1.一种碳氢料加氢反应三相产物的热高压分离气体脱尘方法，其特征在于包含以下步骤：
(1)在第一加氢反应过程R10，在至少存在氢气、液相烃和固体颗粒三相物料的条件下，至少含有碳元素和氢元素的原料R10F进入第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R得到第一加氢反应流出物R10P；基于第一加氢反应产物BASE-R10P的至少含有固体和气体的物流用作物流R10PX；
原料R10F，由液态物料R10FL和或固态物料R10FS组成；
第一加氢反应过程R10中，至少存在氢气、液相烃和固体颗粒三相物料；
第一加氢反应R10R，包含至少一部分液态物料R10FL的加氢精制反应，包含至少一部分液态物料R10FL的加氢热裂化反应和或至少一部分固态物料R10FS的加氢热裂化反应；
第一加氢反应过程R10，可能使用催化剂R10C；
第一加氢反应产物BASE-R10P，为含有氢气、液相烃和固体颗粒的三相物料；
第一加氢反应流出物R10P用于排出第一加氢反应产物BASE-R10P，为含有氢气和或液相烃和或固体颗粒的物料；
第一加氢反应流出物R10P，以1路或2路或多路物料的形式出现；
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
可能存在来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL用作热高分油S1L；
单位体积的热高分气S1V的固体重量含量的平均值，低于单位体积的气体R10PXV中的固体重量含量平均值；
(3)在分离部分S3，热高分气S1V分离为主要由常规液态烃组成的液体S3L和在体积上主要由氢气组成的气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC使用，不经过泵加压过程进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
可能存在的第二部分液体S3L作为物流S3LTOR20使用。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，选自下列加氢反应过程的一种或2种或几种：
①煤加氢直接液化制油过程，包括使用供氢溶剂油的煤加氢直接液化制油过程、油煤共炼过程、煤临氢热溶液化过程；
②中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
③高温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；
④页岩油重油或页岩油热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；
⑤乙烯裂解焦油的使用上流式膨胀床的加氢过程；
⑥石油基重油热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；
⑦石油砂基重油热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；
⑧其它芳烃重量含量高于40％、有机氮重量含量高于0.10％的烃油的使用上流式膨胀床的加氢过程。
3.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；在馏分洗涤步骤S1C，设置传质段CTM；
气体物流R10PXV进入馏分洗涤步骤S1C的传质段CTM的下部向上流过传质段CTM与液体完成至少1次逆流接触后离开馏分洗涤步骤S1C成为热高分气S1V；馏分洗涤油SC进入传质段CTM上部向下流过传质段CTM与气体R10PXV完成逆流接触后离开传质段CTM成为富馏分洗涤油SCK。
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
在馏分洗涤步骤S1C，气体物流R10PXV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
富馏分洗涤油SCK和闪蒸液体R10PXL混合在一起。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX和来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
在馏分洗涤步骤S1C，气体物流R10PXV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入闪蒸步骤S1。
6.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在预洗涤步骤S1B，基于物流R10PX的气体R10PXV与预洗涤油SB，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
单位体积的预洗涤气S1BV的固体重量含量的平均值，低于单位体积的气体R10PXV中的固体重量含量平均值；
单位体积的热高分气S1V的固体重量含量的平均值，低于单位体积的预洗涤气S1BV中的固体重量含量平均值。
7.根据权利要求6所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在预洗涤步骤S1B，基于物流R10PX的气体R10PXV与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入预洗涤步骤S1B，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用。
8.根据权利要求6所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在预洗涤步骤S1B，基于物流R10PX的气体R10PXV与预洗涤油SB、富馏分洗涤油SCK，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
9.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
在馏分洗涤步骤S1C，短循环洗涤气S1AV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
单位体积的短循环洗涤气S1AV的固体重量含量的平均值，低于单位体积的气体R10PXV中的固体重量含量平均值；
单位体积的热高分气S1V的固体重量含量的平均值，低于单位体积的短循环洗涤气S1AV中的固体重量含量平均值。
10.根据权利要求9所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用；
在馏分洗涤步骤S1C，短循环洗涤气S1AV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入短循环洗涤步骤S1A，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用。
11.根据权利要求9所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与富短循环洗涤油SAK混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
第一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；第二部分液体物流R10PXL用作热高分油S1L；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
在馏分洗涤步骤S1C，短循环洗涤气S1AV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
12.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
在预洗涤步骤S1B，短循环洗涤气S1AV与预洗涤油SB，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
