子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 含有阳离子聚乙烯基内酰胺的用于角质物处理的氧化组合物 | CN02800871.5 | 2002-01-22 | CN1254228C | 2006-05-03 | F·勒格朗; R·德拉梅特里 |
| 本发明涉及用于角质物处理的化妆组合物，该组合物在适合于角质物处理的载体中含有(i)至少一种氧化剂；(ii)至少一种阳离子聚乙烯基内酰胺，涉及此组合物在角质纤维染色、脱色和持久变形方面的应用。本发明还涉使用所述组合物进行角质纤维脱色或染色或持久变形的方法和装置。 | ||||||
| 2 | 锂电池用橄榄石型正极活性材料前体、锂电池用橄榄石型正极活性材料、制备方法和锂电池 | CN200980118359.6 | 2009-03-25 | CN102037589B | 2015-05-20 | 宣良国; 吴性宇; 方泫柱; 吴承旼 |
| 本发明提供用于锂电池的橄榄石型正极活性材料前体，其包括MXO4-zBz颗粒(其中M为选自由Fe、Ni、Co、Mn、Cr、Zr、Nb、Cu、V、Ti、Zn、Al、Ga、Mg、B和它们的组合组成的组中的一种元素，X为选自由P、As、Bi、Sb和它们的组合组成的组中的一种元素，B为选自由F、S和它们的组合组成的组中的一种元素，且0≤z≤0.5)，且所述前体具有1至20μm的粒径、0.8至2.1g/cm3的堆积密度和1至10m2/g的比表面积。使用所述橄榄石型正极活性材料前体制备的所述橄榄石型正极活性材料具有优异的颗粒结晶度、大粒径和高堆积密度，由此表现出优异的电化学特性和单位体积容量。 | ||||||
| 3 | 活性铝-氢-氧配合物及其制备方法与用途 | CN87104316 | 1987-05-13 | CN87104316A | 1988-03-09 | 弗莱德·B·伯那特 |
| 发明公开制备铝-氢-氧配合物的方法，在含卤化合物存在时将该配合物加到含氧和氢液体中能释放氢和氧。该方法包括：(1)使至少含痕量硅的金属与浓度既能除去表面氧化物又能抑制形成氧化物的酸接触，(2)在含氧气氛中使酸处理的金属与汞源接触，(3)将接触过汞的铝浸渍在氢卤酸中，使其表面形成配合物。发明还公开，将配合物置于氢卤酸中，形成悬浮液，冷却后将pH调到5.0～5.8，以制备悬浮液中铝-氢-氧配合物的方法。 | ||||||
| 4 | 橄榄石型正极活性材料前体、正极活性材料和制备方法 | CN201510184611.0 | 2009-03-25 | CN104900872A | 2015-09-09 | 宣良国; 吴性宇; 方泫柱; 吴承旼 |
| 本发明提供用于锂电池的橄榄石型正极活性材料前体，其包括MXO4-zBz颗粒(其中M为选自由Fe、Ni、Co、Mn、Cr、Zr、Nb、Cu、V、Ti、Zn、Al、Ga、Mg、B和它们的组合组成的组中的一种元素，X为选自由P、As、Bi、Sb和它们的组合组成的组中的一种元素，B为选自由F、S和它们的组合组成的组中的一种元素，且0≤z≤0.5)，且所述前体具有1至20μm的粒径、0.8至2.1g/cm3的堆积密度和1至10m2/g的比表面积。使用所述橄榄石型正极活性材料前体制备的所述橄榄石型正极活性材料具有优异的颗粒结晶度、大粒径和高堆积密度，由此表现出优异的电化学特性和单位体积容量。 | ||||||
| 5 | 锂电池用橄榄石型正极活性材料前体、锂电池用橄榄石型正极活性材料、制备方法和锂电池 | CN200980118359.6 | 2009-03-25 | CN102037589A | 2011-04-27 | 宣良国; 吴性宇; 方泫柱; 吴承旼 |
| 本发明提供用于锂电池的橄榄石型正极活性材料前体，其包括MXO4-zBz颗粒(其中M为选自由Fe、Ni、Co、Mn、Cr、Zr、Nb、Cu、V、Ti、Zn、Al、Ga、Mg、B和它们的组合组成的组中的一种元素，X为选自由P、As、Bi、Sb和它们的组合组成的组中的一种元素，B为选自由F、S和它们的组合组成的组中的一种元素，且0≤z≤0.5)，且所述前体具有1至20μm的粒径、0.8至2.1g/cm3的堆积密度和1至10m2/g的比表面积。使用所述橄榄石型正极活性材料前体制备的所述橄榄石型正极活性材料具有优异的颗粒结晶度、大粒径和高堆积密度，由此表现出优异的电化学特性和单位体积容量。 | ||||||
| 6 | 含有阳离子聚乙烯基内酰胺的用于角质物处理的氧化组合物 | CN02800871.5 | 2002-01-22 | CN1460017A | 2003-12-03 | F·勒格朗; R·德拉梅特里 |
| 本发明涉及用于角质物处理的化妆组合物，该组合物在适合于角质物处理的载体中含有(i)至少一种氧化剂；(ii)至少一种阳离子聚乙烯基内酰胺，涉及此组合物在角质纤维染色、脱色和持久变形方面的应用。本发明还涉及使用所述组合物进行角质纤维脱色或染色或持久变形的方法和装置。 | ||||||
| 7 | SIGNAL ACTIVATED DECONTAMINATING COATING | EP06851405 | 2006-06-21 | EP1926682A4 | 2012-06-20 | KINLEN PATRICK J; DING YIWEI; BASHKIN JAMES K; HOU SHIFENG |
| 8 | Laundry bleaching compositions | EP96870148.2 | 1996-11-22 | EP0844302A1 | 1998-05-27 | Bertacchi, Gabriella (NMN); Del Duca, Valerio (NMN); Ricci, Carlo (NMN); Scaramella, Roberto (NMN) |
