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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	保护酚基	CN201480029830.5	2014-05-12	CN105308007B	2017-07-21	J·C·哈伦; S·D·布朗
提供一种保护前体化合物上的酚基的方法。所述方法包括使所述酚基在酸催化的保护反应中与二氢吡喃反应并且在小于约60秒内用强碱淬灭所述保护反应，形成受保护的前体化合物。
2	一种列净类似物中间体及其制备方法	CN201510665756.2	2015-10-15	CN105218329B	2017-05-03	吴岳林; 索奇; 王美姿
本发明提供了一种列净类似物中间体，其结构式如下所示：还提供了上述的列净类似物中间体的制备方法，先制备6‑甲基‑2‑氧代环己基‑3‑烯甲酸甲酯；再制备3‑溴‑6‑甲基水杨酸甲酯；再制备2‑甲氧基‑3‑溴‑6甲基苯甲酸甲酯；再制备2‑甲氧基‑3‑溴‑6‑甲基苯甲酸；再制备3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基‑N，O‑二甲基羟苯甲酰胺；再制备(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲酮；再制备(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲烷。本发明避免了邻对位异构体的形成，同时收率也高于90％。
3	好。一种富勒烯衍生物及其在钙钛矿太阳能电池中的应用	CN201610748758.2	2016-08-29	CN106380380A	2017-02-08	孟祥悦; 张想凤; 陶霞
一种富勒烯衍生物及其在钙钛矿太阳能电池中的应用，属于太阳能电池材料制备领域。本发明的富勒烯衍生物结构如下所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6选自氢原子、卤素原子、氧原子、烯基、炔基、芳基、羟基、氨基、羰基、羧基、酯基、氰基、硝基、相同的或不相同的C1-C20的烷基、或是相同的或不相同的C1-C20的烷氧基；环F表示富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C76或富勒烯C84；本发明合成了一种新型的衍生物，合成过程简单，反应温度低，并且具有较高的产率，产物具有较好的溶解性，较高的电子迁移率和合适的能级，制备成的钙钛矿太阳能电池光电转换效率较高，稳定性
4	硫化钼催化剂及其制备和在芳香酚及醚类化合物加氢降解中的应用	CN201610600075.2	2016-07-23	CN106238075A	2016-12-21	纪娜; 宋静静; 张涛; 郑明远; 刘庆岭; 陈冠益
本发明公开了一种硫化钼催化剂和其制备方法，及其在芳香酚及醚类化合物加氢降解制取高附加值的芳香族精细化学品反应中的应用，该催化剂以硫化钼为主要活性组分，可添加镍、钴、铁、铜、铂、钌、铑、钯、镧、锇、铱等其中一种或几种为第二金属组分，可担载于活性炭(AC)、炭黑(VB)、碳纤维(CF)、石墨烯(Graphene)、碳纳米管(CT)、介孔碳材料、γ-氧化铝(γ-Al2O3)、氧化硅(SiO2)、氧化锆(ZrO2)、氧化钛(TiO2)、硅铝分子筛、磷铝分子筛中的一种载体上，用于芳香酚及醚类化合物催化加氢降解反应中。催化剂能够在150-350℃，初始氢气压力1-6MPa的条件下实现芳香酚及醚类化合物高效、高选择性、高收率催化转化为具有芳香结构的高附加值精细化学品。
5	用于烷氧化(全)氟聚醚醇的方法	CN201380064926.0	2013-12-04	CN104884502B	2016-11-23	P.A.古亚达; G.斯帕塔罗
在此提供了一种用于制造PFPE醇的烷氧化衍生物的方便的方法。该方法设想使用硼基催化剂和碘源并且其特征在于分开地制备了PFPE醇盐，使其与相同PFPE醇的硼酸三酯接触并且最后在碘源的存在下经受烷氧化。该方法允许以高产率并且在工业规模上方便的条件下实现至少2的烷氧化程度。
6	一种具有固态发光性质的杯[4]芳烃荧光染料的制备方法	CN201610315965.9	2016-05-16	CN105884585A	2016-08-24	柏铭; 韩彬; 高妍
本发明属于有机化合物制备技术领域，本发明涉及一种具有固态发光性质的杯[4]芳烃荧光染料的制备方法，制备的机理为：利用正丁基锂将杯[4]芳烃中桥亚甲基锂盐化，加入二苯甲酮与之反应，将反应产物在对甲苯磺酸的催化下脱水，得到带有二苯亚甲基取代杯[4]芳烃。由于该化合物中具有四苯乙烯结构单元，具有固态发光性质。
7	一种全氢芴或全氢芴烷基取代物的制备方法	CN201610165310.8	2016-03-22	CN105732291A	2016-07-06	邹吉军; 潘伦; 张香文; 王庆法; 王莅