单位体积的短循环洗涤气S1AV的固体重量含量的平均值，低于单位体积的气体R10PXV中的固体重量含量平均值；
单位体积的预洗涤气S1BV的固体重量含量的平均值，低于单位体积的短循环洗涤气S1AV中的固体重量含量平均值；
单位体积的热高分气S1V的固体重量含量的平均值，低于单位体积的预洗涤气S1BV中的固体重量含量平均值。
13.根据权利要求12所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA、来自富预洗涤油SBLK的液体SBKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用；
在预洗涤步骤S1B，短循环洗涤气S1AV与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCK1M，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
至少一部分富预洗涤油SBLK用作液体SBKM进入短循环洗涤步骤S1A，可能存在的剩余的富预洗涤油SBLK作为富预洗涤油SBLK的外排油物流SBKP使用；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入预洗涤步骤S1B，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用。
14.根据权利要求13所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
第一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；第二部分液体物流R10PXL用作热高分油S1L；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV与短循环洗涤油SA、富预洗涤油SBLK，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
在预洗涤步骤S1B，短循环洗涤气S1AV与预洗涤油SB、富馏分洗涤油SCK，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
15.根据权利要求12所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，基于气体R10PXV的气体R10PXV-V与短循环洗涤油SA、来自富预洗涤油SBLK的液体SBKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用；
在预洗涤步骤S1B，基于短循环洗涤气S1AV的气体S1AV-V与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
至少一部分富预洗涤油SBLK用作液体SBKM进入短循环洗涤步骤S1A，可能存在的剩余的富预洗涤油SBLK作为富预洗涤油SBLK的外排油物流SBKP使用；
在馏分洗涤步骤S1C，基于预洗涤气S1BV的气体S1BV-V与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入预洗涤步骤S1B，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用。
16.根据权利要求15所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM、来自气体R10PXV的液体R10PXV-L混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，气体R10PXV分离为气体R10PXV-V和液体R10PXV-L；气体R10PXV-V与短循环洗涤油SA、来自富预洗涤油SBLK的液体SBKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用。
17.根据权利要求15所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，基于气体R10PXV的气体R10PXV-V与短循环洗涤油SA、来自富预洗涤油SBLK的液体SBKM、来自短循环洗涤气S1AV的液体S1AV-L，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用；
在预洗涤步骤S1B，短循环洗涤气S1AV分离为气体S1AV-V和液体S1AV-L；S1AV-V与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
至少一部分富预洗涤油SBLK用作液体SBKM进入短循环洗涤步骤S1A，可能存在的剩余的富预洗涤油SBLK作为富预洗涤油SBLK的外排油物流SBKP使用。
18.根据权利要求15所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在闪蒸步骤S1，物流R10PX与来自富短循环洗涤油SAK的液体SAKM混合后，分离为含有固体的气体物流R10PXV和含有固体的液体物流R10PXL；
至少一部分液体物流R10PXL用作短循环洗涤油SA进入短循环洗涤步骤S1A；
在短循环洗涤步骤S1A，基于气体R10PXV的气体R10PXV-V与短循环洗涤油SA、来自富预洗涤油SBLK的液体SBKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富短循环洗涤油SAK和在体积上主要由氢气组成的短循环洗涤气S1AV；
至少一部分富短循环洗涤油SAK用作液体SAKM进入闪蒸步骤S1，可能存在的剩余的富短循环洗涤油SAK作为富短循环洗涤油SAK的外排油物流SAKP使用；
在预洗涤步骤S1B，基于短循环洗涤气S1AV的气体S1AV-V与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM、来自预洗涤气S1BV的液体S1BV-L，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
至少一部分富预洗涤油SBLK用作液体SBKM进入短循环洗涤步骤S1A，可能存在的剩余的富预洗涤油SBLK作为富预洗涤油SBLK的外排油物流SBKP使用；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV分离为气体S1BV-V和液体S1BV-L；气体S1BV-V与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入预洗涤步骤S1B，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用。
19.根据权利要求6所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
基于液态物料R10FL的烃物流R10FLX，作为预洗涤油SB进入预洗涤步骤S1B。
20.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，设置传质段CTM；
气体物流R10PXV进入馏分洗涤步骤S1C的传质段CTM的下部向上流过传质段CTM与液体完成至少1次逆流接触后离开馏分洗涤步骤S1C成为热高分气S1V；馏分洗涤油SC进入传质段CTM上部向下流过传质段CTM与闪蒸气体R10PXV完成逆流接触后离开传质段CTM成为富馏分洗涤油SCK；
在馏分洗涤步骤S1C，设置洗涤油DCXR循环回路；
在馏分洗涤步骤S1C，收集来自传质段CTM的液相物流DCX，以液体的正向流程为基准，将至少一部分液相物流DCX循环返回至其上游液体物流DCXB中构成循环洗涤油DCXR，循环洗涤油DCXR与液体物流DCXB混合后一并流动接触洗涤上升的气体，循环洗涤油DCXR在传质段CTM内流动成为液相物流DCX后完成一个完整循环，如此增加该循环回路中的液体/气体的体积比例。
21.根据权利要求20所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
