子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 制备包含气体微泡的组合物 | CN201380033735.8 | 2013-06-25 | CN104519989A | 2015-04-15 | S.克瓦勒; O.J.托克鲁德 |
| 本发明涉及制备超声波造影介质的方法，具体而言，涉及包含气体微泡的组合物，且更具体而言，涉及由蛋白质包囊的微泡。通过本发明的方法生成的微泡将具有窄尺寸分布。本发明还涉及可用于本发明的方法中的设备。 | ||||||
| 182 | 一种石蜡微胶囊制备方法 | CN201410663839.3 | 2014-11-19 | CN104449587A | 2015-03-25 | 房大维; 单炜军; 齐明臣; 臧树良 |
| 本发明涉及一种石蜡微胶囊制备方法。采用的技术方案是：三聚氰胺和甲醛溶于水中，用三乙醇胺调节溶液PH至8-9，在60-80℃下，反应20-40分钟，调节PH至3-4，得树脂壳；石蜡和水于反应釜中熔化，加入乳化剂，控制温度70-80℃，反应至溶液变为乳状后，加入聚乙烯醇，继续搅拌乳化10-30分钟，得囊芯；将树脂壳分次少量加入到囊芯中，搅拌，加入HCl调节PH至4-5，水浴60-80℃，搅拌1-2小时，得石蜡微胶囊。本发明制备的微囊是具有一定通透性的球状小囊泡,外层为半透膜,内部为液体内核。它可以为不稳定的活性物质提供一个保护层，使其免受外界的影响而失去活性。 | ||||||
| 183 | 一种有机/无机杂化磁性纳米花的制备方法 | CN201410612822.5 | 2014-11-03 | CN104437280A | 2015-03-25 | 张宝亮; 张秋禹; 张和鹏; 田雷; 陈欣; 李欢; 王慎强 |
| 本发明涉及一种有机/无机杂化磁性纳米花的制备方法，其技术特征在于：以表面胺基或羧基功能化的磁性纳米级或亚微米级颗粒为磁性来源，以生物大分子(诸如蛋白质、酶等)与磷酸锌(Zn3(PO4)2)形成的有机/无机杂化纳米化为主要骨架，磁性颗粒与有机/无机杂化纳米花的复合及生物大分子与Zn3(PO4)2的杂化复合均利用Zn2+和磁性颗粒表面或生物大分子所带的胺基或羧基间的配位相互作用。所制备的有机/无机杂化磁性纳米花根据生物大分子的不同，在吸附分离、催化合成等领域有着很高的推广应用价值，同时由于磁性组分的引入，可以使材料快速回收和再利用。 | ||||||
| 184 | 一种微胶囊的生产工艺 | CN201410549505.3 | 2014-10-16 | CN104324675A | 2015-02-04 | 潘苏枫 |
| 本发明公开了一种微胶囊的生产工艺，包括壁材溶液的制备、芯材和壁材的乳化混合、超声波包埋、均质分散和微胶囊喷雾干燥五个步骤。本发明制备工艺操作简单，选用合理的壁材，如辛烯基琥珀酸淀粉脂、海藻胶、卡拉胶等，原料易得、适用范围广、使用安全可靠，能很好的防止不稳定原料的挥发、氧化变质或者失活，能有效的防止芯材释放；选用合适的乳化剂和搅拌速度，提高微胶囊的包埋率；通过喷雾干燥方法制备微胶囊，生产能力高，工艺简单，适合连续化自动化工业生产。 | ||||||
| 185 | 一种交互聚合的多壳液晶微胶囊的制造方法 | CN201410514856.0 | 2014-09-30 | CN104307445A | 2015-01-28 | 武军; 杨伟栋; 肖武; 范诵; 陈俊忠 |
| 本发明涉及一种不同种类的囊壳物质与不同种类的聚合方法相交互而制造多壳液晶微胶囊的方法。其特征在于液晶胶囊多壳层结构。为了有效地保护液晶特有的光学色彩采用了多层包覆形成多壳保护的胶囊，其结构特征是第一壳层为两种带不同电荷的亲水胶体做壁材，第二壳层为透明的有机化合物单体形成的聚合物。第一层与第二壳层之间构筑了一层互穿网络的高分子合金过渡层，强度显著提高。有效地保护了液晶的不受环境酸碱腐蚀，提高了耐抗性，机械承压性，不破碎，应用安全性高，可真正有效地用于如印刷油墨，承受印刷的压力。并有效地保护了液晶特有的光学色彩。粒径小而均匀(2-15μm)。 | ||||||
