子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 使用同时探测的光散射测量 | CN200980102142.6 | 2009-01-15 | CN102066901A | 2011-05-18 | F·麦克内尔-沃特森; M·T·康纳; R·杰克; D·麦克奈特 |
| 公开了一种用于测量粒子特征的方法和装置。在一个方面，探测在光和悬浮样本之间的相互作用所引起的光量，并同时获得来自不同方向的光子数。接下来可至少部分基于在来自获得步骤和探测步骤的信息之间的同步，取得粒子特征的至少一个测量结果。 | ||||||
| 142 | 识别和处理微粒的方法和设备 | CN200880123487.5 | 2008-10-28 | CN101918809A | 2010-12-15 | 詹内伊·梅多罗; 尼科洛·马纳雷西; 斯蒂凡奥·詹内伊 |
| 本发明涉及相应群体内感兴趣成分的优化选择和分离，和/或一系列后续操作的应用。本发明涉及一种方法，包括步骤：a)针对每个微粒，识别多个特性参数中的至少一个；b)选择感兴趣微粒，将针对这些感兴趣微粒中的每一个的至少一个参数与相应参考参数进行比较。所述方法还包括步骤：c)针对所述微粒中的每一个，存储识别的至少一个参数；d)对所述存储参数的函数的值进行处理，将所述函数与感兴趣微粒的选择标准相关联，所述选择标准是从一组可能选择标准中选择的；e)针对每个微粒建立要用作所述参考参数的阈值标准。每次基于以上处理的结果建立所述阈值标准。 | ||||||
| 143 | 治疗肾功能衰竭的选择性细胞疗法 | CN200880102321.5 | 2008-06-06 | CN101827933A | 2010-09-08 | A·阿塔拉; J·尤 |
| 本文提供了获自肾的分化细胞的分离的肾细胞群体，其中细胞已在体外扩增。肾细胞可包括肾的肾小管周围间质细胞，并且优选产促红细胞生成素(EPO)。还可基于EPO的产生选择肾细胞。还提供了产生分离的产生EPO的细胞群体的方法，以及提供了在有此需要的患者中治疗导致减少的EPO产量的肾病的方法，包括对患者施用所述群体，从而细胞可在体内产生EPO。 | ||||||
| 144 | 对颗粒进行分类的系统和方法 | CN200480014339.1 | 2004-03-29 | CN100523811C | 2009-08-05 | G·杜拉克; J·T·哈彻; L·A·韦斯特福尔; D·R·黑尔布林; J·D·华莱士; G·P·万德雷; B·迪迪翁; N·V·纳亚克; M·安扎尔; C·L·路德维格; J·A·格雷厄姆; K·S·克劳利 |
| 本发明涉及用于分拣颗粒和提供性别分拣的动物精子的设备、方法和程序，包括：收集精子；选择着色条件；利用DNA选择性荧光染料对精子着色；根据性别染色体含量分拣精细胞；和低温储藏分拣的精子群组直至人工受精。一实施例包括利用共享一整体平台的多个流式细胞术单元分拣精细胞的设备和方法。在一实施例中，流式细胞术分拣包括使用下列设备和方法：具有挡板的定向喷嘴；外照射光学系统；在细胞核内的局部DNA区域的狭缝扫描；数字信号处理，包括模拟输出信号的同步采样、在脉冲的一个点处的脉冲波形的第一级导数的近似值的脉冲波形的特征抽取；多种分拣策略中的任何一种；以及自动分拣校准系统。在一实施例中，数字信号处理包括在相对于从照射激光发出的脉冲的时间处对模拟输出信号采样。其它实施例与上述的大不相同，包括涉及可用于任何各种应用(包括颗粒分析)的各个步骤或者系统的实施例。 | ||||||
| 145 | 感测磁性粒子的磁传感器设备和方法 | CN200780016533.7 | 2007-04-27 | CN101438179A | 2009-05-20 | H·杜里克; J·A·H·M·卡尔曼; J·J·A·托尔 |
| 一种用于感测磁性粒子(15)的磁传感器设备(300)，所述磁传感器设备(300)包括：磁场发生器单元(12)，用于产生磁场；激励信号源(302)，用于向所述磁场发生器单元(12)提供静电激励信号；激励切换单元(303)，用于对所述激励信号源(302)与所述磁场发生器单元(12)电耦合所采用的不同模式进行切换；以及感测单元(11)，用于感测信号，其中所述信号指示在所述产生的磁场中存在所述磁性粒子(15)。 | ||||||