以气体R10PXV的正向流程为基准，循环洗涤油DCXR进入洗涤过程S1C的位置PPD1，位于液相物流DCX抽出位置至该处气体后续的整个洗涤过程结束位置之间的位置，但是不能与富馏分洗涤油SC混合接触，最多只能与富馏分洗涤油SC的下游液相物流混合。
22.根据权利要求6所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在预洗涤步骤S1B，基于物流R10PX的气体R10PXV与预洗涤油SB，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在预洗涤步骤S1B，设置传质段BTM，设置洗涤油DBXR循环回路；
在预洗涤步骤S1B，收集来自传质段BTM的液相物流DBX，以液体的正向流程为基准，将至少一部分液相物流DBX循环返回至其上游液体物流DBXB中构成循环洗涤油DBXR，循环洗涤油DBXR与液体物流DBXB混合后一并流动接触洗涤上升的气体，循环洗涤油DBXR在传质段BTM内流动成为液相物流DBX后完成一个完整循环，如此增加该循环回路中的液体/气体的体积比例；
在馏分洗涤步骤S1C，预洗涤气S1BV与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
23.根据权利要求22所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
以气体R10PXV的正向流程为基准，循环洗涤油DBXR进入洗涤过程S1B的位置PPD1，位于液相物流DBX抽出位置至该处气体后续的整个洗涤过程结束位置之间的位置，但是不能与预洗涤油SB混合接触，最多只能与预洗涤油SB的下游液相物流混合。
24.根据权利要求22所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
在预洗涤步骤S1B，基于物流R10PX的气体R10PXV与预洗涤油SB、来自富馏分洗涤油SCK的液体SCKM，完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富预洗涤油SBLK和在体积上主要由氢气组成的预洗涤气S1BV；
在馏分洗涤步骤S1C，基于预洗涤气S1BV的气体S1BV-V与馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的可能含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
至少一部分富馏分洗涤油SCK用作液体SCKM进入预洗涤步骤S1B，可能存在的剩余的富馏分洗涤油SCK作为富馏分洗涤油SCK外排油物流SCKP使用；
在预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C组成的联合洗涤过程S1BC，设置洗涤油DBCXR循环回路；
在联合洗涤过程S1BC，收集来自传质段BCTM的液相物流DBCX，以液体的正向流程为基准，将至少一部分液相物流DBCX循环返回至其上游液体物流DBCXB中构成循环洗涤油DBCXR，循环洗涤油DBCXR与液体物流DBCXB混合后一并流动接触洗涤上升的气体，循环洗涤油DBCXR在传质段BCTM内流动成为液相物流DBX后完成一个完整循环，如此增加该循环回路中的液体/气体的体积比例；
以气体R10PXV的正向流程为基准，循环洗涤油DBCXR进入联合洗涤过程S1BC的位置PPD1，位于液相物流DBCX抽出位置至该处气体后续的整个洗涤过程结束位置之间的任意位置。
25.根据权利要求24所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C；
以气体R10PXV的正向流程为基准，循环洗涤油DBCXR进入联合洗涤过程S1BC的位置PPD1，位于液相物流DBCX抽出位置至该处气体后续的整个洗涤过程结束位置之间的位置，但是不能与富馏分洗涤油SCK混合接触，最多只能与富馏分洗涤油SCK的下游液相物流混合。
26.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，馏分洗涤油SC进入物流R10PX通过的文丘里管加速减压形成的低压区物流R10PX-DP中混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的热高分油S1L和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
27.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，馏分洗涤油SC进入气体R10PXV通过的文丘里管加速减压形成的低压区物流R10PVX-DP中混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
28.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
29.根据权利要求28所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V经过冷却器S3HX转变为气液混相物流S1VM，气液混相物流S1VM进入分离空间S3D分离为主要由常规液态烃组成的液体S3L和在体积上主要由氢气组成的气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
30.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V经过冷却器S3HX转变为气液混相物流S1VM，气液混相物流S1VM离开冷却器S3HX后进入分离空间S3D分离为主要由常规液态烃组成的液体S3L和在体积上主要由氢气组成的气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
31.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V进入卧式冷却器S3HX壳程转变为气液混相物流S1VM，气相离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液作为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
32.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V进入卧式冷却器S3HX壳程转变为气液混相物流S1VM，卧式冷却器S3HX壳程物流的出口附近的壳体空间作为气液分离空间使用，气相离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液作为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
33.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V自中部进口进入立式冷却器S3HX壳程转变为气液混相物流S1VM，立式冷却器S3HX壳程换热空间同时兼作气液分离空间；未冷凝气相向上流动离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液向下流动作为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
34.根据权利要求33所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V自中部进口进入立式冷却器S3HX壳程转变为气液混相物流S1VM，立式冷却器S3HX壳程换热空间同时兼作气液分离空间；未冷凝气相向上流动离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液向下流动作进入布置有换热管的液体集聚缓冲区成为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
