| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 含碳原料的处理方法 | CN201480028554.0 | 2014-05-14 | CN105431403A | 2016-03-23 | 罗伯特·巴尔泰克; 巴赫曼·雷加 |
| 本发明公开了一种用于处理含碳原料例如煤或黑液的方法。该方法包括在有或没有增溶剂、水以及氧化剂的情况下加热含碳原料的混合物以溶解和氧化含碳材料。在黑液氧化的情况下，可获得至少一种包含约2个至约20个碳原子的有机化合物。为了从含碳原料中产生一种或更多种所希望的产物，反应产物可以被化学或物理分离、被再循环至加热步骤和/或经受微生物消化。 | ||||||
| 22 | 装有对水平度缺失很不敏感的分配元件的气液混合物的分配器盘 | CN201280054260.6 | 2012-10-09 | CN103906563A | 2014-07-02 | Y.阿鲁恩; F.巴泽尔-巴希; F.奥吉耶; C.罗容; C.布瓦耶 |
| 本发明描述了装有对水平度缺失很不敏感的分配元件的分配器盘，分配元件由两个基本上共轴的圆柱体构成，其称为内部圆柱体（1）和外部圆柱体，隔开两个圆柱体的内部水平表面（5）被封闭。分配器盘适于气体的和液体的并流向下流，更具体地在称为“滴流”的状态下。本发明也涉及分配器盘在各种石油馏分的加氢处理或氢化作用的工艺中的应用。 | ||||||
| 23 | 通过非均相催化气相部分氧化制备至少一种有机目标化合物的方法 | CN200680006876.0 | 2006-03-01 | CN101133014B | 2011-05-04 | M·迪特勒; K·J·米勒-恩格尔; J·佩佐尔特; U·哈蒙 |
| 本发明公开了一种通过在两个平行操作的氧化反应器系统中用分子氧将有机前体化合物非均相催化气相部分氧化而制备有机目标化合物的方法，并在处理系统中从产物气体料流的混合物取出该目标化合物。进料到氧化系统之一中的催化剂包含一部分量的如下催化剂：非均相催化气相部分氧化反应在其上已进行的时间比在进料到另一氧化反应器系统中的那部分催化剂上进行的长。 | ||||||
| 24 | 包含含钼、铋和铁的多金属氧化物的涂覆催化剂 | CN200980112661.0 | 2009-04-07 | CN101990460A | 2011-03-23 | A·科扎亚; M·科劳斯 |
| 本发明涉及可以由包含以下组分的催化剂前体得到的涂覆催化剂：(a)载体，(b)涂层，所述涂层包含(i)由通式(I)表示的包含钼和至少一种其它金属的催化活性多金属氧化物：Mo12BiaCrbX1cFedX2eX3fOy(I)，其中X1＝Co和/或Ni，X2＝Si和/或Al，X3＝Li、Na、K、Cs和/或Rb，0.2＜a＜1，0＜b＜2，2＜c＜10，0.5＜d＜10，0＜e＜10，0＜f＜0.5，并且y是在电中性条件下由(I)中不同于氧的元素的化合价和频数所决定的数，和(ii)至少一种成孔剂。 | ||||||
| 25 | 包含含钼多金属氧化物的涂覆催化剂 | CN200980112659.3 | 2009-04-08 | CN101990459A | 2011-03-23 | A·科扎亚; M·克劳斯 |
| 本发明涉及包含以下组分的涂覆催化剂：(a)载体，(b)包含钼氧化物或形成钼氧化物的前体化合物的第一层，(c)包含含钼和至少一种其它金属的多金属氧化物的第二层。优选第一层的钼氧化物为MoO3，第二层的多金属氧化物为通式II表示的多金属氧化物：Mo12BiaCrbX1cFedX2eX3fOy。 | ||||||
| 26 | 葡萄糖分子氧化的方法及装置 | CN01804931.1 | 2001-12-13 | CN1229176C | 2005-11-30 | 陈光宇; 张歆; 林从敏; 蒋振宗; 沈培康; 尤金跨 |
| 公开了一种含有Pt-Co合金、或Pt-Co-Sn合金、或Pt-ComOn混合金属氧化物的催化剂，其用作在室温下葡萄糖或其它简单糖和碳水化合物的直接电化学氧化的催化剂。该催化剂可承载在金属电极、石墨电极、多孔碳电极或气体扩散电极上。含有这种催化剂的电极将用作在碱性介质中操作的具有良好的室温性能的直接葡萄糖-空气燃料电池的关键部件。这种催化剂也可用作用于检测在中性或碱性介质中葡萄糖浓度的葡萄糖感应器的关键电极材料。还公开了该催化剂的制备方法、最佳组成、葡萄糖传感器的结果和葡萄糖燃料电池的应用。 | ||||||
| 27 | 葡萄糖分子氧化的方法及装置 | CN01804931.1 | 2001-12-13 | CN1416364A | 2003-05-07 | 陈光宇; 张歆; 林从敏; 蒋振宗; 沈培康; 尤金跨 |
| 公开了一种含有Pt－Co合金、或Pt－Co－Sn合金、或Pt－ComOn混合金属氧化物的催化剂，其用作在室温下葡萄糖或其它简单糖和碳水化合物的直接电化学氧化的催化剂。该催化剂可承载在金属电极、石墨电极、多孔碳电极或气体扩散电极上。含有这种催化剂的电极将用作在碱性介质中操作的具有良好的室温性能的直接葡萄糖－空气燃料电池的关键部件。这种催化剂也可用作用于检测在中性或碱性介质中葡萄糖浓度的葡萄糖感应器的关键电极材料。还公开了该催化剂的制备方法、最佳组成、葡萄糖传感器的结果和葡萄糖燃料电池的应用。 | ||||||
| 28 | 石油化学产品的制备方法 | CN96107130.3 | 1996-06-21 | CN1090667C | 2002-09-11 | D·R·阿查里雅; S·S·坦汉卡 |
| 利用烃与空气在存在适当催化剂条件下的气相反应制备石油化学产品。所述石油化学产品是从反应器排出气流中提取的，让余下不含石油化学产品的气流的一部分或全部通过一对烃选择吸附的吸附床，将烃从气流中吸附出来，留下去除了烃的废气。用空气将吸附的烃从吸附床上冲洗下来，再把空气-烃混合物再循环至部分氧化反应器。冲洗空气以及最好是冲洗空气和不含石油化学产品的气流两者，在引入至对烃选择吸附的吸附剂中之前，先经过3A型沸石的吸附床而被干燥，而3A型沸石吸附床是用加热的去除了烃的废气通过而使它再生。 | ||||||
| 29 | 低厚度防碎板 | CN97117791.0 | 1997-08-26 | CN1090155C | 2002-09-04 | A·L·斯塔思; D·斯坦科 |
