| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 后处理过的烷基取代的羟基芳族组合物的硫化盐 | CN201280062330.2 | 2012-12-27 | CN103998586A | 2014-08-20 | A·R·吉布斯; C·坎普贝尔 |
| 本文公开的是后处理过的硫化烷基取代的羟基芳族组合物的盐，其为下列组分的反应产物：(a)硫化烷基取代的羟基芳族组合物的盐，其中所述烷基取代的羟基芳族化合物衍生自羟基芳族化合物用一种或多种包含单体的C9至C18低聚物的烯烃的烷基化，所述单体选自丙烯、丁烯或它们的混合物，(b)醛源和(c)具有至少一个活性氢的伯和/或仲单胺化合物。与存在于未后处理过的硫化烷基取代的羟基芳族组合物的盐中的所述未硫化的烷基取代的羟基芳族化合物及其未硫化的金属盐的总质量含量相比，本文公开的所述后处理过的硫化烷基羟基芳族组合物的盐具有降低的未硫化的烷基取代的羟基芳族组合物及其未硫化的金属盐的含量。 | ||||||
| 2 | 用于电化学电池的低可燃性溶剂的氟化磺酰胺 | CN00129026.6 | 2000-09-27 | CN1289765A | 2001-04-04 | M·史密德特; U·海德; A·库纳; P·萨托里; N·伊格纳提耶夫 |
| 本发明涉及用于电化学电池电解质的低可燃性溶剂的氟化磺酰胺。 | ||||||
| 3 | 具有甲硅烷氧基的离子化合物 | CN201380018807.1 | 2013-04-05 | CN104321328A | 2015-01-28 | M·科热利; A·盖尔斐; J·托提尔; K·扎吉布 |
| 本文提供具有连接至其的甲硅烷氧基的离子化合物。本文还提供制备此离子化合物以及包含此离子化合物的电解质、电化学电池和电容器的方法。 | ||||||
| 4 | Ionic conducting material having good anticorrosive properties | US537944 | 1995-11-21 | US5916475A | 1999-06-29 | Christophe Michot; Michel Armand; Jean-Yves Sanchez; Yves Choquette; Michel Gauthier |
| An ionically conductive material which contains at least one ionic compound in solution in an aprotic solvent, wherein the ionic compound is selected from the group consisting of compounds of the formulae (1/mM).sup.61 ((ZY)2N).sup..crclbar., (1/mM).sup..sym. ((ZY).sub.3 C).sup..crclbar., or (1/mM).sup..sym. ((ZY).sub.2 CQ).sup..crclbar., wherein M, Z, Y and Q are as defined herein. | ||||||
| 5 | Process for preparing acetoacetamide-N-sulfofluoride | US618405 | 1975-10-01 | US4052453A | 1977-10-04 | Hartmut Pietsch; Karl Clauss; Harald Jensen; Erwin Schmidt |
| Process for preparing acetoacetamide-N-sulfofluoride by reacting amidosulfofluoride at a temperature of from 50.degree. to 100.degree. C with diketene, optionally in the presence of inert solvents or diluents. | ||||||
| 6 | Method of manufacturing a sulfamic acid halide | JP2004505322 | 2003-05-15 | JP4384028B2 | 2009-12-16 | ゲッツ，ノルベルト; サガセア，インゴ; シュミット，トーマス; ツィエルケ，トーマス; ハンプレヒト，ゲルハルド; プール，ミヒャエル; レインハルド，ロベルト |
| 7 | Process for producing chlorosulfonyl isocyanate | JP2005516384 | 2004-12-15 | JP4322871B2 | 2009-09-02 | 務 今川; 史考 増井; 睦 菅原 |
| 8 | Asetoasetoamido nn surufuofuruoraidonoseizoho | JP11777475 | 1975-10-01 | JPS5163125A | 1976-06-01 | HARUTOMUUTO PIICHU; KARURU KURAUSU; HARARUTO IENZEN; ERUIN SHUMITSUTO |
| 9 | レジスト組成物及びレジストパターン形成方法、並びに、化合物及び酸発生剤 | JP2017225206 | 2017-11-22 | JP2018092159A | 2018-06-14 | 新井 雅俊; 前橋 貴哉; 池田 卓也 |
| 【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用である新規な化合物、当該化合物を用いた酸発生剤、当該酸発生剤を含有するレジスト組成物及び当該レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法の提供。 【解決手段】酸の作用により現像液に対する溶解性が変化する基材成分と、一般式(b1)で表される、アニオン部とカチオン部とからなる化合物と、を含有するレジスト組成物。式(b1)中、R01〜R014は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい炭化水素基もしくは水素原子を表すか、又は2個以上が相互に結合して環構造を形成していてもよい。但し、R01〜R014のうち、少なくとも2個は相互に結合して環構造を形成する。また、R01〜R014のうち、少なくとも1個はアニオン基を有し、アニオン部全体でn価のアニオンとなる。 【選択図】なし |
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| 10 | シリルオキシ基を有するイオン化合物 | JP2015503720 | 2013-04-05 | JP2015514717A | 2015-05-21 | マティアス コゼリ，; アブデルバスト ジェルフィ，; ジュリー トロッティアー，; カリム ザジーブ， |
