| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 电气测量容器、电气测量装置以及电气测量方法 | CN201310655299.X | 2013-12-05 | CN103869167B | 2017-12-22 | 胜本洋一; 马尔科雷勒·布兰; 林义人 |
| 本发明公开了一种电气测量容器、电气测量装置以及电气测量方法，其中，提出了一种液相的生物样品的电气测量容器，至少包括生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；以及导电部，被固定到生物样品保持部上。以导电部的一部分被埋入生物样品保持部的状态，生物样品保持部和导电部彼此一体形成。 | ||||||
| 2 | 一种用于凝血因子VIII抑制物检测的缓冲液以及检测方法 | CN201710857119.4 | 2017-09-22 | CN107449925A | 2017-12-08 | 亢鸿飞; 孔祥东 |
| 本发明公开了一种用于凝血因子VIII抑制物检测的缓冲液以及检测方法，涉及临床凝血检验制剂领域。本发明公开的缓冲液，按每L计，其含有：2.62-2.82g咪唑、4.53-4.83g NaCl、8.1-8.7g BSA、0.017-0.023ml吐温-20、6.3-6.7g NaN3以及14.78-14.98mmol HCl。该缓冲液可用于在凝血因子VIII或凝血因子VIII抑制物检测过程对血液样本稀释，其就有较好的缓冲能力，可以提高检测结果的稳定性。 | ||||||
| 3 | 纸基诊断测试 | CN201280062780.1 | 2012-11-13 | CN104126120B | 2017-12-08 | S·S·舍夫科普利亚斯; X·杨; J·K·沃什科; N·Z·皮蒂 |
| 一种利用凝集的装置及其用于诊断疾病或病症的使用方法。所述诊断装置可以包括具有孔的基质、凝集区和测试读出区，其中用凝集剂将所述凝集区功能化，以引起样品的凝集。 | ||||||
| 4 | 蛋白S异常症的检测方法 | CN201280013295.5 | 2012-03-12 | CN103429752B | 2017-11-07 | 滨崎直孝; 津田友秀; 金秀日 |
| 本发明提供正确、简便且迅速地检测蛋白S异常症的方法。本发明的蛋白S异常症的检测方法包括：测定试样中的总蛋白S活性值和总蛋白S蛋白质量的工序，以及将利用上述测定得到的总蛋白S活性值和总蛋白S蛋白质量进行比较的工序。 | ||||||
| 5 | 用于在离心分析仪中测定血小板功能的装置和方法 | CN201210068133.3 | 2012-03-15 | CN102759614B | 2017-09-26 | J.恩德曼; A.雷希纳; N.灿德 |
| 本发明涉及血小板功能诊断学领域，还涉及用于在离心分析仪中测定血小板功能的装置和方法。本发明基于下述目的：提供用于测定血小板功能的装置和方法，其允许使用离心分析仪可靠地、简单地且快速地测定血小板功能。本发明的目的通过一种用于测定血小板功能的测量池实现，所述测量池包括下述组件：a. 第一室，所述第一室用于接纳含有血小板的液体样品，b. 第二室，所述第二室在离心力作用于所述测量池的条件下捕集来自第一室的液体样品，和c. 多孔分隔件，所述分隔件使所述第一室和所述第二室彼此分开，且其中所述分隔件含有至少一种影响血小板活性的可溶物。 | ||||||
| 6 | 凝血时间监测装置及方法 | CN201710340065.4 | 2017-05-15 | CN107144697A | 2017-09-08 | 宋智谦; 王仙; 王革军 |
| 本发明公开了一种凝血时间监测装置，其包括基板和设于基板末端的监测终端，所述基板上沿基板长度方向设有一微通道，所述微通道的始端设有输入口，所述微通道的末端设有输出口，所述微通道上靠近输入口的位置设有一试剂区，所述基板上沿基板长度方向间隔设有复数对电极对，每对所述电极对中的两个子电极对称设于微通道两侧并部分位于微通道中，其中，靠近所述试剂区的一对电极对紧挨试剂区的出口设置，每对所述电极对均由导线电连接到监测终端构成独立的回路。本发明能够方便快捷地测量凝血时间有利于帮助患者实现抗凝的系统管理或自我管理，降低血栓栓塞症的发病率，延长患者生存时间。 | ||||||
| 7 | 一种高效型真空血凝管 | CN201611205092.2 | 2016-12-22 | CN106771269A | 2017-05-31 | 刘祥茂; 刘国民; 刘国正; 石爱军 |
| 本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种高效型真空血凝管。本发明采用的技术方案是：一种高效型真空血凝管，包括圆柱形真空管体和密封盖帽，真空管体外部和密封盖帽之间设有密封塞，密封盖帽顶部中间位置设有圆弧形插入口，密封盖帽与真空管体的内部之间设有隔离层，隔离层与密封盖帽之间设有第一真空腔室，隔离层上表面中心位置设有圆弧形隔离层插入口，隔离层下表面还设有导流管，导流管的下端延伸至真空管体的下端靠近底部圆弧位置，导流管的内表面设有三角形导流槽。本发明的优点是：本发明提高了采集血样的利用率和血样检测的效率，使医护人员在进行相应的血液检测时效率更高更方便。 | ||||||
