| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 높은 글리세린 농도를 사용하는 1,3-프로판디올의 생성을 위한 연속 배양법 | KR1020117028876 | 2010-05-05 | KR1020120032475A | 2012-04-05 | 샤토,미셸; 뒤부아,장-이브스; 소실리,필립 |
| 본 발명은 미생물을 높은 글리세린 함량을 갖는 배양 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 1,3-프로판디올을 생성하기 위한 신규한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 높은 글리세린 함량을 포함하는 배지로부터 1,3-프로판디올을 생성하도록 조정된 신규한 미생물, 또는 미생물의 균주에 관한 것이다. 본 발명은 또한 글리세롤 대사가 1,3-프로판디올의 생성으로 향하고, 높은 농도의 공업용 글리세린의 존재 하에서 성장할 수 있도록 "조정된 미생물"에 관한 것이다. 본 발명은 또한 그 방법으로 수득되는 생물근원(biosourced) 1,3-프로판디올에 관한 것이다. 마지막으로, 본 발명은 상기 기술한 생물근원 1,3-프로판디올의 열가소성 폴리우레탄에서 사슬 연장제로서, 폴리트리메틸렌 테레프탈레이트에서의 단위체로서, 및 화장품 제제 내 성분으로서의 용도에 관한 것이다. | ||||||
| 122 | 돼지의 장내 미생물 진단용 ＤＮＡ 칩, 칩을 포함하는 키트 및 키트를 이용한 진단방법 | KR1020100067788 | 2010-07-14 | KR1020120007176A | 2012-01-20 | 조광근; 윤철희; 정미애; 김병욱; 김삼웅 |
| PURPOSE: A DNA chip for diagnosing microbes of a pig gut and a kit comprising the same are provided to predict pig diseases and to accurately analyze the effect of feed additive. CONSTITUTION: A DNA chip for analyzing microbes of a pig gut contains a probe selected from sequence numbers 1-747. The gut includes cecum, colon, or rectum. A kit for analyzing microbes of a pig gut contains: a composition for analyzing the mibrobes containing the probes; a forward and reverse primer pair for amplifying poly nucleic acid in a sample isolated from a pig; a buffer solution for inducing hybridization; and a solution for washing hybridization. | ||||||
| 123 | 알코올의 제조 방법 | KR1020117020129 | 2010-01-29 | KR1020110139205A | 2011-12-28 | 심슨션데니스; 티자르죠셉헨리 |
| 본 발명은 미생물 발효, 특히 CO를 포함하는 기질의 미생물 발효를 통해 알코올 및 산과 같은 생성물의 생성에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 미생물 발효를 통해 생성물의 효율을 개선하기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다. 특정의 구현예에서, 본 발명은 CO2로 전환된 CO의 비율을 확인하는 단계를 포함하는 원하는 생성물의 생성을 최적화하는 방법을 제공한다.
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| 124 | 클로스트리듐 디피실리에 대한 역학 분석 및 병원성 분석을 위한 검사용 프로브, 그리고 이를 이용한 클로스트리듐 디피실리 검사 칩, 검사키트 및 검사방법 | KR1020100018367 | 2010-03-02 | KR1020110099388A | 2011-09-08 | 황승용; 윤현규; 연종필 |
| 본 발명에서는 독소 A, 독소 B 및 2성분 독소(binary toxin) 유전자의 존재와 결실 유무, 그리고 독소 A 및 독소 B 유전자의 음성 조절자로 알려진 독소 C의 유전자 내 특정 서열의 변이와 결실을 분석할 수 있는 특이 프로브를 설계하고, 동시에 유전자형 분석을 통한 역학 분석을 위해 클로스트리듐 디피실리의 집락화와 연관된 cwp66 유전자와 표면 단백질인 SlpA 유전자의 변이 분석을 통해 각각의 유전자형 별로 특이적인 서열을 프로브로 설계한 후, 설계된 2군의 프로브들을 하나의 칩 상에 집적하고, 분리된 균주로부터 유래된 독소 유전자와 cwp66 및 SlpA 유전자를 증폭한 후 그 증폭 산물들을 동시에 상기 칩 상에 집적된 프로브들과의 교잡화를 진행하여, 교잡화 패턴을 분석함으로써 클로스트리듐 디피실리의 병원성과 유전자형을 확인할 수 있다. 이로써 본 발명에 따르면, 고병원성 균주의 분석과 독소 발현 양상의 분석 및 표면 단백질인 SlpA 유전자의 혈청형과의 연관성을 이용한 병원성 클로스트리듐 디피실리의 혈청형의 분석이 가능하고 병원성 클로스트리듐 디피실리의 감염여부와 역학적 조사가 동시에 가능하다.