The present invention relates to a liquid composition suitable for bleaching fabrics comprising a peroxygen bleach, from 0.001% to 10% by weight of the total composition of propyl gallate, and from 0.001% to 10% by weight of an antioxidant. These compositions are suitable for bleaching soiled fabrics, and especially pretreating fabrics while being safe to the fabrics and colors. |
||||||
| 9 | Particules de composés peroxygénés stabilisés, procédé pour leur fabrication, et composition en contenant | EP80200534.8 | 1980-06-10 | EP0021498B1 | 1983-07-20 | Brichard, Jean; Colery, Jean-Claude; Sarot, Pierre |
| 10 | Anordnung zum Dosieren von flüssigen Gefahrgütern aus einem Vorratsbehälter | EP06002921.2 | 2006-02-14 | EP1820518B1 | 2008-09-17 | Lensch, Jan |
| 11 | SIGNAL ACTIVATED DECONTAMINATING COATING | EP06851405.8 | 2006-06-21 | EP1926682A2 | 2008-06-04 | KINLEN, Patrick J.; DING, Yiwei; BASHKIN, James K.; HOU, Shifeng |
| A method is provided for decontaminating a surface that is susceptible to contamination by a contaminant by applying to the surface a coating which produces a decontaminating agent for the contaminant in response to a signal, connecting the electroactive coating to a source of a signal, and when the surface is contaminated, applying the signal to the electroactive coating, thereby producing one or more decontaminating agents which neutralize or destroy the contaminant. Coatings for practicing the method and articles that have been protected by the novel coatings are also provided. | ||||||
| 12 | Laundry bleaching compositions | EP96870148.2 | 1996-11-22 | EP0844302B1 | 2003-04-16 | Bertacchi, Gabriella (NMN); Del Duca, Valerio (NMN); Ricci, Carlo (NMN); Scaramella, Roberto (NMN) |
| 13 | Process for producing peroxoniobic acid sol | EP90312386.7 | 1990-11-13 | EP0428388A1 | 1991-05-22 | Terada, Yasuhiko; Uno, Hajime; Abe, Kazunobu; Shirasaki, Shinichi |
A process for producing a peroxoniobic acid sol which comprises: adding a strong acid, hydrogen peroxide and water to at least one niobium compound selected from the group consisting of niobium hydroxide, niobium oxide and niobium pentachloride to provide an aqueous solution of peroxoniobic acid; and then maintaining the aqueous solution at a temperature of 5-50°C. |
||||||
| 14 | 殺菌処理方法、殺菌用製剤、殺菌用結氷体およびその生成方法および装置、並びに殺菌用液体の生成方法 | JP2014512376 | 2013-04-26 | JPWO2013161327A1 | 2015-12-24 | 北野 勝久; 勝久 北野; 聡 井川 |
