| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种副猪嗜血杆菌及其应用 | CN201510073545.X | 2015-02-11 | CN104611274A | 2015-05-13 | 单虎; 段笑笑; 秦志华; 张洪亮; 宋杰; 韩先杰 |
| 本发明的目的是提供一种副猪嗜血杆菌及其应用，本发明的副猪嗜血杆菌的保藏编号为CGMCC No.10230。所述的副猪嗜血杆菌用于制备治疗猪副猪嗜血杆菌病的药物。本发明的副猪嗜血杆菌血清5型疫苗株LX-5具有稳定的生物学特性，对仔猪有较强的致病性，且具有良好的免疫原性，应用其制备的蜂胶灭活疫苗安全可靠，能够产生较高水平的抗体，持续期长，并且对同源菌种攻毒的猪具有非常好的保护效果，免疫后猪群的发病率和死亡率均明显减少，其免疫效果达到或优于市场上现有的商品化疫苗，能够有效的预防副猪嗜血杆菌病的流行和传播，降低本病造成的经济损失，有着广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 活的减毒的产RTX巴斯德氏菌科细菌 | CN97114993.3 | 1997-05-30 | CN1173540A | 1998-02-18 | R·P·A·M·塞格斯; J·F·博希·宛·登; J·弗雷 |
| 本发明涉及活的减毒的巴斯德氏菌科产RTX－毒素的细菌,其中所说的减毒是由于它们产生非活性形式的RTX毒素。本发明也涉及保护哺乳动物使其免受巴斯德氏菌科产RTX－毒素之细菌感染的疫苗,以及所述活的减毒的细菌及疫苗的制备方法。 | ||||||
| 3 | 一种血清5型副猪嗜血杆菌疫苗株及其应用 | CN201410529882.0 | 2014-10-09 | CN104450557A | 2015-03-25 | 范娟; 傅元华; 潘杰; 王绍军; 迟强伟 |
| 本发明涉及一种血清5型副猪嗜血杆菌疫苗株，其分类命名为副猪嗜血杆菌(Haemophi lus parasuis)，菌株名称为JSYZ10，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2014260，保藏日期：2014年6月15日；还涉及了所述的血清5型副猪嗜血杆菌疫苗株在制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗中的应用。本发明的血清5型副猪嗜血杆菌JSYZ10株生物学稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，具有很好的免疫效力，能够抵抗同型野毒株的攻击。免疫后猪群发病率和死亡率明显降低，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 4 | 一株血清4型副猪嗜血杆菌及其应用 | CN201410588922.9 | 2014-10-28 | CN104312964A | 2015-01-28 | 李晓成; 邵卫星; 吴发兴; 张志; 刘爽; 董雅琴; 李鹏; 王佳; 于美芳 |
| 本发明提供了一株血清4型副猪嗜血杆菌菌株HN1009，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2014126。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有较强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 5 | 一种副猪嗜血杆菌菌株 | CN201611165257.8 | 2016-12-16 | CN106591189A | 2017-04-26 | 郭莉莉; 孙健; 徐保娟; 马爽; 郭伟伟 |
| 本发明的目的提供一株副猪嗜血杆菌血清12型YBH12株，保藏编号为CCTCC M 2016636。本发明的副猪嗜血杆菌血清12型YBH12株对猪的毒力强、免疫原性好，并具有较好的交叉保护性。其制备的疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效。 | ||||||
| 6 | 用于生产膜抗原的一般化模块的突变体细菌 | CN201480036062.6 | 2014-04-24 | CN105555305A | 2016-05-04 | M.阿里科; G.埃尔科利; N.诺赖斯; M.索里亚尼; C.塔尼 |
| 通过灭活至少一种含有LytM 催化结构域的蛋白，诸如无法分类的流感嗜血杆菌的NT013、NT017和NT022，制备革兰氏阴性细菌菌株。得自这些菌株的小泡可用于疫苗接种。 | ||||||
| 7 | 一株血清13型副猪嗜血杆菌及其应用 | CN201410587953.2 | 2014-10-28 | CN104498384A | 2015-04-08 | 李晓成; 邵卫星; 吴发兴; 张志; 刘爽; 董雅琴; 李鹏; 王佳; 于美芳 |
| 本发明提供了一株副猪嗜血杆菌GX0905(血清13型)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2014125。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 8 | 一种血清12型副猪嗜血杆菌疫苗株及其应用 | CN201410528780.7 | 2014-10-09 | CN104450556A | 2015-03-25 | 钱钟; 李甜甜; 王郑; 徐萍; 商俊 |
| 本发明涉及一种血清12型副猪嗜血杆菌疫苗株，其分类命名为副猪嗜血杆菌(Haemophi lus parasuis)，菌株名称为SHCM10，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2014261，保藏日期：2014年6月15日；还涉及了所述的血清12型副猪嗜血杆菌疫苗株在制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗中的应用。本发明的血清12型副猪嗜血杆菌SHCM10株生物学稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，具有很好的免疫效力，能够抵抗同型野毒株的攻击。免疫后猪群发病率和死亡率明显降低，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 9 | 一种血清13型副猪嗜血杆菌疫苗株及其应用 | CN201410528016.X | 2014-10-09 | CN104450555A | 2015-03-25 | 宋庆庆; 黄海琼; 刘俊斌; 李群; 顾秀萍 |
| 本发明涉及一种血清13型副猪嗜血杆菌疫苗株，其分类命名为副猪嗜血杆菌(Haemophi lus parasuis)，菌株名称为FJMH10，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2014262，保藏日期：2014年6月15日；还涉及了所述的血清13型副猪嗜血杆菌疫苗株在制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗中的应用。本发明的血清13型副猪嗜血杆菌FJMH10株生物学稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，具有很好的免疫效力，能够抵抗同型野毒株的攻击。免疫后猪群发病率和死亡率明显降低，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 10 | 一株血清5型副猪嗜血杆菌及其应用 | CN201410588441.8 | 2014-10-28 | CN104388340A | 2015-03-04 | 李晓成; 邵卫星; 吴发兴; 张志; 刘爽; 董雅琴; 李鹏; 王佳; 于美芳 |
