| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 针对胃泌素释放肽前体的抗体及其应用 | CN200880111723.1 | 2008-09-29 | CN102084249B | 2014-10-29 | 青柳克己; 井泽雪路 |
| 本发明提供一种不存在测定值分散和样品处理等操作上的制约等问题的、高灵敏度的新的ProGRP测定方法。特别是，本发明提供一种使用2种以上的不同抗体测定胃泌素释放肽前体和/或其降解物的方法，所述的抗体识别序列编号1所示的氨基酸序列的第47-68位的氨基酸序列所呈示的抗原表位。本发明的方法与现有的测定方法相比，能够以冷藏保存的样品为对象，在短时间内从更少量的样品试样中以更高的检测灵敏度检测ProGRP或其降解物。 | ||||||
| 162 | 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后 | CN201410171245.0 | 2010-02-05 | CN104111336A | 2014-10-22 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β-2-糖蛋白1。 | ||||||
| 163 | 用于检测核小体加合物的方法 | CN201280060149.8 | 2012-12-07 | CN104067125A | 2014-09-24 | J.V.米卡莱夫; M.E.埃克莱斯顿; M.赫佐格 |
| 本发明涉及用于检测和测量核小体-蛋白质加合物的存在的方法以及此类测量用于疾病检测和诊断的用途。本发明还涉及鉴定核小体加合物生物标志用于疾病检测和诊断的方法和由所述方法鉴定的生物标志。 | ||||||
| 164 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的组合物和方法 | CN201080037448.0 | 2010-08-06 | CN102576011B | 2014-09-17 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测β-2-糖蛋白1的测定方法，所述β-2-糖蛋白1在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物。 | ||||||
| 165 | 乳腺癌检测方法 | CN201280064297.7 | 2012-10-24 | CN104040346A | 2014-09-10 | 史蒂文·C·夸伊; 书志·陈 |
| 本发明提供诊断乳腺癌的方法。该方法包括分析多个细胞中的生物标志物的表达模式以区分浸润性和非浸润性癌、普通增生和非典型增生，以及基底样乳腺癌。基于在乳头抽吸液中发现的生物标志物的不同组合来诊断乳腺癌。 | ||||||
| 166 | 急性肾损伤及预后推测用生物标记物以及其用途 | CN200980106605.6 | 2009-02-26 | CN101960308B | 2014-07-09 | 门松健治; 汤泽由纪夫; 林宏树; 松尾清一; 池松真也 |
| 本发明的课题在于，提供对于急性肾损伤的早期发病预测、与肾功能相关的预后推测及急性肾损伤的鉴别有用的新型生物标记物。另外，本发明的课题在于提供该新型生物标记物的用途。使用中期因子作为生物标记物。基于尿中中期因子的检测结果，进行急性肾损伤的发病可能性的判断、与肾功能相关的预后推测或急性肾损伤的鉴别。 | ||||||
| 167 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201280039959.5 | 2012-07-05 | CN103858008A | 2014-06-11 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用设定成检测肾损伤标记物的一种或多种测定方法，所述肾损伤标记物选自由在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的热休克蛋白β-1、WAP四-二硫化物核心域蛋白2、绒毛膜促性腺激素亚单位β、胎盘生长因子以及线粒体60kDa热休克蛋白组成的组。 | ||||||
| 168 | 使得能够进行临床决策支持的方法、计算机程序产品和系统 | CN200980104541.6 | 2009-02-06 | CN101971180B | 2014-04-30 | A·奥尼尔; K·瓦尔; P·福斯格伦; A·科伯 |