| 8 | 用于测定活化部分促凝血酶原激酶时间的试剂、试剂盒及方法 | CN201610786662.5 | 2016-08-31 | CN106483305A | 2017-03-08 | 吉田行辉; 井关藏吉; 熊野穰 |
| 本发明提供下列技术方案：APTT测定用试剂，其含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物、APTT测定用试剂盒，其含有包含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物的第1试剂和含钙盐的第2试剂、以及APTT的测定法，其包括：将血液待测样品、鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物混合而得到样品的第1混合工序；将第1混合工序中得到的样品和钙盐混合而得到测定样品的第2混合工序；及测定第2混合工序中得到的测定样品的APTT的工序。 | ||||||
| 9 | 一种活化凝血检测试剂及其应用 | CN201610620757.X | 2016-08-01 | CN106290923A | 2017-01-04 | 严俊; 刘涛; 蒋友红; 尹忠宝; 卿小红 |
| 本发明公开了一种活化凝血检测试剂及其应用，所述试剂组分包括激活剂、混合磷脂、复合稳定剂，所述激活剂包括高岭土、白陶土、硅藻土、鞣花酸、二氧化硅、组织因子中的一种或几种，所述复合稳定剂包括多聚物、防腐剂、水溶性抗氧化剂等。该检测试剂不使用现有技术所采用的缓冲液，并且也不使用生理盐水，本发明将激活剂、混合磷脂、复合稳定剂进行组合，以复合稳定剂作为溶液环境，也可以保证检测试剂的稳定性，该检测试剂可有效避免现有技术所使用的缓冲液会促进磷脂水解的影响，并且成本低，效果好，性质稳定。 | ||||||
| 10 | 一种用于检测人体血液凝集功能的诊断试剂及其制备方法与使用方法 | CN201610390425.7 | 2016-06-06 | CN106093440A | 2016-11-09 | 李健; 何昆仑; 王珊珊; 徐菡 |
| 本发明涉及一种用于检测人体血液凝集功能的诊断试剂及其制备方法与它的使用方法。本发明的诊断试剂由三羟甲基氨基甲烷、卵磷脂、硅藻土、茶多酚、山梨酸钾组成。本发明诊断试剂与国内外使用的诊断试剂在实际使用中具有良好的一致性，而本发明的诊断试剂在制备成本上显著低于国外试剂，通过让利于民的举措，降低检验收费，减轻患者就医负担，减少医疗保险的支付，因此带来可观的社会效益。 | ||||||
| 11 | 一种猪链球菌间接血凝检测试剂盒及其应用 | CN201610383147.2 | 2016-06-01 | CN106093439A | 2016-11-09 | 周建华; 李学瑞; 马丽娜; 王立燕; 刘永安; 刘永生 |
| 本发明提供一种猪链球菌间接血凝检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括猪链球菌间接血凝抗原，所述猪链球菌间接血凝抗原由猪链球菌CCTCC M 2016028的全菌蛋白和醛化‑鞣酸化绵羊红细胞组成。本发明的试剂盒操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，全程在2～3小时内完成，适合在基层推广应用，可广泛应用于猪链球菌病流行病学的调查研究。结果的重复性好，稳定，可靠，能够准确的检测猪链球菌的抗体。 | ||||||
| 12 | 血液凝固检测方法 | CN201480029441.2 | 2014-05-21 | CN105229472B | 2016-10-26 | 井上铃代; 林胜义; 岩崎弦; 堀内勉; 松浦伸昭; 为近惠美 |
| 在步骤S101中，将含有血浆的样品和凝固活化剂以凝固活化剂定位在前、在流路的延伸方向上依次排列的部分彼此接触地流动的状态引入流路中。在步骤S102中，在凝固活化剂、凝固活化剂和样品之间的接触区域以及样品以这样的顺序通过沿流路在中途设置的测定部的过程中，以按时间顺序的方式测定凝固活化剂和接触区域的折射率。在步骤S103中，通过比较第一折射率与第二折射率测定样品的血液凝固能力，所述第一折射率是凝固活化剂的折射率，所述第二折射率是接触区域的最小折射率。 | ||||||
| 13 | 因子VIII缀合物 | CN201580008259.3 | 2015-02-12 | CN105979972A | 2016-09-28 | C.贝伦斯; P.迪安格里斯; F.M.哈尔勒 |
| 本发明涉及与肝素原(HEP)聚合物缀合的FVIII、其制备方法以及此类缀合物的用途。所得缀合物可用于出血性病症如血友病的治疗或预防。 | ||||||
| 14 | 一种多光路凝血分析系统 | CN201610315576.6 | 2016-05-13 | CN105974142A | 2016-09-28 | 杨帆; 石欣; 贾金涛 |
