子分类：
- B01L3/02： .量管;吸液管
- B01L3/04： .坩埚
- B01L3/06： .结晶皿
- B01L3/08： .烧瓶 (专门用于蒸馏的入B01D{B01D 3/10})
- B01L3/10： .洗瓶
- B01L3/12： .气瓶或气罐
- B01L3/14： .试管{(采集血样的设备入A61B 5/14)}(未使用,见B01L3/50及子组)
- B01L3/16： .蒸馏器
- B01L3/18： .刮勺
- B01L3/50： .{保存需被分析的材料的容器,例如试管(采集血样的设备入A61B 5/14)}
- B01L3/52： .{特别适用于存储或分配试剂的容器(B01L3/02优先;容器,医疗或药物用途的容器入A61J1/00;一般容器入B65D; 存储或分配测试元素入G01N 33/4875;自动试剂分配入G01N35/1002)}
- B01L3/54： .{带有识别装置的实验室器具(自动分析仪中介质,材料或零件的识别G01N35/00732)}
- B01L3/56： .{特别适于转移流体的实验室器具}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の操作方法 | JP2015007875 | 2015-01-19 | JP2016131522A | 2016-07-25 | 伊藤 三郎 |
| 【課題】利便性が向上されたウェルプレート、及びこれを用いた対象物の操作方法を提供する。 【解決手段】ウェルプレート1は、対象物の吸引及び吐出を行うチップによって、前記対象物の投入及び取り出しが行われるものであり、プレート本体2及びウェル3を備える。ウェル3は、プレート本体2の上面21に設けられ前記チップの進入を許容する開口部31と、プレート本体2の内部に位置する底部32と、開口部31から底部32に向けて下方に延びる筒状の壁面33とを含む。筒状の壁面33は、底部32から上方の所定領域であって、固形物の対象物を収容可能な第1の水平断面サイズを有する収容部34と、収容部34の上方から開口部31に至る領域であって、前記第1の水平断面サイズよりも大きい第2の水平断面サイズを有する受入部35とを含む。 【選択図】図5 |
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| 142 | 流体温度およびフローの制御のための方法および装置 | JP2015032191 | 2015-02-20 | JP2015142916A | 2015-08-06 | スコット・デイビス |
| 【課題】流体を含むマイクロスケールチャネルの製造および使用を対象とする。 【解決手段】本発明に一致する材料、構成要素、および方法は、流体を含むマイクロスケールチャネルの製造および使用を対象とし、流体の温度およびフローは、マイクロスケールチャネルのジオメトリと、マイクロスケールチャネルの壁の少なくとも一部分の構成と、流体を構成する構成粒子とによって制御される。さらに、構成粒子と壁との間の衝突が実質的に鏡面衝突となるように、マイクロスケールチャネルの壁および構成粒子が構成される。 【選択図】図1 |
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| 143 | 変形可能バルブを備えたマイクロ流体デバイス | JP2014541772 | 2012-10-17 | JP2015500413A | 2015-01-05 | アブライン、レティシア; デラマルシェ、エマニュアル; ヒッツブレック、マーティン; ローラン、チエリー; メルテンス、パスカル; スメケンス、バレリ |
| 【課題】マイクロ流体デバイスを提供する。【解決手段】本発明は、とりわけ、第一マイクロチャネル(31)と、第二マイクロチャネル(32)と、流入ポート(51)および流出ポート(52)を少なくとも含むバルブ(50)と、を含むマイクロ流体デバイス(100)を対象とする。前記ポートはそれぞれ第一マイクロチャネル、第二マイクロチャネルに連結され、バルブはこれらポートによって定められた流れ方向(z)に沿った液体(L)の流量を制御するよう設計され、該バルブは、ポートを結合し、流れ方向と直角の方向でマイクロチャネルの各々より幅が広い空洞チャンバ(53)を画定する、一つ以上の壁部(54、56、58、20)をさらに含み、前記壁部は、流れ方向と交差する変形方向(−y)に沿って少なくとも部分的に変形可能であり、該壁部には、少なくとも第一変形状態(S1)と第二変形状態(S2)とを付与することができ、毛管現象によって、第二変形状態においては第一変形状態よりも、流れ方向沿いに実質的に多く液体を引くことができる。【選択図】図2 | ||||||
| 144 | Packaging structure | JP2011079584 | 2011-03-31 | JP5562892B2 | 2014-07-30 | 譲 大塚 |
| 145 | Microfluidic device and methods of using the same | JP2014059530 | 2014-03-24 | JP2014110815A | 2014-06-19 | MCBRIDE LINCOLN; MICHAEL RUSERO; UNGER MARC; NASSEF HANY RAMEZ; FACER GEOFFREY |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide devices that can be utilized to conduct a variety of nucleic acid amplification reactions, while having sufficient versatility for use in other types of analyses as well.SOLUTION: A variety of elastomeric-based microfluidic devices and methods for using and manufacturing such devices are provided. Some devices have arrays of reaction sites to facilitate high throughput analyses. Some devices also include reaction sites located at the end of blind channels at which reagents have been previously deposited during manufacture. The reagents become suspended once sample is introduced into the reaction site. The devices can be utilized with a variety of heating devices and thus can be used in a variety of analyses requiring temperature control, including thermocycling applications such as nucleic acid amplification reactions, genotyping and gene expression analyses. | ||||||
| 146 | Filtration devices and methods | JP2013545324 | 2011-12-20 | JP2014507258A | 2014-03-27 | トートレッラ，ステヴァン・ポール; パシラナ，ナヴィン・ディーパル; シーモア，ジェレイント |
