| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 利用生物标记监测疗法之方法或系统 | CN201080009568.X | 2010-03-11 | CN102334030A | 2012-01-25 | 荒尾德三; 工藤可苗; 中川和彦; 西尾和人 |
| 本发明系关于生物标记，以监测化合物3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲基羰基)-N-甲基-氨基)-苯胺基)-1-苯基-亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮或其医药上可接受的盐(及尤其系其单乙磺酸盐型)在单独或视情况与其它医药活性成分及/或其它疗法(如例如放射治疗)组合使用时之活性。 | ||||||
| 122 | 方法 | CN200980155784.2 | 2009-12-15 | CN102301236A | 2011-12-28 | A.克莱顿 |
| 本发明提供了一种用于在受试者中检测5T4阳性癌症的方法，其包括下列步骤：(i)鉴定和/或分离来自所述受试者的样品中的外来体；并(ii)检测外来体相关5T4。 | ||||||
| 123 | 诊断或预后上皮性卵巢癌的方法 | CN200980141243.4 | 2009-09-01 | CN102186994A | 2011-09-14 | C·A·K·博雷贝克; S·C·A·埃克; D·J·布伦南 |
| 本发明提供了选择性结合至用于成像、诊断或预后上皮性卵巢癌(EOC)的Sox11蛋白和/或mRNA的结合部分。任选地，所述部分是抗体或其抗原结合片段。有利地，所述部分包含另外的容易检测的部分。本发明还提供了使EOC细胞成像的方法以及诊断或预后个体中EOC的方法。本发明的另外方面提供了鉴定与EOC相关的细胞的方法，所述方法包括分析待测试细胞样品中基因表达的模式以及将其与已知淋巴瘤细胞样品中的基因表达模式相比较。优选地，如果Sox11的表达相对于正常B细胞为上调，待测试细胞被鉴定为EOC细胞。优选地，如果Sox11的表达相对于非癌的上皮性卵巢细胞为上调，EOC细胞被鉴定为与增加的无复发存活相关。优选地，如果与非癌的上皮性卵巢细胞相比，Sox11的表达是相似的或下调，EOC细胞被鉴定为与降低的无复发存活相关。 | ||||||
| 124 | 从SATB2衍生的表位及其用途 | CN200980138943.8 | 2009-10-06 | CN102171241A | 2011-08-31 | K·杰斯托姆; F·庞顿; M·乌伦 |
| 本发明涉及一种能够选择性地与一种表位序列相互作用的亲和配体，该表位序列包括47个或更少的氨基酸并且包括SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：2的氨基酸序列。此外，它涉及一种包括该表位序列的多肽并且涉及该亲和配体和该多肽的用途。 | ||||||
| 125 | 与前列腺癌有关的信号和胆碱磷酸决定子以及它们的使用方法 | CN200980136320.7 | 2009-07-16 | CN102159727A | 2011-08-17 | R·德平诺; 丁志虎; L·钦 |
| 本发明提供了使用生物标记物检测癌症的方法。 | ||||||
| 126 | 与转移有关的信号和决定子以及它们的使用方法及用途 | CN200980133143.7 | 2009-06-26 | CN102132160A | 2011-07-20 | L·钦; K·L·斯科特; P·格霍什 |
| 本发明提供了使用生物标记物检测癌症的方法。 | ||||||
| 127 | G蛋白偶联受体相关物质和方法 | CN200980127324.9 | 2009-05-13 | CN102089445A | 2011-06-08 | 鲁思·A·罗斯; 迈克尔·J·罗杰斯; 莱斯利·A·福特; 安克·J·罗洛夫斯 |
| 本发明人阐明了G蛋白偶联受体55(GPR55)在人攻击性乳腺癌细胞中高度表达，且所述表达水平可与这些细胞的侵袭性和转移(例如骨转移)潜力相关。在本发明的各个方面中，公开了涉及乳腺癌肿瘤转移特征的诊断工具或生物标志。本发明还涉及为了抑制乳腺癌的进行和扩散的目的靶向该受体的药理作用剂。 | ||||||
| 128 | 与三阴性乳腺癌有关的DNA修复蛋白及其使用方法 | CN200980116701.9 | 2009-03-16 | CN102016589A | 2011-04-13 | D·T·韦乌尔; 王晓哲; K·M·斯波特 |
| 本发明提供了一种使用生物标记物对三阴性乳腺癌的复发进行探测的方法。 | ||||||
| 129 | sFlt-1:血管生成因子络合物的测定 | CN200980101754.3 | 2009-01-07 | CN101918839A | 2010-12-15 | G·巴什里安斯; D·拜尔恩; S·格鲁尔瓦; S·杰克逊; H·莱恩-布朗; B·桑卡兰; E·斯卡利斯; K·杨; J·郑 |
| 本发明提供了用于测定包含第一分子实体和第二分子实体的络合物的存在或量的方法，所述络合物优选地为sFlt-1:PlGF络合物。对所述络合物的存在或量的测定结果可用于预测、检测、监测或指导治疗例如下列疾病的方法中：血管疾病、血管相关疾病、心脏疾病、心脏相关疾病、肿瘤、肿瘤相关疾病、先兆子痫和先兆子痫相关疾病。测定sFlt-1：血管生成因子络合物对于在妊娠早期以及临床评估可能无法提供有效信息的疾病阶段预测和检测先兆子痫尤为有用。 | ||||||
| 130 | 检测和调节肿瘤细胞对抗有丝分裂剂的敏感性的方法 | CN200880014915.0 | 2008-03-05 | CN101778637A | 2010-07-14 | 玛丽亚·卡瓦拉里斯; 颜佩佩 |
| 本发明涉及一种筛选肿瘤细胞对微管蛋白结合剂的抗性的方法，所述方法包括检测肿瘤细胞对II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达，其中II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达表明肿瘤细胞具有对微管蛋白结合剂的抗性或潜在抗性。 | ||||||
| 131 | 针对淀粉状蛋白β的人源化抗体 | CN200780033976.7 | 2007-07-13 | CN101516911A | 2009-08-26 | A·普法伊费尔; M·皮尔格伦; A·穆斯; R·沃茨 |
| 本发明涉及嵌合抗体和人源化抗体，以及涉及在治疗淀粉状变性中应用的用于治疗和诊断的方法和组合物，所述淀粉状变性是一组与淀粉状蛋白相关的疾病和异常，诸如阿尔茨海默病。 | ||||||