| 透明的无反射彩色或乳白色多层板，具有光滑表面或压纹表面，可选地为可热塑造性的，具有丙烯酸聚合物外层，厚度小，为1.5-10mm的较小厚度，应用一层或多层连续聚合薄膜，按照ISO 527面板或薄膜试验测量时，置于面板内的该薄膜的弹性模量比PMMA的至少高30%和/或破坏伸长率至少高40%。 | ||||||
| 30 | 用于以空气为原料、使用金属氧化物催化剂的气相氧化的加氧方法 | CN96123477.6 | 1996-12-24 | CN1088048C | 2002-07-24 | M·L·韦格纳; D·W·W·柯克伍德; 清永一夫 |
| 本发明涉及采用金属氧化物氧化还原催化剂选择性气相氧化有机反应物的改进方法，其中有机反应物和空气进料处于基本上连续的水平，其改进包括以交替相对高和相对低的量将氧气加入气相中。本发明还提出以波动或脉动的方式将气体提供给反应工艺的措施。 | ||||||
| 31 | 将有机化合物与氢过氧化物反应的方法 | CN99811928.8 | 1999-08-09 | CN1322186A | 2001-11-14 | P·巴斯勒尔; W·哈德尔; P·雷施; N·里贝尔; W·鲁佩尔; J·H·特勒斯; A·瓦尔希; A·温策尔; P·策纳 |
| 本发明涉及用于将有机化合物与氢过氧化物反应的方法,所述方法包括至少下述步骤(ⅰ)－(ⅲ):(ⅰ)将氢过氧化物与有机化合物反应以获得包含已反应的有机化合物和未反应的氢过氧化物的混合物;(ⅱ)将未反应的氢过氧化物从步骤(ⅰ)所得混合物中分离出来;(ⅲ)将在步骤(ⅱ)中分离出的氢过氧化物与有机化合物反应。 | ||||||
| 32 | 含有钒和钼氧化物的多金属氧化物催化剂的制备方法 | CN94194223.6 | 1994-10-11 | CN1061270C | 2001-01-31 | A·田滕; U·哈蒙; P·怀利希 |
| 含有钼和钒的催化活性多金属氧化物质的制备方法，在该法中催化剂坯料在300～450℃温度下，在一种气氛中煅烧，该气氛除了惰性气体和/或水蒸气之外，还由0.5～4%体积的O2和经过煅烧持续时间平均由1～8%体积的NH3组成。 | ||||||
| 33 | 利用活化引发剂由烃制备中间氧化产物的方法 | CN97181446.5 | 1997-10-02 | CN1244853A | 2000-02-16 | M·W·达塞尔; A·M·罗斯塔米; D·C·德克斯特; E·瓦斯里奥 |
| 利用活化的引发剂将烃氧化为中间氧化产物的方法。通过部分氧化引发剂与烃的第一混合物来活化所述引发剂,该混合物含有相当大量的引发剂。所述第一混合物甚至可仅为引发剂。在部分氧化后,所述第一混合物与含有烃和较少量引发剂的第二混合物混合。所述第二混合物甚至可完全不含引发剂。氧化持续至所需程度。优选所述两种混合物中至少一种、更优选两种反应混合物均含有氧化催化剂和酸溶剂。 | ||||||
| 34 | 臭氧化合物的还原方法 | CN94191747.9 | 1994-12-26 | CN1044702C | 1999-08-18 | 笹冈三千雄; 铃木大助; 城井敬史 |
| 本发明提供了一种用于有机化合物臭氧分解的臭氧化物还原剂，该臭氧化物还原剂有广泛的用途。从商业角度看安全和价廉，而且容易作清除处理。本发明的臭氧化物还原剂是一种分子内硫的两端各有一个被极性官能基取代的烃基的化合物。 | ||||||
| 35 | 含有钒和钼氧化物的多金属氧化物催化剂的制备方法 | CN94194223.6 | 1994-10-11 | CN1135729A | 1996-11-13 | A·田滕; U·哈蒙; P·怀利希 |
| 含有钼和钒的催化活性多金属氧化物质的制备方法，在该法中催化剂坯料在300～450℃温度下，在一种气氛中煅烧，该气氛除了惰性气体和/或水蒸汽之外，还由0.5～4％体积的O2和经过煅烧持续时间平均内1～8％体积的NH3组成。 | ||||||
| 36 | 烃的部分氧化产物的制备方法 | CN93118271.9 | 1993-08-21 | CN1090836A | 1994-08-17 | A·舍利; R·拉马钱德兰 |
| 通过在部分氧化反应催化剂存在下，烃与来自空气分离设备的氧接触制备烃部分氧化产物。将来自反应器气流中的部分氧化产物分离后，在超大气压力下通过将未反应烃吸附到吸附剂上，从流出物中回收未反应烃，通过减压所述吸附剂以除去吸附剂中吸附的烃，然后用来自空气分离设备的氮净化吸附剂。将回收的未反应烃再循环入部分氧化反应器。 | ||||||
| 37 | Methods of preparing oxa-bicycloalkene | US15838455 | 2017-12-12 | US10112919B2 | 2018-10-30 | Avelino Corma Canós; Antonio Leyva-Pérez; Estela Espinós Ferri; Carlos López Cruz |
| Disclosed is a method of preparing an oxa-bicycloalkene via the reaction of a cycloalkanone and an allyl alcohol compound in the presence of an organic acid, a manganese catalyst, and oxygen at a predetermined temperature. | ||||||
| 38 | Metal oxide-organic hybrid materials for heterogeneous catalysis and methods of making and using thereof | US14322773 | 2014-07-02 | US10081650B2 | 2018-09-25 | Aaron J. Bloomfield; Stafford W. Sheehan; Samuel L. Collom; Robert H. Crabtree; Paul T. Anastas |