| 本発明の実施形態は、液体を濾過するための濾過デバイス及び方法に関する。 従来のデバイスでは、液体は、バイアル瓶中に置かれ、一方の端部に配置される濾過メンブランを有するプランジャが、バイアル瓶中に押し込まれて、液体を、濾過メンブランを通過させてプランジャの内部に入れ、そこで、それは、さらなる処理のために求められるまで、貯蔵される。 しかし、そのようなプランジャは、通常、プラスチック材料からなる。 濾過された液体をプラスチックと接触した状態で長期間にわたって貯蔵することは、望ましくない、というのは、汚染物質がプラスチック材料からサンプル中に滲出する恐れがあるからである。 本発明の実施形態では、ガラス材料など、プランジャ（４）と異なる材料からなる濾液容器（１３）が、プランジャの内部に配置され、濾過された液体が、濾過メンブラン（６）を通過した後、濾液容器中に集められる。 これは、濾過された液体が、プラスチック材料から隔離された状態に保持することを可能にし、汚染から保護される。
【選択図】 図１ |
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| 147 | Filtration devices and methods | JP2013545323 | 2011-12-20 | JP2014507257A | 2014-03-27 | トートレッラ，ステヴァン・ポール; シーモア，ジェレイント |
| 本発明の実施形態は、液体の濾過に使用するための濾過デバイス（１）に関し、開放端部及び閉鎖端部を有する液体容器（３）と、開放端部と閉鎖端部との間に延在する軸に沿って液体容器内で少なくとも部分的に移動可能なプランジャ本体（４）とを開示し、プランジャは、流体濾過経路を介して液体容器と流体連通する濾過チャンバと、濾過経路内に配置されたフィルタ（６）とを含み、このデバイスは、プランジャ移動中に流体が流れ出るのを抑制する又は防止する滑動可能なシール（８）をさらに含み、シールは、プランジャから一方の端で垂下する第１のスカートを含み、第１のスカートは、使用の際にバイアルに滑動可能且つ密封可能に当接する外表面を有し、少なくとも圧縮されていない状態で、スカートとプランジャ本体との間に概して環状の分離部を有し、分離部は、概して軸と平行に延在する。 第１のスカートと重なる第２のスカートも開示される。
【選択図】 図１ |
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| 148 | Laboratory consumable having a polymeric coating to reduce the residual liquid | JP2012287581 | 2012-12-28 | JP5385451B2 | 2014-01-08 | クールソン，スティーブン |
| 149 | Generic pcr | JP2013521142 | 2011-07-27 | JP2013542713A | 2013-11-28 | アイクホフ，マイケ; ヒツィガー，ニクラス; ツィンマーマン，ディルク; マイヤーズ，トーマス，ダブリュ．; ウィル，ステフェン，ゴードン; スミス，エドワード，エス．; ウィルツ，ハイケ; ムスマン，アンケ; ニューハウス，クリストファー; ニュートン，ニコラス; ニーミーク，ジョン，ティー．; シェーンブルンナー，ナンシー |
| 本発明は、液体試料中に存在し得る少なくとも第1および第2の標的核酸の増幅のための方法を提供する。 本発明はさらに、前記増幅を実施するためのキットおよび分析系を提供する。 | ||||||
| 150 | Bonding method and biochemical chip and the optical component fabricated using the same | JP2007144045 | 2007-05-30 | JP5315547B2 | 2013-10-16 | 小川 一文 |
| An adhesion method capable of strongly adhering two members without using an adhesive and without impairing a fine structure or optical properties of a joining surface, and a biochemical chip and optical component made by the same are provided. The adhesion method includes step A of forming a coating film 13 of a first film compound having a first functional group on a first joining surface 11 of a first member 21, step B of forming a coating film 14 of a second film compound having a second functional group on a second joining surface 12 of a second member 22, and step C of bringing the first joining surface 11 into contact by pressure with the second joining surface 12 while bringing a coupling agent having at least one coupling reactive group that forms a bond by a coupling reaction with the first functional group and the second functional group into contact with the first and second functional groups to form bonds by the coupling reaction. | ||||||
| 151 | High solubility of debilitating analysis for plastic products, including plastic | JP2012550145 | 2011-01-21 | JP2013522578A | 2013-06-13 | ジョセフ ジー ベセッティ; クリストファー コーワン; スティーヴ クリューガー; パラジ ヴィー マンドレカー |
| 約９．５（ｃａｌ／ｃｍ
３ ）
１／２以上の溶解度パラメータを有するポリマーを含む消耗性の分析用プラスチック器具が本明細書において記載される。 消耗性の分析用プラスチック器具を用いて、例えば、生体サンプルからの核酸などの生体分子の収量を増加させる方法も開示される。
【選択図】図１ |
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| 152 | Cartridge | JP2012147388 | 2012-06-29 | JP2013090907A | 2013-05-16 | KOYAMA TAKASHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cartridge reducing possibility that a chemical liquid leaks from the cartridge storing the chemical liquid.SOLUTION: This cartridge storing the chemical liquid includes: a first container; a second container provided inside the first container and storing the chemical liquid; and an exhaust path exhausting a gas generated by the chemical liquid stored in the second container between the first container and the second container. | ||||||
