| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种二氧化硅气凝胶浸渍处理的方法 | CN201610261134.8 | 2016-04-22 | CN107304053A | 2017-10-31 | 陈晓红; 雷尧飞; 宋怀河 |
| 本发明提供了一种二氧化硅气凝胶浸渍处理的方法。通过预水解溶胶对已制备的二氧化硅气凝胶进行浸渍的工艺处理，实现对二氧化硅气凝胶孔结构的调节，有效地降低了二氧化硅气凝胶中的大孔含量，从而增大了二氧化硅气凝胶对气相热传导的限制，进一步提高了二氧化硅气凝胶的隔热性能。本方法不仅工艺简单，成本低廉，还可根据应用要求，采用不同浓度的预水解溶胶处理不同程度的孔结构调节。 | ||||||
| 2 | 一种桑葚形氧化铜纳米颗粒及其制备方法 | CN201710652031.9 | 2017-08-02 | CN107235505A | 2017-10-10 | 王兴利 |
| 一种桑葚形氧化铜纳米颗粒及其制备方法，属于纳米新材料制备技术领域。制备过程如下：将0.1‑25mm厚度的Cu金属基片于无水乙醇中超声1‑12小时，后在50℃‑100℃的混合溶液（含各物质质量百分数如下：盐酸2‑12%，磷酸1‑15%，硝酸3‑25%，氯化钠2‑15%，其余为已煮沸过的去离子水）浸泡6‑12分钟，再放入已煮沸过的去离子水中超声0.5‑5小时，后用高纯氮气干燥0.3‑3小时；将上述金属基片在160–300℃混合气体（气体体积比为：空气60‑80%，氧气40‑20%）里加热5‑100小时，升温速率为0.3‑3℃/分钟；在空气中降温时，先以0.2‑1℃/分钟降温，降到100℃后再以0.5‑2℃/分钟降到室温，从而获得桑葚形氧化铜纳米颗粒，该颗粒的直径在28~1660 nm之间。该制备步骤简单，环境友好，成本低，有较大前景。 | ||||||
| 3 | 一种以L‑苹果酸为凝胶促进剂制备块状氧化锆气凝胶的方法 | CN201710461307.5 | 2017-06-15 | CN107215893A | 2017-09-29 | 洪樟连; 李成园; 王晓青; 史振宇; 支明佳 |
| 本发明公开了一种以L‑苹果酸为凝胶促进剂制备块状氧化锆气凝胶的方法，具体步骤如下：1)以无机锆盐为锆源，将其溶于无水乙醇中，配制无机锆盐/乙醇溶液；以L‑苹果酸作凝胶促进剂，将其溶于乙醇中，配制L‑苹果酸/乙醇溶液；分别搅拌至形成无色透明的溶液；2)将配制好的L‑苹果酸/乙醇溶液迅速加入到无机锆盐/乙醇溶液中，快速搅拌，密封后放入烘箱中，得到湿凝胶；3)将湿凝胶进行老化、超临界干燥处理，最后得到块状氧化锆气凝胶。通过调节无机锆盐和L‑苹果酸的比例，可以制备出低密度(0.05‑0.30g/cm3)、高比表面积(100‑1000m2/g)、高孔隙率(95‑99％)的块状氧化锆气凝胶，在催化剂及催化剂载体、气凝胶复合隔热材料、气体过滤材料等方面有良好的应用前景。 | ||||||
| 4 | 一种基于Ti |
CN201710353227.8 | 2017-05-18 | CN107161999A | 2017-09-15 | 刘新科; 刘睿; 李奎龙; 顾虹; 吕有明; 俞文杰; 韩舜; 曹培江; 柳文军; 曾玉祥; 贾芳; 朱德亮 |
| 本发明公开了一种基于Ti2C MXene的电池电极材料的制备方法，本发明制备了的Ti2C MXene薄膜材料，经过插层剥离后，层间距变大，并且材料具有高比表面积、良好的导电性、良好的循环稳定性和倍率性能，同时MXene材料经过插层后，材料具有低的离子扩散阻力，低开路电压和高的存储容量。非常适合应用于锂电池、超级电容器等储能器件的电极材料。本发明工艺简单、成本低、且不会产生污染环境的废气和废液；本发明制备的Ti2C薄膜材料导电性好、比表面积大，作为电极材料具有良好的循环稳定性和倍率性能，制备成电池的比容量较传统材料大幅提升。 | ||||||
| 5 | 一种n型光电薄膜材料的制备方法 | CN201710181884.9 | 2017-03-24 | CN106966429A | 2017-07-21 | 贾会敏; 何伟伟; 张贝贝; 姚磊; 杨晓凯 |