| 186 | 以连续流模式制造纳米粒子的仪器和方法 | CN200980124532.3 | 2009-04-28 | CN102076405B | 2014-12-10 | K·尼斯茨; A·伍特茨; M·格鲁阿勒; Z·厄特沃什; F·达尔瓦 |
| 本发明的主题是用于合成纳米粒子的(50)连续流系统，其由连向流径的(1a)进料单元、至少一个具有(13)可加热反应器区的(2)第一反应器单元、在相同级联中在(2)后的(3)第二反应器单元；在(2)和(3)反应器单元之间的(5)混合单元和(1b)第二进料单元、连向原材料源的(9)和(10)进料泵和/或能够控制至少一个(18)压力控制器和/或控制至少一个(13)可加热反应器区的温度的(22)控制单元构成；在该级联中各(13)可加热反应器区后跟着(14)冷却单元。此外，本发明的主题是合成纳米粒子，优选含金属的纳米粒子和生物活性有机分子的纳米粒子的方法，其中在根据图1的装置中实施该方法。 | ||||||
| 187 | 生物摄取物的制造方法 | CN200880113038.2 | 2008-09-10 | CN101896164B | 2014-10-22 | 榎村真一 |
| 本发明为提供与以往的方法相比、可低能量地获得作为目的的粒径的生物摄取物的制造方法，通过如下形成在分散相的被处理流动体中所含有的成分具有所希望的粒径的微小粒子：将含有药理活性物质的分散相的被处理流动体和至少包含分散溶媒的连续相的被处理流动体保持为各自独立的状态、直接通过对应于各自的相的独立的路径，具有对向配设的可接近·分离的处理用面、至少一方相对于另一方进行旋转的处理用面之间形成的薄膜流体中进行混合。 | ||||||
| 188 | 制备聚苯乙烯稳定的纳米颗粒和包含其的纳米结构化衬底表面的方法以及所述纳米结构化衬底表面本身和其用途 | CN201280068808.2 | 2012-02-02 | CN104105541A | 2014-10-15 | J·施帕茨; S·乌尔里希; C·莫尔哈德; S·库德拉 |
| 本发明涉及一种制备胶束于有机介质中的溶液的方法，所述胶束包含由至少一种具有展现与所述纳米颗粒的表面的高亲和力的末端锚定基团的聚合物的壳层稳定的纳米颗粒。在一优选实施方案中，所述方法包括至少以下步骤：i)提供由第一稳定剂的壳层稳定的纳米颗粒、尤其金属或金属氧化物纳米颗粒的水溶液/分散体；ii)任选地由第二稳定剂的分子置换所述第一稳定剂的分子；iii)将在步骤i)或ii)中获得的所述稳定的纳米颗粒转移到锚定基团封端的聚合物于非极性有机溶剂中的溶液/分散体中；iv)由比所述第一或第二稳定剂的分子具有更高的与所述纳米颗粒的亲和力的锚定基团封端的聚合物分子置换所述第一或第二稳定剂的分子；v)将所述聚合物稳定的纳米颗粒与非结合聚合物分离。本发明的其他方面涉及可通过所述方法获得的所述纳米结构化衬底表面以及其用途。 | ||||||
| 189 | 膜囊泡分裂体系 | CN201010158772.X | 2010-03-30 | CN101854214B | 2014-07-09 | 森谷优贵; 桧山聪; 菊池纯一; 安原主马 |
| 本发明公开了一种膜囊泡分裂体系。所述膜囊泡分裂体系包括：具有包含阳离子脂质的脂双层膜的膜囊泡；和将具有疏水性基团的阴离子材料应用于所述膜囊泡的单元。 | ||||||
| 190 | 用于合成卟啉-磷脂结合物的方法 | CN201280038728.2 | 2012-05-25 | CN103857384A | 2014-06-11 | 郑岗; 乔纳森·洛弗尔 |
