| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 激活酶的化合物及组合物 | CN201380051905.5 | 2013-08-05 | CN104981461B | 2017-09-29 | P·J·赫甘罗斯尔; H·S·罗斯 |
| 本发明提供用于调节特定酶的化合物和组合物。所述化合物和组合物可诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。本发明还提供合成所述化合物和组合物的方法以及所述化合物和组合物的用途，包括化合物和组合物在用于治疗癌症和在细胞中选择性诱导细胞凋亡的疗法中的用途。 | ||||||
| 2 | 1,4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、多异氰酸酯组合物、聚氨酯树脂、成型品、眼镜材料、眼镜框以及镜片 | CN201480003020.2 | 2014-09-25 | CN104781229B | 2017-03-01 | 山崎聪; 森田广一; 桑村五郎; 西口大介; 中川俊彦; 长谷川大辅; 浜田哲也; 清野真二; 福田伟志; 小角和广; 塚田英孝; 后藤谦一; 伊藤伸介; 柿沼直志 |
| 一种1,4－双(异氰酸甲酯基)环己烷，相对于顺式体和反式体的总量，以70摩尔％以上95摩尔％以下的比例含有反式体，并且下述式(1)表示的化合物的含有比例为0.1ppm以上300ppm以下。 | ||||||
| 3 | 白三烯产物的苯并二氧杂环己烷抑制剂 | CN201280010929.1 | 2012-03-13 | CN103415513B | 2016-01-20 | A.阿比沃达尼; M.J.伯克; 小托马斯.M.柯兰; M.R.内瑟顿; A.K.帕德亚纳; L.L.史密斯基南; H.塔卡哈希; M.R.特纳; 张强; 张青 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3、A、X和n是如文中所定义。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂和用于治疗与LTA4H相关的病症。本发明也涉及包含式(I)化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗多种疾病和病症的方法以及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 4 | KRASG12C的共价抑制剂 | CN201480025340.8 | 2014-03-14 | CN105189456A | 2015-12-23 | 任平达; 刘毅; 李连升; 方俊; 吴涛 |
| 本发明提供了G12C突变体K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。本发明还公开了调节G12C突变体K-Ras蛋白的活性的方法以及治疗由G12C突变体K-Ras蛋白介导的疾患的方法。 | ||||||
| 5 | 苯甲酰胺衍生物 | CN201380033232.0 | 2013-04-24 | CN104379560A | 2015-02-25 | 村田毅; 新妻谕; 原聪亮; 河田发夫; 羽田树人; 岛田英辉; 田中浩; 中西义人 |
| 本发明涉及通式（I）所示的苯甲酰胺衍生物或其医药上可接受的盐。 | ||||||
| 6 | 磺酰基丙二酰胺衍生物和其药物用途 | CN200880103671.3 | 2008-06-19 | CN101784520B | 2014-07-02 | 吉田知弘; 坂下弘; 沼田敦; 田原沙织; 川住恒 |
| 本发明提供一种新的化合物，其具有AT2受体激动剂作用，并且可以期待作为药物。本发明还提供了治疗或预防各种疾病的方法。本发明的新的磺酰基丙二酰胺衍生物、或其可药用盐或它们的溶剂化物，由于其具有AT2受体激动剂作用，因而对各种疾病具有治疗和/或预防效果，可用作用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的疾病的药物。 | ||||||
| 7 | 白三烯产物的苯并二氧杂环己烷抑制剂 | CN201280010929.1 | 2012-03-13 | CN103415513A | 2013-11-27 | A.阿比沃达尼; M.J.伯克; 小托马斯.M.柯兰; M.R.内瑟顿; A.K.帕德亚纳; L.L.史密斯基南; H.塔卡哈希; M.R.特纳; 张强; 张青 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3、A、X和n是如文中所定义。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂和用于治疗与LTA4H相关的病症。本发明也涉及包含式(I)化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗多种疾病和病症的方法以及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 8 | 金属-β-内酰胺酶抑制剂 | CN201210397840.7 | 2006-09-22 | CN102964239A | 2013-03-13 | 近内健; 井田瑞代; 阿部隆夫; 平岩由起子; 盛中明裕; 工藤利秋 |
| 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂，其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。 | ||||||
| 9 | 烷基胺衍生物 | CN201180012063.3 | 2011-03-04 | CN102781910A | 2012-11-14 | 杉木正之; 冈松亨; 矢野彻雄; 谷口真也 |
| 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。 | ||||||
| 10 | 新羟苯基衍生物和其生物学应用 | CN200780022244.8 | 2007-04-16 | CN101500999A | 2009-08-05 | A·德尼; V·盖鲁斯; Y·邦万 |
| 本发明涉及式(I)的羟苯基衍生物及其作为抗菌剂和/或抗寄生虫剂的应用。 | ||||||
| 11 | 烷基胺衍生物 | CN201410138747.3 | 2011-03-04 | CN103951615B | 2017-04-12 | 杉木正之; 冈松亨; 矢野彻雄; 谷口真也 |