35.根据权利要求33所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V自中部进口进入立式冷却器S3HX壳程转变为气液混相物流S1VM，立式冷却器S3HX壳程换热空间同时兼作气液分离空间；未冷凝气相向上流动离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液向下流动作进入不布置换热管的液体集聚缓冲区成为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
36.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，热高分气S1V自上部进口进入立式冷却器S3HX壳程向下流动并转变为气液混相物流S1VM，在立式冷却器S3HX壳程物流的下部出口附近的壳体空间作为气液分离空间使用，气相离开冷却器S3HX成为在体积上主要由氢气组成的气体S3V，冷凝液作为主要由常规液态烃组成的液体S3L；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
37.根据权利要求29所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的气体R10PXV与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC完成至少一次气液接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
馏分洗涤步骤S1C在馏分洗涤塔段S1CE内进行；
单位体积的热高分气S1V的固体重量含量的平均值，低于单位体积的气体R10PXV中的固体重量含量平均值；
可能存在来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL；
(3)在分离部分S3，馏分洗涤油SC依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
在分离部分S3，冷却器S3HX与馏分洗涤塔段S 1CE为一连体组合设备；
热高分气S1V进入冷却器S3HX空间，热高分气S1V中部分烃组分被冷凝为液相成为主要由常规液态烃组成的液体S3L，热高分气S1V中未被冷凝的组分成为气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
38.根据权利要求37所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，冷却器S3HX与馏分洗涤塔段S1CE为一连体组合设备；
立式馏分洗涤塔段S1CE的壳体和立式冷却器S3HX的壳体为同一壳体；
热高分气S1V自下而上进入立式冷却器S3HX空间，热高分气S1V中部分烃组分被冷凝为液相成为主要由常规液态烃组成的液体S3L，热高分气S1V中未被冷凝的组分自立式冷却器S3HX壳体的上部空间空间的排气口排出成为气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
39.根据权利要求37所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，冷却器S3HX与馏分洗涤塔段S1CE为一连体组合设备；
立式馏分洗涤塔段S1CE的壳体空间和卧式冷却器S3HX的壳体空间为一连通空间；
热高分气S1V自下而上进入立式冷却器S3HX空间，热高分气S1V中部分烃组分被冷凝为液相成为主要由常规液态烃组成的液体S3L，热高分气S1V中未被冷凝的组分自立式冷却器S3HX壳体的上部空间空间的排气口排出成为气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
40.根据权利要求37所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，冷却器S3HX与馏分洗涤塔段S1CE为一连体组合设备；
立式馏分洗涤塔段S1CE的壳体和立式冷却器S3HX的壳体为同一壳体；
热高分气S1V自气体通道管VP自下而上进入立式冷却器S3HX空间，热高分气S1V中部分烃组分被冷凝为液相成为主要由常规液态烃组成的液体S3L，热高分气S1V中未被冷凝的组分自立式冷却器S3HX壳体的上部空间空间的排气口排出成为气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自液体通道管LP自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C。
41.根据权利要求37所述方法，其特征在于：
(3)在分离部分S3，冷却器S3HX与馏分洗涤塔段S1CE为一连体组合设备；
立式馏分洗涤塔段S1CE的壳体和立式冷却器S3HX的壳体为同一壳体；
热高分气S1V自气体通道管VP自下而上进入立式冷却器S3HX空间，热高分气S1V中部分烃组分被冷凝为液相成为主要由常规液态烃组成的液体S3L，热高分气S1V中未被冷凝的组分自立式冷却器S3HX壳体的上部空间空间的排气口排出成为气体S3V；
至少第一部分液体S3L作为馏分洗涤油SC，依靠重力自液体通道管VP溢流自流进入步骤(2)所述馏分洗涤步骤S1C；
气体通道管VP和液体通道管VP为公用的通道管，在通道管VP内部，气体向上流动，液体向下流动。
42.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS；
在高压预分离过程BS，物流R10PX分离为含有固体颗粒的气体BSV和含有固体的液体物流BSL，至少一部分物流BSL返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R。
43.根据权利要求42所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置降压步骤BSL-DPS和分馏过程BSL-FRAC；
在降压步骤BSL-DPS，物流BSL经过降压设备得到降压后物流BSL-VLS；
在分馏过程BSL-FRAC，回收降压后物流BSL-VLS，得到主要由常规沸点低于550℃的常规液态烃组成的馏分油BS-TOR10，至少一部分馏分油BS-TOR10返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R。
44.根据权利要求42所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，降压步骤BSL-DPS和分馏过程BSL-FRAC；
在降压步骤BSL-DPS，物流BSL经过降压设备得到降压后物流BSL-VLS；
在分馏过程BSL-FRAC，回收降压后物流BSL-VLS，得到主要由常规沸点低于350℃的常规液态烃组成的馏分油BS-TOR20-M，至少一部分馏分油BS-TOR20-M进入第二加氢提质反应过程R20与第二加氢提质催化剂R20C接触；
在分馏过程BSL-FRAC，回收降压后物流BSL-VLS，得到主要由常规沸点为350～550℃的常规液态烃组成的馏分油BS-TOR10-H，至少一部分馏分油BS-TOR10-H返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
在第二加氢提质反应过程R20，基于气体S3V的物流S3VTOR20和可能存在的物流S3LTOR20进入第二加氢提质反应过程R20，在氢气和第二加氢提质催化剂R20C存在条件下进行第二加氢提质反应R20R，得到第二加氢提质反应流出物R20P。
45.根据权利要求42所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置氢气气提过程BSHS；
在高压预分离过程BS，物流R10PX或分离物流R10PX所得液体与气提氢气BSH完成至少一次接触，分离为含有固体的气体BSV和含有固体的液体物流BSL，至少一部分物流BSL返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R。
46.根据权利要求45所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置氢气气提过程BSHS；
