| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 关于血细胞的散点图的显示装置和显示方法及血液分析仪 | CN201310627200.5 | 2013-11-28 | CN103852404A | 2014-06-11 | 西森正志; 中岛郷佑; 藤原真悟 |
| 本发明的显示装置至少包括数据处理器（1）和显示器（2）。本发明的血液分析仪包含所述显示装置。本发明的显示方法是使用所述显示装置而执行的。所述数据处理器（1）被构造成用于界定跟数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围，使得用户能够通过输入工具（4、5）输入显示条件值。然后，在显示器（2）上作为散点图（3）显示出如下的点：所述点的频率不小于与输入的显示条件值对应的频率。结果，用户能够通过输入工具（4、5）自由地改变显示条件值，且相应地改变所述散点图的点显示范围。 | ||||||
| 2 | 用于分析体液的方法和设备 | CN201210282466.6 | 2006-02-15 | CN103033462A | 2013-04-10 | R.H.特纳; E.沙普洛; H.卡斯丹 |
| 一种分析含有难于被区分的颗粒的样品的方法和系统。所述系统和方法测定在所述样品中颗粒的被选择组的第一集体计数，处理所述样品的至少一部分以改变所述颗粒被选择组的子群，测定在所述样品的被处理部分中颗粒的任何被选择组的第二集体计数，以及从所述第一集体计数减去所述第二集体计数，以确定对于由所述样品的处理而被改变的颗粒子群的差异计数。所述方法和系统以测定在样品(如脊髓液)中红血球和白血球的浓度为例而被描述，使用自动颗粒识别技术，而不必试图区分和计数在相同的样品部分中共存的红血球/白血球。 | ||||||
| 3 | 血液分析装置 | CN201210098753.1 | 2006-03-16 | CN102636635A | 2012-08-15 | 长井孝明; 芝田正治; 吉田敬祥; 朝田祥一郎 |
| 一种血液分析装置，用于分析血液试料，具有：血液试料供给部、第一试料调制部、第二试料调制部、第一测定部、第二测定部和第三测定部，血液试料供给部用于供给从血液试料中分割出的第一血液试料和第二血液试料；第一试料调制部用于调制第一测定试料和第二测定试料，该第一测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第一血液试料中测定红细胞和血小板，该第二测定试料用于测定血红蛋白；所述第二试料调制部用于调制第三测定试料，该第三测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第二血液试料中测定白细胞；所述第一测定部用于测定上述第一测定试料；所述第二测定部用于测定上述第二测定试料；所述第三测定部用于测定上述第三测定试料。 | ||||||
| 4 | 用于鉴别和计数表达特定标志物的颗粒的多频阻抗方法和装置 | CN201080034516.8 | 2010-06-02 | CN102460114A | 2012-05-16 | H.摩根; D.霍尔姆斯 |
| 提供了一种鉴定和计数表达特定抗原标志物的颗粒的分析方法。一个实例（但不唯一）是血液中CD4+T淋巴细胞分析。所述方法包括获得悬液形式的包含颗粒的样品，用阻抗标记物标记表达特定标志物的颗粒，以及使用双频系统测量被标记的样品以鉴别至少表达特定标志物的被标记的颗粒。所述方法允许精确计数颗粒，例如血流中的CD4+T淋巴细胞的数量。也提供了相应的装置。 | ||||||
| 5 | 血小板的计数 | CN200780026580.X | 2007-07-04 | CN101490547A | 2009-07-22 | S·林德贝格 |
