| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种外周血淋巴细胞连接蛋白43与IL‑2和IL‑6表达的相关性分析方法 | CN201611167672.7 | 2016-12-16 | CN106596916A | 2017-04-26 | 马克涛; 李新芝; 司军强 |
| 本发明公开了一种外周血淋巴细胞连接蛋白43与IL‑2和IL‑6表达的相关性分析方法，该方法包括以下步骤：选取SHR和正常血压的WKY大鼠各20只。采集腹主动脉外周血离心，血浆用于ELISA法检测IL‑2和IL‑6表达水平；下层血细胞用于分离外周血淋巴细胞。收集5×105个淋巴细胞，采用流式细胞仪检测CD4+和CD8+T细胞Cx43阳性表达率。将淋巴细胞分为空白对照组、刀豆蛋白组和Gap27+ConA组。提取淋巴细胞RNA，采用实时荧光定量RCR检测各组细胞IL‑2mRNA与IL‑6mRNA相对表达量。 | ||||||
| 2 | 通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法 | CN201210321227.7 | 2004-09-27 | CN102998458B | 2015-07-22 | Y·M·品托 |
| 本发明涉及一种通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法。本发明涉及确定具有发生高血压性终末器官损害风险(例如，特别是心力衰竭)的受试者的方法，包括：(a)得到所述受试者的生物样品；(b)确定所述样品中至少一种非肌细胞标记的水平；(c)将所述标记的水平与标准水平进行比较；以及(d)确定标记的水平是否指示了发生高血压性终末器官损害的风险。非肌细胞标记优选是半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白2。 | ||||||
| 3 | 用于预测或早期诊断妊娠高血压疾病的试剂盒 | CN201310436215.3 | 2013-09-23 | CN103513042A | 2014-01-15 | 王雁玲; 刘明; 李玉侠; 吉蕾 |
| 本发明提供一种用于预测或早期诊断妊娠高血压疾病的试剂盒，所述试剂盒用于妊娠6周龄之后孕妇血浆、血清、尿液或胎盘中标志物的测定，所述标志物选自sMet、SerpinF2、睾酮、雌二醇中的至少一种。通过对大样本进行验证表明，即将患有子痫前期或具有极强子痫前期患病倾向性的人群在妊娠14周龄之后血浆中sMet水平极显著低于正常孕妇，即将患有子痫前期或具有子痫前期患病倾向性人群在妊娠期血浆中SerpinF2或To/E2水平极显著高于正常孕妇。该结果远优于目前被认为预测子痫前期或子痫前期倾向性前景最好的血管生成因子（如VEGF、PlGF）和抗血管生成因子（如sFlt-1和sEndoglin），有助于子痫前期的预测及诊断。 | ||||||
| 4 | 通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法 | CN200480033263.7 | 2004-09-27 | CN1879022B | 2012-10-17 | Y·M·品托 |
| 本发明涉及确定具有发生高血压性终末器官损害风险(例如，特别是心力衰竭)的受试者的方法，包括：(a)得到所述受试者的生物样品；(b)确定所述样品中至少一种非肌细胞标记的水平；(c)将所述标记的水平与标准水平进行比较；以及(d)确定标记的水平是否指示了发生高血压性终末器官损害的风险。非肌细胞标记优选是半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白2。 | ||||||
| 5 | 盐皮质激素受体激活的生物标志物 | CN200980143572.2 | 2009-10-21 | CN102197146A | 2011-09-21 | 弗雷德里克·雅斯; 妮科莱特·法尔曼; 亚尼斯·圣玛丽; 塞利娜·拉图什; 马尔雅·斯特曼 |
| 本发明涉及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和SERPINA3用作患者中盐皮质激素受体(MR)激活的生物标志物的用途。更具体地，本发明涉及预测患者对MR拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂的治疗的反应性的方法，所述方法包括测定得自所述患者的生物样品中NGAL基因和/或SERPINA3基因的表达水平。 | ||||||
| 6 | 预测患高血压风险的方法 | CN201710532173.1 | 2013-08-16 | CN107478841A | 2017-12-15 | J.V.斯奈德 |
| 利用生物标记，例如血清ST2水平，预测患高血压风险的方法，治疗受试者以降低其患高血压风险的方法，以及选择和/或分级用于降低患高血压风险的治疗方法的临床试验受试者的方法。 | ||||||
