约0.5％w/v的海藻糖。
11.根据权利要求9所述的组合物，所述组合物包括：
3 8.5
a.以10FFU/0.5ml到10 FFU/0.5ml的范围的滴度的如权利要求1中所要求保护的病毒抗原即减毒的活轮状病毒，
b.药学上可接受的缓冲剂，其是作为稀释剂/载体的pH 6.8到8.0的磷酸盐-柠檬酸盐缓冲剂(磷酸盐310mM和柠檬酸盐100mM)，
c.蛋白水解物，其是约5％w/v的乳白蛋白水解物，
d.为约80％w/v的蔗糖的一种二糖和为约0.5％w/v的海藻糖的另一种二糖。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述减毒的活轮状病毒能够显示出与在不存在人血清白蛋白的情况下繁殖的减毒的活轮状病毒相比较，在环境条件下储存时平均滴度增加最小0.8log/ml到最大1.1log/ml。
13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述减毒的活轮状病毒是在存在0.1％人血清白蛋白的情况下繁殖的。
14.根据任何前述权利要求中所述的组合物，所述组合物是液体组合物或冻干组合物。
15.根据权利要求14所述的液体组合物，所述液体组合物在37℃下稳定6周、在25℃下稳定6个月且在2-8℃下稳定24个月。
16.根据权利要求14所述的冻干组合物，所述冻干组合物在37℃下稳定16周、在25℃下稳定6个月且在2-8℃下稳定24个月。
17.如前述权利要求中所要求保护的组合物，所述组合物用作用于治疗患有轮状病毒感染的受治疗者的疫苗。
18.一种用于生产权利要求1中的减毒的活轮状病毒的方法，所述方法包括：
(i)用减毒的活轮状病毒感染宿主细胞；
(ii)使受感染的细胞在能够支持所述细胞生长的细胞培养基中生长，其中所述培养基用人血清白蛋白来补充；收获能够显示更好的稳定性的所述轮状病毒。