| 本发明描述了一种包括卟啉-磷脂结合物双层的纳米囊泡。每个卟啉-磷脂结合物包括共价连接到脂质侧链的一个卟啉、卟啉衍生物或卟啉类似物，该脂质侧链位于一个磷脂的sn-1或sn-2位中的一个。另外，该纳米囊泡具有限定的sn-1∶sn-2卟啉-磷脂结合物的结构异构体比率。 | ||||||
| 191 | 制造核壳结构细颗粒和调色剂的方法 | CN201280049271.5 | 2012-10-02 | CN103842414A | 2014-06-04 | 井田隼人; 柴田隆穗; 千本裕也; 平佐崇; 加藤政吉 |
| 核壳结构细颗粒的制造方法，其包括将金属盐加入到含有壳颗粒A和核颗粒B的水系介质中由此将壳颗粒A附着到各核颗粒B的表面，调色剂包含核壳结构细颗粒。(1)核颗粒B的ζ电位和所述壳颗粒A的ζ电位为相同极性(2)∣当添加金属盐时核颗粒B的ζ电位∣<∣当添加金属盐时壳颗粒A的ζ电位∣(3)(核颗粒B的基于体积的中值粒径)>(壳颗粒A的基于体积的中值粒径)。 | ||||||
| 192 | 用HASE聚合物乳液将油包封于水性介质中的方法、所得产物及其用途 | CN200880122068.X | 2008-12-03 | CN101903084B | 2014-02-26 | 让·莫罗; 大卫·普拉特尔; 让-马克·苏奥; 奥列弗·盖雷 |
| 本发明涉及一种制备含有至少一种油的水性制剂的方法，该方法包括如下步骤：混合至少一种缔合聚合物、油和水，通过将pH提高至大于8的值而包封油，任选地通过将pH降低至低于6的值使混合物沉淀，以及任选地通过去除水分离所得的粒子。本发明还涉及水性制剂和水性分散体以及由此获得的固体粒子。 | ||||||
| 193 | 星形聚合物纳米壳及其制备方法 | CN201280013749.9 | 2012-03-19 | CN103501769A | 2014-01-08 | V·Y·李; R·D·米勒; H·H·努诺; J·斯莱; M·蒂琼 |
| 公开了纳米壳，其包含星形聚合物包藏配合物和壳，所述星形聚合物包藏配合物包含：i)具有共价连接在6个或更多独立聚合物臂上的交联核心的两亲单分子星形聚合物和ii)包藏在星形聚合物中的货物材料；所述壳包含与星形聚合物包藏配合物的外表面接触的无机材料。 | ||||||
| 194 | 光阻组合物及其制备方法、彩膜基板和显示装置 | CN201310295781.7 | 2013-07-15 | CN103376657A | 2013-10-30 | 杨同华; 吴洪江; 黄常刚; 袁剑峰 |
| 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种光阻组合物及其制备方法、一种彩膜基板和一种显示装置。所述光阻组合物，包括质量分数为1%～10%的微胶囊，所述微胶囊的囊壁包括碱不溶性树脂，所述微胶囊的囊芯包括：质量分数为10%～60%的可进行光固化的不饱和树脂低聚物；质量分数为10%～50%的光聚合单体；质量分数为10%～70%的第一黑色颜料色浆；质量分数为0.1%～10%的第一光致聚合引发剂；质量分数为0.1%～5%的偶联剂。采用本发明的技术方案，可以实现黑矩阵破损处的修补，大大提高产品的良率。 | ||||||
| 195 | 含有高分子反相胶束的皮肤用组合物及其制造方法 | CN201280006966.5 | 2012-01-30 | CN103338750A | 2013-10-02 | 赤松亮; 坂口智纪; 崎山祥纪 |
| 本发明的目的在于，提供包含能够将水溶性药物有效地包封、并且经皮吸收性优异且安全性高的高分子反相胶束的皮肤用组合物，以及提供利用简易的工序制造该组合物的方法。本发明提供一种皮肤用组合物，其是包含高分子反相胶束的皮肤用组合物，所述高分子反相胶束包含具有亲水性片段和疏水性片段的两亲性聚合物，其中，所述高分子反相胶束具有将所述亲水性片段作为芯，将所述疏水性片段作为壳，内包有水溶性药物的构成。该组合物可以通过将在油性基剂中含有两亲性聚合物而成的油相与在水性溶剂中含有水溶性药物而成的水相混合、或者通过将油性基剂与在水性溶剂中含有两亲性聚合物及水溶性药物而成的水相混合来制造。 | ||||||