| シリルオキシ基が結合しているイオン化合物を提供する。本イオン化合物を含む電解質、電気化学セルおよびキャパシタだけでなく、本イオン化合物の製造方法を提供する。本発明に従えば、以下1.アニオンおよびカチオンを含むイオン化合物であって、前記イオン化合物が少なくとも1つのシリルオキシ基を結合しているイオン化合物。2.イオン液体である第1項に記載のイオン化合物。3.1つのシリルオキシ基を結合している、第1項または第2項に記載のイオン化合物などが提供される。【選択図】なし | ||||||
| 11 | Lithium salts, including pentafluorophenyl amide anion, its production, and its use | JP2012534690 | 2010-10-20 | JP2013508340A | 2013-03-07 | イェルク ズンダーマイヤー; ベルンハルト ローリング; トーマス リンダー; ベネディクト フーバー; ティル フレームリンク |
| 本発明は、新規の、一般式Ｌｉ + ［Ｎ（ＳＯ 2 −Ｒ）（Ｃ 6 Ｆ 5 ）］ -の、ペンタフルオロフェニルアミドアニオンを含むリチウム塩であって、任意選択で無溶媒の錯体として存在するリチウム塩を提供する。 ここで、Ｒは、フッ素；フッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されている、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐の非環状または環状アルキル基；あるいは、最大２０個の炭素原子を有するフッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されているアリール基またはベンジル基から選択される。 本発明によるリチウム塩は、ペンタフルオロフェニルアミドの対応するＮＨ酸を等量のリチウム−ビス−トリメチルシリルアミドまたはリチウムオルガニルを用いて変化させることによって製造し、ここで、反応は、有利には無極性非プロトン性溶媒の存在下で行う。 このようにすると、リチウム塩は、無溶媒の錯体の形で得られる。 この無溶媒のリチウム錯体は、熱的に安定であり、電気化学的に安定であり、かつ酸化に対して安定であり、高いイオン伝導率を有する。 本発明によるリチウム塩は、イオン伝導性材料、導電性材料、および色素として使用することができ、また化学触媒において使用することもできる。 好ましくは、リチウムイオン二次電池でのイオン伝導性電解質として使用される。 | ||||||
| 12 | クロロスルホニルイソシアナートの製造方法 | JP2005516384 | 2004-12-15 | JPWO2005058806A1 | 2007-07-12 | 睦 菅原; 今川 務; 務 今川; 史考 増井 |
| 本発明は、三酸化硫黄とクロロシアンとを反応させてクロロスルホニルイソシアナートを製造する方法において、反応溶媒としてクロロスルホニルイソシアナートまたはその含有液を用い、還流下、クロロスルホニルイソシアナートまたはその含有液で、それぞれ希釈した三酸化硫黄およびクロロシアンを反応系に略等モルずつ同時供給することを特徴とするクロロスルホニルイソシアナートの製造方法である。本発明の製造方法によれば、省設備化を達成しつつ、温度制御の手間を省き、三酸化硫黄とクロロシアンから、操作性よく、高収率で、高純度のクロロスルホニルイソシアナートを製造することができる | ||||||
| 13 | Ionic conductive material exhibiting good corrosion resistance | JP52443695 | 1995-03-21 | JP3878206B2 | 2007-02-07 | アルマン，ミシェル; ゴーティエール，ミシェル; サンチェ，ジャン−イヴ; ショケット，イヴ; ミショ，クリストフ |
| 14 | Fluorinated sulfonamide compound as low combustible solvent for electrochemical battery | JP2000297830 | 2000-09-29 | JP2001097944A | 2001-04-10 | SCHMIDT MICHAEL; UDO HEIDER; ANDREAS KUUNAA; SARTORI PETER; IGNATIEV NIKOLAI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an additive which has low volatility and a relatively high ignition point, is physically and chemically stable, can sufficiently be mixed with the other kind of proper solvents, and has good conductive behaviors. SOLUTION: A group of fluorinated sulfonamide compounds of the formula (I): X-(CYZ)m-SO2N(CR1R2R3)2 [X is H, F, Cl, CnF2n+1, CnF2n-1 or (SO2)kN(CR1R2 R3)2; Y is H, F or Cl; Z is H, F or Cl; R1, R2 and R3 are each H and/or an alkyl, a fluoroalkyl or a cycloalkyl; (m) is 0 to 9, provided that (m) is not 0, when X is H; (n) is 1 to 9; (k) is 0, when (m) is 0, or (k) is 1, when (m) is 1 to 9] is provided as a low combustible solvent for electrolytes used electrochemical batteries. COPYRIGHT: (C)2001,JPO | ||||||
| 15 | シリルオキシ基を有するイオン化合物 | JP2015503720 | 2013-04-05 | JP6430365B2 | 2018-11-28 | コゼリ, マティアス; ジェルフィ, アブデルバスト; トロッティアー, ジュリー; ザジーブ, カリム |
| 16 | 後処理されたアルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の硫化塩 | JP2014550451 | 2012-12-27 | JP6224000B2 | 2017-11-01 | ギブス、アンドリュー、アール.; キャンベル、カーティス |
| 17 | 後処理されたアルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の硫化塩 | JP2016061661 | 2016-03-25 | JP2016121186A | 2016-07-07 | ギブス、アンドリュー、アール.; キャンベル、カーティス |