| プラズマを用いた殺菌をプラズマ発生装置が設置されていない現場においても行えるようにすることを目的とする。プラズマPMにより発生した活性種を液体MLに接触させて当該液体ML中に活性種を拡散させてプラズマ処理液MLpとし、プラズマ処理液MLpを対象物に適用して対象物の殺菌処理を施す。プラズマ処理液MLpの温度を10℃以下に保持する。また、プラズマ処理液MLpを一旦冷凍して結氷体MSとして保存し、これを解凍して液体のプラズマ処理液に戻してから対象物に適用する。 | ||||||
| 15 | Signal active decontamination coating | JP2008529018 | 2006-06-21 | JP4880690B2 | 2012-02-22 | キンレン，パトリック・ジェイ; ディン，イーウェイ; バシュキン，ジェイムズ・ケイ; ホウ，シーフィング |
| 16 | Peroxy niobate sol and a method of manufacturing the same | JP29418489 | 1989-11-13 | JPH08701B2 | 1996-01-10 | 肇 宇野; 一允 安倍; 康彦 寺田; 信一 白崎 |
| 17 | JPH0114163B2 - | JP8269680 | 1980-06-18 | JPH0114163B2 | 1989-03-09 | JAN BURISHAARU; JAN KUROODO KORERII; PIEERU SARO |
| 18 | Manufacture of activated aluminum hydrogen oxygen complex | JP11670287 | 1987-05-13 | JPS6325218A | 1988-02-02 | FURETSUDO BERA BAANATSUTO |
| 19 | Peroxyniobic acid sol and its production | JP29418489 | 1989-11-13 | JPH03153527A | 1991-07-01 | TERADA YASUHIKO; ABE KAZUMITSU; UNO HAJIME; SHIRASAKI SHINICHI |
| PURPOSE: To improve dispersibility by preparing an aqueous solution of H[NbO 2(O) 2] by adding strong acid and H 2O 2 water into at least one kind of Nb compd. selected from Nb(OH) 5, Nb 2O 5 and NbCl 5, and maintaining the mixture at specified temp. CONSTITUTION: At least one kind of Nb compd. selected from Nb(OH) 5, Nb 2O 5 and NbCl 5, by one mol is mixed with 5 moles of strong acid such as HCl or HNO 3, into which 4 moles of H 2O 2 water is added for oxidation to obtain an aqueous solution of H[NbO 2(O) 2]. This solution is maintained at 5-50°C for specified time to obtain H +[NbO 2(O) 2] - sol. Ammonia water is added to this sol to control pH, and the sol is refined by filtering through an ultrafiltration membrane to remove impurity negative ions such as Cl -. If the sol is to be stored before use, a stabilizer comprising water-soluble org. dibasic acid such as oxalic acid is added to the aqueous solution of H[NbO 2(O) 2] by the propor tion of one mol of the stabilizer to one mol of Nb to inhibit increase of sol ratio. On using the solution, ammonia water of the same equiv. to the stabilizer is added to decomposed the stabilizer and to change the solution into sol. COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 20 | Particle of stabilized peroxidated compound* its manufacture and composition containing said particle | JP8269680 | 1980-06-18 | JPS5641808A | 1981-04-18 | JIYAN BURISHIYAARU; JIYAN KUROODO KORERII; PIEERU SARO |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