| 一种用于体积计数血液样本中的血小板的样本获取设备，其包括用于容纳血液样本的测量腔。该测量腔具有预定的固定厚度。该样本获取设备还包括反应物，其以干燥的形式设置在限定该测量腔的表面上。该反应物包括溶解血液样本中的血红细胞的溶血剂，并且可选的是包括选择性着色所述血液样本中的血小板的着色剂。一种系统包括该样本获取设备和测量装置。该测量装置包括样本获取设备支架、光源和用于获取该样本放大的数字图像的成像系统。该测量装置还包括设置为分析所获取的数字图像以确定血液样本中的血小板数量的图像分析器。 | ||||||
| 6 | 有核红细胞的测量方法 | CN02814528.3 | 2002-07-25 | CN1276252C | 2006-09-20 | 李毅; 李晶; 特德·W·布林顿 |
| 本发明涉及一种鉴别和计数血样中的有核红细胞的方法。所述方法包括以下步骤：使用溶解剂溶解血样中的红细胞，在非聚焦血流孔中通过DC阻抗法测量有核血细胞，区分有核红细胞和其他细胞类型，以及报告血样中的有核红细胞。所述方法还包括从剩余血细胞计数中减去有核红细胞和其他干扰物质，并报告血样的校正的白细胞计数。此外，所述方法还包括在预先设定的波长下测量样品混合物的分光光度吸收值并报告血样中的血红蛋白浓度，所述波长为溶解血样后形成的血红蛋白色原的波长。 | ||||||
| 7 | 有核红细胞分析系统和方法 | CN201280026426.3 | 2012-04-26 | CN103975054B | 2017-07-07 | 吴炯; 马里欧·科尔曼; 艾米丽·H.·林; 迈克尔·R.·布尔; 贾科莫·瓦卡 |
| 本发明提供用于分析血液样本、更具体来说用于进行有核红细胞(nRBC)分析的系统和方法。所述系统和方法借助于荧光染色和荧光触发策略来筛查血液样本以便鉴定所述血液样本内的含核粒子。因此，来自未溶解红细胞(RBC)和溶解RBC的片段的干扰被大致上消除。所述系统和方法还使得能够开发适用于测定含有易碎白细胞(WBC)的样本的相对温和的试剂。在一个实施方案中，所述系统和方法包括：(a)用专有细胞膜可透性荧光染料染色血液样本；(b)使用荧光触发器筛查所述血液样本的含核粒子；并且(c)使用光散射和荧光发射的测量结果来区分nRBC与WBC。 | ||||||
| 8 | 样本分析装置及样本分析方法 | CN201510530396.5 | 2015-08-26 | CN105388305A | 2016-03-09 | 立山翔太; 金子哲也 |
| 本发明提供一种能够分析样本的样本分析装置，包括：制备部件（30），将样本、含表面活性剂的稀释液和染色核酸的试剂混合，制备有核细胞的核酸被染色且红细胞溶血的测定试样；检测部件（50），用光照射测定试样中所含有的粒子，接受粒子发出的散射光及荧光，输出检测信号；处理部件（13），根据检测信号对样本中的白细胞和真菌进行计数。本发明还提供一种样本分析方法。 | ||||||
| 9 | 血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪 | CN201310298749.4 | 2013-07-16 | CN104297497B | 2016-02-24 | 仝文俊; 杨一杰; 许华明; 史兴 |
| 本申请公开了一种血液细胞分析仪及其血液分析方法和控制装置，该血液分析方法在第一组试剂加入血样处理得到第一样本液后，加入第二组试剂继续处理，可以得到可供BASO分类和/或HGB检测的试液。这样就可以在一个反应池中，通过分时复用的技术，在单通道上实现白细胞四分类和BASO的测量，从而得到白细胞五分类的结果，同时也可以得到HGB测量结果。这样可在保证分析仪性能的前提下大大简化仪器的结构，从而减小仪器体积和降低仪器的制造成本，提高了仪器的性价比。 | ||||||
| 10 | 血液分析装置 | CN201410049655.8 | 2006-03-16 | CN103776753A | 2014-05-07 | 长井孝明; 芝田正治; 吉田敬祥; 朝田祥一郎 |
