| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 一种铬-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用 | CN201510413302.6 | 2015-07-14 | CN104987387A | 2015-10-21 | 张积仁; 阳帆; 董欣敏; 吴婧; 蔡睿; 孙遥; 赵乙木 |
| 本发明公开了一种铬-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用，该铬-纤维蛋白原螯合物是铬离子与纤维蛋白原通过巯基或/和半胱氨酸残基螯合而成。本发明建立了铬-纤维蛋白原螯合物的定性定量检测方法，以便定量检测铬-纤维蛋白原螯合物在评价一个地区铬污染程度的应用。通过定量检测一个地区人群血清中铬-纤维蛋白原螯合物可以间接反映这个地区人群受铬污染的情况，从而间接反映这个地区铬污染程度。本发明建立的铬-纤维蛋白原螯合物定量检测方法其准确度大大提高，并且使检测的重复性得到大大提高。 | ||||||
| 22 | 一种镍-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用 | CN201510411286.7 | 2015-07-14 | CN104987384A | 2015-10-21 | 张积仁; 阳帆; 董欣敏; 吴婧; 蔡睿; 孙遥; 赵乙木 |
| 本发明公开了一种镍-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用，该镍-纤维蛋白原螯合物是镍离子与纤维蛋白原通过巯基或/和半胱氨酸残基螯合而成。本发明建立了镍-纤维蛋白原螯合物的定性定量检测方法，以便定量检测镍-纤维蛋白原螯合物在评价一个地区镍污染程度的应用。通过定量检测一个地区人群血清中镍-纤维蛋白原螯合物可以间接反映这个地区人群受镍污染的情况，从而间接反映这个地区镍污染程度。本发明建立的镍-纤维蛋白原螯合物定量检测方法其准确度大大提高，并且使检测的重复性得到大大提高。 | ||||||
| 23 | 凝血反应的评价方法 | CN201380061538.7 | 2013-09-26 | CN104937423A | 2015-09-23 | 添田哲弘; 北泽刚久; 岛绿伦 |
| 本发明以各种止血效果的评价方法和各种凝血起始试剂为对象，尝试建立具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质介导的凝血反应的评价方法。其结果发现，通过应用包含活化凝血因子XI（FXIa）和磷脂的凝血起始试剂，以血液样品中的凝血酶生成量为指标，能够评价具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质在凝血反应中的效果。 | ||||||
| 24 | 血小板凝集能力的综合评价方法 | CN201380065229.7 | 2013-12-20 | CN104871005A | 2015-08-26 | 细川和也; 和田朋子; 长谷川乔彬 |
| 综合且定量地分析血小板凝集能力和血小板凝集块的稳定性和持续性的方法，所述方法包括以下步骤：在密闭容器内使血小板活化试剂和血液反应的步骤；利用被连接于该容器的第一端的泵，将与血液不混溶的液体注入该容器，由此将血小板活化试剂和血液的混合液从该容器压出，使通过被连接于该容器的第二端的过滤器设备的过滤器的步骤；以及测定泵承受的压力的步骤。 | ||||||
| 25 | 用于测量液体样本的电特性的样本筒和装置 | CN201110256335.6 | 2011-08-31 | CN102435855B | 2015-07-29 | 林义人; 胜本洋一 |
| 本发明提供了一种用于测量液体样本的电特性的样本筒和装置，该样本筒通过将绝缘材料形成为筒状体而制成，所述样本筒能够在分别从两端的开口插入内腔的电极的表面和内腔的表面构成的区域内保持液体样本，其中，在该区域内设置有位于两个相对电极之间并具有变窄的内腔的狭窄部。 | ||||||
| 26 | 一种鸡传染性支气管炎血凝抑制抗体检测方法 | CN201510108455.X | 2015-03-12 | CN104730259A | 2015-06-24 | 宋新宇; 王红; 窦小龙; 李陆梅; 张恒; 邹敏; 史淑艳; 程增青 |
| 本发明涉及本发明属于家禽疫苗技术领域，具体涉及一种鸡传染性支气管炎血凝抑制抗体检测方法，包括待检血清的处理和血凝抑制试验，待检血清的处理采用高岭土悬液作为血清处理液，在将上清液加入鸡红细胞血球泥，制得1:4稀释的待检血清；血凝抑制试验，25μl，1:4稀释的待检血清加入含4HA单位的抗原25μl进行血凝判定。用本发明中去除血清中非特异性反应的方法处理过的阴性血清，传染性支气管炎血凝抑制效价均<1:4；用该方法处理过的传染性支气管炎阳性血清，传染性支气管炎血凝抑制效价降低0.5～1个滴度，去除了非特异性反应。提高了传染性支气管炎血凝抑制试验结果的准确性。 | ||||||