| 本发明提供了一株血清5型副猪嗜血杆菌菌株JX1002，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2014127。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。 | ||||||
| 11 | 活的减毒的产RTX巴斯德氏菌科细菌 | CN97114993.3 | 1997-05-30 | CN1117862C | 2003-08-13 | R·P·A·M·塞格斯; J·F·博希·宛·登; J·弗雷 |
| 本发明涉及活的减毒的巴斯德氏菌科产RTX-毒素的细菌，其中所说的减毒是由于它们产生非活性形式的RTX毒素。本发明也涉及保护哺乳动物使其免受巴斯德氏菌科产RTX-毒素之细菌感染的疫苗，以及所述活的减毒的细菌及疫苗的制备方法。 | ||||||
| 12 | Culture medium with yeast or soy bean extract as amino acid source and no protein complex of animal origin | JP2011179095 | 2011-08-18 | JP2012005495A | 2012-01-12 | OLIVIERI ROBERTO; SABBATINI FABIO; KONTAKOU MARIA; TAGLIAFERRI LUCIA; GIGLIOLI ANTONELLA; RAPPUOLI RINO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medium for culturing pathogenic bacteria of non-animal derived proteinaceous material.SOLUTION: A process for preparing immunogenic factors of pathogenic bacteria, includes: a step of culturing pathogenic bacteria selected from Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, or Clostridium tetani in the medium with non-animal-derived proteinaceous material having at least 20 dry wt.% and no animal-derived proteinaceous material, and includes at need a step of purifying immunogenic factors from the medium, wherein the non-animal-derived proteinaceous material is a protein composition derived from yeast extract and/or soy bean. | ||||||
| 13 | Genetically attenuated bacterial vaccines with multiple mutations of the same phenotype | US580588 | 1984-02-16 | US4681762A | 1987-07-21 | Max P. Oeschger; Anne M. Hooke; Joseph A. Bellanti |
| The present invention relates to a vaccine composition for the prevention of infectious diseases comprising an immunogenically-effective amount of a genetically attenuated and stable avirulent bacterial strain derived from a virulent bacterial strain by introducing into said virulent strain by genetic transfer and recombination at least two mutations of the same phenotype which renders said virulent strain avirulent, while permitting said avirulent strain to retain immunogenicity, together with an inert pharmacologically acceptable carrier. It also relates to a method for preparing the vaccine. | ||||||
| 14 | Genetically attenuated bacterial vaccines with multiple mutations of the same phenotype | US041896 | 1979-05-23 | US4337314A | 1982-06-29 | Max P. Oeschger; Anne M. Hooke; Joseph A. Bellanti |
| A vaccine composition comprising a genetically attenuated bacterial strain which contains at least two mutations of the same phenotype which strain is rendered avirulent while retaining immunogenicity. | ||||||
| 15 | Comprising a yeast or soya extract as an amino acid source, culture medium without protein complex of animal origin | JP50042499 | 1998-05-28 | JP2002501387A | 2002-01-15 | オリビエリ，ロベルト; コンタコウ，マリア; サバティーニ，ファビオ; ジグリオリ，アントネラ; タグリアフェッリ，ルシア; ラプオーリ，リノ |
| (57)【要約】 本発明は、免疫原性因子を産生するために病原性細菌を培養するための培地に関する。 この培地は、動物由来でないタンパク質性物質を含む。 本発明はまた、病原性細菌を培養するための培地の使用に関し、培養された細菌から免疫原性因子を得、そして免疫原性因子を使用してワクチンを調製する。 | ||||||