| 本发明公开了一种n‑型BiOBr1‑xIx光电薄膜材料的制备方法。包括以下步骤：室温条件下以FTO为基底，依次在溴化钾水溶液、硝酸铋水溶液、碘化钾水溶液中浸渍为循环A；重复若干个循环，冲洗、干燥即得n‑型BiOBr1‑xIx有序纳米结构光电薄膜材料。依次在溴化钾水溶液、硝酸铋水溶液中浸渍为循环B；循环B夹杂在循环A中实施。本发明在室温下原位制备了n‑型BiOBr1‑xIx薄膜材料，操作简单，几乎没有能耗，成膜均匀，稳定性较好，克服了传统的物理气相沉积法、化学沉积法、热蒸发法等的工艺复杂且制备的样品容易团聚、脱落、不均匀等问题。 | ||||||
| 6 | 一种二硫化钼/石墨烯层状组装体的制备方法 | CN201710192927.3 | 2017-03-28 | CN106966384A | 2017-07-21 | 冯奕钰; 郑楠楠; 封伟 |
| 本发明涉及一种二硫化钼/石墨烯层状组装体的制备方法，采用单根石英管，配合双加热炉的管式炉；将转移有石墨烯薄膜的SiO2/Si基板，置于放有三氧化钼粉末的容器上方，将放有硫粉的容器置于管式炉的第一个加热炉中心；再将放有三氧化钼的容器放于管式炉的第二个加热炉中心；通入氩气；在氩气气氛下，将管式炉内压强调至133.29Pa，将第一加热区升温到硫粉的挥发温度，第二加热区升温至三氧化钼的挥发温度；使二硫化钼沉积在基底，然后降至室温，得到二硫化钼/石墨烯层状组装体。具有大面积、高质量的特点，光强为94μW/cm2，光电流密度达到3.0μA/cm2，光电流响应在光开‑关瞬间2.3s内完成；具有很好应用前景。 | ||||||
| 7 | 氯酸铅红外非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN201510599729.X | 2015-09-19 | CN106544731A | 2017-03-29 | 潘世烈; 张辉; 张敏 |
| 本发明涉及一种氯酸铅红外非线性光学晶体材料及制备方法和用途，该光学材料的通式为Pb2+xOCl2+2x，其中0＜x＜0.139或0.141＜x＜0.159或0.161＜x≤0.6，该光学晶体不具有对称中心，属正交晶系，空间群Fmm2,晶胞参数为 a=33.4963(14)±0.05Å,b=5.8320(2)±0.05Å，c=16.0912(6)±0.05Å，采用化合物熔体法或助溶剂生长晶体。通过本发明所获得的晶体具有较强的能相位匹配的倍频效应(SHG)，Kurtz粉末倍频测试结果表明其粉末倍频效应为磷酸二氢钾(KDP)的4倍，能够实现相位匹配，透过波段为0.34-7μm；激光损伤阈值是目前的商用的红外非线性光学晶体材AgGaS2的激光损伤阈值的9-10倍；不含结晶水,对空气稳定,且热稳定性较好。 | ||||||
| 8 | 一种TiO2透明自支撑膜及其制备方法和应用 | CN201611050383.9 | 2016-11-24 | CN106495213A | 2017-03-15 | 胡路阳; 张善美 |
| 本发明公开了一种TiO2透明自支撑膜，所述TiO2透明自支撑膜由TiO2纤维交错组成，所述TiO2纤维包括芯层和壳层，壳层包覆芯层，所述芯层为纳米TiO2颗粒构成的多孔纤维，所述壳层是由花状TiO2颗粒构成。本发明还公开了上述TiO2透明自支撑膜的制备方法，包括如下步骤：将草酸钛钾溶于二甘醇水溶液中得到溶液A；将纤维素纸浸渍于溶液A中，进行水热反应，取出反应后的材料，洗涤，干燥得到材料B；取材料B，在空气氛围下，升温至450-700℃，保温1-3h得到TiO2透明自支撑膜。本发明还公开了上述TiO2透明自支撑膜作为紫外光催化剂的应用。 | ||||||
| 9 | 一种大面积掺氮碳纳米管纸的制备方法 | CN201610399610.2 | 2016-06-07 | CN106082163A | 2016-11-09 | 桂许春; 郑永嘉; 林志强; 汤子康 |
