| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 含锆、铈和至少一种其它稀土元素的氧化物且具有特定的孔隙率的组合物，其制备方法及其在催化剂中的用途 | CN201180022670.8 | 2011-05-02 | CN102883808A | 2013-01-16 | S·伊弗拉; O·拉尔谢 |
| 本发明涉及含有氧化锆、氧化铈和氧化钇或者氧化锆、氧化铈和两种不同于铈的稀土元素的至少两种氧化物的组合物，其中氧化锆的质量比例为至少20％和氧化铈为最多70％，其特征在于所述组合物在900℃下煅烧4小时后，包含具有各自直径的两种孔群，对于第一孔群直径集中于20到40nm间的一个值周围和对于第二孔群直径集中于80到200nm间的一个值周围。所述混合物被用于处理内燃机的废气。 | ||||||
| 142 | 介质陶瓷及使用它的层叠陶瓷电容器 | CN200780045049.7 | 2007-11-13 | CN101553444B | 2012-08-22 | 铃木祥一郎 |
| 一种介质陶瓷，将用组成式：(Ba1-x-yCaxSny)m(Ti1-zZrz)O3表示的钙钛矿型化合物作为主成份，对于所述主成分100摩尔部而言，作为副成分的RE包含0.5～20摩尔部，其中：RE是从由Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb及Lu构成的组中选择的至少一种，所述x、y、z、m分别满足0≤x≤0.20、0.02≤y≤0.20、0≤z≤0.05、0.990≤m≤1.015。提供在175℃左右的高温中也能稳定使用的介质陶瓷及使用它的层叠陶瓷电容器。 | ||||||
| 143 | 微粒锆钛酸铅、锆钛水合物和钛酸锆及其制备方法 | CN200580046079.0 | 2005-12-13 | CN101098828B | 2012-08-08 | 格哈德·奥尔; 霍斯特·贡内尔; 弗兰克·希普勒; 米夏埃尔·J·霍夫曼; 苏珊·瓦格纳; 汉斯·孔格尔 |
| 本发明涉及微粒锆钛酸铅、锆钛水合物和钛酸锆及其制备方法。本发明还涉及微粒钛酸锆和锆钛酸铅，以及通过将二氧化钛颗粒与锆化合物或者铅和锆化合物反应对其进行制备的方法。其中所述二氧化钛颗粒具有大于50m2/g的BET表面积。锆钛酸铅可用于生产微电子元件。 | ||||||
| 144 | 基于锆、铈、钇、镧和另外稀土元素的氧化物的组合物、其制备方法和作为催化剂的用途 | CN200780005579.9 | 2007-02-13 | CN101511479B | 2012-07-18 | O·拉驰尔; S·沃蒂尔; E·罗哈特; 黄爱民 |
| 本发明的组合物基于质量比例为至少25％的锆氧化物，并且该组合物还包含15％-60％铈氧化物、10％-25％钇氧化物、2％-10％镧氧化物和2％-15％附加稀土元素氧化物；该组合物还在1150℃下煅烧10小时后具有至少15m2/g的比表面积以及立方相。该组合物如下获得：形成包含锆、铈、钇、镧和附加稀土元素的化合物的混合物；利用碱使这种混合物沉淀；在含水介质中加热所述沉淀物；向其中添加表面活性剂并且煅烧沉淀物。这种组合物可被用作催化剂。 | ||||||
| 145 | 基于氧化铈和氧化锆具有特定孔隙率的组合物、其制备方法及其在催化中的用途 | CN201080032484.8 | 2010-07-02 | CN102574696A | 2012-07-11 | S·伊弗拉; O·拉尔谢 |
| 本发明的组合物基于氧化铈和氧化锆的组合物，其中氧化铈的比例为至少30％质量，该组合物在900℃的温度下锻烧4小时之后具有两个孔群体，它们各自的直径集中于：对于第一群体来说，对于其中氧化铈含量为30％-65％的组合物来说在5nm-15nm的值左右或者对于其中氧化铈含量大于65％的组合物来说在10nm-20nm的值左右，并且对于第二群体来说，对于其中氧化铈含量为30％-65％的组合物来说在45nm-65nm的值左右或者对于其中氧化铈含量大于65％的组合物来说在60nm-100nm的值左右。 | ||||||