| 146 | 测试口腔和类似上皮病损的最低侵入性装置和方法 | CN00804023.0 | 2000-01-12 | CN100339862C | 2007-09-26 | D·埃尔森; S·弗里斯特; J·雷希特 |
| 本发明公开了可能角质化的上皮病损样品，其中提供了包括图象显示系统的分析系统来检测前癌和癌细胞。用跨上皮的非撕裂性刷子获得了上皮所有三层足够的细胞，这样，包含编程控制的计算机的分析系统就能够检测到那些细胞表现出异常的角质化，并由于可能怀疑有所述前癌和癌症状况而需要进一步检查。该方法和系统也适用于诊断非癌症状况。 | ||||||
| 147 | 制备高密度阵列的方法 | CN200510068829.6 | 1998-05-19 | CN100337106C | 2007-09-12 | J·R·小哈德森; E·P·道森 |
| 一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。 | ||||||
| 148 | 测试口腔和类似上皮病损的最低侵入性装置和方法 | CN00804023.0 | 2000-01-12 | CN1341244A | 2002-03-20 | D·埃尔森; S·弗里斯特; J·雷希特 |
| 本发明公开了可能角质化的上皮病损样品,其中提供了包括图象显示系统的分析系统来检测前癌和癌细胞。用跨上皮的非撕裂性刷子获得了上皮所有三层足够的细胞,这样,包含编程控制的计算机的分析系统就能够检测到那些细胞表现出异常的角质化,并由于可能怀疑有所述前癌和癌症状况而需要进一步检查。该方法和系统也适用于诊断非癌症状况。 | ||||||
| 149 | 尿中红细胞的鉴定装置及其方法 | CN99104917.9 | 1999-04-06 | CN1237707A | 1999-12-08 | 金井一之; 福田正和 |
| 本发明提供了具有将尿样以屏蔽液包裹形成尿样流的屏蔽流动室、对尿样流进行光照射的光照射手段、检测尿样流中各粒子放出的光信号的光检测手段、根据基于检测到的光信号从尿样流中的粒子鉴定红细胞的鉴定手段而作出鉴定的红细胞的粒度分布、监测是否残留保持原有形态的红细胞的、能够精确鉴定红细胞来源的鉴定装置和方法。 | ||||||
| 150 | 부유미생물 측정장치 및 이를 포함하는 공기 조화장치 | KR1020160145389 | 2016-11-02 | KR101921382B1 | 2018-11-22 | 김지현; 성봉조; 정의경; 이상구 |
| 본실시예에따른부유미생물측정장치에는, 부유미생물을포함하는공기가유동하는공기유로; 상기공기유로의일측에구비되며, 제 1 공간부및 제 2 공간부를가지는제 1 본체; 상기공기유로의타측에구비되며, 상기부유미생물을포집하는포집부가설치되는제 2 본체; 상기제 1 공간부에설치되며, 상기포집부를향하여미리설정된파장영역의빛을조사하는발광부; 및상기제 2 공간부에설치되며, 상기부유미생물에포함되는리보플라빈에작용한빛으로부터발생되는형광신호를감지하는수광부가포함되며, 상기발광부로부터상기포집부의일 지점을향하는빛의제 1 경로와, 상기포집부의일 지점으로부터상기수광부를향하는형광신호의제 2 경로는미리설정된경로각도(θ)를형성하는것을특징으로한다. | ||||||
| 151 | 소변 시료 분석 방법, 소변 시료 분석용 시약 및 소변 시료 분석용 시약 키트 | KR20187005496 | 2015-02-27 | KR20180023061A | 2018-03-06 | KAWAI AKINORI; ITOSE YUJI |
| 본발명은소변중 유형성분으로서적어도원주및 적혈구를검출하기위한소변시료분석방법, 소변시료분석용시약및 소변시료분석용시약키트에관한것이다. | ||||||
