| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种负载型钯催化剂在选择性加氢反应中的应用 | CN201611204622.1 | 2016-12-23 | CN106732742A | 2017-05-31 | 李翔; 董超; 王安杰 |
| 本发明涉及一种负载型钯催化剂在选择性加氢反应中的应用，所述负载型钯催化剂是以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体，且活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口。本发明研究发现：以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体的负载型催化剂中，当活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口时，其催化剂活性和/或选择性明显优于无此特征的Pd/MCM‑41催化剂，特别是针对对不饱和烃类、α,β‑不饱和醛酮和卤代硝基苯类化合物的选择性加氢反应。 | ||||||
| 2 | 使用添加剂不对称氢化不饱和酮的有效方法 | CN201380065793.9 | 2013-12-18 | CN104936938A | 2015-09-23 | 乔纳森·艾伦·米德洛克; 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 |
| 本发明涉及：在至少一种手性铱络合物存在下且至少一种添加剂和卤代醇存在下，通过氢分子不对称氢化不饱和酮或不饱和醛的方法。所述方法以非常有效的方式产生手性化合物且是非常有利的，因为该方法能够显著减少所述铱络合物的量。 | ||||||
| 3 | 新型钯催化剂、其制备方法及其用途 | CN201180067960.4 | 2011-12-13 | CN103402949A | 2013-11-20 | Z·达利察克; T·索斯; Z·芬塔; G·蒂玛里; G·弗拉德 |
| 本发明涉及式(I)的钯(0)-四{三-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]-膦}配合物，以及其制备和用途。该化合物非常稳定，可用作催化剂，具有优异的结果。 | ||||||
| 4 | 不对称氢化催化剂和利用它制备光学活性的羰基化合物的方法 | CN201180057447.7 | 2011-11-29 | CN103249484A | 2013-08-14 | 山田伸也; 前田裕德; 堀容嗣 |
| 本发明提供了一种通过对α,β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称氢化，从而制备光学活性羰基化合物的催化剂，该催化剂不溶于反应混合物，并且提供了一种用于制备相对应的光学活性羰基化合物的方法。特别的是，本发明提供了这样一种催化剂，该催化剂通过对柠檬醛、香叶醛或橙花醛进行选择性不对称氢化从而获得光学活性香茅醛（其可用作香料）。本发明涉及一种用于对α,β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的催化剂，其包括选自属于元素周期表的第8族至第10族金属中的至少一种金属的粉末或者其中在载体上负载有该至少一种金属的金属负载物、光学活性环状含氮化合物和酸；还涉及一种使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。 | ||||||
| 5 | 粗对苯二甲酸的纯化方法和适用于此目的的含碳纤维的催化剂 | CN02804365.0 | 2002-01-29 | CN100378057C | 2008-04-02 | M·哈克; E·施瓦布; M·科赫; H-J·米勒; M·施特罗埃泽勒; H·彼得森; P·施赖尔 |
| 本发明涉及一种纯化粗对苯二甲酸的方法，其中通过在包含涂覆于碳载体上的至少一种氢化金属的催化剂材料上进行催化氢化后处理，其中碳纤维用作碳载体。本发明还涉及一种催化剂，它包含至少一种涂覆于BET表面积＜500m2/g的碳载体上的至少一种氢化金属的催化剂材料，和一种整料催化剂，它包含至少一种包含涂覆于碳纤维上的一种或多种氢化金属的催化剂材料和至少一种载体或骨架，所述载体或骨架不同于催化剂材料并与其结合，所述物质在机械上支载该催化剂材料并使其保持整料形式。本发明还涉及一种制备整料催化剂的方法及其用途，含有织造的织物、编织织物和/或毡形式的平面催化剂材料的反应器及其用途，以及用于碳-碳双键或三键和/或含可氢化官能团的有机化合物中的可氢化官能团的选择性氢化方法。 | ||||||
| 6 | 通过可控无电沉积获得的且含铂族金属的载附催化剂 | CN01816761.6 | 2001-10-01 | CN1255212C | 2006-05-10 | T·巴茨; H·尤尼克 |
| 本发明涉及一种含有铂族金属的载附的催化剂。所述催化剂可以通过使来自沉积溶液的至少一种铂族金属进行可控无电沉积获得，所述沉积溶液包含：i)至少一种均匀溶解的铂族金属化合物，ii)还原剂，和iii)至少一种控制剂，选自铌、钽、钼、钨和钒的同多酸和杂多酸或其盐。本发明还涉及一种使用通过可控无电沉积制备的催化剂氢化无机或有机化合物的方法，特别是用于直接合成过氧化氢。 | ||||||