| 本发明公开一种多光路凝血分析系统，其包括机架和设置于机架上的数据采集板，在所述机架顶部设置有检测区，在所述检测区中设置有用于放置反应杯的多个反应杯固定座以及位于反应杯固定座底部的导热板，所述导热板下方设置有加热带，所述反应杯固定座具有多个光路结构，所述反应杯固定座中设置有用于固定反应杯的夹紧装置；每一光路结构包括设置于反应杯固定座中的光源和依次设置于光源相对位置的衰减片、光栅及光电传感器。本发明的凝血分析系统其结构设计巧妙，使用方便；并且每个反应杯固定座中设置有多个光路结构，可适合于多种检测方式，应用范围广；这多个光路结构也不需要其他机构进行驱动，无需增加成本，同时可滤除环境光对测量值的干扰。 | ||||||
| 15 | 一种液相凝血酶时间测定试剂及其制备方法 | CN201610415856.4 | 2016-06-14 | CN105866445A | 2016-08-17 | 胡小伟; 黄翔宇; 王华 |
| 本发明涉及一种液相凝血酶时间测定试剂，包括以下组分：5?100U/mL的凝血酶和稳定剂，所述的稳定剂为0.001?0.27％的4’,5,7?三羟基二氢黄酮。该试剂的制备方法为：配制50mM的Tris缓冲液，调节pH至7.2?7.5，向该缓冲液中加入0.001?0.27％的4’,5,7?三羟基二氢黄酮，混合均匀后，添加5?100U/mL的凝血酶，混匀并过滤即得液相凝血酶时间测定试剂。本发明克服了现有液相凝血酶时间测定试剂的不足，制备出了性能稳定的液相凝血酶时间测定试剂，相比于现有试剂，其稳定性大大提高。 | ||||||
| 16 | 用于个体化凝集测量的射流装置 | CN201480036622.8 | 2014-06-26 | CN105530859A | 2016-04-27 | 南森·J·施耐德基; 南森·J·怀特; 卢卡斯·H·廷; 阿里·卡琛 |
| 本技术一般性地涉及用于测量血小板凝集的射流装置以及相关的系统和方法。在一些实施例中，射流装置包括显微结构的阵列，该显微结构包括大致刚性的块和大致可挠曲的柱的配对。该射流装置还包括至少一个设置成用于接纳该阵列的流体通道。该射流装置还可包括测量元件，该测量元件被设置成用以测量阵列中的一个或多个可挠曲柱的挠曲程度。在一些实施例中，该射流装置包括手持装置，并可用于血小板力和凝集的及时现场护理测试。 | ||||||
| 17 | 用于监测抗凝疗法的方法 | CN201280021851.3 | 2012-03-08 | CN103534595B | 2016-03-09 | P·T·昂达森; B·R·古德穆德斯多特 |
| 测定用于监测抗凝疗法的凝血因子II和X且仅是它们的结合活性的方法和使用该方法的试剂盒。该方法基于如下推定：因子II和因子X(FII和FX)的结合活性比常规方法(例如PT,P&P)更精确地反映出VKA抗凝血药在患者中的凝固性和抗血栓形成作用。该方法包括混合来自待测试人体的测试血浆与专门制备的缺乏凝血因子II和X且仅是缺乏它们、但具有正常水平的其他因子的血浆(本文称作Fiix-缺乏血浆或Fiix血浆)，以便校正测试样品中非FII和FX的其他凝血因子的任何可能的缺乏。通过添加凝固试剂和钙，可以测定凝血酶或纤维蛋白的生成。本发明的试剂盒包含凝固试剂、钙和专门制备的缺乏因子II和因子FX且仅是它们的血浆。该试剂盒成分是适当冻干的。 | ||||||
| 18 | 自动分析装置 | CN201380027466.4 | 2013-05-24 | CN104335051B | 2016-03-02 | 吉川惠子; 牧野彰久 |
| 为了确认光量变动，从光源的正面进行检测的结构是最佳的，然而在存在有多个光源的情况下，需要与光源的数量相应的光量检查用的检测器，从而导致装置结构复杂化。在多个检测部所共同使用的反应容器运送机构(117)设置光源光量检查用检测器(130)，通过该检测器(130)进行光源(124)的光量检查。 | ||||||
| 19 | 确定血液凝固特性 | CN201310301617.2 | 2013-07-15 | CN103543278B | 2016-03-02 | 严萍宜; 黄海涛; 王神宇; 吕晖辉 |
| 本发明涉及确定血液凝固特性。在一些示例中，设备在血样上施加电压差。设备在一定持续时间内测量经过血样的电信号，以获得表示时间的测量函数的多个测量结果。可以确定测量函数的累计特性，使得累计特性与血液凝固特性相关。 | ||||||
| 20 | 用于抗因子Xa试验通用校准的工具和方法 | CN201480032698.3 | 2014-06-26 | CN105264385A | 2016-01-20 | F·阿克曼; A·卡拉茨斯 |
| 本发明涉及凝固试验领域的诊断工具和方法。具体涉及测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性，测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性，基于第一和第二测量的因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。此外提供了辅助所述方法的计算机程序代码以及实施所述方法的系统以及试剂盒。 | ||||||
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