在氢气气提过程BSHS，操作条件为：温度为250～480℃、压力为6～25MPa、气提氢气BSH与第一加氢反应流出物R10P中常规液态烃的气液体积比BS-KVL为50～5000；
气液体积比KVL定义为：BS-KVL＝VBSH/VBF；
VBSH，表示气提氢气物流BSH的标准状态即0℃、1大气压下的体积流量，立方米/时；
VBF，表示第一加氢反应流出物R10P中常规液态烃的20℃、1大气压下的体积流量，立方米/时。
47.根据权利要求46所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置氢气气提过程BSHS；
在高压预分离过程BS，操作条件为：温度为300～450℃、压力为10～20MPa、气液体积比BS-KVL为500～2000。
48.根据权利要求46所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置氢气气提过程BSHS；
在高压预分离过程BS，物流R10PX或分离物流R10PX所得液体与气提氢气BSH完成一次接触分离。
49.根据权利要求46所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS，设置氢气气提过程BSHS；
在高压预分离过程BS，物流R10PX或分离物流R10PX所得液体与气提氢气BSH完成2～8次逆流接触分离；高压预分离过程BS使用气提分离塔BST；
物流R10PX进入气提分离塔BST的气液接触传质段BSTTM的上部，来自R10PX的液相R10PXL向下流动，来自R10PX的气相R10PXV向上流动；
气提氢气BSH进入气提分离塔BST的气液接触传质段BSTTM的下部向上流动；
在气液接触传质段BSTTM，向下流动的液体与向上流动的气提气接触，液体中的至少一部分低沸点组分蒸发汽化进入气相中。
50.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
51.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在热高压分离气体脱尘过程S1DS，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC，完成一次气液逆流接触后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V。
52.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C；
在馏分洗涤步骤S1C，设置传质段CTM，传质段CTM使用塔式传质设备CTMT；
气体物流R10PXV进入馏分洗涤步骤S1C的传质段CTM的下部向上流过传质段CTM与液体完成2～8次气液逆流接触分离后离开馏分洗涤步骤S1C成为热高分气S1V；馏分洗涤油SC进入传质段CTM上部向下流过传质段CTM与气体R10PXV完成逆流接触后离开传质段CTM成为富馏分洗涤油SCK；闪蒸气体R10PXV中的大部分固体颗粒进入热高油S1L中。
53.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
在补充氢气气提过程S1BHS，来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL与补充气提氢气S1BH完成至少一次接触，分离为气体VKK和液体S1L。
54.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV和来自补充氢气气提过程S1BHS的气体VKK-I，与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
在补充氢气气提过程S1BHS，来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL与补充气提氢气S1BH完成至少一次接触，分离为气体VKK和液体S1L；
至少第一部分气体VKK作为气体VKK-I，进入馏分洗涤步骤S1C。
55.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在馏分洗涤步骤S1C，基于物流R10PX的含固体气体物流R10PXV和来自补充氢气气提过程S1BHS的气体VKK，与来自步骤(3)的馏分洗涤油SC混合后分离为主要由常规液态烃组成的含固体的富馏分洗涤油SCK和在体积上主要由氢气组成的热高分气S1V；
在补充氢气气提过程S1BHS，来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL与补充气提氢气S1BH完成至少一次接触，分离为气体VKK和液体S1L。
56.根据权利要求53所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在补充氢气气提过程S1BHS，操作条件为：温度为250～480℃、压力为6～25MPa、气提氢气S1BH与物流R10PX中常规液态烃的气液体积比S1-KVL为50～5000；
气液体积比S1B-KVL定义为：KVL＝VS1BH/VS1F；
VS1BH，表示气提氢气物流S1BH的标准状态即0℃、1大气压下的体积流量，立方米/时；
VS1F，表示物流R10PX中常规液态烃的20℃、1大气压下的体积流量，立方米/时。
57.根据权利要求53所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在补充氢气气提过程S1BHS，操作条件为：温度为300～450℃、压力为10～20MPa、气液体积比S1B-KVL为500～2000。
58.根据权利要求53所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
补充氢气气提过程S1BHS，来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL与补充气提氢气S1BH完成一次气液逆流接触。
59.根据权利要求53所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
在补充氢气气提过程S1BHS，来自物流R10PX的含固体颗粒的闪蒸液体R10PXL与补充气提氢气S1BH，完成2～8次逆流接触分离；补充氢气气提过程S1BHS使用塔式气提分离区S1BHST，闪蒸液体R10PXL进入塔式气提分离区S1ST的气液接触传质S1BTTM的上部向下流动；
气提氢气S1BH进入塔式气提分离区S1BST的气液接触传质段S1BTTM的下部向上流动；
在气液接触传质段S1BTTM，向下流动的液体与向上流动的气提气接触，液相中的至少一部分低沸点组分蒸发汽化进入气相中。
60.根据权利要求53所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
热高压分离气体脱尘过程S1DS和补充氢气气提过程S1BHS，在一台气提分离塔S1-S1BHS-TE内完成，气提分离塔S1-S1BHS-TE分为上、下2个传质段；馏分洗涤油SC进入气提分离塔S1-S1BHS-TE的上部向下流动进入上传质段即馏分洗涤步骤S1C的传质段CTM；物流R10PX进入气提分离塔S1-S1BHS-TE的中部，来自物流R10PX的气体R10PXV向上流动进入上传质段，来自物流R10PX的液体向下流动进入下传质段即补充氢气气提过程S1BHS传质段；
补充气提氢气S1BH进入气提分离塔S1-S1BHS-TE的下部，向上流动进入下传质段；
在上传质段，液相物流中的至少一部分低沸点组分蒸发汽化进入气相中；
在下传质段，液相物流中的至少一部分低沸点组分蒸发汽化进入气相中。
61.根据权利要求60所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置馏分洗涤步骤S1C，设置补充氢气气提过程S1BHS；
至少一部分离开上传质段的液体，进入下传质段；
至少一部分离开下传质段的气体，进入上传质段；
在上传质段，液相物流与气相物流完成2～8次气液逆流接触分离；
在下传质段，液相物流与气相物流完成2～8次气液逆流接触分离。