| 152 | 집약된 구 집광기를 이용한 시스템, 디바이스 및 방법 | KR1020177024669 | 2016-02-10 | KR1020170140161A | 2017-12-20 | 하몬드로버트제이에이치; 자르디니마리오이; 길레스피스테판에이치 |
| 샘플을측정하기위한시스템으로서, 광을수집하고샘플을함유하기위한집약구 집광기(12); 집약구 집광기(12)에광을도입하기위한광원(24), 상기광원(24)은바람직하게신호발생기(26)를이용함으로써알려진변조로광을출력하도록동작하고; 상기집약구 집광기(12) 내의산란된광을검출하고상기산란된광을나타내는신호를발생하기위한검출기(22)와; 분석을위한출력을제공하기위하여알려진광 변조및 상기검출기(22)에의해발생된신호를이용하도록동작하는로크인증폭기(28)를포함한다. | ||||||
| 153 | 신부전 치료를 위한 선택적 세포 치료법 | KR1020167008085 | 2008-06-06 | KR101804287B1 | 2017-12-04 | 아탈라안소니; 유제임스 |
| 인비트로에서확장된것인, 신장의분화된세포로부터채취된신장세포의단리된집단이본 명세서에제공된다. 상기신장세포는신장의세뇨관주위간질세포를포함할수 있고, 바람직하게는에리트로포이에틴(EPO)을생산할수 있다. 신장세포는또한 EPO 생산에기반하여선택될수 있다. EPO 생산세포의단리된집단을생산하는방법이또한제공되고, 환자에게상기집단을투여하는단계를포함하고, 그에의해상기세포들이인 비보에서 EPO를생산하는것인, 필요로하는환자에서감소된 EPO 생산을초래하는신장질환을치료하는방법이제공된다. | ||||||
| 154 | 유체 검사 칩 및 카세트 | KR1020177021304 | 2015-01-30 | KR1020170109240A | 2017-09-28 | 기리마니쉬; 도밍고찬텔이; 몰린로버트제이 |
| 유체검사카세트는수축부를갖는뻗어있는미세유체채널과, 수축부내의미세제조된일체형센서를포함할수 있다. 일구현예에서, 수축부는 30㎛이하이다. 일구현예에서, 카세트는미세유체채널을배출저장조에연결하는노즐을더 포함하고, 여기서열 저항기가미세유체채널내의유체를배출저장조로방출시킨다. | ||||||
| 155 | 점탄성유체와 점성유체의 병행층류를 이용한 미소 입자 분리 및 세정 방법 | KR1020160008170 | 2016-01-22 | KR1020170088166A | 2017-08-01 | 성형진; 하병항 |
| 본발명은점탄성유체와점성유체의병행층류를이용한미소입자분리및 세정방법에관한것으로서, 점탄성유체내에포함된원하는목표입자의유효직경에맞추어유체칩내에형성된유체채널내에상기점탄성유체와함께점성유체를기설정된유량비로흘려보내상기유체채널내에형성된이들의병행층류내에서목표입자에대한집속위치의변화를통해별도의장치와인력을사용하지않고도좀더쉽게점탄성유체내에포함된미소입자들중에서원하는목표입자만을점성유체쪽으로분리해내거나세정을위해점탄성유체내에포함된목표입자를점성유체쪽으로이동시킬수 있도록함으로써, 연구와임상에서쓰이는천연생체액들(Native Biofluids)은대부분점탄성유체이기때문에실험을위해세포/입자를담을용액을바꾸거나별도의희석이필요없이그대로목표입자의분리및 세정이가능하고, 만일점탄성유체인천연생체액들(Native Biofluids)의완화시간(Relaxation time)이부족하다면이를높여줄 수있는인공폴리머를추가로섞어주기만하면되기때문에시간당처리량이타 방법에비해매우높고, 넓은범위의유량에서고효율의작업능률을보이기때문에정교한펌핑장치가필요없이단순히주사기를밀어펌핑하는수작업만으로도고효율의분리및 세정작업이가능하도록하는효과를갖는다. | ||||||
| 156 | 입자 검출을 위한 장치, 시스템 및 방법 | KR1020177007659 | 2015-08-20 | KR1020170046706A | 2017-05-02 | 클래이튼앤서니클린트; 월스하워드제롬; 뉴썸랜달제이.; 호이르츠폴쥐. |
