| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于含有醋酸纤维素的纤维制品染色或印花的染料组合物 | CN200380106374.1 | 2003-12-18 | CN1726261A | 2006-01-25 | H·西伯 |
| 含有至少一种通式(1)和至少一种通式(2)的染料的染料混合物，其中每一种取代基见权利要求书中的定义。所述的混合物用于为含有聚酯和/或醋酸纤维素的纤维材料染色或印花。 | ||||||
| 2 | 具有低离子含量的无纺布及其制造方法 | CN03807122.3 | 2003-03-19 | CN1643202A | 2005-07-20 | A·E·D·小布克 |
| 本发明涉及离子污染物的含量相对较低的无纺布，它是通过下述方法实现的：将织物用去离子水洗涤，优选在无纺生产过程中进行，由此消除或至少减少对昂贵且耗时的洁净室洗涤的需要。该织物主要由连续长纤维构成，而且可以制成用于洁净室和汽车上漆室等表面涂布作业的清洁抹布和防护服之类的最终产品。本发明还包括离子污染物含量相对较低的无纺布的制造方法。 | ||||||
| 3 | 含有具有二氨基吡啶系列偶联组分的相同颜色偶氮染料的染料混合物 | CN94193270.2 | 1994-08-25 | CN1130391A | 1996-09-04 | G·兰姆; H·勒夫勒; H·赖歇特 |
| 公开了含有通式(I)所示的至少4种相同颜色的染料混合物，其中R4代表氢或C1-C4烷基，D代表氨基蒽醌、苯胺、氨基噻吩、氨基噻唑、氨基异噻唑、氨基噻二唑或氨基苯并异噻唑系列的基团，残基X1和X2中有一个代表可以有取代的苯基氨基，而另一个则代表式NH-L-O-R3基团，式中L代表可以有取代的C2-C8亚烷基，R3代表氢、C1-C4烷基或C1-C3链烷酰基。也公开了所述染料混合物用于纺织材料的染色和印刷的用途。 | ||||||
| 4 | 一种高上染率分散染料组合物及其制备方法和应用 | CN201610040000.3 | 2016-01-20 | CN105623309A | 2016-06-01 | 俞杏英; 姚晨华 |
| 本发明涉及一种高上染率分散染料组合物及其制备方法和应用，所述分散染料组合物由以下组分组成：式I所示的化合物为染料组合物总质量的5-20％，式II所示的化合物含量为染料组合物总质量的5-25％，其余为助剂。制备方法包括：将式I和式II所示的化合物与助剂混合均匀并研磨，然后进行喷雾干燥，即得。分散染料组合物应用于疏水性纤维或纤维的混纺物的染色。本发明的分散染料组合物具有良好的皂洗牢度、耐汗牢度、耐升华牢度和拼白牢度；制备方法工艺简单，成本低，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 5 | 纤维材料的染色或印刷方法及三色染料混合物 | CN01820947.5 | 2001-12-13 | CN1247704C | 2006-03-29 | R·希尔德布兰; P·舒特 |
| 本发明涉及醋酸纤维素、纤维素三醋酸酯或者合成疏水性纤维材料的染色或者印刷方法，其特征在于包括使用通式(I)的染料，其中R1是氢、羟基或者基团-NHCO-R6，其中R6是C1-C6烷基或者未取代的或者C1-C4烷基-或者卤素-取代的苯基，R2是氢、羟基或者基团W-R7，其中W是-NHCO-或者-S-，和R7是C1-C6烷基或者未取代的或者C1-C4烷基-或者卤素-取代的苯基，R3是氢，R4是氢或者羟基，R5是氢、卤素、甲氧基、苯氧基或者苯硫基，或者R3和R4结合成通式(II)的基团，其中环A和B可以独立地带有其他取代基，涉及这些染料用于醋酸纤维素、纤维素三醋酸酯或者合成疏水性纤维材料的三色染色和塑料材料的本体染色的用途，和涉及塑料材料和醋酸纤维素、纤维素三醋酸酯或者合成纤维材料的固体on-tone混合物的产生方法。 | ||||||
| 6 | 制造的天然聚合物和合成的疏水性纤维材料的染色或者印刷 | CN01820947.5 | 2001-12-13 | CN1481423A | 2004-03-10 | R·希尔德布兰; P·舒特 |
| 本发明涉及制造的天然聚合物或者合成的疏水性纤维材料的染色或者印刷方法，其特征在于包括使用通式(I)的染料，其中R1是氢、羟基或者基团－NHCO－R6，其中R6是C1－C6烷基或者未取代的或者C1－C4烷基－或者卤素－取代的苯基，R2是氢、羟基或者基团W－R7，其中W是－NHCO－或者－S－，和R7是C1－C6烷基或者未取代的或者C1－C4烷基－或者卤素－取代的苯基，R3是氢，R4是氢或者羟基，R5是氢、卤素、甲氧基、苯氧基或者苯硫基，或者R3和R4结合成通式(II)的基团，其中环A和B可以独立地带有其他取代基，涉及这些染料用于制造的天然聚合物或者合成的疏水性纤维材料的三色染色和塑料材料的本体染色的用途，和涉及塑料材料和制造的天然聚合物或者合成纤维材料的固体on－tone混合物的产生方法。 | ||||||
| 7 | Dyeing or printing of natural or manufactured polymer material and synthetic hydrophobic fiber material | JP2002553424 | 2001-12-13 | JP3929401B2 | 2007-06-13 | ズター，ペーター; ヒルデブラント，ライナー |
| 8 | Textiles, including cellulose acetate, dyeing or dye composition for printing | JP2005502608 | 2003-12-18 | JP2006513308A | 2006-04-20 | シーバー，ヘルムート |
| 本願は、式（１）（式は添付の明細書を参照）の染料を一種以上、および式（２）（式は添付の明細書を参照）の染料を一種以上含み、ここで置換基は、それぞれ特許請求の範囲に規定されている、染料混合物に関する。 これらの混合物は、ポリエステル及び／又はセルロースアセテートを含む繊維材料を染色又は印刷するのに有用である。 | ||||||
| 9 | Non-woven fabric and a method of manufacturing the same having a low ion content | JP2003580621 | 2003-03-19 | JP2005521803A | 2005-07-21 | アーチャー・イー・ディ・ブッカー・ジュニア |
