1.一种用于创伤修复、瘢痕抑制的基因重组干细胞制剂的制备方法，所述干细胞制剂包括独立存放的细胞针剂和喷涂剂；其特征在于，该制备方法包括：
(1)将SEQ ID NO.1所示的慢病毒载体pLVX-EF1α-hHGF包装为慢病毒感染颗粒后感染宫血干细胞，并筛选获得稳定表达肝细胞生长因子HGF的细胞系；所述宫血干细胞为CD3阳性且CD28阳性的宫血干细胞；
(2)将稳定表达HGF的细胞系进行4-6代的扩增培养，然后在无血清培养基中培养48-72小时，接着分离出细胞成分和培养上清；
(3)将所述细胞成分制备为细胞针剂；将所述培养上清制备为喷涂剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，该制备方法还包括通过包括如下步骤的方法制备扩增培养的宫血干细胞：
S1、采集月经产物，将月经产物中的宫血与子宫内膜组织进行分离；
S2、分离出宫血中的单核细胞，并对分离得到的单核细胞进行贴壁培养，得到第一贴壁细胞；
S3、将子宫内膜组织进行胰酶消化和细胞分离，并且对分离得到的细胞进行贴壁培养，得到第二贴壁细胞；
S4、将所述第一贴壁细胞和所述第二贴壁细胞混合并进行4-6代的传代扩增培养，得到传代扩增细胞；
S5、用抗人CD3/CD28磁珠从所述传代扩增细胞中分离出CD3阳性且CD28阳性的宮血干细胞。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，该制备方法还包括：在慢病毒感染颗粒感染宫血干细胞之前，使用含有20-40IU/mL的IL-2的培养基对CD3阳性且CD28阳性的宫血干细胞进行扩增，并且将扩增后的CD3阳性且CD28阳性的宫血干细胞用于慢病毒感染颗粒感染；
并且，将稳定表达HGF的细胞系进行4-6代的扩增培养时，所用的培养基为含有20-
40IU/mL的IL-2的培养基。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，该制备方法还包括通过包括如下步骤的方法制备慢病毒感染颗粒：
SS1、将SEQ ID NO.1所示的慢病毒载体pLVX-EF1α-hHGF与转染试剂混合后转染包装细胞，得到转染后的包装细胞；所述包装细胞选自293T细胞、293FT细胞、293TN细胞、293ET细胞中的至少一种；
SS2、将所述转染后的包装细胞进行培养并收集慢病毒感染颗粒。
5.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，慢病毒感染颗粒感染宫血干细胞并筛选的操作包括：
SSS1、在所述宫血干细胞中加入含有所述慢病毒感染颗粒的悬液以及聚凝胺，接着在
30-35℃和500-600×g的离心速度下离心20-40min，然后培养20-26h，得到待筛选的培养物；
SSS2、在所述待筛选的培养物中加入抗生素进行筛选，然后分离存活的细胞，获得稳定表达HGF的细胞系。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述慢病毒感染颗粒在转染体系中的滴度为
3-6×107TU/mL，聚凝胺在转染体系中的终浓度为3-10μg/mL。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，将所述细胞成分制备为细胞针剂的操作包括：将细胞与注射缓冲液混合；所述注射缓冲液为生理盐水、磷酸缓冲液、葡萄糖注射液或柠檬酸缓冲液；所述细胞针剂中的细胞浓度为0.1-1×107个/mL。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，将所述培养上清制备为喷涂剂的操作包括：
用3KD的超滤浓缩离心管对所述培养上清进行超滤浓缩，获得培养上清的8-10倍浓缩液。
9.权利要求1-8中任意一项所述的方法制备的用于创伤修复的干细胞制剂。
10.稳定表达HGF的宮血干细胞在制备修复皮肤损伤和/或抑制瘢痕产生的药物中的用途；其中，稳定表达HGF的宮血干细胞通过包括如下步骤的方法制备得到：
(1)将SEQ ID NO.1所示的慢病毒载体pLVX-EF1α-hHGF包装为慢病毒感染颗粒后感染宫血干细胞，并筛选获得稳定表达肝细胞生长因子HGF的细胞系；所述宫血干细胞为CD3阳性且CD28阳性的宮血干细胞；
(2)将稳定表达HGF的细胞系进行4-6代的扩增培养。