1.在细胞培养期间模拟血液动力学流的方法，所述方法包括步骤：
向petri皿中加入培养基；
将第一种类型的细胞在多孔膜的第一面铺板接种；
将第二种类型的细胞在多孔膜的第二面铺板接种，其中所述petri皿包含含有第一种类型的细胞的外室和含有第二种类型的细胞的内室；
将培养基灌注进和灌注出内室；
将培养基灌注进和灌注出外室；
向被铺板的第二种类型的细胞施加剪切应力，所述剪切应力由血液动力学流装置的旋转椎台引起的培养基的流产生，所述流模拟了血液动力学流；
其中所述方法不包括任何疾病或健康状况的诊断。
2.权利要求1的方法，其中加入petri皿的培养基包括药物或化合物；其中灌注进和灌注出内室的培养基包括药物或化合物；或其中灌注进和灌注出外室的培养基包括药物或化合物。
3.在细胞培养期间模拟血液动力学流的方法，所述方法包括：
将血液动力学模式模型化成一组电指令；
向petri皿加入培养基；
将第一种类型的细胞在多孔膜的第一面铺板接种；
将第二种类型的细胞在多孔膜的第二面铺板接种，其中所述petri皿包含含有第一种类型的细胞的外室和含有第二种类型的细胞的内室；
将培养基灌注进和灌注出内室；
将培养基灌注进和灌注出外室；
基于该组电指令，使用装置向浸在培养基中的被铺板的第二种类型的细胞施加剪切应力，所述剪切应力由培养基的血液动力学流产生，其中所述血液动力学流由血液动力学流装置的旋转椎台引起；
其中所述方法不包括任何疾病或健康状况的诊断。
4.权利要求1-3中任一项的方法，还包括培养所有类型的细胞的步骤。
5.权利要求1-3中任一项的方法，其中第一种类型的细胞是平滑肌细胞、神经胶质细胞、星形细胞、神经元、上皮足细胞并且第二种类型的细胞是内皮细胞。
6.权利要求1-3中任一项的方法，其中第一种类型的细胞和第二种类型的细胞的至少一种是来自一个或者多个患者之血管的细胞或器官的细胞，所述患者具有与药物毒性相联系的经鉴定的基因型。
7.权利要求6的方法，其中所述的一个或者多个患者具有与药物毒性相联系的单核苷酸多态性。
8.权利要求1-3中任一项的方法，其中血液动力学流源自之前测量的血液动力学模式。
9.权利要求8的方法，其中所述的之前测量的血液动力学模式是人来源的。
10.权利要求8的方法，其中血液动力学模式来自动脉、静脉或者器官。
11.权利要求8的方法，其中所述模式源自具有病理状态的患者。
12.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述血液动力学流是依时间变化的。
13.权利要求1的方法还包括：
将血液动力学模式模型化成一组电指令；
基于该组电指令，向被铺板的第二种类型的细胞施加剪切应力。
14.权利要求3或者13的方法，其中所述血液动力学模式来自超声数据的分析。
15.权利要求3或者13的方法，其中所述血液动力学模式来自磁共振成像(MRI)数据的分析。
16.权利要求3或者13的方法，其中所述血液动力学模式是依时间变化的。
17.权利要求3或者13的方法，其中该组电指令被血液动力学流装置的电控制器接受，电控制器操作装置的马达，以及马达使得与所述马达相连的椎台转动，其中所述椎台的转动导致培养基的所述流。
18.权利要求2的方法，其中当施加所述剪切应力时或者在施加剪切应力之前将药物或者化合物加入培养基中。
19.权利要求2的方法，其中药物或化合物选自PDGF抑制剂、rho激酶抑制剂、合成的多糖、抗再狭窄剂、抗血栓形成剂、抗生素、抗凝血剂、抗炎剂、抗瘤剂、抗高血压剂、螯合剂、降胆固醇剂、升高HDL的试剂、放射性造影剂、放射性同位素、前药、抗体片段、抗体、活细胞、治疗性药物递送微球或微珠，以及其任何组合。