| 一种血液分析装置，用于分析血液试料，具有：血液试料供给部、第一试料调制部、第二试料调制部、第一测定部、第二测定部和第三测定部，血液试料供给部用于供给从血液试料中分割出的第一血液试料和第二血液试料；第一试料调制部用于调制第一测定试料和第二测定试料，该第一测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第一血液试料中测定红细胞和血小板，该第二测定试料用于测定血红蛋白；所述第二试料调制部用于调制第三测定试料，该第三测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第二血液试料中测定白细胞；所述第一测定部用于测定上述第一测定试料；所述第二测定部用于测定上述第二测定试料；所述第三测定部用于测定上述第三测定试料。 | ||||||
| 11 | 血液分析装置 | CN201210098753.1 | 2006-03-16 | CN102636635B | 2014-04-02 | 长井孝明; 芝田正治; 吉田敬祥; 朝田祥一郎 |
| 一种血液分析装置，用于分析血液试料，具有：血液试料供给部、第一试料调制部、第二试料调制部、第一测定部、第二测定部和第三测定部，血液试料供给部用于供给从血液试料中分割出的第一血液试料和第二血液试料；第一试料调制部用于调制第一测定试料和第二测定试料，该第一测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第一血液试料中测定红细胞和血小板，该第二测定试料用于测定血红蛋白；所述第二试料调制部用于调制第三测定试料，该第三测定试料用于从由上述血液试料供给部供给的上述第二血液试料中测定白细胞；所述第一测定部用于测定上述第一测定试料；所述第二测定部用于测定上述第二测定试料；所述第三测定部用于测定上述第三测定试料。 | ||||||
| 12 | 用于分析体液的方法和设备 | CN200680005287.0 | 2006-02-15 | CN101583959B | 2012-10-03 | R·H·特纳; E·沙普洛; H·卡斯丹 |
| 一种分析含有难于被区分的颗粒的样品的方法和系统。所述系统和方法测定在所述样品中颗粒的被选择组的第一集体计数，处理所述样品的至少一部分以改变所述颗粒被选择组的子群，测定在所述样品的被处理部分中颗粒的任何被选择组的第二集体计数，以及从所述第一集体计数减去所述第二集体计数，以确定对于由所述样品的处理而被改变的颗粒子群的差异计数。所述方法和系统以测定在样品(如脊髓液)中红血球和白血球的浓度为例而被描述，使用自动颗粒识别技术，而不必试图区分和计数在相同的样品部分中共存的红血球/白血球。 | ||||||
| 13 | 血液分析仪及判断血样中有无淋巴母细胞的方法 | CN201010133297.0 | 2010-03-26 | CN101852733B | 2012-08-29 | 片冈由起子; 辻智悠 |
| 本发明提供一种不用荧光标记抗体即可检测淋巴母细胞的血液分析仪，包括：供应血样的血样供应部件；将血样供应部件提供的血样和对核酸进行染色的荧光色素混合、制备测定试样的制样部件；向测定试样照射光束的光源；接收从光束照射的测定试样发出的荧光的光学检测器；及用于进行以下操作的控制器：根据光学检测器接收的荧光检测出含有测定试样中的淋巴母细胞的细胞群，根据检测结果输出有关所述血样中出现淋巴母细胞的信息。 | ||||||
| 14 | 用于流式细胞术的两用检测器 | CN200580038105.5 | 2005-09-08 | CN101065655B | 2011-11-16 | B·S·弗里茨; A·帕马纳布汉; J·A·科克斯 |
| 一种对准光束与流体中的核心流的光学准直系统。该流体可具有鞘液和核心流，其中核心流在流体中具有流动的位置。光源可用于产生光束，并且光学元件可用于把光束对准核心流。在某些描述性实施例中，启动器被提供用于移动光学元件、光源和/或流体从而被光学元件指引的光与核心流的当前位置对准。 | ||||||
| 15 | 血液分析仪及判断血样中有无淋巴母细胞的方法 | CN201010133297.0 | 2010-03-26 | CN101852733A | 2010-10-06 | 片冈由起子; 辻智悠 |