62.根据权利要求60所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C、补充氢气气提过程S1BHS。
63.根据权利要求60所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置闪蒸步骤S1、短循环洗涤步骤S1A、预洗涤步骤S1B、馏分洗涤步骤S1C、补充氢气气提过程S1BHS。
64.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，至少一部分热高分油S1L返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R。
65.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置降压步骤1DPS；
在降压步骤1DPS，热高分油S1L经过降压设备得到降压后物流S1L-VLS；
回收降压后物流S1L-VLS，脱出物流S1L-VLS中气体得到物流S1L-VLS-DPDV，至少一部分物流S1L-VLS-DPDV返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R。
66.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置降压步骤S1L-DPS和分馏过程S1L-FRAC；
在降压步骤S1L-DPS，物流S1L经过降压设备得到降压后物流S1L-VLS；
在分馏过程S1L-FRAC，回收降压后物流S1L-VLS，得到主要由常规沸点低于550℃的常规液态烃组成的馏分油S1L-TOR20，至少一部分馏分油S1L-TOR20进入第二加氢提质反应过程R20与第二加氢提质催化剂R20C接触；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
在第二加氢提质反应过程R20，基于气体S3V的物流S3VTOR20和可能存在的物流S3LTOR20进入第二加氢提质反应过程R20，在氢气和第二加氢提质催化剂R20C存在条件下进行第二加氢提质反应R20R，得到第二加氢提质反应流出物R20P。
67.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置降压步骤S1L-DPS和分馏过程S1L-FRAC；
在降压步骤S1L-DPS，物流S1L经过降压设备得到降压后物流S1L-VLS；
在分馏过程S1L-FRAC，回收降压后物流S1L-VLS，得到主要由常规沸点低于350℃的常规液态烃组成的馏分油S1L-TOR20-M，至少一部分馏分油S1L-TOR20-M进入第二加氢提质反应过程R20与第二加氢提质催化剂R20C接触；
在分馏过程S1L-FRAC，回收降压后物流S1L-VLS，得到主要由常规沸点为350～550℃的常规液态烃组成的馏分油S1L-TOR10-H，至少一部分馏分油S1L-TOR10-H返回第一加氢反应过程R10进行第一加氢反应R10R；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
在第二加氢提质反应过程R20，基于气体S3V的物流S3VTOR20和可能存在的物流S3LTOR20进入第二加氢提质反应过程R20，在氢气和第二加氢提质催化剂R20C存在条件下进行第二加氢提质反应R20R，得到第二加氢提质反应流出物R20P。
68.根据权利要求67所述方法，其特征在于：
在分馏过程S1L-FRAC，回收降压后物流S1L-VLS，得到主要由常规沸点高于530℃的烃组分组成的馏分油S1L-D0，馏分油S1L-D0不进入加氢反应过程。
69.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
①在第一加氢反应过程R10，排出含有废催化剂的液体物流R10-WP，物流BSL-WP不进入加氢反应过程。
70.根据权利要求42所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，设置高压预分离过程BS；
在高压预分离过程BS，第一加氢反应流出物R10P分离为含有固体颗粒的气体BSV和含有固体的液体物流BSL，至少一部分物流BSL作为排放废催化剂的物流BSL-WP不进入加氢反应过程。
71.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，气体S1V中含有大部分常规沸点低于180℃的烃组分，液体S1L中含有大部分常规沸点高于180℃的烃组分。
72.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，气体S1V中含有大部分常规沸点低于250℃的烃组分，液体S1L中含有大部分常规沸点高于250℃的烃组分。
73.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，气体S1V中含有大部分常规沸点低于300℃的烃组分，液体S1L中含有大部分常规沸点高于300℃的烃组分。
74.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，气体S1V中含有大部分常规沸点低于350℃的烃组分，液体S1L中含有大部分常规沸点高于350℃的烃组分。
75.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，气体S1V中含有大部分常规沸点低于400℃的烃组分，液体S1L中含有大部分常规沸点高于400℃的烃组分。
76.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，液体S1L的常规液态烃中常规沸点高于450℃的烃组分的重量含量低于50％。
77.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，液体S1L的常规液态烃中常规沸点高于450℃的烃组分的重量含量低于40％。
78.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，液体S1L的常规液态烃中常规沸点高于450℃的烃组分的重量含量低于30％。
79.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
①在第一加氢反应过程R10，使用至少一个加氢热裂化反应区，催化剂床层工作方式为上流式，选自下列中的1种或几种的组合：
①悬浮床即浆态床；
②沸腾床；
③上流式移动床；
④上流式微膨胀床。
80.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
在第二加氢提质反应过程R20，基于气体S3V的物流S3VTOR20和可能存在的物流S3LTOR20进入第二加氢提质反应过程R20，在氢气和第二加氢提质催化剂R20C存在条件下进行第二加氢提质反应R20R，得到第二加氢提质反应流出物R20P。
81.根据权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9或10或11或12或13或14或15或16或17或18或19或20或21或22或23或24或25或26或27或28或29或30或31或32或33或34或35或36或37或38或39或40或41或42或43或44或45或46或47或48或49或50或51或52或53或54或55或56或57或58或59或60或61或62或63或64或65或66或67或68或69或70或71或72或73或74或75或76或77或78或79或80所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，以气体R10PXV的正向流程为基准，气体R10PXV转变为S1V的脱尘过程，至少依次包括前置洗涤步骤S188和馏分洗涤步骤S1C；前置洗涤步骤S188使用前置洗涤油S88；