20.权利要求19的方法，其中：
所述PDGF抑制剂是AG1295；
所述rho激酶抑制剂是Y27632；
所述抗生素是放线菌素D；
所述抗血栓形成剂是r-尿激酶、r-尿激酶原、比伐卢定、瑞替普酶、阿替普酶、孟替普酶、葡萄球菌激酶、链激酶、兰替普酶、rt-PA、APSAC、TNK-rt-PA、帕米普酶、未分级的肝素或抗血小板剂；
所述抗凝血剂是低分子量肝素、链激酶、r-尿激酶、r-尿激酶原、三乙烯四胺二盐酸盐、EDTA、DMSA、去铁胺甲磺酸酯或抗血小板剂；
所述抗炎剂是环加氧酶抑制剂、青霉胺、或地塞米松；
所述抗瘤剂是c-myc反义物、渥曼青霉素、西罗莫司、他克莫司、依维莫司、放线菌素D、巴马司他、紫杉烷、或酪氨酸激酶抑制剂；
所述抗高血压剂是ACE抑制剂、钙通道阻断剂、或Y27632；
所述螯合剂是三乙烯四胺二盐酸盐、EDTA、DMSA或去铁胺甲磺酸酯；
所述降胆固醇剂是斯达汀；或
所述抗体是阿昔单抗。
21.权利要求20的方法，其中：
所述环加氧酶抑制剂是西乐葆(塞来昔布)或万络(罗非昔布)；
所述斯达汀是立普妥(阿托伐他汀钙)；
所述抗瘤剂是紫杉醇；
所述酪氨酸激酶抑制剂是格列卫(甲磺酸伊马替尼)；
所述钙通道阻断剂是氨氯地平或硝苯地平；
所述低分子量肝素是依诺肝素；或
所述抗血小板剂是噻氯匹定、双嘧达莫、氯吡格雷、磺达肝素、尿激酶、阿昔单抗、替罗非班、奥波非班、珍米洛非班、西拉非班、罗西非班。
22.权利要求2的方法，其中化合物能抑制、激活或者改变在所述类型的细胞中的蛋白质或者基因的功能。
23.权利要求2的方法，其中该方法还包括将药物或者化合物灌注到至少内室和外室之一。
24.权利要求1-3任一项的方法，其中还包括或者将第三种类型的细胞铺板在petri皿的表面，或者将第三种类型的细胞悬浮在内室培养基中。
25.权利要求24的方法，还包括培养所有类型的细胞的步骤。
26.权利要求24的方法，还包括在施加一段时间剪切应力之后分析第一种类型的细胞、第二种类型的细胞或者第三种类型的细胞至少一种的步骤。
27.权利要求24的方法，其中第一种类型的细胞是平滑肌细胞、神经胶质细胞、星形细胞、神经元或上皮足细胞并且第二种类型的细胞是内皮细胞。
28.权利要求1-3任一项的方法，还包括将单核细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、星形细胞、神经元、内皮细胞或平滑肌细胞铺板在petri皿的表面上；将巨噬细胞或白细胞悬浮在内室中；或将巨噬细胞或白细胞悬浮在外室中。
29.权利要求1-3任一项的方法，还包括在施加剪切应力一段时间后分析至少一种类型的细胞的步骤。
30.权利要求1-3任一项的方法，还包括分析所述培养基的细胞因子或者体液因子分泌。
31.权利要求2的方法，其中分析所述第一种类型的细胞和第二种类型的细胞的至少一种细胞由药物或者化合物导致的毒性、炎症、通透性、相容性、细胞粘附或者表型调节。
32.权利要求1-3任一项的方法，其中通过模拟血液动力学流的装置在细胞培养期间施加剪切应力，所述装置包含：
用于接收一组电指令的电控制器；
通过电控制器操作的马达；
与马达有效相连的椎台，从而通过马达驱动该椎台，其中该装置还包括Petri皿的部分中的流入和流出管道，所述流入和流出管道确定了内室和外室。