| 146 | 光激发半导体和使用它的设备 | CN201080002312.6 | 2010-04-26 | CN102123792A | 2011-07-13 | 谷口昇; 德弘宪一; 铃木孝浩; 黑羽智宏; 野村幸生; 羽藤一仁 |
| 本发明的光激发半导体，是钙钛矿型氧化物的半导体，具有由通式：BaZr1-xMxO3-α(式中，M为从3价元素中选出的至少一种元素，x是比0大、低于0.8的数值，α是氧欠缺量且是比0大、低于1.5的数值。)表示的组成，晶系为立方晶、正方晶或斜方晶，所述晶系的晶格常数设为a、b、c(其中a≤b≤c)时，满足0.41727nm≤a、b、c≤0.42716nm，a/c≥0.98的条件。 | ||||||
| 147 | 基于锆、铈和钇的氧化物的催化组合物及其用于处理废气的用途 | CN200980114231.2 | 2009-04-21 | CN102015069A | 2011-04-13 | O·拉尔谢; E·罗阿尔; S·伊弗拉 |
| 本发明的组合物基于锆、铈和钇的氧化物，铈氧化物的比例为3至15％，钇氧化物的比例满足下列条件：如果铈氧化物的比例在12％(不含)和15％(含)之间，至多6％；如果铈氧化物的比例在7％(不含)和12％(含)之间，至多10％；如果铈氧化物的比例在3和7％(含)之间，至多30％；余量为锆氧化物。该组合物也可以任选地包含选自镧、钕和镨的稀土金属的氧化物。该组合物可以用于处理汽车废气。 | ||||||
| 148 | 陶瓷材料及其利用 | CN201010277422.5 | 2010-09-03 | CN102010182A | 2011-04-13 | 金村圣志; 归山敦史; 吉田俊广; 本多昭彦; 佐藤洋介 |
| 本发明提供可以得到具有更高密度且良好的Li离子电导的颗粒的陶瓷材料。该陶瓷材料含有Li、La、Zr、Al及O，具有石榴石型或类似于石榴石型的结晶结构，Li与La的摩尔数之比为2.0以上、2.5以下。 | ||||||
| 149 | 基于二氧化硅载体上的氧化锆、氧化钛或锆和钛的混合氧化物的组合物、制备方法以及作为催化剂的用途 | CN200980107506.X | 2009-02-23 | CN101959800A | 2011-01-26 | S·韦迪耶; G·克里尼埃; S·伊弗拉; R·若尔热科尔奥马凯斯 |
| 本发明的组合物包含二氧化硅基载体上的基于氧化锆、氧化钛或锆和钛的混合氧化物的至少一种负载氧化物。其特征在于，在900℃下煅烧4小时后，该负载氧化物为沉积在所述载体上的颗粒的形式，当负载氧化物基于氧化锆时其尺寸为至多5nm；当负载氧化物基于氧化钛时其尺寸为至多10nm；当负载氧化物基于锆和钛的混合氧化物时其尺寸为至多8nm。本发明的组合物可以用作催化剂，尤其用于NOx的选择性还原。 | ||||||
| 150 | 电介质陶瓷及其制造方法以及层叠陶瓷电容器 | CN201010219756.7 | 2010-06-29 | CN101935211A | 2011-01-05 | 西村仁志; 井上德之; 冈本贵史 |
| 本发明提供一种即使电介质陶瓷层薄层化也可以得到优良的可靠性的层叠陶瓷电容器。作为构成层叠陶瓷电容器(1)的电介质陶瓷(2)的电介质陶瓷，包含由用通式(Ba1-h-m-xCahSrmRex)k(Ti1-n-yZrnMy)O3表示的各关系的钛酸钡系复合氧化物构成的主成分、作为烧结助剂的副成分，其中，烧结体的结晶粒子的平均粒径为0.6μm以下，所述通式中Re为La等，M为Mg等，且满足0.05≤x≤0.50、0.02≤y≤0.3、0.85≤k≤1.05、0≤h≤0.25、0≤m≤0.5。 | ||||||
| 151 | 晶体取向陶瓷的制造方法 | CN200910171905.4 | 2009-09-18 | CN101684045A | 2010-03-31 | 小泉贵昭; 清水秀树 |
| 本发明提供一种可以进一步提高特性的晶体取向陶瓷的制造方法。含本发明的晶体取向陶瓷的压电/电致伸缩体(30)的制造方法包括：制造大致为立方体形状的仿立方体形状粒子(31)的粒子制造工序；在溶剂中分散制作的仿立方体形状粒子(31)的分散工序；在基体(12)上直接或间接地形成在规定的面方向上使分散的仿立方体形状粒子(31)排列的种子部(32)和由调整到希望组成的基质粒子(33)所形成的基质部(34)的粒子部形成工序；烧成在基体(12)上形成的种子部(32)和基质部(34)的烧成工序。能够使含在基质部(34)中的基质粒子(33)的晶体方位模仿种子部(32)中含有的在规定的面方向上排列的仿立方体形状粒子(31)的晶体方位。 | ||||||
