| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 用于确定从凝血酶原时间测试条采集来的信号数据的可接受性的方法和系统 | CN03132761.3 | 2003-08-29 | CN1591010A | 2005-03-09 | M·Z·科马尼 |
| 一种用于判定从凝血酶原时间(PT)测试条采集来的信号数据的可接受性的方法，它包括：从PT测试条的化验区域和对照区域采集PT信号数据。然后确定从化验区域采集来的PT信号数据与从每个对照区域采集来的PT信号数据之间的关系(例如后峰伪斜率之比)。接着根据上述关系作出有关从化验区域采集来的PT信号数据是否可接受的判定，用以计算PT和/或国际标准化比值(INR)。例如，该判定包括将该关系与至少一个预定的阈限作比较。凝血酶原时间(PT)监测系统包括PT测试条和一种装置。PT测试条包括化验区域和对照区域。所述装置(例如便携式手持测量计)包括用以测量化验区域和对照区域的光学性质(例如吸光度)的光学测量设备(例如LED/光检测器对)、模数转换器模块、微处理器模块和存储器模块。 | ||||||
| 182 | 可溶性纤维蛋白分析方法 | CN01815715.7 | 2001-08-17 | CN1458980A | 2003-11-26 | B·S·S·米斯哈希; J·索里亚 |
| 本发明涉及分析样品中可溶性纤维蛋白的方法，其中将所述样品接触具有可溶性纤维蛋白高特异性的纤溶酶原激活物(PA－Fb sp)，通过测量可溶性纤维蛋白经PA－Fb sp降解后获得的纤维蛋白降解产物比例与样品接触PA－Fb sp之前测定的纤维蛋白降解产物基础比例之间的差异，测量样品中可溶性纤维蛋白含量。 | ||||||
| 183 | 对照组合物及其用于凝结实验的方法 | CN03102763.6 | 2003-01-16 | CN1432814A | 2003-07-30 | X·Y·郑; B·埃尔普; H·周; C·哈尔特曼恩 |
| 本发明提供了用于校准凝结实验的对照组合物、方法、设备和试剂盒。本发明的对照组合物包括能在血浆中聚集的颗粒和钙离子，当其与血浆混合时，能模拟在凝结实验中全血的行为。所述方法包括提供钙离子和能在血浆中聚集的颗粒，使颗粒和钙离子与血浆组合以形成一种对照组合物，将所述对照组合物施用到凝结实验中。所述设备包括具有至少两个室的容器，其中一个室装有能促进或诱导蛋白质在血浆中聚集的颗粒，另一个室装有钙离子的溶液。所述试剂盒含有一种对照组合物，其包括钙离子的容器、能在血浆中诱导蛋白质聚集的颗粒的容器、和一个或多个凝结实验设备。 | ||||||
| 184 | 测定因子IXa催化活性的方法 | CN97199323.8 | 1997-10-15 | CN1107726C | 2003-05-07 | J·斯图泽比彻 |
| 本发明涉及测定样品溶液中因子IXa的方法，该方法使用可测定的因子IXa的底物和水混溶的乙醇并测定因子IXa的底物的切割作为因子IXa活性的指示。所述方法对于直接测定因子IXa是最适当的。 | ||||||
| 185 | 血液、血浆或滑液制品的抗凝处理 | CN98807573.3 | 1998-05-29 | CN1104902C | 2003-04-09 | M·龙比 |
| 本发明披露了一种在血液、血浆或滑液制品中添加异柠檬酸盐以对其进行抗凝处理的方法。本发明的方法还可进而包括用一种可溶性钙盐把经过抗凝处理的制品中的钙离子活性调节到生理水平的步骤。本发明公开了含有抗凝剂量的由异柠檬酸盐，以及柠檬酸盐(供选)，组成的抗凝剂的血液、血浆或滑液制品。这些经过抗凝处理的制品被用于运输及贮存，以及/或者被用于这些制品止血或凝固特性的分析。另外，本发明还公开了一种含有等渗或轻微高渗的异柠檬酸盐溶液的血样采样容器、一种含有十分之一容器体积的0.1-0.5M异柠檬酸盐溶液，以及供选的足以使钙离子最终活性达到大约1mM的有效剂量的氯化钙，的血液采样容器。本发明最后还披露了用于对含有异柠檬酸盐的血液、血浆或滑液制品进行分析的试样。 | ||||||
| 186 | 医学诊断装置的微滴分配 | CN00137319.6 | 2000-12-02 | CN1301965A | 2001-07-04 | I·A·哈丁; R·J·沙特勒 |
| 一种医学诊断装置,带有非吸收性基底,此基底有亲水性靶区域,可通过微滴非击打式打印,将试剂置于靶区域上。在试剂沉积过程中,该装置相对于微滴的液流移动,使之在基底上形成基本均匀的试剂层。此装置尤其适用于测定血液凝结时间。在一个优选实施方案中,当所测血样与试剂相互作用时,通过监测穿过靶区的透射光而测定凝结时间。 | ||||||