| 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。 | ||||||
| 12 | 眼镜材料、眼镜框及眼镜 | CN201480051989.7 | 2014-09-25 | CN105556377B | 2017-03-01 | 山崎聪; 桑村五郎; 西口大介; 长谷川大辅; 中川俊彦; 森田广一; 塚田英孝; 后藤谦一; 伊藤伸介; 柿沼直志; 浜田哲也; 清野真二; 福田伟志; 小角和广 |
| 本发明的眼镜材料是含有热塑性聚氨酯的眼镜材料。眼镜材料在低于0℃、和0℃以上70℃以下这两个温度范围内具有tanδ的峰，所述tanδ的峰是通过在升温速度为5℃/min及测定频率为10Hz的测定条件下，以拉伸模式进行动态粘弹性测定而观测到的。 | ||||||
| 13 | 芳氧基脲化合物及有害生物防除剂 | CN201610213506.X | 2011-10-06 | CN105859590A | 2016-08-17 | 古川裕纪; 中村武彦; 玉伊彻生; 花井大辅 |
| 本发明提供一种有害生物防除剂、杀螨剂或杀菌剂，其含有选自式(V)表示的芳氧基脲化合物或其盐中的至少1种作为有效成分。(R1～R5各自独立地为烷基等，X是卤素原子等，n是0～5中的任一整数，Z是氧原子或硫原子。) | ||||||
| 14 | 激活酶的化合物及组合物 | CN201380051905.5 | 2013-08-05 | CN104981461A | 2015-10-14 | P·J·赫甘罗斯尔; H·S·罗斯 |
| 本发明提供用于调节特定酶的化合物和组合物。所述化合物和组合物可诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。本发明还提供合成所述化合物和组合物的方法以及所述化合物和组合物的用途，包括化合物和组合物在用于治疗癌症和在细胞中选择性诱导细胞凋亡的疗法中的用途。 | ||||||
| 15 | 烷基胺衍生物 | CN201410138747.3 | 2011-03-04 | CN103951615A | 2014-07-30 | 杉木正之; 冈松亨; 矢野彻雄; 谷口真也 |
| 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用，提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂，式中的记号参照说明书的定义。 | ||||||
| 16 | 作为新的在生理学上可用于硝酰基供体的N-羟基磺酰胺衍生物 | CN200880117692.0 | 2008-09-26 | CN101874018B | 2014-05-14 | J·P·托斯卡诺; F·A·布鲁克菲尔德; A·D·科昂; S·M·考特尼; L·M·弗罗斯特; V·J·卡利什 |
| 本发明涉及式(I)、(II)或(III)的N-羟基磺酰胺衍生物，其中变量如权利要求中定义的，其在生理学条件下提供硝酰基(HNO)并且可用于治疗和/或预防对硝酰基治疗响应的疾病或病症的发作和/或发展，所述的疾病或病症包括心力衰竭和局部缺血/再灌注损伤。N-羟基磺酰胺衍生物在生理学条件下以控制的速率释放HNO，并且HNO释放的速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置而调节。 | ||||||
| 17 | 芳氧基脲化合物及有害生物防除剂 | CN201180048889.5 | 2011-10-06 | CN103328438A | 2013-09-25 | 古川裕纪; 中村武彦; 玉伊彻生; 花井大辅 |
| 本发明提供一种有害生物防除剂、杀螨剂或杀菌剂，其含有选自式（Ｖ）表示的芳氧基脲化合物或其盐中的至少1种作为有效成分。（R1～R5各自独立地为烷基等，X是卤素原子等，n是0～5中的任一整数，Z是氧原子或硫原子。） | ||||||
| 18 | 作为新的在生理学上可用于硝酰基供体的N-羟基磺酰胺衍生物 | CN200880117692.0 | 2008-09-26 | CN101874018A | 2010-10-27 | J·P·托斯卡诺; F·A·布鲁克菲尔德; A·D·科昂; S·M·考特尼; L·M·弗罗斯特; V·J·卡利什 |
| 本发明涉及式(I)、(II)或(III)的N-羟基磺酰胺衍生物，其中变量如权利要求中定义的，其在生理学条件下提供硝酰基(HNO)并且可用于治疗和/或预防对硝酰基治疗响应的疾病或病症的发作和/或发展，所述的疾病或病症包括心力衰竭和局部缺血/再灌注损伤。N-羟基磺酰胺衍生物在生理学条件下以控制的速率释放HNO，并且HNO释放的速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置而调节。 | ||||||
| 19 | 新的磺酰基丙二酰胺衍生物和其药物用途 | CN200880103671.3 | 2008-06-19 | CN101784520A | 2010-07-21 | 吉田知弘; 坂下弘; 沼田敦; 田原沙织; 川住恒 |
| 本发明提供一种新的化合物，其具有AT2受体激动剂作用，并且可以期待作为药物。本发明还提供了治疗或预防各种疾病的方法。本发明的新的磺酰基丙二酰胺衍生物、或其可药用盐或它们的溶剂化物，由于其具有AT2受体激动剂作用，因而对各种疾病具有治疗和/或预防效果，可用作用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的疾病的药物。 | ||||||
| 20 | 金属－β－内酰胺酶抑制剂 | CN200680034808.5 | 2006-09-22 | CN101267815A | 2008-09-17 | 近内健; 井田瑞代; 阿部隆夫; 平岩由起子; 盛中明裕; 工藤利秋 |
| 本发明公开了金属－β－内酰胺酶抑制剂，其可以抑制β－内酰胺抗生素失活并且恢复β－内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属－β－内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β－内酰胺抗生素组合能够恢复β－内酰胺抗生素对能够产生金属－β－内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。 | ||||||
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