| 7 | VEGF多态性和抗血管发生疗法 | CN201510199713.X | 2008-11-26 | CN104805203A | 2015-07-29 | 布赖恩·P·施奈德; 米兰·拉多维科; 乔治·W·斯莱奇 |
| 本发明涉及VEGF多态性和抗血管发生疗法。通过对自患者分离的样品筛选特定基因组多态性，确定患者是否处于与抗VEGF治疗有关的高血压的特定风险或是否具有较大可能性受益于抗VEGF疗法的方法。 | ||||||
| 8 | 盐皮质激素受体激活的生物标志物 | CN200980143572.2 | 2009-10-21 | CN102197146B | 2014-06-04 | 弗雷德里克·雅斯; 妮科莱特·法尔曼; 亚尼斯·圣玛丽; 塞利娜·拉图什; 马尔雅·斯特曼 |
| 本发明涉及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和SERPINA3用作患者中盐皮质激素受体(MR)激活的生物标志物的用途。更具体地，本发明涉及预测患者对MR拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂的治疗的反应性的方法，所述方法包括测定得自所述患者的生物样品中NGAL基因和/或SERPINA3基因的表达水平。 | ||||||
| 9 | 在急性护理背景中使用脂蛋白相关磷脂酶A2的方法 | CN201180032635.4 | 2011-05-02 | CN103124785A | 2013-05-29 | 乔安·蒙塔内尔; 马里亚·皮拉尔·德尔加多马蒂内兹 |
| 本发明涉及在急性护理背景中使用脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）护理对象的方法。具体来说，Lp-PLA2可用于确定发生血管事件例如中风或心脏病发作的对象是否将从急性护理背景中的疗法中获益。此外，本发明涉及通过单独评估Lp-PLA2水平或与其他评估因素相组合，来评估中风风险和严重性的方法。此外，本发明涉及使用Lp-PLA2在发生血管事件例如中风或心脏病发作的对象中评估功能结果的方法。 | ||||||
| 10 | 用于妊娠性高血压和先兆子痫的预后和风险评估的标志物 | CN201180030104.1 | 2011-06-17 | CN103109192A | 2013-05-15 | 布鲁诺·达博莱特; 盖亚尼·德米尔吉安 |
| 本发明涉及通过测定标志物水平而对孕妇中发展出妊娠性高血压和/或先兆子痫进行预后和风险评估。 | ||||||
| 11 | 四氢-异α酸组合物及体重管理方法 | CN201080035875.5 | 2010-08-13 | CN102574760A | 2012-07-11 | M·L·特里普; G·达兰; V·孔达 |
| 本发明公开利用四氢-异α酸化合物促进或维持体重减轻的组合物和方法。本发明公开增加GLP-1合成的方法。 | ||||||
| 12 | 先兆子痫的诊断 | CN200580047028.X | 2005-12-21 | CN101163970A | 2008-04-16 | 克特林·S·布希姆斯基; 伊琳娜·布希姆斯基; 埃罗尔·诺尔维茨 |
| 本发明提供涉及检测和/或监测妊娠女性尿样中血管发生因子、尤其是VEGF、PlGF和sFlt－1水平的方法和组合物，以及这样的水平对妊娠首三个月、中三个月和/或末三个月中发生妊娠并发症、包括高血压病症比如先兆子痫之风险的影响。本发明还提供用于鉴定和筛选处于发生妊娠并发症比如先兆子痫之风险的患者的试剂盒。 | ||||||
| 13 | 通过测定半乳糖苷凝集素－3或者血小板反应蛋白－2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法 | CN200480033263.7 | 2004-09-27 | CN1879022A | 2006-12-13 | Y·M·品托 |
| 本发明涉及确定具有发生高血压性终末器官损害风险(例如，特别是心力衰竭)的受试者的方法，包括：(a)得到所述受试者的生物样品；(b)确定所述样品中至少一种非肌细胞标记的水平；(c)将所述标记的水平与标准水平进行比较；以及(d)确定标记的水平是否指示了发生高血压性终末器官损害的风险。非肌细胞标记优选是半乳糖苷凝集素－3或者血小板反应蛋白2。 | ||||||
| 14 | 一种人体氧化低密度脂蛋白的酶联免疫检测试剂盒及其制备方法 | CN201610219116.3 | 2016-04-08 | CN105974143A | 2016-09-28 | 刘庆平; 张鹤; 李敬达; 王仁军 |
| 一种人体氧化低密度脂蛋白的酶联免疫检测试剂盒及其制备方法。本发明属于体外检测诊断试剂领域，具体涉及一种人体内的Ox‑LDL含量测定的试剂盒及制备与应用。其包括固相化有特异性结合氧化低密度脂蛋白新型配体结构的重组蛋白P.rβ2‑GPI‑DV或E.coli重组蛋白rβ2‑GPI‑DV的酶标板、不同浓度的氧化低密度脂蛋白标准对照样品、质控品、酶标记的抗体、稀释液、清洗液、显色液A、显色液B和终止液。本发明所使用的酵母重组蛋白P.rβ2‑GPI‑DV或E.coli重组蛋白rβ2‑GPI‑DV通过结合oxLDL新型配体识别位点检测的Ox‑LDL是具有致动脉粥样硬化、心血管疾病、非酒精性脂肪性肝病炎症反应的致病性Ox‑LDL，对于伴有动脉粥样硬化、脂质代谢异常以及炎症反应特质的疾病的精准辅助诊断具有应用价值，本发明所用检测仪器简单，检测成本低，非专业人员即可实现检测操作。 | ||||||