| 187 | 通过全血纤维蛋白原和血细胞比容或血红蛋白的检测来测定个体的炎症指标 | CN95108425.9 | 1995-07-14 | CN1123914A | 1996-06-05 | 布赖恩·S·布尔; 罗伯特·A·莱文; 斯蒂芬·C·沃德劳 |
| 通过定量地测定个体全血的纤维蛋白原和血细胞比容或血红蛋白的量以获得关于个体全身性炎症程度的有价值的信息。当结合血细胞比容或血红蛋白的测定，纤维蛋白原检测就可提供供体的全身性炎症指标数值。本方法不受那些与炎症存在无关的血液变量的影响，而已知这些血液变量可使最常用于检测人全身性炎症的红细胞沉降速率无效。 | ||||||
| 188 | 放射性标记的抗凝血多肽 | CN90108051.9 | 1990-09-30 | CN1050721A | 1991-04-17 | 约翰·L·卡斯特南凯; 西蒙·J·T·毛 |
| 本发明涉及被碘化的抗凝血肽衍生物的应用。 | ||||||
| 189 | 测定凝集参数用的试验载体和方法 | CN87102322 | 1987-03-27 | CN87102322A | 1987-10-07 | 于尔根·多丁; 汉斯·威林格; 罗尔夫·勒奇 |
| 本发明提供测定凝集参数用的试验载体，其中包括一层含有涂以聚乙烯醇或聚乙烯醇/乙烯基乙酸酯的玻璃纤维的试验层。本发明还提供一种制造玻璃纤维层的方法。其中包括玻璃纤维在过量的水中与加入的聚乙烯醇形成浆液，按常规的造纸方法形成一层纤维层，并在升高的温度下干燥。而且，本发明提供测定血液的凝集参数的方法。其中包括将血液通过含有涂以聚乙烯醇或聚乙烯醇/乙烯基乙酸酯的玻璃纤维的玻璃纤维层的测定步骤。 | ||||||
| 190 | 借助于基于血浆的参比物质测定因子XIII的方法 | CN201080044799.4 | 2010-06-17 | CN102549164B | 2017-12-05 | G.克罗斯特; A.卡佩尔; L.佩希曼; F.维茨图姆; N.灿德 |
| 本发明属于体外诊断领域，涉及在借助于基于血浆的参比物质测定血液凝固因子XIII (因子XIII、F XIII)的方法和用于进行所述方法的检验试剂盒。 | ||||||
| 191 | 因子VIII嵌合和杂合多肽及其使用方法 | CN201710301935.7 | 2012-07-06 | CN107261122A | 2017-10-20 | 詹妮弗·A·杜蒙; 苏珊·洛; 艾伦·J·比通蒂; 格伦·皮尔斯; 阿尔文·卢克; 江海燕; 拜伦·麦金尼; 马特·奥特默; 于尔格·萨默; 卡伦·纽金特; 李连; 罗伯特·彼得斯 |
| 本发明提供施用因子VIII(加工过的FVIII、单链FVIII或其组合)的方法；施用包含因子VIII的嵌合和杂合多肽的方法；包含因子VIII的嵌合和杂合多肽；编码所述嵌合和杂合多肽的多核苷酸；包含所述多核苷酸的细胞；以及使用所述细胞制备所述嵌合和杂合多肽的方法。 | ||||||
| 192 | 用于识别全血样品中的血小板的方法和设备 | CN201610618050.5 | 2012-12-28 | CN107064079A | 2017-08-18 | 于常华; 谢敏; 吴一鸣 |
| 一种用于识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括如下步骤：将至少一种着色剂添加到所述样品中，该着色剂用于标记血小板；将所述样品置于由至少一个透明面板限定的腔中；将静止地置于所述腔中的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，所述分析仪适于识别所述图像内的血小板，所述识别包括解释所述血小板的图像强度。 | ||||||
| 193 | 用于流体样本中的凝结测定的具有流体结的盒设备 | CN201580062425.8 | 2015-09-25 | CN106999932A | 2017-08-01 | K·P·迪图里奥; J·K·泰勒; N·D·李-祐; S·D·鲍尔; J·L·E·坎贝尔 |
| 本发明涉及包括流体节的分析测试设备和用于测定在流体结内接纳的流体样本中的凝结的方法，例如，本发明可以针对一种样本分析盒，其包括：入口室；包括第一结的第一导管，该第一结被配置为将生物样本分离成至少第一段和第二段；第二导管，该第二导管包括第一试剂、第一传感器区域和第一流体锁定阀；以及第三导管，该第三导管包括第二试剂、第二传感器区域和第二流体锁定阀。样本分析盒还包括泵，其被配置为在第一传感器区域上方将第一试剂推动到第一流体锁定阀，以及在第二传感器区域上方将第二试剂推动到第二流体锁定阀。 | ||||||