| 153 | Microfluidic device and method of using the same | JP2011027942 | 2011-02-10 | JP2011097955A | 2011-05-19 | MCBRIDE LINCOLN; MICHAEL RUSERO; UNGER MARC; NASSEF HANY RAMEZ; FACER GEOFFREY |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device which can be utilized to conduct a variety of nucleic acid amplification reactions, while having sufficient versatility for use in other types of analyses as well. <P>SOLUTION: A variety of elastomeric-based microfluidic devices and methods for using and manufacturing such devices are provided. Certain of the devices have arrays of reaction sites to facilitate high throughput analyses. Some devices also include reaction sites located at the end of blind channels at which reagents have been previously deposited during manufacture. The reagents become suspended once sample is introduced into the reaction site. The devices can be utilized with a variety of heating devices and thus can be used in a variety of analyses requiring temperature control, including thermocycling applications such as nucleic acid amplification reactions, genotyping, and gene expression analyses. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 154 | Functional unit that allows control of the flow within the micro fluidic device | JP2003528288 | 2002-09-17 | JP4368681B2 | 2009-11-18 | グンナー・キルバリィ; グンナー・トールセン; ペール・アンデション |
| 155 | Method and apparatus for manipulating droplets using techniques electrowetting system | JP2004541435 | 2003-04-24 | JP4298656B2 | 2009-07-22 | バムシー・ケイ・パムラ; フィリップ・ワイ・ペイク; マイケル・ジー・ポラック; リチャード・ビー・フェアー; レン・ホン |
| A method for splitting a droplet into two or more droplets includes providing a starting droplet on a surface comprising an array of electrodes and a substantially co-planar array of reference elements. The electrode array comprises at least three electrodes comprising a first outer electrode, a medial electrode adjacent to the first outer electrode, and a second outer electrode adjacent to medial electrode. The starting droplet is initially disposed on at least one of the three electrodes and at least partially overlaps at least one other of the three electrodes. The method further includes activating each of the three electrodes to spread the starting droplet across the three electrodes, and de-activating the medial electrode to split the starting droplet into first and second split droplets. The first split droplet is thereby disposed on the first outer electrode and the second split droplet is disposed on the second outer electrode. | ||||||
| 156 | New products | JP2008550842 | 2007-01-19 | JP2009524510A | 2009-07-02 | クールソン，スティーブン |
| 実験用消耗品を式(Ｉ) [式中R 1 、R 2及びR 3は独立に水素、アルキル、ハロアルキル又は場合によりハロ置換されたアリールより選択され、またR 4はXR 5基であるが、式中R 5はアルキル又はハロアルキル基であり、またXは結合、式-C(O)O(CH 2 ) n Y-で示される基(式中nは1ないし10の整数であり、Yは結合又はスルホンアミド基である)、又は-(O) p R 6 (O) q (CH 2 ) t -基(式中R 6は場合によりハロ置換されたアリールであり、pは0又は1、qは0又は1であり、またtは0であるか又は1ないし10の整数であり、ただしqが1ならばtは0以外である)である。 ] で示される化合物を含んでなるパルスプラズマに、該消耗品の表面上に高分子層を堆積させるに足る時間にわたり暴露することによって形成されることを特徴とする高分子被膜を有する実験用消耗品。 この種の消耗品は液体サンプルの残留を減らし、サンプルの回収を最大限に高め、超非付着性であり、また撥油撥水性である。 | ||||||