| 7 | 制备饱和有机化合物的方法 | CN02803786.3 | 2002-01-11 | CN1486291A | 2004-03-31 | 丹尼尔·奥斯特加尔德; 莫尼卡·贝尔魏勒; 斯特凡·勒德尔 |
| 本发明涉及通过在作为氢化催化剂的成型阮内催化剂的存在下，用氢或含氢气体混合物催化氢化不饱和有机化合物来制备完全或部分饱和的有机化合物的方法，其中该阮内催化剂是中空体的形式。优选地将镍、钴、铜、铁、铂、钯或钌用作催化活性组分。 | ||||||
| 8 | 在有机液相中可溶的氢化催化剂的制备方法 | CN95101761.6 | 1995-01-13 | CN1127375C | 2003-11-12 | D·杜兰德; G·希利昂; P·沙拉津 |
| 本发明的制备方法包括：在至少一种有机溶剂S中制备至少一种金属A的至少一种化合物的溶液，和在至少一种有机溶剂S′中制备至少一种金属B的至少一种还原性化合物R的溶液，这就是溶液制备步骤(a)，还原性化合物R与金属A化合物进行接触的步骤(b)，用至少一种氧化剂O中和还原化合物R的残留还原性官能团的步骤(d)，以及当步骤(a)时或者是在步骤(b)与(d)之间的步骤(c)时可以加入选择剂P。所制备的催化剂可应用于选择性或完全性的氢化方面。 | ||||||
| 9 | 使用添加剂不对称氢化不饱和酮的有效方法 | CN201380065793.9 | 2013-12-18 | CN104936938B | 2017-05-31 | 乔纳森·艾伦·米德洛克; 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 |
| 本发明涉及：在至少一种手性铱络合物存在下且至少一种添加剂和卤代醇存在下，通过氢分子不对称氢化不饱和酮或不饱和醛的方法。所述方法以非常有效的方式产生手性化合物且是非常有利的，因为该方法能够显著减少所述铱络合物的量。 | ||||||
| 10 | 用于连续流动反应器的催化剂系统和其制备方法以及应用 | CN201480048178.1 | 2014-08-04 | CN105764611A | 2016-07-13 | 史蒂文·H·卑尔根; 桑斯·卡拉普戛玛; 普拉宾·尼泊尔; 伊丽莎白·麦可金尼太 |
| 本发明提供复合材料和用于非均相流动反应器的系统，其包括：包含含有催化剂的单体单元的催化聚合物骨架，含有催化剂的单体单元从二膦配体衍生，每个含有催化剂的单体单元由至少一个非含催化剂的单体单元分隔，其中催化聚合物骨架共价或非共价固定在载体材料上或中。每个含催化剂的单体子单元包含与二膦配体结合的过渡金属。此外，提供催化剂系统和复合材料的制备和使用的方法。 | ||||||
| 11 | 一种负载型催化剂及其制备方法 | CN201210277334.4 | 2012-08-06 | CN103566976B | 2016-04-20 | 戴伟; 蒋海斌; 鲁树亮; 张晓红; 王国清; 乔金樑; 彭晖 |
| 本发明公开了一种负载型催化剂，其包括：有机高分子材料、负载在有机高分子材料载体表面的雷尼合金粒子，其中所述的雷尼合金粒子部分嵌入有机高分子材料载体中。该负载型催化剂具有易成型、催化活性高和选择性好等优点，可应用于固定床催化反应装置中。 | ||||||
| 12 | 一种α-氧代-α,β-不饱和羧酸的不对称氢化方法 | CN201510926067.2 | 2015-12-14 | CN105481622A | 2016-04-13 | 张绪穆 |
| 本发明涉及一种α-氧代-α,β-不饱和羧酸的不对称氢化方法，其中含有ChenPhos手性配体的金属配合物是一类高转化效率催化剂，特别是该催化剂可以通过不对称氢化合成脑啡肽酶抑制剂Sacubitril中核心骨架，这类抑制剂是美国食品药品管理局批准的药物LCZ696中成分之一。本发明方法是底物适用范围广、高效的α-氧代-α,β-不饱和羧酸的不对称氢化方法。 | ||||||
| 13 | 合成4-哌啶-4-基-苯-1,3-二醇及其盐以及新型化合物4-(2,4-二羟基-苯基)-4-羟基-哌啶-1-甲酸叔丁酯的方法 | CN201480008667.4 | 2014-02-14 | CN104995170A | 2015-10-21 | J-G.布瓦托; B.穆西基 |
| 本发明涉及合成下式（I）的4-哌啶-4-基-苯-1,3-二醇：（I）以及其可药用盐的方法，以及作为新型中间体化合物的4-(2,4-二羟基-苯基)-4-羟基-哌啶-1-甲酸叔丁酯。 | ||||||
| 14 | 钯催化剂、其制备方法及其用途 | CN201180067960.4 | 2011-12-13 | CN103402949B | 2015-07-01 | Z·达利察克; T·索斯; Z·芬塔; G·蒂玛里; G·弗拉德 |
| 本发明涉及式(I)的钯(0)-四{三-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]-膦}配合物,以及其制备和用途。该化合物非常稳定，可用作催化剂，具有优异的结果。 | ||||||
| 15 | 一种负载型催化剂及其制备方法 | CN201210277334.4 | 2012-08-06 | CN103566976A | 2014-02-12 | 戴伟; 蒋海斌; 鲁树亮; 张晓红; 王国清; 乔金樑; 彭晖 |