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| 125 | 신규 세균 및 이의 이용 방법 | KR1020107013119 | 2008-11-13 | KR1020100110300A | 2010-10-12 | 심슨숀데니스; 포스터리처드르웰린시드니; 트랑프엉론; 로우매튜제임스; 워너이안린드스트랜드 |
| 일산화탄소를 포함하는 기질의 혐기성 발효에 의하여 에탄올 생성 효율이 개선된 신규한 세균을 기술하였다.
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| 126 | 속 클로스트리듐 베이제링키의 돌연변이 균주 | KR20187000299 | 2016-04-01 | KR20180027496A | 2018-03-14 | |
| 본발명은 2015 년 5 월 27 일에 Institut Pasteur (CNCM, 25 rue du Docteur Roux, F-75724 PARIS Cedex 15, France) 에기탁된속의돌연변이박테리아, CNCM I-4985, CNCM I-4986, CNCM I-4987 및 CNCM I-4988, 및 2015 년 11 월 26 일에 Institut Pasteur (CNCM, 25 rue du Docteur Roux, F-75724 PARIS Cedex 15, France) 에기탁된 CNCM I-5027, CNCM I-5028 및CNCM I-5029 에관한것으로서, 이들은이소프로판올및 부탄올생성을위한당의발효에사용될수 있다. | ||||||
| 127 | 관절염 예방 및 치료 효과를 갖는 아이디-씨비티5101(ID-CBT5101) 및 이의 용도 | KR1020150062300 | 2015-05-01 | KR1020160130126A | 2016-11-10 | 이승훈; 김민구; 강대중; 강재훈 |
| 본발명은관절염예방및 치료효과를갖는틴달화클로스트리디움부티리쿰및 이의용도에관한발명으로, 보다상세하게는관절염증의바이오마커인 COX-2 및염증성싸이토카인인 tumor necrosis factor-α (TNF-α)의수치를낮춰관절염을예방하고증상을완화시키는데기여하는틴달화된클로스트리디움부티리쿰 IDCC 5101 사균체및 이를유효성분으로포함하는관절염예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른클로스트리디움부티리쿰 IDCC 5101 사균체는관절염동물모델에서농도의존적으로관절염증상을완화시켜관절염예방및 치료효과가있음을확인하였다. | ||||||
| 128 | 면역 증진 및 항바이러스 활성을 가지는 클로스트리디움 부티리쿰 균주 및 이의 용도 | KR1020150042407 | 2015-03-26 | KR1020160115202A | 2016-10-06 | 장영효; 이종수; 백자영; 신예슬 |
| 본발명은면역증진및 항바이러스활성을가지는클로스트리디움부티리쿰(균주, 상기균주또는이의배양액을유효성분으로함유하는면역증진및 항바이러스용조성물, 프로바이오틱조성물, 항균용조성물, 부티르산(butyric acid) 또는아세트산(acetic acid) 생산용조성물및 상기균주를배양하는단계를포함하는부티르산또는아세트산을생산하는방법을제공한다. | ||||||
| 129 | 부티르산에 대한 증가된 내성을 갖는 박테리아 | KR1020167020301 | 2015-01-28 | KR1020160111936A | 2016-09-27 | 헤이지스트라비요른다니엘; 알-시나위바키르; 스미스리암베리; 젠슨라스머스오버가드; 미첼웨인피어스; 쾨프케미카엘 |
| 본발명은 2-하이드록시부티르산(2-HIBA) 등의부티르산에대한증가된내성을갖는박테리아를제공한다. 특히, 본발명은적어도 2.5 g/L의부티르산에대해내성있는박테리아를제공한다. 상기박테리아는예를들면, 클로스트리듐, 무렐라, 옥소박터, 펩토스트렙토코쿠스, 아세토박테리움, 유박테륨, 또는부티리박테리움속으로부터유도될수 있다. | ||||||
| 130 | Microorganism capable of stimultaneous fermentation of saccharide mixture and production method of butanol using it | KR20150021189 | 2015-02-11 | KR101548480B1 | 2015-08-31 | LEE SANG HYUN |
| 본 발명은 목질계 당화액 미생물 저해물질에 내성을 가지면서 당화액 내 둘 이상의 당에 대하여 동시발효능을 갖고, 또한 부탄올 생성능을 갖는 미생물에 대한 것이다. 또한 본 발명은 상기 미생물에서, 부티릴 코에이를 부탄올로 전환하는 경로 또는 부티레이트를 부티릴 코에이로 전환하는 경로가 촉진된, 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물에 대한 것이다. 또한 본 발명은 상기 미생물들을 이용한 부탄올 생산 방법에 대한 것이다. | ||||||
| 131 | 바이오디젤을 만드는 재조합 미생물 | KR1020157000238 | 2013-06-21 | KR1020150023651A | 2015-03-05 | 리우펑민; 콥케마이클 |
| 일산화탄소영양 초산생성 재조합 미생물은 CO를 포함하는 기질의 발효에 의해 바이오디젤 및 임의선택적으로 하나 또는 그 이상의 다른 산물을 생산하도록 변형된다. 바이오디젤은 CO를 포함하는 기질의 미생물 발효에 의해 생산된다. 이러한 재조합 미생물은 재조합 미생물이 유래되는 부모 미생물 내에 존재하지 않는 바이오디젤 생합성 경로에서 하나 또는 그 이상의 외인성 효소를 발현하도록 변형된다. 하나 또는 그 이상의 효소는 비특이적 아실전달효소를 포함한다.