| 152 | 固溶体微粒的制造方法 | CN200880003530.4 | 2008-01-31 | CN101595060A | 2009-12-02 | 别府义久; 砂原一夫 |
| 本发明提供可以容易地制造粒径小且氧化锆、氧化铈和除氧化铈以外的稀土元素氧化物以所需的组成固溶而得的结晶性高的固溶体微粒的方法。固溶体微粒的制造方法的特征在于，依次包括以下的工序：获得以氧化物为基准且以摩尔％表示时包含总计为5～50％的ZrO2、CeO2和RE2O3以及10～50％的RO、30～75％的B2O3的熔融物的工序，RE为选自除Ce以外的稀土元素的1种以上的元素，R为选自Mg、Ca、Sr、Ba和Zn的1种以上的元素；将所述熔融物快速冷却而形成非晶态物质的工序；将所述非晶态物质加热而获得含ZrO2、CeO2和RE2O3的固溶体的结晶的析出物的工序；从所述析出物中分离所述固溶体的结晶而获得固溶体微粒的工序。 | ||||||
| 153 | 复合氧化物及其制造方法以及净化氮氧化物的催化剂、方法及装置 | CN200780036483.9 | 2007-08-23 | CN101528349A | 2009-09-09 | 森高行; 柳下定宽 |
| 本发明的目的是提供耐热性良好、可用作为能够在氨的存在下净化氮氧化物的催化剂的复合氧化物及其制造方法，以及含有所述复合氧化物作为有效成分的氮氧化物净化催化剂，使用该催化剂的氮氧化物的净化方法及具备所述催化剂的装置。本发明的含有氧化铈、氧化钛、氧化锆及硫酸根(硫酸离子：SO42－)且氧化铈的浓度为15～30重量％、硫酸根的浓度为1.6重量％以上的复合氧化物的催化活性(氨存在下净化氮氧化物的能力)及耐热性良好。因此，由氧化铈、氧化钛、氧化锆及硫酸根形成且氧化铈的浓度为15～30重量％、硫酸根的浓度为1.6重量％以上的复合氧化物可用于对氮氧化物的净化。 | ||||||
| 154 | 电介质陶瓷、及陶瓷电子部件、以及叠层陶瓷电容器 | CN200780025862.8 | 2007-06-04 | CN101489952A | 2009-07-22 | 铃木祥一郎; 新见秀明 |
| 本发明的电介质陶瓷，主成分由用通式{(Ba1－x－yCaxSny)m(Ti1－zZrz)O3}表示的钙钛矿型化合物组成，上述x、y、z及m分别满足0.02≤x≤0.20、0.02≤y≤0.20、0≤z≤0.05、0.99≤m≤1.1，并且在1.0×10－10～1.0×10－12MPa的低氧分压下进行热处理而形成电介质陶瓷。由此，实现一种电介质陶瓷、及使用该电介质陶瓷的叠层陶瓷电容器等陶瓷电子部件，其中，该电介质陶瓷不损害电介质特性，在高温气氛中也能稳定地进行使用，并且容易调整特性，即使共同焙烧陶瓷层和导电膜也不会发生电极断裂。 | ||||||
| 155 | 具有高还原性和比表面积的基于锆、铈、镧和钇、钆或钐的氧化物的组合物、其制备方法和作为催化剂的用途 | CN200780017598.3 | 2007-05-07 | CN101448569A | 2009-06-03 | O·拉尔谢; S·韦迪耶; E·罗阿尔 |
| 本发明涉及基本上由锆、铈、镧和选自钇、钆和钐的另一稀土元素的氧化物组成的组合物，其中镧氧化物和该另一稀土元素氧化物的含量是至少15％，该组合物在1000℃下煅烧4小时和在1150℃下煅烧10小时后分别具有至少40m2/g和至少15m2/g的比表面积。在1200℃下煅烧10小时后其具有至少7m2/g的比表面积。对于其中在1150℃下煅烧10小时后该组合物为纯固溶体形式的实施方案来说这个比表面积是至少5m2/g。这种组合物可被用作催化剂或催化剂载体。 | ||||||
| 156 | 改良的氧存储成分 | CN200780017713.7 | 2007-05-17 | CN101443114A | 2009-05-27 | 希瑟·布拉德肖; 科林·诺曼 |