本发明公开了一种全氢芴或全氢芴烷基取代物的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)使酚类化合物或芳烃类化合物或芳酮类化合物或芳醚类化合物与苄基化合物在第一催化剂存在下发生烷基化反应，生成取代的或未取代的二苯甲烷；其中所述第一催化剂为酸性催化剂；(2)使所述取代的或未取代的二苯甲烷在第二催化剂的存在下与氢气进行加氢或加氢脱氧反应，得到全氢芴或全氢芴烷基取代物；其中所述第二催化剂为金属催化剂和酸催化剂的机械混合物或负载在酸催化剂上的金属催化剂。
8	苯基苄基醚类衍生物及其制备方法和应用	CN201310714057.3	2013-12-20	CN103724207B	2016-07-06	崔孟超; 林春平; 刘伯里; 国毓智; 张志勇
本发明涉及一种苯基苄基醚类衍生物及其制备方法，其部分化合物被放射性核素标记后作为Aβ斑块显像剂，以及所述苯基苄基醚类衍生物在制备诊断和治疗阿尔茨海默症的药物中的应用。苯基苄基醚类衍生物，其结构式如式（I）所示；本发明研发出一类全新的与AD病人脑内Aβ斑块具有高亲和力的苯基苄基醚衍生物，化学结构不同于现有技术所公开的化合物，属于诊断和治疗阿尔茨海默症的全新的化合物；得到的Aβ斑块显像剂，体内稳定性好，脂溶性低、脑清除速度快，并且不存在体内脱放射性核素的问题，具有巨大的应用前景和市场价值；
9	一种达格列净杂质的合成方法	CN201610076066.8	2016-01-30	CN105622357A	2016-06-01	秦延涛; 何勇; 吴宗好; 杨岭; 封保龙
本发明公开了一种达格列净杂质的合成方法，以D-葡萄糖为原料，经乙硫醇保护醛基、上苄基、脱乙硫醇、缩合、脱苄基等反应得到达格列净杂质，为达格列净有关物质的研究提供依据。
10	用于制备合成对丁香酚的方法	CN201480038228.8	2014-07-30	CN105358515A	2016-02-24	舒巴什里·斯瓦米纳坦; 加纳帕蒂·布特拉·文卡塔·拉马纳拉亚南
提供了用于制备合成对丁香酚以及包含合成对丁香酚的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的方法。在一个实施方式中，用于合成对丁香酚的方法可以包括：a)使5-烯丙基-3-甲氧基水杨酸甲酯水解以形成5-烯丙基-3-甲氧基水杨酸；b)使5-烯丙基-3-甲氧基水杨酸脱羧基以形成包含对丁香酚的产物。由所述方法制备的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以通过例如抗溶剂沉淀，随后真空干燥来进行分离。
11	一种2,3,7,10-四(烷氧基)苯并菲的制备方法	CN201510263705.7	2015-05-21	CN105315137A	2016-02-10	庄海玉; 涂玉杰; 赵秋; 黄继忠; 包恆达; 周健
本发明公开了一种2,3,7,10-四(烷氧基)苯并菲的合成方法，属于苯并菲的四取代衍生物制备技术领域。该制备方法的工艺步骤和条件如下：在惰性气体保护下，将4,4',5',4”-四(烷氧基)-1,1':2',1”-三联苯与碘在有机溶剂中，在紫外光激发下反应48～72小时，然后加焦亚硫酸盐水溶液、饱和氯化钠溶液依次洗涤、干燥，有机相蒸去溶剂，剩余物用醇类溶剂与氯代烷烃溶剂的混合溶剂重结晶，即可得产物。本发明的反应过程溶剂低毒、低环境污染，产率较高，分离纯化简单，适宜大规模生产。
12	一种列净类似物中间体及其制备方法	CN201510665756.2	2015-10-15	CN105218329A	2016-01-06	吴岳林; 索奇; 王美姿
本发明提供了一种列净类似物中间体，其结构式如下所示：。还提供了上述的列净类似物中间体的制备方法，先制备6-甲基-2-氧代环己基-3-烯甲酸甲酯；再制备3-溴-6-甲基水杨酸甲酯；再制备2-甲氧基-3-溴-6甲基苯甲酸甲酯；再制备2-甲氧基-3-溴-6-甲基苯甲酸；再制备3-溴-2-甲氧基-6-甲基-N，O-二甲基羟苯甲酰胺；再制备(3-溴-2-甲氧基-6-甲基苯基)(4’-取代基苯基)甲酮；再制备(3-溴-2-甲氧基-6-甲基苯基)(4’-取代基苯基)甲烷。本发明避免了邻对位异构体的形成，同时收率也高于90％。
13	用于烷氧化(全)氟聚醚醇的方法	CN201380064926.0	2013-12-04	CN104884502A	2015-09-02	P.A.古亚达; G.斯帕塔罗
在此提供了一种用于制造PFPE醇的烷氧化衍生物的方便的方法。该方法设想使用硼基催化剂和碘源并且其特征在于分开地制备了PFPE醇盐，使其与相同PFPE醇的硼酸三酯接触并且最后在碘源的存在下经受烷氧化。该方法允许以高产率并且在工业规模上方便的条件下实现至少2的烷氧化程度。
14	一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法	CN201310104549.0	2013-03-28	CN104072343A	2014-10-01	蒋卫和; 屈铠甲; 何嘉勇; 肖海军; 郑红翠; 王德清; 姜红军; 陈青祥; 林民; 汪燮卿