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| 132 | 재조합 미생물 및 이의 용도 | KR1020147036589 | 2013-05-30 | KR1020150021081A | 2015-02-27 | 첸웬디; 퀩케마이클 |
| 박테리아는 3-하이드록시프로피오네이트(3-HP)를 생성하도록 유전적으로 조작된다. 박테리아는 일산화탄소영양 아세토젠이다. 박테리아는 CO/CO
2 를 고정하기 위한 우드-리융다흘 경로를 이용하여 아세틸-coA를 생성한다. 이러한 효소를 포함하는 박테리아로부터의 말로닐-coA 환원효소가 도입된다. 추가로, 아세틸-coA 카복실라제는 또한 도입될 수 있다. 3-HP의 생성은 아세틸-CoA 카복실라제의 과생성 또는 바이오틴의 과생성에 의해 개선될 수 있다. 이는 개선된 프로모터 또는 더 많은 카피수 또는 촉매적으로 더 효과적인 효소에 의해 수행될 수 있다.
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| 133 | 1,3-프로판디올 생성 재조합 미생물 및 이를 이용한 1,3-프로판디올의 제조 방법 | KR1020130067801 | 2013-06-13 | KR1020140145397A | 2014-12-23 | 이승환; 오영훈; 제갈종건; 송봉근 |
| 본 발명은 1,3-프로판디올 생성 재조합 미생물 및 이를 이용한 1,3-프로판디올의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명은 글리세롤 디하이드라타아제(glycerol dehydratase; DhaB) 효소 및 1,3-프로판디올 디하이드로지네이즈(dehydrogenase; DhaT) 효소를 인코딩하는 유전자를 포함하는 발현 벡터를 1,3-프로판디올 생성능이 결여된 균주에 형질전환시켜 제조한 1,3-프로판디올 생산용 재조합 미생물에 관한 것으로, 상기 재조합 미생물을 글리세롤을 함유한 배지에서 배양할 경우 1,3-프로판디올 대량생산 산업화 기술 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
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| 134 | 고농도의 글리세린을 사용하는 1,3-프로판디올 생산용 미생물 | KR1020137014637 | 2011-11-10 | KR1020140005170A | 2014-01-14 | 피그,라이너 |
| 본 발명은, 표 1에 확인된 돌연변이 중에서 선택되는 돌연변이를 포함하는 하나 이상의 클로스트리디움 아세토부틸리쿰 종( Clostridium acetobutylicum sp . ) 균주를 포함하며, 상기 돌연변이의 상대적인 비율은 특이적 유전자 중에서 선택되는 것인, 1,3-프로판디올 (PDO)의 생산에 유용한 클로스트리디움 아세토부틸리쿰( Clostridium acetobutylicum ) 집단에 관한 것이다. | ||||||
| 135 | 재조합 미생물에 의한 일산화탄소로부터 부탄올의 제조 | KR1020137012815 | 2011-09-29 | KR1020130079599A | 2013-07-10 | 퀩케미카엘; 류풍민; 심슨션 |
| 본 발명은 특히, CO를 사용하여 1-부탄올 및/또는 이의 전구체를 생성할 수 있는 유전적으로 변형된 신규 미생물, 신규 메틸전달효소 및 이를 코딩하는 핵산, 상기 신규 메틸전달효소를 사용하여 유전적으로 변형된 미생물을 제조하는 방법, 및 미생물 발효를 통해 1-부탄올 및/또는 이의 전구체를 제조하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 136 | 신규한 에탄올생성 클로스트리듐 종, 클로스트리듐 코스카티 | KR1020127027161 | 2011-03-16 | KR1020130009808A | 2013-01-23 | 잔제임스에이.; 삭세나죠티스나 |
| 신규한 클로스트리듐 박테리아 종(클로스트리듐 코스카티( Clostridium coskatii ) ATCC No. PTA-10522, "PS02")이 제시된다. 혐기성 조건 하에, 클로스트리듐 코스카티( C. coskatii )는 CO 및/또는 H 2 및/또는 CO 2 를 에탄올 또는 아세테이트로 전환시킬 수 있다. 따라서 이러한 신규한 박테리아는 폐가스(가령, 합성가스 및 정제소 폐기물)를 유용한 산물을 변환시킬 수 있다. | ||||||