| 本发明提供了一种大面积掺氮碳纳米管纸的制备方法，包括步骤：1)称取二茂铁粉末溶于二氯苯中，配成二茂铁/二氯苯碳源溶液；量取吡啶与其混合形成二茂铁/二氯苯/吡啶混合碳源溶液；2)将铁片或铜片基底卷曲成圆柱状放入反应炉的石英反应室，密封反应室，并通入氩气以排尽空气，同时加热反应炉；3)当反应室温度达到750‑900℃时，调节氩气流量，同时通入氢气；4)将二茂铁/二氯苯/吡啶混合碳源溶液注入反应室反应；5)管式反应炉停止加热，关闭氢气，调节氩气流量使产物随炉冷却至室温，在基底上可收集到大面积的掺氮碳纳米管纸。本发明提供掺氮结构碳纳米管薄膜二维结构及其简便、快速、大规模的制备方法，可用于新能源、传感器和柔性电子器件等领域。 | ||||||
| 10 | 过渡金属复合氢氧化物及其制法、正极活性物质的制法 | CN201180071285.2 | 2011-09-02 | CN103563137B | 2016-10-26 | 户屋广将; 福井笃 |
| 本发明的目的在于提供一种作为前体，能够得到粒径小、粒径均匀性高的锂过渡金属复合氧化物的过渡金属复合氢氧化物。过渡金属复合氢氧化物的制备方法，所述过渡金属复合氢氧化物由通式（1）：MxWsAt（OH）2＋α（x＋s＋t＝1、0＜s≤0.05、0＜s＋t≤0.15、0≤α≤0.5、M为含有选自Ni、Co、Mn中的1种以上的过渡金属，A是选自M及W以外的过渡金属元素、IIA族元素、或IIIA族元素中的至少1种添加元素）表示，为由含有所述添加元素的化合物被覆的非水系电解质二次电池用正极活性物质的前体，其特征在于包括：复合氢氧化物粒子制备工序，包含如下阶段：进行核生成的核生成阶段；使形成的核成长的粒子成长阶段；被覆工序，在之前的工序中得到的复合氢氧化物粒子的表面形成含有金属氧化物或金属氢氧化物的被覆物。 | ||||||
| 11 | 一种基于聚丙烯腈基双层碳靶丸的制备方法 | CN201610266483.9 | 2016-04-26 | CN105923626A | 2016-09-07 | 葛丽芹; 董世香; 韩微 |
| 基于乳液微封装法聚丙烯腈基双层碳靶丸制备技术是一种利用微流控双T通道制备出PAN双重乳液，旋转蒸发固化得到PAN中空微球，经过预氧化、碳化处理，PAN分子结构由链状线型结构发生氰基环化、脱氢、脱氮反应转变为双层石墨结构，得到聚丙烯腈基双层碳靶丸。这种聚丙烯腈基双层碳靶丸具有外部结构致密的皮层，内部结构疏松的芯层，为惯性约束核聚变提供了潜在的应用价值。制备方法是微流控双T通道制备出PAN双重乳液，旋转蒸发固化得到PAN中空微球，超临界干燥得到无溶剂的PAN中空微球，预氧化、碳化处理得到聚丙烯腈基双层碳靶丸。 | ||||||
| 12 | 一种磷改性纳米ZSM-5分子筛原粉的制备方法 | CN201610175860.8 | 2016-03-27 | CN105565340A | 2016-05-11 | 王亚莉 |
| 本发明公开了一种纳米ZSM-5分子筛以及其磷改性纳米ZSM-5分子筛原粉的制备方法，主要解决现有制备技术纳米分子筛晶粒尺寸大且均匀性差，结晶度低等问题；采用将所需铝源、硅源、模板剂及其水混合均匀得到物质的量组成，制得的分子筛溶胶通过碱性中和和薄膜蒸发浓缩后，经耙式干燥得纳米ZSM-5分子筛原粉。磷改性分子筛的制备是在产物溶胶中直接加入磷酸二氢铵改性剂。本发明制备方法合成的ZSM-5分子筛电镜下晶粒形状为圆饼形，颗粒均匀、分散，达到纳米尺寸，无团聚现象。 | ||||||
| 13 | 制备高纯度金红石型或锐钛型纳米二氧化钛的方法 | CN201410180173.6 | 2014-04-30 | CN104071830B | 2015-12-09 | 路庆昌; 丁士垣; 石丽丽 |
| 一种制备高纯度金红石型或锐钛型纳米二氧化钛的方法，属于无机功能材料制备技术领域，其特征是，包括如下步骤：(1)溶矿：钛铁矿粉，经盐酸溶矿，滤除矿渣，得到溶解钛液；(2)结晶氯化亚铁：溶解钛液经冷却，结晶四水合氯化亚铁，过滤分离氯化亚铁结晶；(3)氧化；(4)溶剂萃取；(5)胶凝除硅：加入胶凝剂、控制酸度，使含钛离子的萃余液中的硅凝聚沉降，过滤除去硅，钛液精滤；(6)水解、过滤：精滤后的钛液调整酸度，加热水解，其水解温度为80～110℃；水解结束，过滤得到水解产物二氧化钛和低浓度盐酸；经氯化氢增浓后用于溶矿；(7)洗涤；(8)干燥、煅烧得到纳米二氧化钛；(9)粉碎。本发明原料易得、能耗低，既可生产金红石型也可生产锐钛型二氧化钛，产物纯度高、粒径小，粒径分布范围小，分散性好。 | ||||||