| 一种使得能够基于对多个被测生物标记物的测试结果进行临床决策支持的方法。所述方法是由数据降低模块(15)执行的并且包括这些步骤，即接收来自测试设备(11)的测试结果；访问预定义的结构，在所述预定义的结构中可获得的生物标记物与宿主相关，至少一个宿主与多个生物标记物相关；通过将被测生物标记物映射到所述结构上来识别所述宿主集；基于映射到所述宿主上的(一个或多个)所测得生物标记物的测试结果，为所述宿主集中的每个宿主分配宿主值；以及为基于计算机的决策引擎(13)的输入提供指示所述宿主集和所分配的宿主值的输入数据，用于生成临床决策支持(12)。所述数据降低模块(15)可以包含在系统中，并且由在数据处理设备(诸如PC或网络服务器)上运行的计算机可执行指令实施。 | ||||||
| 169 | 用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒 | CN201110032921.2 | 2004-03-26 | CN102183656B | 2014-04-16 | 普拉塞德·德瓦拉简; 乔纳森·M·巴拉施 |
| 本申请涉及用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒。用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒，应用NGAL作为早期的尿生物标记物。NGAL是小的分泌的多肽，其为蛋白酶抗性的并因而在肾小管细胞损伤之后容易地在尿中检测到。主要在近端小管细胞中检测到NGAL蛋白表达，其类似于一种分泌蛋白在细胞质中以点状分布。尿中的表观NGAL与肾缺血和肾毒血症的量和持续时间有关，并为肾小管细胞损伤和肾衰竭的诊断特征。NGAL检测也是用于监测药物或其它治疗剂的肾毒性副作用的有用的标记物。 | ||||||
| 170 | 和肽素或后叶激素运载蛋白II在制备急性冠状动脉综合征危险性分级试剂盒的用途 | CN200780039987.6 | 2007-10-26 | CN101600967B | 2014-01-29 | A·贝格曼; N·莫根塔勒; J·帕帕佐蒂里奥; J·施特鲁克; L·N·利昂 |
| 本发明涉及急性冠状动脉综合征(ACS)，特别是急性心肌梗塞(AMI)和心绞痛(AP)的危险性分级的方法，其中经过体外诊断测定抗利尿激素原(proAVP)或其片段和部分肽，特别是和肽素或后叶激素运载蛋白II。 | ||||||
| 171 | CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途 | CN201310476530.9 | 2013-10-12 | CN103529220A | 2014-01-22 | 邹霞; 张延; 杨芳; 冯波; 郑民华 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞外基质组分I型胶原的羧基端肽CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途。本发明提供CTx在制备诊断结直肠癌药物、筛选诊断结直肠癌药物、以及筛选治疗结直肠癌药物中的用途。本发明选取结直肠癌组织、血清临床标本，研究I型胶原及CTx在结直肠癌发生发展以及分期预后等方面的临床价值。通过大量实验，本发明发明人发现CTx在不同分期结直肠癌病人血清中，表达水平的变化与病理分期呈现正相关，且CTx与现有消化道肿瘤癌胚抗原相比较，能够更好的区分转移与非转移结直肠癌病人。此外，发明人还发现CTx与结直肠癌病人3年无瘤生存率相关，其高表达预示着结直肠癌病人3年无瘤生存预后不良。 | ||||||
| 172 | 检测和调节肿瘤细胞对抗有丝分裂剂的敏感性的方法 | CN201310140359.4 | 2008-03-05 | CN103381269A | 2013-11-06 | 玛丽亚.卡瓦拉里斯; 颜佩佩 |
| 本发明涉及一种筛选肿瘤细胞对微管蛋白结合剂的抗性的方法，所述方法包括检测肿瘤细胞对II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达，其中II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达表明肿瘤细胞具有对微管蛋白结合剂的抗性或潜在抗性。 | ||||||
| 173 | 具有非特定主诉的患者的预后和风险评估 | CN201180052991.2 | 2011-10-31 | CN103328976A | 2013-09-25 | 约阿希姆·斯特鲁克; 斯温·吉尔斯多夫; 奥利弗·哈特曼; 罗兰德·宾吉瑟尔; 克里斯蒂安·尼克尔 |
| 本发明涉及样品中标志物肽的水平的测定，所述样品源自于出现在急诊室的具有非特定主诉的对象的体液。 | ||||||