| 196 | 有机化合物与银芯铜壳纳米粒子的复合体及其制造方法 | CN201280006320.7 | 2012-03-26 | CN103328136A | 2013-09-25 | 关根信博; 佐野义之; 金仁华 |
| 本发明提供一种复合体，即，通过将银纳米粒子作为核剂使用且在以X-(OCH2CHR1)n-O-CH2-CH(OH)-CH2-S-Z〔X为烷基，R1为氢原子或者甲基，n为整数，Z为烷基、烯丙基、芳基、芳烷基、-R2-OH、-R2-NHR3、或者-R2-(COR4)m(R2为饱和烃基，R3为氢原子、酰基、烷氧羰基、或者在芳香环上可以具有取代基的苄氧羰基，R4为羟基、烷基或者烷氧基，m为1～3。)〕表示的含有硫醚的有机化合物的存在下将氧化铜还原，从而可以得到粒径均匀且为小粒径的银芯铜壳纳米粒子、与上述有机化合物的复合体。 | ||||||
| 197 | 脂质体组合物及其制造方法 | CN201180049227.X | 2011-12-27 | CN103153285A | 2013-06-12 | 山下惠子; 野泽滋典 |
| 本发明的目的在于提供一种脂质体组合物，其可以以高包封量导入药物、临床上具有维持充分的有效浓度的缓释性、适于皮下给药等。本发明的脂质体组合物具有第一脂质体和多个第二脂质体，所述第一脂质体具有由多层脂双层形成的外膜；所述第二脂质体收容在由该外膜界定的第一脂质体内部区域中、并具有由多层脂双层形成的外膜，所述脂质体组合物具有由该第二脂质体的外膜界定的第二脂质体内部区域，并且至少该第二脂质体内部区域与前述第一脂质体的外部之间形成有离子梯度。 | ||||||
| 198 | 制造树脂覆盖碳纳米材料、含有纳米碳的树脂材料以及碳纳米复合树脂成型品的方法 | CN200810145008.1 | 2008-08-01 | CN101407092B | 2013-02-27 | 小塚诚; 高桥幸彦; 小林恒司 |
| 本发明公开了一种即使是聚碳酸酯也能适用超声波搅拌法的树脂覆盖碳纳米材料的制造方法。通过使聚碳酸酯树脂溶解于以四氢呋喃为主成分的第1有机溶剂中，在其中加入添加剂和碳纳米材料，可得到被聚碳酸酯树脂覆盖的碳纳米材料。聚碳酸酯树脂虽然单独不耐超声波搅拌，但通过与碳纳米材料结合则能进行超声波搅拌。 | ||||||
| 199 | 包封物 | CN201180016773.3 | 2011-04-05 | CN102811699A | 2012-12-05 | J.斯梅茨; S.费尔南德斯普里埃托; R.S.博布诺克; S.J.吉内布雷捷耶; P.M.K.珀尼尔; J-S.乌伊特斯普罗特 |
| 本专利申请涉及包封的固体水溶性有益剂以及包含此类包封物的产品、以及制备和使用此类包封物和包含此类包封物的产品的方法。所公开的包封方法提供了乳化问题的解决方法，并且通过采用保护性悬浮剂，最大程度降低了颗粒制备和加工期间发生的有益剂与壳材料之间的不利相互作用。 | ||||||
| 200 | 填充液体的蛋白质-磷脂酸胶囊分散体 | CN201180008778.1 | 2011-02-11 | CN102753038A | 2012-10-24 | Z·D·古内斯; J-M·荣 |
| 本发明一般涉及膜领域。本发明特别涉及包含膜包围的主体的组合物。该组合物例如是食用组合物。本发明的一个实施方案涉及包含油级分、亲水性级分和至少一种主体的组合物，其中所述主体包含：包含几个蛋白质和至少一种磷脂酸表面活性剂的分子层的壳体；和包含含有亲水性成分和/或疏水性成分的内相的内容物。该组合物例如可以用于保护食品或给产品递送特定的特性。 | ||||||
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