| 14 | 复合材料与制备复合材料的方法 | CN201380069442.5 | 2013-05-02 | CN104903094A | 2015-09-09 | 金荣信; 朴康烈; 权宁喆; 李善爱; 林民永 |
| 本发明涉及一种复合材料和用于制备该复合材料的方法，并且该复合材料包括：第一金属沉积层；在该第一金属沉积层的一侧上布置的第一热固性树脂层；和在该第一金属沉积层的另一侧上布置的第二热固性树脂层。 | ||||||
| 15 | 具有金属层的黑色珠光颜料 | CN201010569431.1 | 2010-12-01 | CN102051070B | 2013-09-11 | 于淑芳; 徐昶; 林海晖; P·J·M·L·百斐·李奇比; P·L·R·彼得·雷德蒙 |
| 本发明披露一种具有不透明的、深色或黑色的珠光效应的颜料。所述黑色珠光颜料包括小片形的非金属底层，可选的氧化层，模板层，和金属层。所述效应的颜料的珠光光泽可与那些纯珠光效应相比。所述的方法提供制造所述效应的颜料的成本低的方法。 | ||||||
| 16 | 生产锂基阴极的方法及设备 | CN00817837.2 | 2000-11-20 | CN1195681C | 2005-04-06 | L·G·约翰逊; A·埃比尔 |
| 提供一种生产锂化材料层的方法，其中在水溶解中溶解Lithiumacetylacetonate和Cobalt(III)acetylacetonate的混合物以生产溶液。通过使溶液雾化、使雾化溶液进入加热气体流以蒸发溶液、以及将蒸汽化溶液引导到基底上，在基底上淀积溶液。 | ||||||
| 17 | 含有碳产品的非水性油墨和涂料 | CN95197592.7 | 1995-12-14 | CN1175271A | 1998-03-04 | 詹姆斯·A·贝尔蒙特; 柯蒂斯·E·亚当斯 |
| 介绍了一种向其中加入了含有碳的改性碳产品的非水性涂料或油墨组合物,该碳连有取代或未取代的芳族基。也介绍了包括碳和相连的有机基的改性碳产品,该有机基团具有a)一个芳族基,和b)至少一个式SO2NR2或XO2NR(COR)的基团,其中R独立地是氢、C1－C20取代或未取代烷基、C3－C20取代或未取代链烯基、(C2－C4烯氧基)xR′、或取代或未取代芳基;R′是氢、C1－C20取代或未取代烷基、C3－C20取代或未取代链烯基、C1－C20取代或未取代链烷醇基或取代或未取代芳酰基;且x为1—40。 | ||||||
| 18 | 与重氮盐反应的碳材料 | CN95197591.9 | 1995-12-14 | CN1175268A | 1998-03-04 | 詹姆斯·A·贝尔蒙特 |
| 制备具有机基团的碳产品的方法,该有机基团连到碳材料上。该碳材料选自石墨粉、石墨纤维、碳纤维、碳织物、玻璃碳产品和活性碳产品。在一个方法中,在没有足以还原重氮盐的外加电流下,至少一种重氮盐与碳材料反应。在另一个方法中,在质子性反应介质中至少一种重氮盐与碳材料反应。 | ||||||
| 19 | 含颜料材料 | CN94112817.2 | 1994-10-28 | CN1107490A | 1995-08-30 | D·G·伊登; P·伍德 |
| 一种在结晶氧化锆晶格中包含银的含颜料材料，它至少包含0.4％重量银。在结晶氧化锆晶格中包含银的含颜料材料的制备方法包括煅烧产生氧化锆的锆组分和产生银的银组分，形成所得的锆和银部分的煅烧混合物，并冷却该混合物，在被煅烧组分的总重量中氟化物的重量小于6％。 | ||||||
| 20 | 稀土氧化物制备方法 | CN88103657 | 1988-06-17 | CN1018819B | 1992-10-28 | 马德米·克莱尔·达维德; 马德莫舍尔·弗兰希思·桑诺 |
| 本发明涉及稀土氧化物制备方法，其特征是于羧酸离子存在下将至少一种稀土盐与强碱反应或将稀土羧酸盐与强碱反应，分出所得沉淀，洗涤并进行热处理，这样制成的产品可应用于催化领域。 | ||||||
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