| 132 | 用于诊断多发性硬化的生物标记及其方法 | CN200780023643.6 | 2007-05-24 | CN101479230A | 2009-07-08 | 莉莎·库克 |
| 本发明描述了用于诊断和鉴别诊断不同形式的多发性硬化的方法。所述方法测量叫作代谢物的特异性小分子在来自患有临床上诊断的复发性－缓解性或原发性－进展性形式的多发性硬化的患者的样品中的强度，并且将这些强度与在健康个体群体中观察到的强度进行比较，由此鉴定多发性硬化的标记。本发明还提供一种用于鉴别诊断患有复发性－缓解性多发性硬化的受试者与患有继发性进展性多发性硬化的受试者的方法。 | ||||||
| 133 | 改善生理反应的方法和系统 | CN201580066824.1 | 2015-12-03 | CN107205645A | 2017-09-26 | 卢克·阿什当; 丹尼尔·特伦顿 |
| 本发明提供一种用于确定受试者的免疫状态或免疫循环的系统和方法。该系统包括用于从受试者获得生理数据的采样部件和用于储存从受试者获得的生理数据的数据存储部件。该系统还包括用于分析生理数据，从而确定受试者的免疫状态或免疫循环的周期性和免疫循环的处理部件；以及用于输出受试者的免疫状态或免疫循环的周期性以及免疫循环和/或受试者的未来状态或免疫循环的输出部件。 | ||||||
| 134 | 检测宫颈中的癌变的方法 | CN201580036986.0 | 2015-05-07 | CN107003313A | 2017-08-01 | 文森佐·麦卡里尼; 朱塞佩·迪贝内德托 |
| 本发明涉及诊断宫颈癌(或子宫外的癌症)的一些方法，其整合或替代细胞学的作用领域与分子生物学的作用领域，并且提供用于诊断、预后和管理HPV诱导的宫颈病变(或子宫外病变)的系统，具体而言，其开发蛋白印迹和三明治ELISA的分析方法以便检测朝肿瘤性病变的转化已变得不可逆的那些情况。所述方法在于，在取自所检查的患者的宫颈的鳞状‑柱状结合处的细胞样本中，检测由病毒癌基因E6和E7编码的蛋白以及由宿主细胞的肿瘤抑制基因p53和pRB所编码的蛋白，以及通过蛋白印迹和/或三明治ELISA检测蛋白E6和p53之间以及蛋白E7和pRb之间的可能相互作用，作为朝肿瘤性病变不可逆转化的指标。 | ||||||
| 135 | 用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物 | CN201410485543.7 | 2009-10-21 | CN104399089B | 2017-04-19 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物。具体地，本发明涉及使用检测肾损伤标记物的分析，所述标记物选自：细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂1等。 | ||||||
| 136 | 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后 | CN201611051979.0 | 2010-02-05 | CN106546752A | 2017-03-29 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β‑2‑糖蛋白1。 | ||||||
| 137 | 利用5"-核苷酸酶检测包涵体肌炎的用途 | CN201280033632.7 | 2012-07-05 | CN103688173B | 2017-03-22 | G·J·M·普卢伊恩; W·L·L·P·普鲁克; B·G·M·万恩格伦 |
| 本发明涉及用于鉴定处于发展特发性炎性肌病的风险中的受试者和/或诊断患有特发性炎性肌病的受试者的方法，优选其中所述特发性炎性肌病是包涵体肌炎。本发明提供了用于研究(自身)抗体在来源于受试者的样品中的存在或不存在的诊断方法、特定抗原的用途以及试剂盒。 | ||||||
| 138 | 配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和 白酶组织抑制剂1等。组合物 | CN201610679757.7 | 2009-10-21 | CN106370857A | 2017-02-01 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物。具体地，本发明涉及使用检测肾损伤标记物的分析，所述标记物选自：细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C-X-C模体趋化因子16、S100-A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E-选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素-1受体拮抗剂、白细胞介素-1β、白细胞介素-10、白细胞介素-15、白细胞介素-3、髓过氧化物酶、巢蛋白-1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin-1、可溶性P-选择蛋白糖蛋白 | ||||||
| 139 | 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后 | CN201410171245.0 | 2010-02-05 | CN104111336B | 2017-01-18 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β-2-糖蛋白1。 | ||||||
| 140 | 抗叶酸受体α抗体及其应用 | CN201280043606.2 | 2012-07-13 | CN103998467B | 2016-12-14 | 丹尼尔·约翰·奥珊尼斯 |
| 本文描述了特异性针对叶酸受体α的抗体及其抗原结合片段、相关的多核苷酸、表达载体和表达所述抗体的细胞。本文还提供了使用所述抗体及其抗原结合片段的方法和相关的试剂盒。本文还提供了使用所述抗体及其抗原结合片段来诊断癌症例如乳腺癌、甲状腺癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、输卵管癌、卵巢癌或肺癌的方法。所述方法包括测定源自于对象的样品中叶酸受体α的量，并将该水平与对照样品或参比样品中叶酸受体α的水平进行比较。 | ||||||
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