| 本发明涉及一种用于机动车排气系统、特别是用于具有汽油驱动发动机的机动车排气系统中的催化反应室的氧存储成分。根据本发明，提供了一种适合作为氧储存材料的含二氧化铈的混合氧化物，其具有以重量计在10－80％范围内的二氧化铈含量并且具有至少一种以重量计少于0.5％的量的金属氧化物，其中该金属选自元素周期表中第一行过渡元素以及IVB族元素中。本发明还提供了一种用于机动车排气系统的催化反应室的氧储存材料，其包括本发明的氧化物。 | ||||||
| 157 | 多孔质氧化锆系粉末及其制造方法 | CN200710146613.6 | 2007-08-22 | CN101372420A | 2009-02-25 | 冈本博 |
| 本发明提供一种总细孔容积的耐热性得到改善的多孔质氧化锆系粉末及其简便的制造方法。具体而言，本发明提供：(1)一种多孔质氧化锆系粉末，其在1000℃下热处理3小时后的总细孔容积至少为0.75ml/g，并且在1000℃下热处理3小时后，具有10～100nm直径的细孔的合计容积为总细孔容积的至少30％。(2)一种多孔质氧化锆系粉末的制造方法，通过向锆盐溶液中添加硫酸盐化剂，生成碱式硫酸锆，然后通过中和上述碱式硫酸锆，生成氢氧化锆，接着对上述氢氧化锆进行热处理，由此制造多孔质氧化锆系粉末。其特征在于，在向上述锆盐溶液中添加上述硫酸盐化剂时，在高压釜中，向温度为100℃以上的上述锆盐溶液中添加上述硫酸盐化剂。 | ||||||
| 158 | 前体溶液及制造方法、PZTN复合氧化物膜的制造方法 | CN200510103970.5 | 2005-09-16 | CN100420654C | 2008-09-24 | 野口元久 |
| 本发明提供前体溶液的制造方法，是用于采用溶胶凝胶法形成将Pb、Zr、Ti以及Nb作为构成元素的PZTN复合氧化物的前体溶液的制造方法，包括：至少将羧酸铅溶解于具有烷氧基的有机溶剂中形成第1溶液的工序；加热处理上述第1溶液而除去上述羧酸铅的结晶水，同时通过该羧酸铅与具有上述烷氧基的有机溶剂的配位基取代反应，形成醇铅，从而形成含有该醇铅的第2溶液的工序；在上述第2溶液中混合从Pb以外的Zr、Ti以及Nb中选择的至少1种的金属醇盐，形成含有Pb、Zr、Ti以及Nb的各自的金属醇盐的第3溶液的工序；在上述第3溶液中加水，进行上述金属醇盐的水解、缩合，从而形成含有PZTN复合氧化物的前体的第4溶液的工序。 | ||||||
| 159 | 非水电解质二次电池 | CN200810004068.1 | 2008-01-18 | CN101232105A | 2008-07-30 | 宫崎晋也; 箕浦真知子 |
| 本发明提供一种不会使电池容量或负载性能降低的热稳定性及高温循环特性已显著提高的非水电解质二次电池。本发明提供具备具有可以吸留·放出锂离子的正极活性物质的正极(11)、具有可以吸留·放出锂离子的负极活性物质的负极(12)和非水电解质的非水电解质二次电池(10)，其特征在于，所述正极活性物质含有镁以3～5mol％均匀地添加的钴酸锂A和镁以0.1～1mol％均匀地添加的钴酸锂B二者，以所述钴酸锂A∶钴酸锂B＝2∶8～8∶2的混合比混合而成。 | ||||||
| 160 | 处理含碳燃料的耐用催化剂和制备方法 | CN200680010260.0 | 2006-03-21 | CN101198402A | 2008-06-11 | T·H·范德斯普尔特; R·R·维利根 |
| 掺杂的纳米晶含二氧化铈混合金属氧化物负载贵金属提供用于处理含碳燃料的热耐久催化剂，尤其用于水煤气变换反应。混合金属氧化物包括Zr和/或Hf，通常在高温还原条件下对氧化物离子空位有序敏感。选择掺杂剂以抑制这种氧化物离子空位有序。掺杂剂优选选自W、Mo、Ta和Nb组成的组，最优选W，用于在超过400℃的工作温度下提供热耐久催化剂。贵金属优选为Pt和/或Re。由包含二氧化铈、Zr和/或Hf、掺杂剂和脲的不同的2或3种水溶液制备掺杂的含二氧化铈的混合金属氧化物。溶液被加热至低于沸点，以特定的顺序和方式混合，并被带至沸腾以结晶和沉淀掺杂的含二氧化铈混合金属氧化物。 | ||||||
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