| 174 | 含有APE1/REF-1的膀胱癌诊断用组合物及利用其的膀胱癌诊断仪 | CN201180059177.3 | 2011-12-08 | CN103250055A | 2013-08-14 | 田炳和; 崔星儿; 申珠贤 |
| 本发明涉及含有APE1/Ref-1的膀胱癌诊断用组合物、含有特异性地结合于APE1/Ref-1的抗体的膀胱癌诊断仪，以及一种测定APE1/Ref-1的浓度的方法，该方法通过利用了特异性地结合于膀胱癌标记物即APE1/Ref-1的抗体的抗原-抗体结合反应在生物试样中测定APE1/Ref-1的浓度。本发明的APE1/Ref-1的浓度与正常人的血清中APE1/Ref-1蛋白质的浓度相比较，在膀胱癌患者的血清中，特别是在2期以上的膀胱癌患者的血清中有明显地增加。另外，在膀胱癌复发的情况下，与复发次数无关，APE1/Ref-1的浓度与未复发的初期膀胱癌患者的血清中APE1/Ref-1的浓度相比较，在膀胱癌患者的血清中有明显地增加。由此，本发明的APE1/Ref-1蛋白质可早期预测膀胱癌的诊断或者预后，因此可有效地使用为膀胱癌诊断用标记物。 | ||||||
| 175 | 乳腺癌诊断学 | CN201180045587.2 | 2011-09-22 | CN103238067A | 2013-08-07 | J·派宁格; D·斯克拉梅克; G·斯彻特; M·维德斯克温德特; I·J·加科布斯; U·梅诺恩 |
| 本发明涉及检测癌或预测发展癌的患者或测定患癌患者中癌的进展速度的方法和手段，包括测定所述患者样品中RANKL活性和/或OPG的量。 | ||||||
| 176 | 用于前列腺癌的生物标记及其使用方法 | CN201180046869.4 | 2011-07-27 | CN103229052A | 2013-07-31 | J·R·舒斯特; M·W·米切尔; J·E·麦克登; B·内里 |
| 提供了前列腺癌相关的生物标记(和生物标记组)，以及使用所述生物标记(及其组)的方法，包括前列腺癌的早期预测、疾病分级、靶标鉴定/证实和药物功效的监测。 | ||||||
| 177 | 用于检测神经变性疾病或病症的方法 | CN201180057170.8 | 2011-11-28 | CN103228799A | 2013-07-31 | 马克·陈; 瑞安·J·沃茨 |
| 提供了鉴定、诊断和预后神经变性疾病或病症的方法。还提供了用于确定神经元是否处于神经变性风险中或者正在发生神经变性的方法。所述方法包括确定基因tbx6和dleu2中的至少一个是否过量表达。 | ||||||
| 178 | 利用透明质酸评价肾损伤的方法和组合物 | CN201180047897.8 | 2011-09-23 | CN103189394A | 2013-07-03 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫; K·辛巴提; J·A·小凯勒姆 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种透明质酸(HA)的测定在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物测定。 | ||||||
| 179 | 基于多癌症侵袭相关机制的生物标记 | CN201180029006.6 | 2011-04-13 | CN103097548A | 2013-05-08 | D·阿纳斯塔修; J·沃特金森; H·金 |
| 本发明涉及构成转移相关成纤维细胞(“MAF”)特征的生物标记和其在诊断多种癌症并进行分期中的应用。这至少部分基于以下发现：鉴定某些基因的差异表达指示有高度特异性的多种癌症的诊断和/或分期。特定地，出现特征表明癌症已变为侵入性。因此，在多个实施方式中，本发明提供诊断、诊断试剂盒的方法以及包括评价对象生物标记状态的治疗方法。此外，由于某些基因的差异表达能作为获得转移潜力的标记，如表达概况能用于预测某些治疗干预的适宜性，例如新辅助治疗的适宜性。所述概况还可用于筛选能抑制转移潜力获得的治疗。因此，在多个实施方式中，本发明提供就抗转移特性筛选治疗以及筛选试剂盒的方法。 | ||||||
| 180 | 用于妊娠的高血压疾病的生物标志物 | CN201180019135.7 | 2011-04-13 | CN103038645A | 2013-04-10 | 科恩·卡斯 |
| 本申请披露了用于妊娠的高血压疾病、尤其是先兆子痫的新的生物标志物；基于测量所述生物标志物来诊断、预测、预后和/或监测所述疾病的方法；以及用于测量所述生物标志物和/或进行所述方法的试剂盒和装置。 | ||||||
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