下游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点低于上游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点；馏分洗涤油SC中常规液态烃的平均常规沸点低于前置洗涤油S88中常规液态烃的平均常规沸点。
82.根据权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9或10或11或12或13或14或15或16或17或18或19或20或21或22或23或24或25或26或27或28或29或30或31或32或33或34或35或36或37或38或39或40或41或42或43或44或45或46或47或48或49或50或51或52或53或54或55或56或57或58或59或60或61或62或63或64或65或66或67或68或69或70或71或72或73或74或75或76或77或78或79或80所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，以气体R10PXV的正向流程为基准，气体R10PXV转变为S1V的脱尘过程，至少依次包括前置洗涤步骤S188和馏分洗涤步骤S1C；前置洗涤步骤S188使用前置洗涤油S88；
下游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点低于上游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点至少50℃；馏分洗涤油SC中常规液态烃的平均常规沸点低于前置洗涤油S88中常规液态烃的平均常规沸点至少50℃。
83.根据权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9或10或11或12或13或14或15或16或17或18或19或20或21或22或23或24或25或26或27或28或29或30或31或32或33或34或35或36或37或38或39或40或41或42或43或44或45或46或47或48或49或50或51或52或53或54或55或56或57或58或59或60或61或62或63或64或65或66或67或68或69或70或71或72或73或74或75或76或77或78或79或80所述方法，其特征在于：
(2)在热高压分离气体脱尘过程S1DS，以气体R10PXV的正向流程为基准，气体R10PXV转变为S1V的脱尘过程，至少依次包括前置洗涤步骤S188和馏分洗涤步骤S1C；前置洗涤步骤S188使用前置洗涤油S88；
下游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点低于上游洗涤油中常规液态烃的平均常规沸点至少100℃；馏分洗涤油SC中常规液态烃的平均常规沸点低于前置洗涤油S88中常规液态烃的平均常规沸点至少100℃。
84.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
第二加氢提质反应流出物R20P中的全部常规液态烃的氮含量低于10PPm、硫含量低于
10PPm，第二加氢提质反应流出物R20P中的柴油组分的十六烷值高于28。
85.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
第二加氢提质反应流出物R20P中的全部常规液态烃的氮含量低于5PPm、硫含量低于
5PPm，第二加氢提质反应流出物R20P中的柴油组分的十六烷值高于33。
86.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
第二加氢提质反应流出物R20P中的全部常规液态烃的氮含量低于5PPm、硫含量低于
5PPm，第二加氢提质反应流出物R20P中的柴油组分的十六烷值高于38。
87.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
第二加氢提质反应流出物R20P中常规沸点低于180℃的常规液态烃的氮含量低于
2PPm、硫含量低于2PPm。
88.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20；
第二加氢提质反应流出物R20P中常规沸点低于180℃的常规液态烃的氮含量低于
1PPm、硫含量低于1PPm。
89.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程。
90.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在冷高压分离过程XS3，分离第二加氢提质反应流出物R20P得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V。
91.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在热高压分离过程XS1，第二加氢提质反应流出物R20P完成高沸点烃组分和低沸点烃组分的相对分离，得到主要由烃组分组成的热高分油XS1L和包含低沸点烃组分的在体积上主要由氢气组成的气体XS1V；
在冷高压分离过程XS3，分离气体XS1V得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V。
92.根据权利要求91所述方法，其特征在于：
在热高压分离过程XS1，气体XS1V包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点低于350℃的烃组分；热高分油XS1L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于350℃的烃组分。
93.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在热高压分离过程XS1，第二加氢提质反应流出物R20P完成高沸点烃组分和低沸点烃组分的相对分离，得到主要由烃组分组成的热高分油XS1L和包含低沸点烃组分的在体积上主要由氢气组成的气体XS1V；
在中温高压分离过程XS2，分离气体XS1V得到主要由常规液态组成的中温高分油XS2L和在体积上主要由氢气组成的中温高分气XS3V；
在冷高压分离过程XS3，分离气体XS1V得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V。
94.根据权利要求93所述方法，其特征在于：
在热高压分离过程XS1，气体XS1V包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点低于350℃的烃组分；热高分油XS1L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于350℃的烃组分；
在中温高压分离过程XS2，中温高分气XS3V包含气体XS1V中大部分常规沸点低于于165℃的烃组分；中温高分油XS2L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于
165℃的烃组分。
95.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程，分离第二加氢提质反应流出物R20P得到主要由常规沸点高于350℃的烃组分组成的烃物流R30P-H，烃物流R30P-H进入加氢裂化过程R30P-H-HC，在氢气和加氢裂化催化剂R30P-H-HCC存在条件下，进行加氢裂化反应R30P-H-HCR得到加氢裂化反应流出物R30P-H-HCP。
96.根据权利要求95所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在热高压分离过程XS1，第二加氢提质反应流出物R20P完成高沸点烃组分和低沸点烃组分的相对分离，得到主要由烃组分组成的热高分油XS1L和包含低沸点烃组分的在体积上主要由氢气组成的气体XS1V；
在热高压分离过程XS1，气体XS1V包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点低于350℃的烃组分；热高分油XS1L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于350℃的烃组分；