| 15 | 非对称二甲基精氨酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法 | CN201610209278.9 | 2016-04-06 | CN105753969A | 2016-07-13 | 付卫; 虞留明 |
| 本发明公开了非对称二甲基精氨酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法。本发明制备的非对称二甲基精氨酸免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗非对称二甲基精氨酸特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；由该抗体制备得到的非对称二甲基精氨酸检测试剂，可以精确快速地确定血清、血浆及尿液等生物样品中的非对称二甲基精氨酸含量。与市场上现有的检测试剂比较，本发明检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低非对称二甲基精氨酸检测成本，有利于临床大规模推广使用。 | ||||||
| 16 | Corin基因变异体及其用途 | CN201610221280.8 | 2016-04-11 | CN105734070A | 2016-07-06 | 吴庆宇; 董宁征; 张玥 |
| 本发明公开了Corin基因变异体及其用途。具体而言，与如SEQ ID NO:1所示的Corin基因相比，本发明的Corin基因变异体具有下列变异中的任意一种：c. G1203A、c. C2753T、c. C2928T、c. G1747T，其编码的多肽具有下列变异中的任意一种：p. R349H、p. P866S、p. T924M、p. R530S。该变异体以及多肽能够用于制备高血压诊断试剂和妊娠高血压疾病诊断试剂，用于人群的大规模检测筛查，发现受试者是否高血压易感；通过检测外周血，即可明确部分高血压及妊娠期高血压患者的发病机制，简便易行，特异性强，可为临床治疗提供指导。 | ||||||
| 17 | 连接有治疗活性剂和血管生成靶向部分的聚合物的新型缀合物及其在治疗血管生成相关疾病中的用途 | CN200980128587.1 | 2009-05-21 | CN102105156B | 2016-05-25 | R.萨奇-法伊纳诺; M.J.维森特多康 |
| 本发明人公开了包括连接有血管生成靶向部分和治疗活性剂如抗癌药或抗血管生成剂的聚合物的缀合物及其制备方法。本发明还公开了含有这些缀合物的药物组合物及其在治疗血管生成相关医学状况例如癌症和癌症转移中的用途。 | ||||||
| 18 | 通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法 | CN201210321227.7 | 2004-09-27 | CN102998458A | 2013-03-27 | Y·M·品托 |
| 本发明涉及一种通过测定半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白-2的水平鉴定具有发生心力衰竭风险的受试者的方法。本发明涉及确定具有发生高血压性终末器官损害风险(例如，特别是心力衰竭)的受试者的方法，包括：(a)得到所述受试者的生物样品；(b)确定所述样品中至少一种非肌细胞标记的水平；(c)将所述标记的水平与标准水平进行比较；以及(d)确定标记的水平是否指示了发生高血压性终末器官损害的风险。非肌细胞标记优选是半乳糖苷凝集素-3或者血小板反应蛋白2。 | ||||||
| 19 | 连接有治疗活性剂和血管生成靶向部分的聚合物的新型缀合物及其在治疗血管生成相关疾病中的用途 | CN200980128587.1 | 2009-05-21 | CN102105156A | 2011-06-22 | R.萨奇-法伊纳诺; M.J.维森特多康 |
| 本发明公开了包括连接有血管生成靶向部分和治疗活性剂如抗癌药或抗血管生成剂的聚合物的缀合物及其制备方法。本发明还公开了含有这些缀合物的药物组合物及其在治疗血管生成相关医学状况例如癌症和癌症转移中的用途。 | ||||||
| 20 | 用于治疗各种疾病的脂连蛋白 | CN200780008310.6 | 2007-01-09 | CN101415461A | 2009-04-22 | 阿迪思·L·莫罗; 莉萨·J·马丁; 戴维·S·纽伯格 |
| 本文描述了通过口服脂连蛋白或其生物活性片段治疗各种疾病的方法。 | ||||||
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