| 本发明公开了一种负载型催化剂，其包括：有机高分子材料、负载在有机高分子材料载体表面的雷尼合金粒子，其中所述的雷尼合金粒子部分嵌入有机高分子材料载体中。该负载型催化剂具有易成型、催化活性高和选择性好等优点，可应用于固定床催化反应装置中。 | ||||||
| 16 | 从1,3-二酮合成单-酮 | CN200980119805.5 | 2009-05-12 | CN102066290A | 2011-05-18 | 维尔纳·邦拉蒂; 尤拉·莱提诺伊斯 |
| 本发明涉及制备单-酮的方法，该方法包括在双官能催化剂存在下用氢气氢化1，3-二酮的步骤，所述双官能催化剂有酸功能性和加氢功能性。 | ||||||
| 17 | 在载体催化剂存在下芳香族化合物的加氢方法 | CN97129768.1 | 1997-12-09 | CN1332914C | 2007-08-22 | B·布雷施德尔; T·鲁尔; K·弗里克; J·亨克尔曼; A·亨尼; R·雷库切 |
| 在包括至少一种负载于载体上的周期表中第Ⅰ、Ⅶ或Ⅷ过渡族金属作为催化活性成分的催化剂存在条件下，将芳环上结合至少一个羟基或芳环上结合至少一个氨基的芳香族化合物加氢的方法中，催化剂通过下述步骤获得：a)将催化活性成分或其前体化合物溶解在溶剂中，b)将所得溶液与能结合至少十倍于自身重量的水的有机聚合物混合，得到溶胀的聚合物，c)随后将溶胀的聚合物与催化剂载体材料混合并d)将这样所得的混合物成型，干燥和煅烧。 | ||||||
| 18 | 对映体纯的N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－((3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基]－2，2－二苯基乙酰胺的制备方法 | CN99805246.9 | 1999-04-16 | CN1310884C | 2007-04-18 | A·巴特; B·赫尔菲特; K·-A·阿克尔曼; R·戈特施利希; I·斯坦; J·布达克 |
| 本发明涉及制备N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基]-2，2-二苯基乙酰胺或N-甲基-N-[(1R)-1-苯基-2-((3R)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基]-2，2-二苯基乙酰胺的新方法，和在该方法中用作中间体的新化合物N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙烷]或N-甲基-N-[(1R)-1-苯基-2-((3R)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙烷]。 | ||||||
| 19 | 选择性还原芳族化合物的方法 | CN200480040006.6 | 2004-12-02 | CN1918087A | 2007-02-21 | 王先棋; 弗兰克·W·莫泽 |
| 一种选择性还原芳族化合物的方法。本发明提供一种防止芳族化合物的至少一个卤素取代的芳香环还原，而允许所述芳族化合物上的至少一个官能团还原的方法。在本发明中，至少一个羟基位于被保护免于还原的至少一个卤素取代的芳香环上。然后将所述芳族化合物与至少一种碱金属在至少一种含氮碱和至少一种醇中反应，所述醇与所述含氮碱的比例为使得所述带有羟基的芳香环被保护免于还原，而所需的官能团被还原。 | ||||||
| 20 | 对映体纯的N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－((3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基]－2,2－二苯基乙酰胺的制备方法 | CN200610071095.1 | 1999-04-16 | CN1846696A | 2006-10-18 | A·巴特; B·赫尔菲特; K·A·阿克尔曼; R·戈特施利希; I·斯坦; J·布达克 |
| 本发明涉及制备N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－((3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基]－2，2－二苯基乙酰胺或N－甲基－N－[(1R)－1－苯基－2－((3R)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基]－2，2－二苯基乙酰胺的新方法，和在该方法中用作中间体的新化合物N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－((3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙烷]或N－甲基－N－[(1R)－1－苯基－2－((3R)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙烷]。 | ||||||
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