| 157 | Bonding method, biochemical chip manufactured by using the same and optical component | JP2007144045 | 2007-05-30 | JP2008297410A | 2008-12-11 | OGAWA KAZUFUMI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bonding method that firmly bonds two members without using an adhesive and impairing the fine structure and optical characteristics of bonded surface and a biochemical chip and an optical component which are manufactured by using the same. <P>SOLUTION: The bonding method comprises a process A of forming the coating film 13 of a first film compound containing a first functional group on the first bonded surface 11 of a first member 21, a process B of forming the coating film 14 of a second film compound containing a second functional group on the second bonded surface 12 of a second member 22 and a process C of pressure bonding the first bonded surface 11 to the second bonded surface 12 in a state in which a coupling agent containing one or more coupling reaction groups is in contact with the first and the second functional groups to form a bond by a coupling reaction between the first and the second functional groups. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 158 | Sample carrier equipped with structural array for archiving sample material | JP2008210184 | 2008-08-18 | JP2008275648A | 2008-11-13 | EGGERS MITCHELL D |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of transferring specimens to sample carriers, and to provide a suitable sample carrier that includes a structural array which supports two or more sample nodes. <P>SOLUTION: The sample carrier includes the structural array and the two or more sample nodes. Each of the two or more sample nodes is removably attached to the structural array at a respective attachment point and is operative to carry a discrete sample which can be biological, including proteins, polynucleotides, and DNA. One embodiment is disclosed wherein the sample carrier includes two or more structural arrays which can be supported in predetermined spatial relations, relative to respective sample containers (for example, respective wells of a multi-well plate). The system and method of transferring the specimens to the sample carriers include a step of bringing the two or more sample nodes into contact with the specimens. Various embodiments are disclosed wherein the specimens are solid, gaseous, and liquid in form. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 159 | Apparatus and method for dispensing a high purity material | JP2007520322 | 2005-06-15 | JP2008505814A | 2008-02-28 | ジェイムズ・ファリーナ |
| 本発明は、製品の高潔性を維持したまま、圧力容器（１２）から材料（１６）を分配するシステムまたは装置（１０）、および方法に関する。 本発明のシステムまたは装置は、圧力容器と、注射器（４２）と、取外し可能なアダプタ（３４）とを備える。 圧力容器は、材料を保持し、分配バルブ（２０）を有する。 分配バルブ（２０）には、適時に容器から材料を分配するための分配管体またはステム（２６）が設けられている。 注射器（４２）には、オン／オフ・ロック機構（４８）が設けられていて、当該ロック機構（４８）に取り付けられたステムまたは管体（５０）を通って、材料が注射器内へ流れ込み、あるいは注射器内から流れ出すことを許容または禁止する。 アダプタ（３４）は、注射器のステムを圧力容器の分配バルブのステムに接続して、分配バルブが操作されると、圧力容器から注射器のチャンバ内へ材料が流れることを許容する。 | ||||||
| 160 | Microfluidic devices and methods of use thereof | JP2006509721 | 2004-04-05 | JP2006521829A | 2006-09-28 | マーク ウンガー，; ハニー ラメズ ナセフ，; ジェフリー フェイサー，; リンカーン マクブライド，; マイケル ルセロ， |
| 様々なエラストマー・ベースのマイクロ流体装置および装置を使用し製造する方法が提供される。 幾つかの装置は、高いスループット分析を容易化するために反応部位のアレイを有する。 幾つかの装置は、製造中に試薬が予め堆積されたブラインド・チャネルの端に位置する反応部位も含む。 試薬は、一旦サンプルが反応部位に導入されると保留される。 装置は、様々な加熱装置と利用され、従って、核酸増幅反応、遺伝子型特定、および、遺伝子発現分析のようなサーモサイクリング用途を含む温度制御を必要とする様々な分析に使用され得る。 | ||||||
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