| 137 | 아세톤 및 아세틸－ＣＯＡ로부터 ３－히드록시－Ｓ－메틸부티르산의 효소적 생성을 위한 방법 | KR1020127006644 | 2010-09-14 | KR1020120093838A | 2012-08-23 | 마를리에르필리쁘 |
| 아세톤 및 활성화된 아세틸기를 제공하는 화합물의 3-히드록시-3-메틸부티르산으로의 효소적 전환을 포함하는, 아세톤 및 활성화된 아세틸기를 제공하는 화합물로부터의 3-히드록시-3-메틸부티르산 (또한 베타-히드록시이소발레레이트 또는 HiV로도 지칭됨)의 생성 방법이 기재된다. 이 전환은 아세톤의 옥소 (즉 C=O) 기의 탄소 원자 및 활성화된 아세틸기를 제공하는 화합물의 메틸기 간의 공유 결합의 형성을 촉매할 수 있는 효소를 이용한다. 바람직하게는, 상기 방법에서 이용되는 효소는 HMG CoA 신타제 (EC 2.3.3.10)의 활성을 갖는 효소 및/또는 PksG 단백질 및/또는 CC 결합 절단/축합 리아제, 예컨대 HMG CoA 리아제 (EC 4.1.3.4)의 활성을 갖는 효소이다. 또한 아세톤 및 활성화된 아세틸기를 제공하는 화합물로부터 3-히드록시-3-메틸부티르산을 생성할 수 있는 유기체, 3-히드록시-3-메틸부티르산의 생성을 위한 상기 언급한 효소 및 유기체의 용도, 및 또한 3-히드록시-3-메틸부티르산의 생성을 위한 아세톤의 용도가 기재된다.
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| 138 | 1,4-부탄다이올 생산용 미생물 및 관련 방법 | KR1020127000142 | 2010-06-04 | KR1020120034713A | 2012-04-12 | 반디엔스티븐제이; 버가드안쏘니피; 하셀벡로버트; 푸졸-박스리캐서린제이; 니우웨이; 트라윅존디; 임해리; 버크마크제이; 오스터아우트로빈이; 선준 |
| 본 발명은 1,4-부탄다이올(BDO)을 생산하기에 충분한 양으로 발현되고 BDO의 발현에 더욱 최적화된 BDO 경로 효소를 암호화하는 하나 이상의 외래 핵산을 포함하는 BDO 경로를 포함하는 비천연 미생물 유기체를 제공한다. 본 발명은 또한 BDO를 생산하기 위한 상기와 같은 미생물 유기체의 사용 방법을 제공한다.
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| 139 | 유기산을 생산하기 위한 방법 및 공정 | KR1020117001396 | 2008-06-19 | KR1020110042058A | 2011-04-22 | 양상-톈 |
| 본 발명에 따른 유기산의 생산을 위한 발효 공정은 파괴된
ack 및
pta 유전자 중의 하나 또는 둘 다를 갖는 대사적으로 조작된 돌연변이 세균을 제공하는 단계, 돌연변이 세균을 발효성 기질에 노출시키면서 돌연변이 세균을 고정시킴으로써 산에 대한 이들의 내성이 증가되고 이들의 성장률이 증가되도록 돌연변이 세균을 적응시키는 단계, 및 약 50 g/L를 초과하는 최종 유기산 발효 생성물 농도를 제공하기에 충분한 시간 동안 적응된 돌연변이 세균을 발효성 기질에 추가로 노출시키는 단계를 포함한다.
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| 140 | 증진된 부탄올 내성 및 부탄올 고생산 균주의 제조방법 | KR1020080078005 | 2008-08-08 | KR100986733B1 | 2010-10-08 | 조광명; 이승환; 송봉근 |
| 본 발명은 증진된 부탄올 내성 및 부탄올 고생산 균주의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 클로스트리디움 베이저링키( Clostridium beijerinckii ) NCIMB 8052 야생형 균주를 돌연변이 시킨 후, 세포막 합성저해 화학물질에 내성을 갖으며, 고농도로 부탄올을 생산할 수 있는 균주를 스크리닝하여 선별된, 부탄올 내성 및 부탄올 고생산 균주에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의해 제조된 부탄올 내성 및 부탄올 고생산 균주는 바이오 부탄올 상업화 기술에 매우 유용하게 이용될 수 있다. 부탄올, 클로스트리디움 베이저링키, 돌연변이, 대량생산, 바이오 부탄올 | ||||||
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