| 27 | FDP测定用试剂及试剂盒、以及测定方法 | CN201180036452.X | 2011-07-28 | CN103026231B | 2015-06-24 | 小林克史; 村上真澄; 杉本真由美 |
| 本发明涉及含致敏选自对于FDP的反应性互相不同的3种单克隆抗体的至少2种单克隆抗体的载体的FDP测定用试剂。另外，本发明涉及含该试剂的试剂盒、及利用该试剂或试剂盒的FDP测定方法。 | ||||||
| 28 | 测定ADAMTS-13蛋白酶的方法 | CN201210447324.0 | 2008-07-03 | CN103076459B | 2015-04-29 | 哈拉尔德·阿尔特豪斯; 托比亚斯·奥布斯尔; 于尔根·帕茨克; 赖因哈德·施内彭海姆 |
| 本发明属于凝血诊断技术领域，涉及一种在一样本中体外测定血管性血友病因子（VWF）活性的方法。所述方法包括对GPIbα蛋白功能获得性变异体的使用，这样就可放弃对瑞斯托霉素、美洲矛头腹毒蛋白（Botrocetin）或与瑞斯托霉素或美洲矛头腹毒蛋白等效的其他物质的使用。本发明此外还涉及一种测定ADAMTS-13蛋白酶的血管性血友病因子（VWF）裂解活性的方法。 | ||||||
| 29 | 一种血小板自动化分析仪及其分析方法 | CN201110184076.0 | 2011-07-01 | CN102253230B | 2015-04-22 | 徐新; 董自权; 曹宁; 李想; 余凡; 杨维杰 |
| 本发明公开了一种血小板自动化分析仪，包括采样杯、准备杯、分析杯、加样针、血样注射器、诱聚剂注射器、分析液注射器以及血样混匀装置。本发明还公开了一种血小板分析方法，包括以下步骤：步骤1，吸取待检测血样，加入采样杯中；步骤2，吸取采样杯中的血样，加入准备杯；步骤3，向准备杯中加入分析液进行一次定量稀释；步骤4，定量吸取准备杯中的血样，加入分析杯；步骤5，向分析杯中加入分析液进行二次定量稀释；步骤6，检测分析杯中血样的原始血小板数量；步骤7，向采样杯中加入诱聚剂；步骤8，每间隔一定时间重复步骤2～步骤5，检测加入诱聚剂后的各个时间点的分析杯中血样的血小板数量；步骤9，获得血小板聚集率。 | ||||||
| 30 | PIVKA-II测定方法、测定试剂和测定试剂盒 | CN201380042250.5 | 2013-08-06 | CN104520710A | 2015-04-15 | 山口建太郎; 青柳克己; 寺尾梓 |
| 本发明公开了与以往的方法相比，血清/血浆相关性良好的PIVKA-II的测定方法、以及用于该测定的试剂和试剂盒。本发明的PIVKA-II的测定方法包括：通过使用与凝血酶原片段F1特异性结合的抗F1抗体或其抗原结合性片段、和与凝血酶原片段F2特异性结合的抗F2抗体或其抗原结合性片段的混合物，以及与PIVKA-II特异性结合的抗PIVKA-II抗体或其抗原结合性片段的免疫测定，来测定样品中的PIVKA-II。 | ||||||
| 31 | 血液凝固分析装置 | CN201080054740.3 | 2010-11-19 | CN102640004B | 2015-04-15 | 牧野彰久; 三村智宪; 田村辉美; 足立作一郎 |
| 本发明提供不会导致装置的复杂化且按照各检测体的散射光的强度选择适当的检测角度从而使血液凝固分析的动态范围的确保和高灵敏度并存的血液凝固分析装置。血液凝固分析装置具备：用于使试样和试剂混合并发生反应的反应容器（101）；对反应容器（101）照射光的光源（102）；在反应容器（101）周边以相对于光源（102）的光轴成不同角度地配置且检测从试样和试剂的混合液发出的散射光的多个检测器（103a、103b）；读入并存储从检测器（103a、103b）得到的多个经时的光强度变化数据的存储部（107）；从保存在上述存储部（107）中的各个光强度变化数据中基于光强度变化量来选择用于血液凝固时间的算出的光强度变化数据的判断部（106）；以及根据由上述判断部（106）选择后的光强度变化数据算出血液凝固时间的运算部（108）。 | ||||||
| 32 | 自动分析装置 | CN201380027466.4 | 2013-05-24 | CN104335051A | 2015-02-04 | 吉川惠子; 牧野彰久 |
| 为了确认光量变动，从光源的正面进行检测的结构是最佳的，然而在存在有多个光源的情况下，需要与光源的数量相应的光量检查用的检测器，从而导致装置结构复杂化。在多个检测部所共同使用的反应容器运送机构(117)设置光源光量检查用检测器(130)，通过该检测器(130)进行光源(124)的光量检查。 | ||||||
| 33 | 血液凝固分析装置及血液凝固分析方法 | CN201410078084.0 | 2014-03-05 | CN104034672A | 2014-09-10 | 山口圭一; 竹内康浩; 黑野浩司 |