| Catalysts prepared from abundant, cost effective metals, such as cobalt, nickel, chromium, manganese, iron, and copper, and containing one or more neutrally charged ligands (e.g., monodentate, bidentate, and/or polydentate ligands) and methods of making and using thereof are described herein. Exemplary ligands include, but are not limited to, phosphine ligands, nitrogen-based ligands, sulfur-based ligands, and/or arsenic-based ligands. In some embodiments, the catalyst is a cobalt-based catalyst or a nickel-based catalyst. The catalysts described herein are stable and active at neutral pH and in a wide range of buffers that are both weak and strong proton acceptors. While its activity is slightly lower than state of the art cobalt-based water oxidation catalysts under some conditions, it is capable of sustaining electrolysis at high applied potentials without a significant degradation in catalytic current. This enhanced robustness gives it an advantage in industrial and large-scale water electrolysis schemes. | ||||||
| 39 | METHODS OF PREPARING OXA-BICYCLOALKENE | US15838455 | 2017-12-12 | US20180170896A1 | 2018-06-21 | Avelino CORMA CANÓS; Antonio LEYVA-PÉREZ; Estela ESPINÓS FERRI; Carlos LÓPEZ CRUZ |
| Disclosed is a method of preparing an oxa-bicycloalkene via the reaction of a cycloalkanone and an allyl alcohol compound in the presence of an organic acid, a manganese catalyst, and oxygen at a predetermined temperature. | ||||||
| 40 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PURIFIED ACID COMPOSITION | US15579256 | 2016-06-06 | US20180155308A1 | 2018-06-07 | Ana Rita Martins Guerreiro Rocha Almeida; Martinus Mathilda Pieter Zieverink; Ana Sofia Vagueiro De Sousa Dias; Ines Dacil Gonzalez Jimenez |
| A purified acid composition including 2,5-furandicarboxylic acid is prepared in a process, including oxidizing a feedstock containing 5-alkoxymethylfurfural to an oxidation product including 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) and 2-formyl-furan-5-carboxylic acid (FFCA), and esters of FDCA and, optionally, esters of FFCA; hydrolyzing the at least part of the oxidation product in the presence of water, thereby hydrolyzing at least esters of FDCA and, optionally, esters of FFCA to obtain an aqueous solution of an acid composition including FDCA, FFCA and ester of FDCA in an amount below the amount of ester of FDCA in the solution of the oxidation product; contacting at least part of the solution of the acid composition with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to hydrogenate FFCA to hydrogenation products, yielding a hydrogenated solution; and separating at least a portion of the FDCA from at least part of the hydrogenated solution by crystallization. | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