| 【課題】硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の後処理された塩を提供する。 【解決手段】(a)アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物が、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物から選択されるモノマーのC9〜C18オリゴマーを含む一以上のオレフィンによるヒドロキシ芳香族化合物のアルキル化に由来するものである、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の塩、(b)アルデヒドの供給源並びに(c)少なくとも一の活性水素を有する第一級及び/又は第二級モノアミン化合物の反応生成物である、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の後処理された塩が、本明細書において開示されている。本明細書中で開示される硫化アルキルヒドロキシ芳香族組成物の後処理された塩は、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の後処理されていない塩の中に存在する未硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物及びその未硫化金属塩の合算質量による含量に比較して、未硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物及びその未硫化金属塩の含量が低減された。 【選択図】なし |
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| 18 | 後処理されたアルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の硫化塩 | JP2014550451 | 2012-12-27 | JP2015503567A | 2015-02-02 | ギブス、アンドリュー、アール．; キャンベル、カーティス |
| (a)アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物が、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物から選択されるモノマーのC9〜C18オリゴマーを含む一以上のオレフィンによるヒドロキシ芳香族化合物のアルキル化に由来するものである、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の塩、(b)アルデヒドの供給源並びに(c)少なくとも一の活性水素を有する第一級及び/又は第二級モノアミン化合物の反応生成物である、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の後処理された塩が、本明細書において開示されている。本明細書中で開示される硫化アルキルヒドロキシ芳香族組成物の後処理された塩は、硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族組成物の後処理されていない塩の中に存在する未硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物及びその未硫化金属塩の合算質量による含量に比較して、未硫化アルキル置換ヒドロキシ芳香族化合物及びその未硫化金属塩の含量が低減された。 | ||||||
| 19 | Ionic conduction material showing good corrosion resistance | JP2005368382 | 2005-12-21 | JP2006210331A | 2006-08-10 | MICHOT CHRISTOPHE; ARMAND MICHEL; SANCHEZ JEAN-YVES; CHOQUETTE YVES; GAUTHIER MICHEL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ionic conductive material showing good corrosion resistance as well as remarkable conductivity and stable quality. SOLUTION: The material contains at least one ion compound in a solution of an aprotic solvent selected from compounds: (1/mM) +[(ZY) 2N] -, (1/mM) +[(ZY) 3C] -, and (1/mM) +[(ZY) 2CQ] -, provided, Y denotes SO 2, Q denotes -H, -COZ, or Z, each substituent Z is an organic group which may independently contain a fluorine atom, or at least one polymerizable functional group, and yet which may be perfluorinated, with at least one of the substituents Z being a fluorine atom, and M denotes cation. The material is applicable to electrochemical power generators, supercapacities, doping of polymers, and electrochromic devices. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 20 | Method of manufacturing a sulfamic acid halide | JP2004505322 | 2003-05-15 | JP2005530794A | 2005-10-13 | ゲッツ，ノルベルト; サガセア，インゴ; シュミット，トーマス; ツィエルケ，トーマス; ハンプレヒト，ゲルハルド; プール，ミヒャエル; レインハルド，ロベルト |
| 本発明は、１級または２級アミンのスルファミン酸ハロゲン化物の製造方法であって、i)１級または２級アミンA1を、それぞれアミンA1との関係で、少なくとも等モル量の３級アミンA2の存在下に、少なくとも等モル量のSO 3またはSO 3源と反応させる段階；およびii)段階i)で得られた反応混合物を、少なくとも化学量論上必要な量のリンハロゲン化物と反応させる段階を有する方法に関するものである。 本発明はさらに、スルファミン酸ジアミドの製造方法であって、段階i)およびii)を実施することでスルファミン酸ハロゲン化物を製造する段階、次にそうして得られたスルファミン酸ハロゲン化物をアンモニアと反応させる段階を有する方法に関するものでもある。 本発明はさらに、スルホジアミド構造を有する除草有効成分の製造における前記方法の使用に関するものでもある。 本発明はさらに、新規なスルファミン酸塩化物に関するものでもある。 | ||||||
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