| 입자검출기는하우징, 광원및 광전자물질을포함한다. 하우징은샘플유입부및 샘플유출부를포함하고, 검출공동을감싼다. 광원은검출공동에서유동하는샘플유체의입자를길이방향축을따라서지향시킨다. 광전자물질은검출공동의적어도일부를둘러싸고, 길이방향축에대하여각이진 복수개의측정광 경로들에서입자들로부터전파되는측정광을수신한다. 입자검출기는자발형광에기인하여방사되는광 및/또는산란광을측정하는데이용될수 있다. 샘플링된유체는에어로졸, 바이오에어로졸및 액체를포함할수 있다. | ||||||
| 157 | 미세입자 분석 및 정량을 위한 세포계수 칩 | KR1020150035927 | 2015-03-16 | KR1020160111148A | 2016-09-26 | 천홍구 |
| 본발명은미세입자측정장치에관한것으로, 미세입자가통과할수 있는단면적을가지는미세유체관, 상기미세유체관에형성되는제 1 전극, 상기제 1 전극으로부터상기미세입자가주입되는방향으로소정의거리만큼이격된위치에형성되어제 1 기준전압이인가되는제 2 전극, 상기제 1 전극으로부터상기미세입자가배출되는방향으로소정의거리만큼이격된위치에형성되는제 3 전극, 상기제 3 전극으로부터상기미세입자가배출되는방향으로소정의거리만큼이격된위치에형성되어제 2 기준전압이인가되는제 4 전극을포함하고, 상기제 1 전극의출력신호를이용하여통과한미세입자의개수또는크기를산출하고, 간당제 3 전극과제 4 전극사이를통과하는미세입자수를산출하여미세입자의농도를산출하는것을특징으로함으로써, 미세입자의개수, 크기, 또는농도를효율적으로산출할수 있다. | ||||||
| 158 | 혈구 분석 장치 | KR1020140191993 | 2014-12-29 | KR101628578B1 | 2016-06-08 | 한경자 |
| 본발명은혈구분석장치에관한것이다. 본발명에의한혈구분석장치는, 혈액샘플과샘플분석용희석액이서로혼합되는희석모듈; 상기희석모듈로부터추출된동일한샘플시료가각각일정한양으로분할유입되고, 각각의광학분석장치로상기샘플시료를분할분석하는복수의광학분석모듈들; 및상기샘플시료를상기복수의광학분석모듈들에분할하여유입시켜주기위한분할유입수단;을포함하여이루어지는것을특징으로한다. | ||||||
| 159 | 세포로의 선택적 물질 전달 | KR1020167006938 | 2014-08-15 | KR1020160061332A | 2016-05-31 | 셰레이,아르먼,알.; 아달스테인슨,빅토르,에이.; 조,나현; 랭거,로버트,에스.; 러브,제이.크리스토퍼; 젠슨,클래브스,에프. |
| 세포의물리적성질을기반으로세포를분리또는식별하는것은세포현탁액을제공하는것; 상기세포현탁액을협착부를포함하는미세유체채널을통하여통과시키는것; 및, 상기세포현탁액용액을화합물과접촉시키는것을포함한다. 이협착부는상대적으로더 작은세포와비교해서상대적으로더 큰세포를우선적으로변형하기위해크기화될 수있다. | ||||||
| 160 | 이미지 형성 세포 계수기 | KR1020157036826 | 2014-05-28 | KR1020160047432A | 2016-05-02 | 그렌스브제르그마틴; 홀름요한; 크제룰프소렌; 라븐한센프란스에즈너 |
| 본발명은일반적으로낮은광학배율에서의이미지세포계수기분석을위한방법및 시스템에관한것으로, 여기서분석은 UV 명시야, 암시야또는여기광의하나이상의광원을이용하는생체입자의검출에기초한다. 시스템은조명수단(11, 112), 샘플홀더(100), 샘플장착부(101), 이미징수단(120), 집속수단(121), 광변조수단(122, 123), 및액티브검출엘리먼트(131)를가진검출수단을포함한다. | ||||||
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