本发明提供了一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法，该方法包括：（1）在醇解条件下，将环氧环己烷和醇与醇解催化剂接触，分离得到邻烷氧基环己醇；（2）在催化脱氢条件下，将邻烷氧基环己醇与活性组分含有第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂接触。本发明的方法，能够采用环氧环己烷直接合成得到邻烷氧基苯酚，且本发明的方法工序简单并且高效。
15	九溴联苯醚的合成方法	CN201410187268.0	2014-05-06	CN103992215A	2014-08-20	郑柯文; 韩毓; 王媛媛; 李义灏; 王燕辉; 任国发
本发明涉及一种九溴联苯醚的合成方法。本利用氨基的邻对位溴化能力和空间位阻效应，结合精确反应时间和温度，成功实现二苯醚定量溴化反应，生成单一目标分子，避免了由于反应过程中，存在过量溴而引发的多种副产物。再利用氨基易被溴原子或氢原子所取代这一特性，将氨基转化为H原子。最后利用空间位阻效应，再次选择性引入溴原子，从而合成得到高纯度的BDE-206目标化合物，反应步骤少，且产率高。
16	羧酸化合物、其用途及其制造方法	CN201210326308.6	2007-05-31	CN102863319B	2014-07-23	大塚达也; 山本祯洋; 黑木克亲; 铃木敦; 杉山明平
本发明提供一种1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷的制造方法，其通过使新型化合物2-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸或其盐脱去羧基的方法制得，或者通过使化学式（4）：CF2=C(CF3)(OCH3)所示的烯烃化合物与氟化剂反应的方法制得。本发明还提供一种2-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸或其盐的制造方法，其通过使羟基羧酸酯与甲基化剂反应，然后加水分解；或者使该羟基羧酸酯加水分解，然后使其与甲基化剂反应而得到。通过本发明，能够有效且廉价地制造例如作为麻醉药七氟烷的原料有用的1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷。
17	一种4-甲基邻苯二酚的制备方法	CN201310565149.X	2013-11-13	CN103570507A	2014-02-12	朱锦桃; 李杨; 周垂备; 仇龙
本发明公开了一种4-甲基邻苯二酚的制备方法，包括如下步骤：（a）将邻苯二甲醚、多聚甲醛加入到有机溶剂中，于-5～10°C下再滴加浓盐酸得到4-氯甲基邻苯二甲醚；（b）先将4-氯甲基邻苯二甲醚加入到醇类有机溶剂中，后加入锌粉、铵盐，加热回流下还原生成4-甲基邻苯二甲醚；（c）将4-甲基邻苯二甲醚、溴化氢水溶液与相转移催化剂和/或添加助溶剂混合，升温回流下得到4-甲基邻苯二酚。本发明以邻苯二甲醚为原料，经氯甲基化、还原、脱甲基三步合成4-甲基邻苯二酚，具有高收率、步骤简单、原料易得、反应条件温和、三废少、生产成本低、后处理简单等特点，有较好的工业化应用前景。
18	四氟甲苯化合物，其制备方法及其用途	CN200680048617.4	2006-12-19	CN101346334B	2013-04-24	萩谷弘寿
本发明公开了一种制备式(1)所示四氟甲苯化合物的方法，该方法以氢化式(1)所示四氟甲苯化合物和式(2)所示四氟苄醇化合物为特征，其中式(1)中的R表示C1-C6的烷基，式(2)中的R表示C1-C6的烷基。
19	维生素K2的制备方法	CN200980138111.6	2009-09-24	CN102216248A	2011-10-12	拉斯·斯卡特博尔; 英格·瑞登·奥克鲁斯特; 马塞尔·桑德伯格
利用Kumada、Suzuki和Biellmann化学作用的组合，可以快速且具有立体化学完整性地合成多种甲萘醌，为医药市场提供了制备这些维生素K2组分的新方法。在一个实施方式中，式(I)的化合物的制备方法被定义为包括(i)式(II)的化合物与式(III)的化合物反应的步骤，其中，R是烷基；LG是离去基团；m是从0到8的整数；n是从0到9的整数；及X是氢、卤化物、羟基或经保护的羟基；所述反应在铜、镍或钯催化剂存在下进行。
20	用于可规模化生产内消旋-1,4-双(3,4-二甲氧基苯基)二甲基丁烷的合成方法	CN200980139181.3	2009-07-31	CN102171173A	2011-08-31	陈清奇; 杰西卡·安德烈娅·布隆贝格
本发明涉及一种用于生产内消旋-1，4-双(3，4-二甲氧基苯基)二甲基丁烷(1)的制备方法，该方法包括下述反应式，其中第一总反应生成呋喃中间体(39)并且第二总反应为呋喃中间体(39)的环还原和开环生成内消旋-1，4-双(3，4-二甲氧基苯基)二甲基丁烷(1)。

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