| 本发明提供了一种血液凝固分析装置。为了在不需要进行烦琐的作业的情况下提高血液凝固时间的判断精度，血液凝固分析装置1的测定部件2对由血液试样和试剂混合而成的测定试样照射包括波长λ1的光和波长λ2的光在内的复数种波长的光，获取透射过测定试样的透射光的光量的相关信息，将获取的信息发送至控制装置4。控制装置4根据基于波长λ1的光的透射光量的相关信息，计算该血液试样的血液凝固时间。控制装置4还根据基于波长λ1、λ2的光的透射光量的相关信息，判断能否通过该测定正确获得血液凝固时间。同时，本发明还提供了一种血液凝固分析方法。 | ||||||
| 34 | 确定流体凝结时间的微流体装置和方法 | CN201310007921.6 | 2008-09-22 | CN103143405B | 2014-08-27 | 艾纳其·萨达巴查姆皮蒂尔德瑞比斯; 胡安·安东尼奥·配昂埃奎厄恩 |
| 描述了确定诸如血液的流体介质的凝结时间的方法。该方法监测具有试剂的流体介质的蔓延并将其与理论值进行比较。当监测值偏离理论值时，确定凝结时间。 | ||||||
| 35 | 纤维蛋白原测定 | CN201280057228.3 | 2012-11-19 | CN103946391A | 2014-07-23 | A.德安格里斯; E.布科格鲁 |
| 本发明涉及一种检测完整纤维蛋白原的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供一种样品，所述样品包含任选地至少部分地转化为纤维蛋白的至少一些纤维蛋白原，并且任选地包含凝血酶；b)将所述样品溶解在抑制凝血酶活性的溶解溶液中；c)在任选的SDS-PAGE后，将所述样品的一部分转印/施加到蛋白质结合膜；d)使所述纤维蛋白原与能够结合纤维蛋白肽A部分的单克隆一抗反应；以及e)通过对所述结合的单克隆一抗的量进行定量，检测所述样品中完整纤维蛋白原的量。 | ||||||
| 36 | 用于检测液态介质中纤溶酶原的方法、相关组合物及试剂盒 | CN201280043372.1 | 2012-09-07 | CN103946390A | 2014-07-23 | 让·埃米雷尔 |
| 本发明涉及用于检测试样中纤溶酶原的方法，所述方法具体包括将链激酶（R1）和链激酶激活剂与校核液或稀释血浆试样进行反应，其中所述链激酶激活剂选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组。本发明还涉及液态组合物、用于实现该方法的纤溶酶原检测试剂盒以及选自纤维蛋白DD片段和/或至少一种DD片段衍生物组成的组的链激酶激活剂的用途。 | ||||||
| 37 | 因子VIII嵌合和杂合多肽及其使用方法 | CN201280043194.2 | 2012-07-06 | CN103796670A | 2014-05-14 | 詹妮弗·A·杜蒙; 苏珊·洛; 艾伦·J·比通蒂; 格伦·皮尔斯; 阿尔文·卢克; 江海燕; 拜伦·麦金尼; 马特·奥特默; 于尔格·萨默; 卡伦·纽金特; 李连; 罗伯特·彼得斯 |
| 本发明提供施用因子VIII(加工过的FVIII、单链FVIII或其组合)的方法；施用包含因子VIII的嵌合和杂合多肽的方法；包含因子VIII的嵌合和杂合多肽；编码所述嵌合和杂合多肽的多核苷酸；包含所述多核苷酸的细胞；以及使用所述细胞制备所述嵌合和杂合多肽的方法。 | ||||||
| 38 | 用于评估止血的装置、系统和方法 | CN201280008804.5 | 2012-02-15 | CN103649751A | 2014-03-19 | F·维奥拉; W·H·沃克; G·V·布朗尼; R·S·马扎尔; B·汉森; C·G·丹尼 |
| 本发明提供用于评估止血的装置、系统和方法。还提供声音聚焦组件。 | ||||||
| 39 | 用于制备用于分析的包含细胞的样品流体的一次性盒子 | CN201280011831.8 | 2012-03-08 | CN103608110A | 2014-02-26 | 阿维谢伊·布兰斯基; 利龙·沙洛莫 |
| 本发明公开了一种用于制备用于分析的包含细胞的样品流体的一次性盒子。盒子包括一个或多个并行的制备单元，每一个制备单元包括在密封件之间封闭且顺序连接的一个或多个室。每一个室被配置用于接纳输入流体，进行影响流体的程序，从而产生输出流体且释放输出流体。一个或多个室中的第一室为联接到第一开口的可按压室，而一个或多个室的最后的室被联接到第二开口。第一室的输入流体为样品流体。一个或多个制备单元是可联接到隔室的，用于进行经由第二开口可运送的相应的输出流体的分析。 | ||||||
| 40 | 检验血液凝固特性 | CN201310301681.0 | 2013-07-15 | CN103543191A | 2014-01-29 | 严萍宜; 黄海涛; 王神宇; 吕晖辉 |
| 本发明涉及检验血液凝固特性。在一些示例中，设备在血样上施加电压差。设备在一定持续时间内测量经过血样的电信号，以获得表示时间的测量函数的多个测量结果。可以确定测量函数的累计特性，使得累计特性与血液凝固特性相关。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