| 本发明提供一种不用荧光标记抗体即可检测淋巴母细胞的血液分析仪，包括：供应血样的血样供应部件；将血样供应部件提供的血样和对核酸进行染色的荧光色素混合、制备测定试样的制样部件；向测定试样照射光束的光源；接收从光束照射的测定试样发出的荧光的光学检测器；及用于进行以下操作的控制器：根据光学检测器接收的荧光检测出含有测定试样中的淋巴母细胞的细胞群，根据检测结果输出有关所述血样中出现淋巴母细胞的信息。 | ||||||
| 16 | 有核红细胞的测量方法 | CN02814528.3 | 2002-07-25 | CN1549925A | 2004-11-24 | 李毅; 李晶; 特德·W·布林顿 |
| 本发明涉及一种鉴别和计数血样中的有核红细胞的方法。所述方法包括以下步骤：使用溶解剂溶解血样中的红细胞，在非聚焦血流孔中通过DC阻抗法测量有核血细胞，区分有核红细胞和其他细胞类型，以及报告血样中的有核红细胞。所述方法还包括从剩余血细胞计数中减去有核红细胞和其他干扰物质，并报告血样的校正的白细胞计数。此外，所述方法还包括在预先设定的波长下测量样品混合物的分光光度吸收值并报告血样中的血红蛋白浓度，所述波长为溶解血样后形成的血红蛋白色原的波长。 | ||||||
| 17 | 嗜碱性粒细胞分析系统和方法 | CN201280028245.4 | 2012-04-26 | CN103917868B | 2016-08-24 | 吴炯; 迈克尔·R.·布尔; 贾科莫·瓦卡 |
| 本发明提供用于分析血液样本、且更具体来说用于进行嗜碱性粒细胞分析的系统和方法。在一个实施方案中，所述系统和方法包括：(a)用专有细胞膜可透性荧光染料染色血液样本；并且接着(b)使用光散射和荧光发射的测量结果来区分嗜碱性粒细胞与其它WBC子群体。在一个实施方案中，所述系统和方法包括基于光散射与荧光测量结果的组合进行所述血液样本的嗜碱性粒细胞聚类分析。 | ||||||
| 18 | 用于分析体液的方法和设备 | CN201210282466.6 | 2006-02-15 | CN103033462B | 2016-08-10 | R.H.特纳; E.沙普洛; H.卡斯丹 |
| 一种分析含有难于被区分的颗粒的样品的方法和系统。所述系统和方法测定在所述样品中颗粒的被选择组的第一集体计数，处理所述样品的至少一部分以改变所述颗粒被选择组的子群，测定在所述样品的被处理部分中颗粒的任何被选择组的第二集体计数，以及从所述第一集体计数减去所述第二集体计数，以确定对于由所述样品的处理而被改变的颗粒子群的差异计数。所述方法和系统以测定在样品(如脊髓液)中红血球和白血球的浓度为例而被描述，使用自动颗粒识别技术，而不必试图区分和计数在相同的样品部分中共存的红血球/白血球。 | ||||||
| 19 | 用于全血计数的微流体设备 | CN201080005772.4 | 2010-01-26 | CN102300641B | 2015-07-01 | D·M·佩蒂格鲁; J·D·格怀尔 |
| 本发明提供一种用于全血计数的微流体设备(10)。该微流体设备(10)包括第一测量通道(11)和与第一测量通道(11)隔开的第二测量通道(12)。该微流体设备(10)进一步包括用于向第一和第二测量通道(11，12)提供全血样品的第一入口(13)、用于向第一通道(11)提供用于白血细胞计数的裂解剂的第二入口(14)、用于向第一通道(11)提供抑制溶液的第三入口(15)，以及用于向第二通道(12)提供用于血红蛋白测量的裂解剂的第四入口(16)。本发明还提供了一种用于形成这种微流体设备(10)的方法和用于使用这种微流体设备(10)进行全血计数测试的方法。 | ||||||
| 20 | 白细胞的分类计数方法、白细胞分类试剂盒及白细胞分类试剂 | CN201280016125.2 | 2012-04-18 | CN103460041B | 2015-04-01 | 大塚佐绪里; 八町和树; 水上利洋; 小国振一郎 |
| 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。 | ||||||
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