| 16 | Prp-overproducing hafmophilus influenzae strain | JP35135892 | 1992-12-08 | JPH05292949A | 1993-11-09 | CHIYAARUZU UIRIAMU FUIN JIYUNI |
| PURPOSE: To obtain the subject strain capable of producing a large amount of polyribosyl-ribitol-phosphate(PRP) used for a vaccine, etc., by inserting a selectable marker to a chromosome of Haemophilus influenzae capable of producing PRP and culturing the resultant microorganism in the presence of a selective factor. CONSTITUTION: The objective Haemophilus influenzae strain capable of producing at least twice the amount of polyribosyl-ribitol-phosphate(PRP) as a parent strain and at least 400 μg/ml PRP is obtained by inserting a selectable marker into Cap-b chromosome of the parent Haemophilus influenzae strain capable of producing a normal amount of the PRP, culturing the microorganism of the strain with the inserted marker in the presence of a normal inhibitory amount of a selection agent, selecting the first set of surviving microorganisms, culturing the selected microorganisms in the presence of higher amounts of the selection agent, and selecting the second set of the surviving microorganisms. COPYRIGHT: (C)1993,JPO | ||||||
| 17 | JPH0440330B2 - | JP50135980 | 1980-05-23 | JPH0440330B2 | 1992-07-02 | OESHAAJAA MATSUKUSU HOORU; HOOKE AN MOORISU; BERANTEI JIOSEFU EE |
| 18 | Novel polysaccharide extracted from influenza bacteria cell * production and pharmaceutical composition | JP13107778 | 1978-10-26 | JPS5558097A | 1980-04-30 | KUROODEIINU BUROSAARU; MARUTEIINU ANRI; DONI REEKUBAARU |
| Novel polysaccharide extracts of microbial bodies of Haemophilus influenza having an apparent molecular weight greater than 200,000 and constituted principally of galactose, glucose and mannose having remarkable antigenic and immunostimulating activity with very good tolerance in warm-blooded animals and a process for their preparation. | ||||||
| 19 | Comprising a yeast or soya extract as an amino acid source, culture medium without protein complex of animal origin | JP50042499 | 1998-05-28 | JP4173560B2 | 2008-10-29 | オリビエリ，ロベルト; コンタコウ，マリア; サバティーニ，ファビオ; ジグリオリ，アントネラ; タグリアフェッリ，ルシア; ラプオーリ，リノ |
| 20 | Culture medium with yeast or soy bean extract as amino acid source and no protein complexes of animal origin | JP2008101788 | 2008-04-09 | JP2008200047A | 2008-09-04 | OLIVIERI ROBERTO; SABBATINI FABIO; KONTAKOU MARIA; TAGLIAFERRI LUCIA; GIGLIOLI ANTONELLA; RAPPUOLI RINO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the use of a medium with a non-animal derived proteinaceous material to cultivate pathogenic bacteria. <P>SOLUTION: A process for cultivating pathogenic bacteria to produce an immunogenic factor includes the step of culturing the pathogenic bacteria selected from Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, or Clostridium tetani, in a medium including at least 20% by dry weight of non-animal derived proteinaceous material, and not including animal derived proteinaceous material, and optionally a process for purifying the immunogenic factor from the medium, wherein the non-animal derived proteinaceous material is an yeast extract and/or a protein composition derived from soy bean. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
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