| 本発明は、比較的低レベルのイオン汚染物質を有する不織布であって、好ましくは不織布製造工程とインラインで不織布を脱イオン水洗浄に付すことによって得られ、それにより、費用がかかり時間を要するクリーンルーム洗濯の必要性をなくすかまたは少なくとも減少させる不織布に関する。 不織布は、主に連続フィラメント繊維からなり、クリーンルームおよび表面被覆作業、例えば自動車塗装室用の拭き布および保護衣類のような最終使用製品に製造することができる。 本発明は、比較的低レベルのイオン汚染物質を有する不織布の製造方法をも包含する。 | ||||||
| 10 | Dye mixture containing the coupling component from the azo dyes and diaminopyridine system has the same color | JP50842095 | 1994-08-25 | JPH09502215A | 1997-03-04 | ライヒェルト，ヘルムート; ラム，グンター; レフラー，ヘルマン |
| (57)【要約】 式： ［式中、Ｄは、アミノアントラキノン、アニリン、アミノチオフェン、アミノチアゾール、アミノイソチアゾール、アミノチアジアゾール又はアミノベンズイソチアゾール系のジアゾ成分の残基を表し、Ｘ1及びＸ2のいずれか一方は置換又は非置換のフェニルアミノであり、もう一方は式：ＮＨ−Ｌ−Ｏ−Ｒの基であり、ここでＬは置換又は非置換のＣ 2 〜Ｃ 8 −アルキレンを表し、かつＲは、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 −又はＣ 1 〜Ｃ 3 −アルカノイルを表す］を有する同色の染料少なくとも４つを含有する染料混合物は、テキスタイル材料を染色又は印刷するために有効である。 | ||||||
| 11 | Substituted 1,4,5-triamino-8-hydroxy-anthraquinone dyes | US3557154D | 1966-07-29 | US3557154A | 1971-01-19 | NEEFF RUTGER; GOHRBANDT WILHELM; KUTH ROBERT |
| 1,4,5-TRIAMINO-8-HYDROXY ANTHRAQUINONE DYESTUFFS FOR POLYESTERS AND POLYAMIDES CONTAINING SUBSTITUTED 2 AND/OR 3 POSITIONS WHEREIN ONE OF SAID POSITIONS CONTAINS A SUBSTITUENT SELECTED FROM THE GROUP CONSISTING OF SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALKYL, ARYL, AND ARALKYL GROUPS LINKED TO THE ANTHROQUINONE NUCLEUS THROUGH A BRIDGE SELECTED FROM THE GROUP CONSISTING OF O, S, SO, AND SO2, ARE PREPARED BY REACTING A CYCLIC SULFAMIDE OR CYCLIC SULFIMIDE ESTER WITH SULPHUR IN OLEUM.
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| 12 | Processing of cellulose triacetate | US82893759 | 1959-07-23 | US3206274A | 1965-09-14 | MYLES WILLIAM J |
| 13 | Continuously dyeing and saponifying cellulose acetates and blends thereof between an impermeable blanket and a heated roller | US18663262 | 1962-04-11 | US3174816A | 1965-03-23 | WARNER JOSEPH S; WARD GEORGE C; BROWNE COLIN L |
| 14 | Dyeing cellulose derivatives and aftertreating for improved washfastness | US43041154 | 1954-05-17 | US2880052A | 1959-03-31 | CONCIATORI ANTHONY B; FRED FORTESS; SALVIN VICTOR S |
| 15 | Treatment of materials | US43310542 | 1942-03-02 | US2369122A | 1945-02-13 | HUGH GILES CHARLES; GRAHAM WILKINSON DONALD |
| 16 | Coloring of organic derivatives of cellulose | US25857339 | 1939-02-25 | US2349282A | 1944-05-23 | KERN JEAN G |
| 17 | Dyeing cellulose esters | US35866740 | 1940-09-27 | US2347001A | 1944-04-18 | ROBERT SCHNEGG |
| 18 | Yarn and fabric of mixed textile materials | US74553034 | 1934-09-26 | US2046615A | 1936-07-07 | CAMILLE DREYFUS |
| 19 | Method of making colored textile yarns and fabrics | US71378334 | 1934-03-02 | US2042751A | 1936-06-02 | WILLIAM WHITEHEAD |
| 20 | Use of sulphonated organic compounds | US49322430 | 1930-11-03 | US2017995A | 1935-10-22 | EDMUND STANLEY; CHARLES OLPIN HENRY; HOLLAND ELLIS GEORGE |
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