| 194 | 用于检测液态介质中纤溶酶原的方法、相关组合物及试剂盒 | CN201280043372.1 | 2012-09-07 | CN103946390B | 2017-07-25 | 让·埃米雷尔 |
| 本发明涉及用于检测试样中纤溶酶原的方法，所述方法具体包括将链激酶（R1）和链激酶激活剂与校核液或稀释血浆试样进行反应，其中所述链激酶激活剂选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组。本发明还涉及液态组合物、用于实现该方法的纤溶酶原检测试剂盒以及选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组的链激酶激活剂的用途。 | ||||||
| 195 | 测量血液样品中蛋白水解级联的肽降解产物的方法 | CN201280072781.4 | 2012-06-06 | CN104395750B | 2017-06-30 | M·波格利特施; C·施瓦格尔; H·洛博内; M·舒斯特 |
| 本发明公开了测量生物样品，特别是血液样品中蛋白水解级联(例如肾素‑血管紧张素体系(RAS)和缓激肽体系)的肽降解产物的方法，其中将所述样品温育直至对所述蛋白水解级联中涉及的至少一种肽降解产物达到稳态平衡，且其中在所述样品中定量所述蛋白水解级联的处于稳态平衡的所述至少一种肽降解产物。 | ||||||
| 196 | 用于对诸如血液颗粒之类的包含在流体中的颗粒的移动速率进行表征的方法和系统 | CN201380040951.5 | 2013-05-31 | CN104508481B | 2017-06-16 | 文森特·波赫尔; 米莱姆·劳雷·屈比佐勒斯; 帕特里克·普托; C·阿利耶; 约翰娜·什皮亚齐卡 |
| 根据本发明的方法能够对颗粒速率的变化或颗粒凝聚进行表征，诸如血液颗粒之类的颗粒包含在流体(12)中。表征方法包括以下步骤：将流体(12)引入流体腔室(14)；使用光源(16)发射的激发光束(18)照亮流体腔室(14)，光束(18)沿纵向(X)延伸穿过流体腔室(14)；使用矩阵光电探测器(20)采集至少一个图像，所述图像由被照亮的流体腔室(14)所透射的辐射形成；以及根据至少一个采集图像计算至少一个对颗粒的速率的变化或凝聚进行表征的指示符。在采集步骤期间，光电探测器(20)沿纵向(X)位于与流体腔室(14)相距小于1cm的距离(D2)处。 | ||||||
| 197 | 凝血酶溶液的稳定剂 | CN201610872598.2 | 2016-09-30 | CN106480007A | 2017-03-08 | 余海跃; 陈其云 |
| 本发明公开了凝血酶溶液的稳定剂、凝血酶溶液及相关的检测试剂、制备稳定的凝血酶溶液的方法以及凝血酶溶液的稳定剂的用途。 | ||||||
| 198 | 自动分析装置以及分析方法 | CN201480018055.3 | 2014-03-19 | CN105102988B | 2017-03-08 | 薮谷千枝; 牧野彰久; 足立作一郎 |
| 检测单元(113)测定作为凝固指数的散射光强度E。第一曲线拟合部(120B-a)根据测定出的散射光强度E，通过曲线拟合以预定的时间间隔计算凝固反应曲线的近似曲线的参数。初始凝固指数变化判断部(120B-b)根据通过第一曲线拟合部(120B-a)以预定的时间间隔计算出的近似曲线的参数，判断作为初始凝固指数变化的初始光量变化的有无。凝固时间计算部(120B-f)根据初始光量变化的有无计算凝固时间。 | ||||||
| 199 | 自动分析装置、自动分析方法 | CN201380060805.9 | 2013-11-05 | CN104797940B | 2017-03-08 | 垂水信二; 薮谷千枝; 牧野彰久; 万里千裕; 光山训 |
| 提供一种在血凝反应中，不论光量数据上的噪音的发生位置如何，均能够高精度地检测并去除噪音，并高精度地分析血凝反应的技术。本发明的自动分析装置将向样品照射的光的透射光量或散射光量的时序数据通过近似曲线进行近似，在该过程中，去除偏离近似曲线的异常数据点(参照图2)。 | ||||||
| 200 | 凝血酶溶液的稳定剂 | CN201610874976.0 | 2016-09-30 | CN106350501A | 2017-01-25 | 余海跃; 陈其云 |
| 本发明公开了凝血酶溶液的稳定剂、凝血酶溶液及相关的检测试剂、制备稳定的凝血酶溶液的方法以及凝血酶溶液的稳定剂的用途。 | ||||||
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