在冷高压分离过程XS3，分离气体XS1V得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V；
至少一部分热高分油XS1L作为烃物流R30P-H进入加氢裂化过程R30P-H-HC。
97.根据权利要求95所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在热高压分离过程XS1，第二加氢提质反应流出物R20P完成高沸点烃组分和低沸点烃组分的相对分离，得到主要由烃组分组成的热高分油XS1L和包含低沸点烃组分的在体积上主要由氢气组成的气体XS1V；
在热高压分离过程XS1，气体XS1V包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点低于350℃的烃组分；热高分油XS1L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于350℃的烃组分；
在冷高压分离过程XS3，分离气体XS1V得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V；
至少一部分热高分油XS1L进入执行加氢热裂化反应的第一加氢反应过程R10，第一加氢反应过程R10用作加氢裂化过程R30P-H-HC。
98.根据权利要求80所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
分离第二加氢提质反应流出物R20P得到主要由常规沸点为165～350℃的烃组分组成的烃物流R30P-M，烃物流R30P-M进入加氢提质过程R30P-M-HP，在氢气和加氢提质催化剂R30P-M-HPC存在条件下进行加氢提质反应R30P-M-HPR得到加氢提质反应流出物R30P-M-HPP。
99.根据权利要求98所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
加氢提质过程R30P-M-HP的加氢提质催化剂R30P-M-HPC，包含加氢选择性开环催化剂。
100.根据权利要求98所述方法，其特征在于：
(1)第一加氢反应过程R10，进行中低温煤焦油或其馏分油或其热加工过程所得油品的使用上流式膨胀床的加氢过程；热加工过程是重油焦化过程或重油催化裂化过程或重油催化裂解过程；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的分离过程；
在热高压分离过程XS1，第二加氢提质反应流出物R20P完成高沸点烃组分和低沸点烃组分的相对分离，得到主要由烃组分组成的热高分油XS1L和包含低沸点烃组分的在体积上主要由氢气组成的气体XS1V；
在中温高压分离过程XS2，分离气体XS1V得到主要由常规液态组成的中温高分油XS2L和在体积上主要由氢气组成的中温高分气XS3V；
在冷高压分离过程XS3，分离气体XS1V得到主要由烃组分组成的冷高分油XS3L和在体积上主要由氢气组成的冷高分气XS3V；
在热高压分离过程XS1，气体XS1V包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点低于350℃的烃组分；热高分油XS1L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于350℃的烃组分；
在中温高压分离过程XS2，中温高分气XS3V包含气体XS1V中大部分常规沸点低于于165℃的烃组分；中温高分油XS2L包含第二加氢提质反应流出物R20P中大部分常规沸点高于
165℃的烃组分；
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
至少一部分中温高分油XS2L作为烃物流R30P-M进入加氢提质过程R30P-M-HP。
101.根据权利要求98所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX，在氢气和加氢择型断侧链催化剂R30P-M-HCXC存在条件下，进行加氢择型短侧链反应R30P-M-HCXR得到加氢择型短侧链反应流出物R30P-M-HCXP。
102.根据权利要求101所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX，在氢气和加氢择型断侧链催化剂R30P-M-HCXC存在条件下，加氢提质过程R30P-M-HP的反应流出物进入加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX，进行加氢择型短侧链反应R30P-M-HCXR得到加氢择型短侧链反应流出物R30P-M-HCXP。
103.根据权利要求101所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-即之后设置加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX，加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX使进料中柴油馏分的凝点降低至少8℃。
104.根据权利要求101所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX，加氢择型短侧链反应区R30P-M-HCX使进料中柴油馏分的凝点降低至少15℃。
105.根据权利要求98所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY，在氢气和加氢异构降凝催化剂R30P-M-HCYC存在条件下，进行加氢异构降凝反应R30P-M-HCYR得到加氢异构降凝反应流出物R30P-M-HCYP。
106.根据权利要求105所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY，在氢气和加氢异构降凝催化剂R30P-M-HCYC存在条件下，加氢提质过程R30P-M-HP的反应流出物进入加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY，进行加氢异构降凝反应R30P-M-HCYR得到加氢异构降凝反应流出物R30P-M-HCYP。
107.根据权利要求105所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY，加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY使进料中柴油馏分的凝点降低至少8℃。
108.根据权利要求105所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的生成油的后续加氢改质过程；
在加氢提质过程R30P-M-HP之后设置加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY，加氢异构降凝反应区R30P-M-HCY使进料中柴油馏分的凝点降低至少15℃。
109.根据权利要求89所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，设置第二加氢提质反应过程R20的高沸点生成油的循环加氢裂化过程；
分离第二加氢提质反应流出物R20P得到主要由高沸点常规液态烃组成的物流R30P-VGO，至少一部分R30P-VGO进入第一加氢反应过程R10与第一加氢催化剂R10RF1C接触。
110.根据权利要求109所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，R30P-VGO主要由常规沸点高于250℃的烃组分组成。
111.根据权利要求109所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，R30P-VGO主要由常规沸点高于300℃的烃组分组成。
112.根据权利要求109所述方法，其特征在于：
(4)在加氢改质过程R99，R30P-VGO主要由常规沸点高于350℃的烃组分组成。